文摘
2型糖尿病(T2DM)病人体内是一种常见的慢性代谢性疾病,全世界已经变得越来越普遍。它构成了严重威胁人类健康和全球社会医疗工作带来相当大的负担。满足日益增长的对2型糖尿病治疗的需求,对降糖药物的研究发展迅速。Cyclocarya成果(Batal)。Iljinskaja是一种药用植物,生长在中国。的叶子c .成果含有多糖、常用药用和其他化学成分,健康有很多益处。因此,使用这种植物在医学界引起了广泛的关注。在过去的几十年中,现代药理研究c .成果提取表明,它有丰富的生物活性。多个体外和体内实验表明c .成果提取是安全的,可以发挥治疗作用在2型糖尿病通过抗炎和抗氧化作用的活动,和肠道菌群调节。其功效与许多因素密切相关,如提取、分离、纯化和修改。基于总结现有提取方法,本文进一步审查的潜在机制c .成果提取物在2型糖尿病治疗,旨在为未来的研究提供了参考,对天然植物药2型糖尿病及其相关并发症的预防和治疗。
1。介绍
糖尿病的患病率在全球范围内一直在增加。根据国际糖尿病联合会,2019年有4.63亿糖尿病患者,到2030年这一数字有望达到5.784亿。在糖尿病患者中,约90 - 95%是2型糖尿病(1]。医疗资源的短缺,技术水平的差异,富人和穷人之间的差距为疾病控制带来了挑战。现有的研究机制,充分阐明疾病的病因是不够的。现有证据表明,胰岛素抵抗(IR)和β细胞功能障碍疾病的两个主要病理特征(2]。因此,患者往往血糖水平升高由于胰岛素分泌不足或利用。如果血糖不能及时和有效地控制,将会导致一系列的威胁生命的并发症,如肾功能衰竭、心脏病、截肢,失明(3]。
在过去的几十年中,中国传统草药在糖尿病治疗的潜力逐渐被医学界认可和接受。在现代药理研究,越来越多的天然植物一直在探索和应用的药用价值。胡桃科植物c .成果也被称为甜茶树由于其独特的甜味。这种植物主要分布在中国南方的亚热带高原。根据文献,叶子、种子、树皮c .成果可以用药物使用。目前,c .成果叶子被公认为保健品或药品由当地和医疗社区(4),和几十个化合物已经从植物中提取。先前的研究已经证实,植物有许多生物活性,如降糖、降压、降脂、抗癌,抗氧化,抗菌,王亚南,结肠健康5- - - - - -8]。通过提取的进一步研究,研究人员证明了植物的生物活性受地理位置的影响,分子的内容,和分子结构9,10]。此外,这些化合物的方法提取的影响。
作为一种天然植物药物,c .成果有一个明确的和甜味,很容易被大多数患者。此外,这种植物是相对安全的。没有报告的肝肾毒性或明显的副作用的情况下这种植物中使用大剂量(11- - - - - -14]。的药用价值c .成果各种疾病带来了相当大的潜力。因此,c .成果可能在医学领域也有很大的潜力。
尽管有大量的证据表明,c .成果可以减轻糖尿病在几个方面,没有研究系统地总结了这个天然植物在糖尿病治疗中的作用。本文综述了文学的提取方法和治疗机制c .成果,我们旨在为应用提供新思路和方向c .成果在未来的研究2型糖尿病及其相关并发症。
2。提取的有效成分c .成果
获得的有效成分c .成果,应该采用不同的提取方法。这些方法主要包括原油提取,优化提取、分离和纯化。此外,它已被证实的结构化合物可以被修改,进一步改善和生物活动可以提高(15]。
2.1。提取和优化提取
