基于局域表面等离子体共振光学特性的绿色合成银纳米颗粒汞传感比色检测

摘要

开发可使用绿色制造银纳米颗粒的选择性比色探测器（ ）局部表面等离子共振( ）快速、简单、有选择性地检测离子在本研究中进行。洋葱提取物用于合成光诱导绿色晶体银纳米颗粒( )．超声辐照增强了纳米颗粒的形成;生物低聚体可以作为稳定剂和还原剂。不同的测量方法，包括UV-Vis， , ，对纳米粒子的表征是有效的。绿色的球形性质经TEM证实。在银纳米颗粒SEM图像中发现了高密度、球形和均匀形成的银纳米颗粒形状。的安排以面心立方结构的形式被证实模式。无杂质的形成通过使用分析结果。采用绿色合成的银纳米颗粒进行检测，灵敏度高，选择性好。减少(1)(0)被轻微的增长所证实(II)绿色合成的浓度和逐步还原 ，吸光度突然改变。减少由磷酸盐缓冲介质使灵敏地、有选择性地检测离子提供良好的环境。提出了一种选择性、灵敏度高、简便、快速的检测方法（ii）在研究中介绍了水样中的离子。使用的实际样品（水龙头和地面水）中的有害汞离子可以使用该实际样品（水龙头和地面水）可以比色测量和选择性地检测 ．结果表明，该方法的RSD < 6%，回收率在92%以上。

1.介绍

重金属离子污染毒性严重威胁生态环境和人类健康[1- - - - - -4］.染料、煤炭、塑料、纸张和天然气工业是重金属污染源的典型例子[5- - - - - -7］.由于含有剧毒化合物，汞离子( ）在众多重金属中引起了重大关注。即使浓度很低，肠道、胃、肾、心脏和大脑也会受到损害 ，是溶剂化汞离子中最稳定的无机形式之一[8- - - - - -10.］.鉴于此，应密切关注生物系统和废水中低浓度汞离子的选择性检测;此外，所有受污染的产品都应进行检测，以确定其数量 ．饮用水中汞离子的浓度限值应不超过2ppb，如环境保护局( ）及世界卫生组织( ）需求(11.，12.］.

汞离子探测可采用经典方法进行。然而，繁琐的实验室程序和昂贵的仪器使这些方法的使用变得复杂。鉴于此，越来越需要发展离子传感器可以被视为方便，直接，经济效益，实时和现场。很多的离子探测系统，包括纳米结构[13.，14.), DNA (15.)、蛋白质(16.]，聚合物[17.- - - - - -19.和有机化合物[20.，21.，已在文献中有所报道。由于金属纳米粒子对纳米粒子表面局部环境的敏感反应，近年来金属纳米粒子的化学传感应用备受关注。此外，由于它们表现出强烈的吸收或散射，因此监测也简化了。由于银和金纳米颗粒(NPs)独特的光学和电子性质，它们已成为适合于检测不同的分析物，比其他金属纳米颗粒[22.，23.］.大量黄金颗粒的发展- ( ）基于比色传感器进行检测离子已经进行了。纳米银的面积- ( ）基于检测系统[24.，25.的研究关注较少。

汞传感器的研制受到重视 ，特别是因为硫和稳定配体的软性化学作用表面，从而改变峰的位置和吸收强度，涉及氧化还原化学的存在（°),导致形成通过纳米颗粒混合蚀刻，灵敏度高局域表面等离子共振，及成本效益合成器[2］.此外,一个含有特定光学特性的分光光度计，并在能见度350-800范围内使用LSPRs可用于容易监控［26.- - - - - -31.］.辐射化学减少[32.]、反胶束内的光还原[33.]，以及用试剂，包括硼氢化钠、抗坏血酸钠和柠檬酸钠进行化学稳定[34.- - - - - -37.]已经被用于合成银纳米颗粒。上述方法不容易大规模规模化制备纳米颗粒，且需要有毒化学物质、能量、压力或温度，成本高[38.］.此外，银纳米粒子的使用可能会受到银纳米粒子表面吸收有毒化学物质的限制[39.］.生物方法包括使用真菌[40),酶(41，或微生物[42，43];然而，这种方法需要特别注意培养物的制备和分离制备的银纳米颗粒的方法[44，45］.使用绿色化学制备银纳米粒子将带来许多好处，包括更少的能源消耗、易于大规模制备纳米粒子、高产量、低成本、无需特殊培养和分离方法，以及环境友好[44，46- - - - - -50］.

