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| 化合物/提取 |
的提取方法 |
模型实验 |
效果 |
潜在的机制 |
引用 |
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| 多糖 |
水萃取 |
雄性Wistar鼠 |
调节肠道微生物群 |
超声心动图- 005,SCFAs↑
il - 1β、il - 6、TNF -α↓
脂联素,瘦素的↓GLP-1↑
bcl - 2↑,伯灵顿↓ |
(66年] |
| 乙醇提取 |
Sprague-Dawley老鼠 |
调节肠道微生物群 |
SCFA-producing细菌↑
信使rna在GPR41、GPR43 GPR109a↑
SCFA-GLP1 / PYY组相关感官介质↑ |
(72年] |
| 乙醇提取 |
Sprague-Dawley老鼠 |
降血脂药 |
FAS,β-↓,ATGL PPAR↑ |
(79年] |
| 乙醇提取 |
Sprague-Dawley老鼠 |
降血脂药 |
DNA甲基化的瘦素和MTTP↓,信使rna的瘦素和MTTP↓ |
(80年] |
| 热水提取 |
RAW264.7细胞 |
抗炎 |
占了协同效应的释放没有和TNF -α,占敌对影响il - 1的释放β和PGE2。 |
(50] |
| 由超声波辅助热水法 |
女性ICR小鼠 |
降血脂药 |
ATGL和PPAR的表达α基因在肝脏↓,脂肪酸合成基因的高表达水平引起HFD↓, SOD,氧化酶,GPT, T-AOC↑,法律事务外包,MDA↓ |
(13] |
| 水萃取 |
昆明小鼠 |
调节肠道微生物群 |
SCFAs↑,肠道菌群的多样性↑,特定的肠道微生物群的代谢功能↑ |
(20.] |
| 水萃取 |
秀丽隐杆线虫 |
降血脂药 |
大小分布的脂质滴,↓↓脂滴数量,通过MUFA生物合成途径,MDT-15 / sbp-1和NHR-49 / MDT-15信号通路 |
(82年] |
| 乙醇提取 |
昆明小鼠 |
抗氧化剂 |
诱导肝CYP2E1表达的亚兰↓,ROS↓, SOD, MDA氧化酶↑、↓ |
(58] |
| 水萃取 |
秀丽隐杆线虫 |
抗氧化剂 |
ROS、MDA、NEFA GSSG↓, SOD, CAT,谷胱甘肽氧化酶,↑ |
(57] |
| 水萃取 |
昆明小鼠 |
抗炎 |
不,进气阀打开,cox - 2, TNF -α和il - 1βSCFAs↑↓, TLR4蛋白表达↓,兵,物p38↓ |
(7] |
| 三萜 |
乙醇提取 |
C57BL / 6 j小鼠,HepG2细胞 |
改善胰岛素抵抗 |
GSK3 Upregulation PI3K / Akt /β通路 |
(34] |
| 乙醇提取 |
db / db老鼠,HepG2和LO2细胞 |
抗炎 |
il - 6、il - 1β肿瘤坏死因子-α↓,
肝Rho-kinase和NF -的表情κB↓ |
(51] |
| 乙醇提取 |
鼠标C2C12成肌细胞和3 t3-l1 preadipocytes |
改善葡萄糖摄取 |
激活AMPK-p38通路,
脂肪细胞的胰岛素敏感性↑ |
(41] |
| 乙醇提取 |
男性Sprague-Dawley老鼠 |
变弱肾损伤 |
AMPK磷酸化↑,mTOR磷酸化↓ |
(96年] |
| 乙醇提取 |
男性Sprague-Dawley老鼠 |
降血脂药 |
抑制肠道apoB48通过TNF -生产α/ p38 MAPK信号通路,
MDA↓, GSH-P, SOD, CAT↑ |
(85年] |
| 乙醇提取 |
3 t3-l1脂肪细胞 |
促进3 t3-l1脂肪细胞葡萄糖摄取 |
AMPK活化↑,IKKβ在脂肪细胞磷酸化↓,恢复insulin-mediated IRS-1酪氨酸的磷酸化和Akt |
(42] |
| 乙醇提取 |
FFA-induced HepG2细胞脂肪变性 |
抗氧化剂 |
超氧化物歧化酶(SOD)↑↓ |
(59] |
| 乙醇提取 |
264.7原始细胞 |
抗炎 |
不,TNF, PGE2, il - 6↓, cox - 2,进气阀打开,NF / p65↓ |
(48] |
| 乙醇提取 |
RAW264.7细胞 |
α葡糖苷酶抑制和抗炎 |
cox - 2 mRNA的表达伊诺,NF -κB、il - 6、il - 1β和肿瘤坏死因子-α↓,蛋白质表达伊诺,NF -κB / p65和cox - 2↓ |
(49] |
| 类黄酮 |
热水提取 |
雄性C57BL / 6 J小鼠 |
调节肠道微生物群 |
粪便微生物群多样性↑,拟杆菌门↑,厚壁菌门,变形菌门↓ |
(65年] |
| 乙醇提取 |
RAW264.7细胞 |
抑制XOD活性,抑制LPS诱导RAW264.7细胞没有生产 |
没有提到过 |
(32] |
| 提取 |
乙醇/氯仿萃取 |
公里的雄性老鼠 |
降血脂药 |
CYP7A1↑,β-还原酶↓ |
(83年] |
| 水萃取 |
男性纯种白化大鼠 |
减轻糖尿病肾病 |
减少氧化应激,抑制多元醇通路的激活通过醛糖还原酶抑制 |
(14] |
| 乙醇提取 |
昆明小鼠 |
降血脂药 |
肿瘤坏死因子-αmRNA↓p38↓磷酸化,抑制MAPK信号沿着TNF -α/ p38MAPK通路 |
(84年] |
| 乙醇/水提取 |
SD雄性大鼠 |
抗氧化剂 |
SOD, MDA↓氧化酶↑ |
(93年] |
| 热水提取 |
男性C57 / BL6J老鼠 |
抑制β细胞凋亡 |
Caspase-8 caspase-9,裂解caspase-3↓,伯灵顿/ bcl - 2↓, p38, ERK和物磷酸化↓,一种蛋白激酶磷酸化↑ |
(74年] |
| 乙醇提取 |
HepG2细胞 |
减弱肝脏脂质沉积 |
p-mTOR↓, Beclin↑, p-p70S6K↓, p62↓ |
(40] |
| 水萃取 |
月/ cp老鼠 |
改善下丘脑中的胰岛素信号 |
m-PI3Kp85↑, p-Akt↑, p-FoxO1↑, POMC↑、↓NPC |
(11] |
| 乙醇提取 |
db / db老鼠 |
预防糖尿病心肌病 |
肿瘤坏死因子-α,il - 1βbcl - 2、il - 6的分泌↓↑,cle-caspase-3 cle-caspase-9,伯灵顿↓ |
(One hundred.] |
| 热水提取 |
男性Sprague-Dawley老鼠 |
改善糖尿病 |
MDA SOD↑、↓, Ins1 isn2↑,β细胞大规模↑Ddit4, Fgf21↑, DNA复制↑,细胞色素P450↓ |
(52] |
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