现有的研究都支持使用c .成果叶子去探索它的药用价值。到目前为止,提取的c .成果所以主要包括水萃取、乙醇提取、超声提取、和多糖的降糖机制微波萃取。其中,热水和乙醇的主要方法是用于初步原油萃取获得有效成分(16]。然而,有一些这些传统方法的局限性,如时间消费,高温要求,和较低的提取效率。优化提取结果,研究人员利用超声波和微波方法获得更有效的提取。它已经被证实了c .成果多糖超声波治疗有更好的清除活动后对1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl和羟基自由基(DPPH),表明超声治疗能促进的抗氧化活性c .成果多糖(17]。另一项研究报道,由超声波协助提取多糖提取的优点是高效,减少溶剂,和费时,清除自由基和抑制脂质过氧化的作用在一定程度上(8]。谢等人发现,微波萃取法的提取也有明显的优势c .成果多糖,提取效率高、减少时间消耗(18]。获得的化合物也有不同的影响下不同提取方法。一项研究表明,水提取物富含多糖,而乙醇提取物富含常用药用和类黄酮(9]。
2.2。分离和纯化
原油提取一般含有多种杂质,如低分子量化合物和蛋白质;因此,他们分离和纯化后初步提取。乙醇沉淀方法的优点是简单的步骤;然而,这种方法并不有利于净化和消耗大量的有机溶剂19]。超滤是一种常见的分离方法,它具有效率高、成本低、环境友好,原油提取分离后,可以删除某些低分子量化合物;然而,提取仍然需要进一步净化超纯水透析(20.],Sevage方法[21)、脱色和色谱法(22]。
2.3。修改
高浓度的慢性氧化应激标记出现在红外或2型糖尿病的早期阶段(23]。此外,各种炎症趋化因子可作为预测标记的2型糖尿病(24]。现代研究证实,尽管中国传统医学(中医)抗炎和抗氧化作用,可以显著增强其药理作用通过结构性修改(25,26]。修改的化合物被认为是提高其利用价值。目前,修改c .成果硫酸盐化作用主要包括乙酰化,磷酸化,carboxymethylation。刘等人表明,乙酰化c .成果多糖有更好的免疫调节活动(27]。硫酸多糖表现出杰出的抗炎和抗氧化压力的属性。汉等人阐明硫酸c .成果多糖增强树突状细胞的免疫调节活动通过TLR2/4-mitogen-activated蛋白激酶(MAPK) /核因子kappa-B (NF -κB)信号通路。此外,硫酸盐化作用后,磷酸化,carboxymethylation修改,多糖的抗氧化能力也提高了(28,29日]。适当的修改在生物活性的提高起着至关重要的作用;然而,根据现有的文献检索,修改c .成果主要集中在多糖提取。因此,有必要探索更有效的改性方法,以更好地发挥其生物活性。
生物活性化合物的药用价值已经成功地使用各种提取方法获得的。根据现有的研究,常见的化合物主要包括多糖、常用药用、类黄酮、酚酸、皂甙。同时,少量的碳水化合物,蛋白质,矿物质元素,甾醇类、氨基酸、有机酸、和不饱和脂肪酸存在于这种植物。(4,30.- - - - - -32]。这些活性物质的药物功效的物质基础。
3所示。的治疗效果c .成果在2型糖尿病
几个世纪的应用程序后,c .成果被公认具有调节葡萄糖和脂类代谢的好处。在体外和体内研究表明,水和乙醇提取物能降低2型糖尿病患者的血糖和血脂水平。在这些化合物中,c .成果黄酮类化合物有一个潜在的降糖效果,常用药用有更明显的降脂作用[9)、槲皮素和山柰酚抑制是主要的因素α糖苷酶的活动。这比阿卡波糖(抑制能力更强33]。此外,他们可以降低血清总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG),改善肝脏脂肪水平,抑制胰脂肪酶活性,减轻体重,改善肝脏脂肪变性(34]。
4所示。总结的潜在机制c .成果在2型糖尿病(图1)
4.1。改进的红外