值得注意的是，使用绿色制备的银纳米颗粒作为色度计检测器进行测定磷酸盐缓冲介质内的离子抑制其他离子的强干扰效应的研究较少;鉴于此，本研究试图制造绿色用于灵敏和选择性比色在抑制其他离子强干扰效应的磷酸盐缓冲介质中进行传感，以绿色银纳米颗粒作为模型的例子。为了防止使用危险或有毒化学品，一种环保技术被用于制造纳米粒子。在超声辐照下,以洋葱提取物为还原剂制备硝酸银( )．傅里叶变换-红外光谱法( ）， 分析,分析,分析,用光谱分析对所制备的材料进行表征。基于约化表面等离子体共振( ）通过一个用分光光度计及目视颜色由黄变无色，不超过2分钟即可检测 ．用真实饮用水样品进行实验，具有很高的选择性离子。并对检测方法的标定特性进行了评价。

2.实验

2．1.化学药品和试剂

沙特塔伊夫市的一家杂货店供应新鲜洋葱。所有的化学品都经过分析分级。Acros Organics(拉夫堡，英国)提供硝酸银的分析等级( ）(99.8%)及各种金属盐(MnCl₂, HgCl₂, CdCl₂, ZnCl₂, CuCl₂, NiCl₂, CoCl₂，srcl.₂, BaCl₂, CaCl₂氯化钾，氯化钠，氯化铁_3., AlCl_3., CrCl_3.)从事研究的;没有进一步净化所有上述的。将所需盐量混合在双蒸馏水中，制备实验中使用的所有金属盐溶液。此外, ， ，硼酸钠₂HPO₄,不₂阿宝₄，制备0.1 M缓冲液。实验中使用的所有化学物质都没有进一步提纯。蒸馏水用于配制所有溶液。

２.２.仪表

浴用声波发生器(42 kHz, 100 W)由上海费雪科技有限公司提供。英国剑桥仪器公司提供扫描电子显微镜( ）．英国Welwyn Garden City的JEOL Ltd提供了透射电子显微镜( ）仪器。JEOL JSM 6390 LA分析设备来自日本东京，用于进行能量分散X射线（ ）分析。来自加拿大多伦多的Thermo Scientific™GENESYS 10S提供了紫外-可见分光光度计。布鲁克衍射仪D8-ADVANCE与CuK并排α1个来自英国考文垂的辐射被用于获取衍射模式。一个PerkinElmer×2器件沿着Buckinghamshire，英国PerkinElmer提供的漂移附件和钻石ATR用于收集衰减的总反射率（ ）模式。

2.3。绿色的制作纳米粒子

将洋葱顶部的皮剥去(~ 20 ）每一段分离后，置于室温下2天。对新溶液进行过滤，得到苍白透明的洋葱提取物混合物，去除固体洋葱块，利用制备的洋葱提取物进行合成纳米粒子。将20 mL的洋葱提取物混合在一起在蒸馏水中（15  ）创建一个50的总卷和最后一个的浓度 ．混合物在超声波中放置50分钟，产生了浅橙色，这表明银纳米颗粒已经形成。混合物放置3小时后，会呈现出深棕色。为了去除混合物中过多的游离洋葱提取物，以7000转/分的速度对银纳米颗粒进行15分钟的离心。最后，用双蒸馏水清洗形成的银纳米颗粒。总的来说，棕色的残留物被分散在双蒸馏水中，并用于额外的实验。

２.４.绿色材料的特性

利用紫外可见分光光度计对制备的银纳米粒子溶液进行监测，肉眼观察银纳米粒子的形成和溶液颜色。一个用分光光度计测量1ml样品溶液的吸光度，与以1ml蒸馏水为空白，在350-800范围内进行比较工作在1纳米分辨率。

用透射电镜分析银纳米颗粒的形成。在这里,5样品溶液被放置在直径为3毫米的碳涂层铜网格上。一台Gatan Ultrascan 4000数码相机与一台运行在20度的JEOL 2010透射电子显微镜连接，获得TEM图像。

利用扫描电镜(SEM)对银纳米颗粒进行形貌分类。在高真空模式下，100测量探针电流随20 kV升高电压的变化来获取图像。采用1100rpm离心15分钟分离制备的银纳米颗粒。利用能量分散技术获得了制备的银纳米颗粒的化学组成 -雷( ）分析。

一个波长在4000到600之间的分光光度计和图4分辨率精度用于获得a光谱。KBr与地面样品的混合比例为1:100。然后压制成透明的薄丸。光谱以透射率为波数函数进行记录。

XRD和辐射(= 1.5405 ）在2 ( ）在35°-80°范围内进行结构分析和相识别。

2．5．比色法测定的通用程序

一般来说，程序为比色法测定采用三倍稀释双蒸馏水去离子水，得到三倍稀释的浓度。金属离子对过渡金属离子(Cd²⁺、有限公司²⁺、汞²⁺、锌²⁺、铜²⁺、锰²⁺,倪²⁺)，碱性土(巴²⁺,老²⁺, Ca²⁺)，代表碱(K⁺和钠⁺)、三价金属离子(Fe³⁺,艾尔。³⁺、和铬³⁺)和绿色合成的银纳米颗粒浓度相近(10⁻³摩尔L⁻¹和1 ），加入2 mL新制备的3倍稀释的纳米银溶液和0.1 M的缓冲溶液，测量100 ．采用室温监测吸收光谱和测定方法发生变化。搅拌2分钟后，用数码相机拍照。

实际上，在负载汞离子后未反应的银纳米颗粒与常规电偶反应和测量的吸收强度之间的线性关系是定量反馈滴定方法的前提。以建立校正曲线(vs (体积)，以吸收比的形式测量最佳吸收波长下常规吸收强度的变化用下列公式表示[51，52]： 在哪里和表示LSPR（下标）的吸收带的最大吸光度”和“表示在注入所需分析物浓度前的空白胶体悬浮液，以及无限持续时间)。

2.6。复苏的实验

最后，在自来水和地下水样品中加入三种不同浓度的汞离子进行回收实验。然后，利用线性回归方程计算样品中汞离子浓度，并对添加的水样品进行响应。因此，采收率计算公式如下:53]：

3。结果与讨论

３．１．形成的绿色

在分析应用中，应合成稳定的银纳米颗粒，以防止稀释、超过离子强度、不同的pH范围和较长的储存期[28.，48，52］.在这项研究中，湿化学绿色合成被用于制备绿色银纳米颗粒，因为它构成了最普遍的程序，用于制备具有调节大小的均匀纳米颗粒和强银纳米颗粒及其在有机溶剂或水中的胶体分散[54- - - - - -56］.洋葱提取物作为环保还原试剂和无毒生物提取物，可还原银离子( ）胶体银纳米粒子（°)用于在超声浴下进行还原。在本研究中，如既往研究报道，采用了超声辐照，而不采用磁搅拌[51]显着减少当使用超声浴时，银纳米颗粒的形成率更高，这表明通过超声辐照可以提高反应速率。

３．２．绿色的特征

3.2.1之上。光学的研究

当银离子转化为银纳米粒子后颜色发生变化时，便于肉眼观察银纳米粒子的形成。鉴于此，我们通过目测颜色变化来监测银纳米粒子的形成，当溶液的颜色没有进一步变化时，反应就停止了[57- - - - - -59］.由于溶液中形成了银纳米粒子，反应混合物的颜色在50分钟内由无色逐渐变为棕色，如图所示1(一)．这是因为AgNPs中表面等离子体振动的激发[60］.

的溶液和绿色制造的银纳米粒子谱如图所示1 (b)．结果表明溶液没有吸光度，而银纳米颗粒有吸光度峰。一个窄的、对称尖锐的、单一的LSPR带包含了胶体溶液的吸收光谱。银纳米颗粒的最佳吸光度峰在405 nm，这意味着银纳米颗粒的最佳吸光度峰在410和422 nm之间出现了轻微的蓝色变化[61- - - - - -63］.到目前为止，银纳米颗粒带的变化缺乏一个普遍的原理。然而，介质环境、形状和大小的差异可能是频带移动的原因[64- - - - - -67］.最终的转换由于形成的AgNPs的最大吸光度没有增加，所以溶液在50分钟内达到100%。一个月后，制备的银纳米粒子不受影响，表明绿色制备的银纳米粒子在水溶液中稳定和均匀分散。此外，绿色制备的银纳米颗粒可以长时间以冻干粉末的形式保存，而不会发生LSPR性质的变化[68］.