大部分的T2DM病人经验发展从红外到受损的胰岛β细胞功能(35]。因此,减轻IR和保护胰岛β细胞功能是2型糖尿病治疗的要点。脂质代谢紊乱和肥胖引起的慢性炎症被认为是IR的发生密切相关36]。此外,线粒体功能障碍,肠道微生物群失调,脂肪细胞外基质的重塑也肥胖和红外之间发挥桥梁作用37]。许等人发现c .成果水提物可以抑制能量摄入在动物实验中,这可能是由于下丘脑胰岛素信号通路调节和控制proopiomelanocortin (POMC)和神经肽Y表达为了抑制食物摄取过多(11]。在2型糖尿病的超重和肥胖患者的肝脏TG水平直接关系到红外的严重程度在肝脏和骨骼肌38,39]。最近,的影响c .成果提取红外吸引了越来越多的关注。它已被证明c .成果提取物能降低IR和规范等关键酶的活性CCAAT /增强子结合蛋白α和过氧物酶体proliferator-activated受体γ在脂类代谢13]。另外,高脂肪饮食- (HFD)诱导小鼠和棕榈段HepG2细胞,这是发现c .成果常用药用(CPT)调节磷酸肌醇3-kinase (PI3K) /蛋白激酶B(一种蛋白激酶)/糖原synthase-3β(GSK3β)信号通路来缓解红外(34]。的hepatolipid-lowering活动c .成果提取也反映在哺乳动物雷帕霉素靶(mTOR) / 70 kDa核糖体蛋白S6激酶(p70S6K)途径规定,lipophagy激活,促进脂质分解HepG2细胞(40]。此外,CPT的ng改善胰岛素敏感性作用于脂肪细胞,增加葡萄糖的摄入,这可能潜在的药物如胰岛素增敏剂(41,42]。广泛的研究表明,在2型糖尿病、低慢性炎症和IR是两个相互依存的关键流程;炎症会干扰胰岛素信号;因此,红外是密切相关的43]。持续的高血糖会影响肝脏的炎症机制,导致脂质积累和加重红外(44]。江等人发现c .成果提取物调节adipokine的表达,提高红外通过抑制炎症小鼠模型(45]。这些结果提供支持的角色c .成果在改善胰岛素敏感性和减轻IR。这种植物对2型糖尿病治疗似乎是有效减轻由于它对减肥的影响和IR。
4.2。抗炎和抗氧化压力
大量的证据表明,氧化应激和细胞因子的增加与二型糖尿病的发生和发展密切相关。大量的细胞因子,包括白细胞介素- 6 (il - 6)、interleukin-1β(il - 1β)、高敏c反应蛋白和肿瘤坏死因子-α(肿瘤坏死因子-α),可以作为中央介质的炎症反应和已确认与二型糖尿病的风险呈正相关(46,47]。因此,积极干预对促炎细胞因子被认为是对2型糖尿病的治疗有益。某些研究表明,常用药用的降糖效果可能是介导的激活腺苷5 - - - - - -一磷酸(AMP)激活的蛋白激酶(AMPK)的生成,从而抑制脂肪组织炎症。朱镕基等人发现氯仿提取的c .成果和它的两个常用药用可以减少kappa激酶抑制剂β(IKK -β)磷酸化炎症引起的损伤,其抗炎作用可能与AMPK活化(42]。复合多糖和达玛烷三萜烯皂素c .成果也被证明是有利于抑制促炎细胞因子和炎症通路的规定,和研究表明,硝酸氧化的表达和释放,TNF -α和前列腺素E2 (PGE2)显著地抑制在脂多糖(LPS)介导的炎症刺激生264.7 [48- - - - - -50]。江等人体内和体外证实c .成果常用药用改善diabetes-induced肝脏炎症通过ρ/ Rho-associated coiled-coil-containing蛋白激酶(岩石)/ NF -κB信号通路,ρ激酶的表达和NF -κB在肝脏显著降低(51]。转录组分析显示c .成果水提物缓解炎症通过抑制细胞色素P450和增强糖尿病大鼠肝脏脂肪酸代谢,降低TNF -即可见一斑α和il - 6水平(52]。这些结果表明,c .成果提取物可能通过调节炎症对2型糖尿病的治疗有益。
人们普遍认为氧化应激是二型糖尿病的另一个主要特征。最常见的氧化应激的标记是丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽(GSH)。在某种程度上,增加活性氧(ROS)生产可引起或加重糖尿病损害β肽,减少胰岛素的分泌,影响葡萄糖运输途径,和负面干扰氧化剂和抗氧化剂水平的平衡(53,54]。多项临床研究表明,氧化应激是红外直接相关,可以诱导胰腺β细胞凋亡,导致葡萄糖和脂类代谢异常。目前,外源性抗氧化剂已逐渐吸引了注意力,抑制细胞凋亡,促进自噬,改善氧化应激(53]。多项研究证实,主要多糖化合物c .成果有抗氧化的活动。后使用RNA-seq技术研究多糖合成途径在叶片发育的不同阶段和检测多糖的含量和抗氧化活性,刘等人发现羟基清除活性最高的抗氧化能力是最强的第一阶段(55]。健康饮料组成的c .成果多糖和Momordica皂素蠕虫模型已被证明通过减少活性氧的水平来改善氧化损伤,MDA, nonesterified脂肪酸(56]。林等人证明c .成果多糖有效增强压力阻力秀丽隐杆线虫通过longevity-promoting因子1和热休克转录因子1,其中可能包括自由基的清除和减轻氧化损伤的57]。另一项研究表明,c .成果多糖发挥重要作用在清除自由基和自然氧化的作用1、2,3-pyrogallol,抑制脂质过氧化作用的影响(8]。四氯化碳-(亚兰)诱导氧化应激小鼠的肝脏和肾脏,c .成果多糖可以减少诱导重组细胞色素P450 2 e1 (CYP2E1)表达在肝脏亚兰,然后对肝脏有保护作用,主要是通过减少活性氧和MDA含量和SOD的恢复谷胱甘肽过氧化物酶(氧化酶)活动的肝脏和肾脏58]。除了多糖,常用药用已被证明能提高体外氧化应激,发挥抗氧化作用的肝脂肪变性引起的细胞HepG2游离脂肪酸(FFA) (59]。与其他相比c .成果化合物,多糖具有良好的抗氧化活性,这吸引了注意力在医学领域60];然而,这仍然是一个缺乏广泛、深入地机械的研究。
4.3。调节肠道微生物群
肠道微生物群包含一个由大量的微生物,这直接影响宿主的健康。与前一个深入研究如图所示,肠道微生物群二型糖尿病的发病机理中发挥着越来越突出的作用[61年]。目前,人们相信调节肠道微生物对血糖有积极影响体内平衡和二型糖尿病的预后62年]。临床上,某些中药活性成分或有效成分分离出植物已被证明有潜在的监管影响微生物群(63年,64年]。体内实验c .成果显示的主要影响其多糖和黄酮类化合物为代表的反映在增加短链脂肪酸(SCFA)内容,丰富肠道和粪便微生物群多样性,占主导地位的相对平衡和调节肠道的细菌类群和属(17,20.]。其他研究已经表明,干预的c .成果由多糖和黄酮类化合物可以有利于物种多样性(α多样性和β肠道菌群的多样性)(65年]。的微生物群的物种组成,c .成果政府改变了小鼠和大鼠的肠道菌群构成在多个水平,例如,减少壁厚菌门的比例/拟杆菌,增加的相对丰度梭状芽胞杆菌,rumenucg - 005和减少的相对丰度杆菌,Coriobacteriia,Lactobacillales,Faecalibacterium,Mitsuokella;同时,相对丰富的Ruminococcaceae和Veillonellaceae减少在社区结构(20.,66年,67年]。粪肠球菌是一个有益的肠道细菌(68年),和一个酸性环境(低pH值)会破坏膜的粪大肠在某种程度上(69年,70年]。转录组分析显示c .成果类黄酮可以增强的耐酸性粪大肠的主要主持人总科输送基因表达下调和其他途径,减轻低pH值造成的负面影响,从而表现出对肠道益生菌的生产产生积极的影响71年]。此外,c .成果多糖还能激活G-protein-coupled受体,促进肠道L细胞分泌肠激素GLP-1和肽tyrosinetyrosine (PYY组),从而导致2型糖尿病治疗(72年]。c .成果相关化合物的积极调节肠道菌群的动物模型,及其对肠道菌群的治疗价值已经逐渐澄清;然而,目前仍缺乏明确的验证的具体途径和目标的行动,和机制需要进一步调查。