3.2.2。形态描述

在本研究中，TEM分析可以解释制备纳米颗粒的尺寸和形貌，用于表征绿色制备的银纳米颗粒[28.，69，70］.图中示出了绿色制造的银纳米粒子微图的不同倍率2．结果表明，银纳米粒子分布在球形纳米橙内，分散性好，不聚集。此外，在AgNPs的表面观察到一层薄的覆盖材料，这可以帮助AgNPs在溶液中长期稳定[71］.

将绿色银纳米颗粒悬浮在灭菌蒸馏水中，通过在干净的电存根上制备悬浮滴，进行SEM分析，并让水完全蒸发。纳米银粒子的SEM图像显示，洋葱提取物合成了高密度的纳米银粒子，形成了形状均匀的球形纳米银粒子，进一步证实了存在单分散的纳米银粒子，如图所示3.．Jae Song和Beom Kim也得到了相同的结果。60］.

3.2.3。分析

通过EDAX分析可以得到材料元素的定量和定性数据。鉴于此，用EDAX分析了绿色制备的银纳米颗粒。样品的元素组成由图中的EDAX光谱显示4．由于表面等离子体共振，3个光学吸收峰  ，峰值在2之间和图4 ，与银的性质线L和K [60，72，73)被发现。这表明纳米结构中存在银。此外，EDAX谱左侧还可以看到其他方面，即钠( ）在1.041 和氧( ）在0.525 ．被测样品的钠和氧峰出现在生物分子上，它们与银纳米粒子表面结合，形成一层薄薄的覆盖材料层，由于覆盖材料在纳米粒子表面，在溶液中具有稳定性。对于其他组，也得到了类似的结果[74，75］.

使用所得edax光谱进行定量分析。结果表明，氧气和钠含量为35.93％和23.98％，而银含量高在检测中的样品中的40.09％。edax分析结果显示纯银纳米颗粒的形成。

3.2.4。分析

用x射线衍射分析了银纳米颗粒的结晶度。(3 1 1)、(2 2 0)、(2 0 0)、(1 1 1)的XRD衍射峰分别为76°、64°、46°、38°，如图所示5．面心立方( ）结构(76，77］晶体和峰，表明晶体银存在于银纳米颗粒中。与前驱物对应的衍射峰( ）或者副产物（例如，氧化银）不存在，因此通过洋葱萃取物的反应，仅能够通过洋葱萃取物的反应来形成金属银的原位形成。合成的银纳米颗粒的高结晶度水平被峰强度反射。然而，衍射峰的宽度是小尺寸的微晶的指示。这与Kumar等人的研究结果一致。［78， Balavigneswaran等人[79， Sheny等[80］.

3.2.5。测量

绿色制备的银纳米颗粒光谱后进行了光谱分析，如图所示6．的伸缩振动,拉伸振动和有机部分，如羧酸导致3400厘米的强宽带⁻¹．多糖导向芳香化合物之间有对应关系伸缩振动模式和阴离子羧酸基团以及1660处的吸收带［81］.这与Alzahrani等人的报告一致[52，82］.当使用多糖和芳香族化合物对银纳米颗粒进行功能化时，纳米颗粒获得了进一步的稳定性。银纳米粒子中的银离子可能是由植物提取物中的芳香化合物引起的。

３．３．比色传感器

当金属广泛应用于不同领域时，金属离子形式可能会意外释放出来[83］.水体和环境都面临着金属离子的污染。由于汞以不同形式存在，包括有机、无机和元素，它被认为是所有列明污染物中毒性最大的[84］.传统的金属离子探测系统可能被认为是劳动密集型或昂贵的[85］.本文探讨了纳米银粒子对过渡金属离子、碱金属离子、碱金属离子和汞离子的SPR特性。