4.4。保护胰岛β的肽
作为另一个重要的因素在疾病的发展,胰岛的数量和质量β肽直接影响T2DM病人的进展。因此,保护胰岛β细胞功能可以在很大程度上帮助2型糖尿病治疗。基于转录组和生化分析,之前发现c .成果公式提取减少促炎细胞因子和胰岛损伤,抑制β细胞凋亡,保证正常的胰岛素分泌,降低模型大鼠的血糖(73年]。某些研究报道c .成果及其相关提取物能有效减少caspase-8 proapoptotic因素的表达和caspase-9胰腺组织的链脲霉素(STZ)诱导小鼠或大鼠,减少伯灵顿的比例/ bcl - 2,有效避免胰岛β肽细胞凋亡,减轻胰腺损伤,这可能是相关的规定c .成果MAPK和Akt通路(66年,74年]。
4.5。调节脂质代谢
血脂异常对2型糖尿病是一个主要的危险因素。T2DM病人往往伴有血脂异常,加剧macrovascular并发症的风险(75年]。启动,诱发和加重因素的2型糖尿病、脂质代谢紊乱疾病的过程中发挥着至关重要的作用。葡萄糖和脂类代谢异常引起的高脂血症和高血糖加重代谢疾病的进展。4807中国成年人的横断面研究显示,67.1%的2型糖尿病患者血脂异常(76年]。他汀类药物是最广泛使用的降脂药物,可有效降低血脂水平和减少心血管事件的发生77年]。然而,相当数量的患者可能产生不宽容接受他汀类药物后(78年]。
大量研究发现,某些元素在植物,如c .成果叶子和相关提取,血脂异常治疗有显著影响。研究表明,c .成果在降脂多糖发挥某些作用HFD-induced hyperlipidemic鼠模型,主要的差别反映在对这些脂肪酸合酶(FAS)和hydroxymethylglutaryl-coenzyme upregulation的还原酶(β)和甘油三酯脂肪酶的表达(ATGL)和过氧物酶体proliferator-activated受体α(PPARα)[79年),同时减少了脱氧核糖核酸(DNA)甲基化水平的瘦素和微粒体三酰甘油转运蛋白(MTTP)和表达下调的信使rna含量瘦素和MTTP改善大鼠脂质代谢障碍(80年]。此外,c .成果多糖能降低小鼠全基因组DNA甲基化水平引起的肝脏脂肪乳剂通过调节AMPK, adipocytokines、脂肪酸代谢,和其他信号通路,起到降脂作用在小鼠模型81年]。
使用高脂肪秀丽隐杆线虫作为动物模型,结果表明,polysaccharide-enriched提取物c .成果脂滴的大小和数目减少秀丽隐杆线虫和减少脂肪的积累通过单一不饱和脂肪酸(MUFA)生物合成途径,和中介15 (MDT-15) /硒结合蛋白1 (SBP-1)和核激素受体NHR-49 (NHR-49) / MDT-15信号通路(82年]。在hyperlipidemic老鼠,c .成果氯仿提取物改善胆固醇7的活性和基因表达α羟化酶(CYP7A1),抑制3-hydroxy-3-methyl glutaryl辅酶A还原酶(HMG - CoA),胆汁酸促进胆固醇的变换,对降脂效应(83年]。
最近的研究表明,c .成果提取物可以预防肠道吸收的膳食脂肪抑制apoB48的分泌,从而有效地防止高脂血症和肥胖12]。除了多糖,常用药用也扮演着重要的角色在改善脂质代谢紊乱和预计可有效调节2型糖尿病和血脂异常复杂。吴等人发现,三萜烯acid-enriched组件和乙醇提取c .成果抑制过度生产和分泌的apoB48 hyperlipidemic老鼠通过TNF -α/ p38 MAPK信号通路(84年,85年]。吴等人证明了常用药用的c .成果还可以显著降低的apoB48 oversecretion Caco-2细胞(86年]。在此基础上,我们假设c .成果对2型糖尿病和血脂异常复杂的治疗效果。然而,分子机制尚未建立,需要进一步探索和总结。