3.3.1。碱、碱和三价金属离子的检测

作为节2.5将2ml银纳米颗粒溶液加入到10⁻³ l⁻¹和1研究了绿色合成的银纳米粒子对碱金属和碱土金属的反应。随后，加入金属离子溶液，使其总体体积为3 mL，以研究不同的金属离子如何影响LSPRs波段强度和相应的UV-Vis吸收光谱。

对碱性金属离子(如锶)进行了吸收滴定²⁺K⁺、钙²⁺, Na⁺,英航²⁺研究绿色制备的银纳米颗粒检测这些离子的能力。根据图中的插图7(一)，考察了不同碱金属离子与碱金属相互作用后银纳米粒子的吸光度比和混合颜色。在银纳米颗粒中加入碱金属离子或碱金属后，银纳米颗粒的颜色没有变化。加入1ml各种碱金属离子或碱金属后，银纳米颗粒溶液的紫外-可见吸光度如图所示7 (b)．碱金属离子和碱金属均未见光谱变化，银纳米粒子的最佳吸收波长约为405 ．没有观察到颜色和LSPR吸收的变化。

银纳米粒子对不同碱金属离子和碱金属的比色反应如图所示7 (c)．该探测器对这些金属离子与绿色制备的银纳米颗粒的选择性没有观察到。当三价金属离子(Fe³⁺,艾尔。³⁺、和铬³⁺)用来检查绿色制备的银纳米颗粒检测这些金属离子的能力(图8)．

3.3.2。过渡金属离子的检测

研究了过渡金属离子对银纳米颗粒溶液的影响。这是通过检测包括锌在内的各种重金属进行的²⁺、汞²⁺、有限公司²⁺、Cd²⁺、铜²⁺、镍²⁺、锰²⁺离子。与其他金属不同的是，加入汞离子后，过渡金属离子的银纳米颗粒出现了明显的颜色变化，如图所示9(一个)．结果表明，在含新制备的纳米银溶液的玻璃管中加入汞离子后，纳米银溶液的颜色由棕色变为透明;而对于过渡重金属，加入纳米银溶液后没有变化，说明纳米银溶液对纳米银颜色没有影响。此外，还发现该测定方法对汞离子和碱金属有较高的特异性和选择性，碱金属和其他过渡金属离子在类似条件下对银纳米颗粒没有敏感性。

银纳米颗粒在加入1ml不同过渡金属离子前后的紫外-可见吸光度如图所示9 (b)．与引起光谱变化的汞离子不同，纳米银粒子的颜色和LSPR波段没有受到任何影响;最大波长的吸光度降低，在较长的紫外-可见光谱波长出现新的LSPR波段。闭壳的光学光谱特征配置Hg²⁺不存在[66］.在将汞加入银纳米颗粒后，溶液颜色变为无色，银纳米颗粒没有LSPR带。

为了进一步研究银纳米粒子对不同金属离子的选择性，绘制了银纳米粒子溶液中所有过渡金属离子的吸光度。通过比较其他金属离子溶液与银纳米粒子的吸光度比，考察了优化后的汞离子传感器的选择性 ．银纳米粒子不同金属离子的强度比清楚地显示出对汞离子的选择性，如图所示9 (c)．所有的观察和结果表明，银纳米粒子的聚集，其颜色是透明的占显著比例，而较低的比例表明银纳米粒子的良好分散[86］.通过比较数字7 (c)和8 (c)与图9 (c)，显然，吸收比(用不同金属（碱，碱性，三价和过渡金属离子）的绿色制造的银纳米颗粒小于1.0A.u。除了汞，比2.5 A.U。这些发现显示，随着剧烈吸光度比增加，银纳米粒子对汞II离子具有反应性选择性。

3.3.3。不同体积汞离子的研究

在室温下，将不同体积的汞离子水溶液加入到2ml银纳米颗粒溶液中，通过监测紫外-可见吸光度值和体系颜色变化，检验该方法的灵敏度和水溶液中最低可检测的汞离子。利用紫外-可见光谱对银纳米颗粒的LSPR性质测定了汞离子的检测限。从0到1400，加入不同体积的mercury II溶液后，颜色由黄色、浅黄色和淡鲑鱼色变为透明/透明 ，如图所示为银纳米颗粒溶液图10 ()．值得注意的是，这一趋势显著归因于较大的汞/汞离子电位(0.851 ），相对于银/银离子(0.799 ）［52，87］.银纳米粒子的LSPR谱带强度在汞离子作用下明显降低。因此，汞和银离子之间会发生氧化还原反应。当氧化银纳米颗粒的电化学还原电位差将汞离子还原为汞时，就形成了汞和银的汞齐[85］.