5。的应用c .成果二型糖尿病的并发症
以前的研究已经表明c .成果发挥了重要作用,降低血糖、减轻IR,并调节脂质代谢。体内和体外实验还表明,植物产生良好效果的治疗糖尿病引起的并发症。充分的证据表明,大约有40%的2型糖尿病与糖尿病肾病(DN)不同程度,和DN已经成为终末期肾病(ESRD)的主要原因。DN的存在显著增加了心血管疾病死亡率的风险,把一个相当大的负担社会医疗体系(87年]。DN的主要特征包括尿白蛋白排泄增加,肾小球滤过率下降,持续的高血糖,和持续的肾功能下降。在DN治疗,血管紧张素转换酶抑制剂(acei)的好处和血管紧张素受体阻滞剂的临床和广泛用于减轻DN。贝加莫肾脏病学会糖尿病并发症试验研究表明,acei对肾脏的保护作用,能有效防止生产微蛋白尿(88年]。一个荟萃分析显示,与一次性相比,低剂量组合的两种药物可以弥补各自的缺点;因此,更加突出在减少尿总蛋白尿和尿白蛋白排泄率(89年]。然而,某些研究人员反对意见,他们确认这些药物的组合的有效性在减少尿蛋白;然而,他们强调,血钾过高的潜在风险不容忽视。除了高钾血症患者也有一个明显的风险增加肾功能下降或肾功能衰竭90年]。中医在治疗DN的优势越来越突出(91年]。以人群为基础的队列研究包括125490名DN患者,结果显示,在DN ESRD患者的发病率和死亡率积极对待中医低于那些没有中医治疗(92年]。最近,c .成果据报道是一个有前途的治疗DN。研究表明,提取的c .成果可以提高广泛的肾小球毛细血管基底膜的增厚HFD-STZ-induced糖尿病大鼠并协助减少血液尿素氮的水平,肌酐,糖化血清蛋白,有利于早期DN治疗(52,93年]。夏等人报道c .成果多糖可降低血糖,改善肾功能,提高抗氧化能力,表达下调表达的先进产品和转化生长因子-糖基化结束β1,从而发挥保护作用在DN大鼠(94年]。此外,autophagy-induced氧化应激、炎症和凋亡加剧肾损伤(95年),c .成果三萜酸比例调节自噬通过AMPK-mTOR通路,降低高glucose-induced HK-2细胞凋亡(96年]。与此同时,c .成果水提物能有效地抑制氧化应激和醛糖还原酶活性和改善肾功能和尿蛋白排泄在DN大鼠,减轻肾损害在糖尿病大鼠(14]。
越来越多的证据表明,糖尿病患者的风险更高的心脏病和心力衰竭。目前,糖尿病心肌病(DCM)通常被认为是糖尿病患者心脏结构和功能障碍,包括高血压、冠状动脉疾病,或严重心脏瓣膜病97年]。
是糖尿病最常见的致病因素之一,已被证实与扩张型心肌病炎症。NF -κB细胞中是一种重要的核转录因子,参与调节炎症和心肌细胞损伤。同时,NF -κB的激活可导致促炎细胞因子的释放,如肿瘤坏死因子-α,il - 1βil - 6,导致心肌损伤,扩张型心肌病和其他myocarditis-related条件(98年]。此外,心肌细胞凋亡也可能参与扩张型心肌病的发生和发展99年]。到目前为止,没有特定的医学疾病的靶向治疗。在临床实践中,个性化的干预措施是采用基于控制血糖水平。后胃内的管理c .成果乙醇提取db / db老鼠,王等人发现,心肌损伤标志物的水平(心肌肌钙蛋白I、肌酸激酶MB),氧化应激标志物(MDA和SOD)和促炎细胞因子(TNF -α、IL-1ß和il - 6)是有效的缓解。进一步的探索显示c .成果提取了NF -的表达κB和心肌炎通过激活PI3K / Akt信号通路,提高抗凋亡bcl - 2,并减少prapoptotic cle-caspase-3, cle-caspase-9,和伯灵顿,减少心肌炎症和损伤的小鼠模型。因此,人们猜测它可能有效降低心脏组织的病理损伤和纤维化糖尿病患者(One hundred.]。
这些结果表明,c .成果是一个很好的目标治疗DN和扩张型心肌病。然而,其他糖尿病并发症的应用需要进一步改进,和特定的组件对应的生物活性的提取需要进一步探索。
目前的研究对糖尿病并发症的预防c .成果提取仍处于初始阶段。肖等人发现后c .成果干预,除了有效的生化指标的改善,如肝脏和肾脏功能,肾小球基底膜增厚等病理变化,肝脂肪变性,心肌肥厚模型小鼠也得到有效缓解。c .成果潜力非凡的治疗糖尿病和各种相关并发症,如炎症、氧化应激调节器,凋亡抑制剂,值得深入探索。
6。结论和观点
天然植物,c .成果主要生长在中国南方,在许多代谢疾病中扮演一个重要的配角,如糖尿病、肥胖和高血压。提取的植物成分已被证明有丰富的生物活性体内和体外。表1总结了主要的潜在影响化合物和摘录c .成果在2型糖尿病及相关并发症。
本研究关注的应用c .成果在2型糖尿病及其相关并发症,尤其关注收购有效成分和提取。活性成分的提取方法直接影响生物的活动。研究人员应该根据目的,选择提取方法研究的需求和条件,进一步优化提取工艺。更高效的分离和纯化技术的发展将有效防止损失的有效植物组件和造福药理价值研究的下一步。通过回顾现有的文献,发现c .成果具有多个目标的特点和途径在2型糖尿病治疗。发现的化合物由多糖和三萜提取物由水提取和乙醇提取有独特的优势。
例如,c .成果多糖有显著治疗效果中进行,可以有效地抑制β细胞凋亡,调节肠道菌群,发挥抗炎和抗氧化效果。c .成果常用药用发挥重要作用在缓解IR和调节脂质代谢和可以作为一个有前途的有效成分与脂质代谢障碍或肥胖2型糖尿病复杂。此外,现有研究表明c .成果多糖和常用药用重要对调节炎症和氧化应激的影响。至于调节肠道微生物群的糖尿病,c .成果类黄酮和多糖更突出。然而,某些研究只是提出了生物活性的组件通过不同的提取方法,没有进一步检测准确的组件,并进一步研究的主要化学成分及生物活性的机制可能成为下一阶段的一个焦点。
现有的研究表明,天然产品c .成果可以有很好的疗效,安全与不良反应的限制相比,耐药,毒性和副作用的常用的现代药物。目前,没有毒性或肝损伤的报道。令人惊讶的是,许多动物实验已经证实c .成果提取有二甲双胍的降糖效果相似。此外,研究表明,抑制活性c .成果葡糖苷酶提取是甚至比阿卡波糖。本文的作者推测,它可能成为药物和功能食品的主要成分,补充传统疗法的缺点。值得注意的是,所有现有的研究c .成果是基于动物或细胞和缺乏随机对照试验。由于不同物种之间的差异,尽管证据显示c .成果有巨大的潜力在啮齿动物的研究中,其有效性在人类还有待进一步确定。
c .成果被广泛用作保健饮料,其药用价值需要进一步推广和应用。没有报告的剂量反应关系c .成果作为一种治疗药物。进一步的探索c .成果是需要填补这些空白,评估c .成果作为一种手段的干预仍然需要进一步的研究。
数据可用性
所有数据使用和/或分析在当前的研究可从相应的作者以合理的要求。
的利益冲突
作者宣称没有利益冲突。
作者的贡献
汉旺博士和成汤的贡献同样co-first作家这个工作。磷化赵博士和少林通cocorrespondence作者。
确认
这项工作得到了中国科学院的战略重点研究项目(批准号XDB29020000)和中国国家重点研发项目(2018 yfc2000500),中国。