由于银纳米粒子溶液的颜色变化，可以用紫外-可见分光光度计监测LSPR光学性质的变化。数字10 (b)说明了汞离子与LSPR吸收强度变化的相关性。由此可以推断，LSPR的吸光度发生了明显的变化，这与汞离子体积有关。由图可知，当汞离子增加时，银纳米颗粒的吸光度峰减小。此外，当汞离子增加时，表面等离子体的吸收带可能会发生轻微的蓝移变化。研究结果表明，银粒子周围的汞层可以进行放射性还原银溶液中的汞离子，随后等离子体吸收带的蓝移和展宽[88］.在实验的基础上，银纳米粒子与汞离子反应形成金属汞。银表面为新生成的汞原子提供了强键合的平台，这可能是由于银纳米颗粒的LSPR带发生了轻微的蓝色变化。这些结果可以看作是汞离子检测研究的初步阶段。事实上，消化技术可以用来转化不同形式的汞，比如 ， ， ， ，和［89］.鉴于此，本研究可能提供一个重要的前景，作为比色法检测汞的整体形式。

数字10 (c)图示了比色响应的曲线（ ）通过构建产生校准曲线的吸收光谱(vs体积)。线性相关( ），在汞II离子体积和吸光度强度之间，0的变化 到1400年在405 ．由此可以推断，用绿色合成的银纳米颗粒可以比色检测汞离子。Sakly等人[53[cn]制备了涂有羧甲基纤维素(CMC-capped AgNPs)的枣椰树AgNPs²⁺离子检测，回收率为95%，RSD不超过8%。虽然本研究的回收率较以前的研究略低(92%)，但该检测方法快速、简便，选择性比色法测定离子。此外，利用洋葱提取物制备绿色AgNPs的过程简单、快速。

加入汞离子后，用透射电镜分析制备的银纳米颗粒。与数字中的结果相反2和11.结果表明，汞离子的引入完全改变了银纳米粒子的形态。LSPR带的吸光度具有有效的激发，这是由于在加入汞离子之前，分散介质中有分散且稳定的银纳米颗粒。而将汞离子引入到银纳米粒子中，则通过催化反应引起纳米粒子的聚集离子和银纳米颗粒;纳米粒子的聚集明显降低了LSPR波段的吸收强度。此外，银纳米粒子没有与其他金属离子一起聚集。

3．4．实际应用

值得注意的是，在微摩尔水平上使用了真实的水样品，以评估所提出的汞离子检测方法的可行性。从饮用水中获得的特定体积的样品加入到最初使用的预制备的胶体溶液中水溶液(总浓度250 ）在每个样品上载有毒离子之前。没有检测到LSPR吸收光谱，无论组成。采用不同的汞离子与添加的饮用水样品混合进行回收实验。根据表中的结果1相对标准偏差(RSD)小于6%，回收率适宜在92%以上。此外，由表可知，汞离子检测不受水样组成的干扰。此外，在相似的实验条件下，对3个胶体溶液重复进行了测量重复性。由于RSD确实超过6%，经结果证实，该方法是可靠的。此外，与结果一致，汞中毒可以通过应用拟议的比色法预防。

4.结论

选择性,总的来说,高度敏感、快速、环保、节省成本,label-free,和简单的比色测定第二检测汞离子的饮用水样品使用green-prepared银纳米粒子和洋葱提取物比色探针,允许第二汞离子检测的实时和快速发展。绿色纳米银具有良好的稳定性和局域表面等离子体。在汞离子传感过程中，银纳米颗粒降低LSPRs蚀刻银离子的过程也使用了类似的化学方法。未来，在真实的水和生物样品中进行选择性、快速、经济、简单的汞离子传感将受益于这种化学。因此，等离子体辅助比色法检测汞离子的方法将随着方法的丰富而加强，新的方法将通过环保比色法的成功和全面实施而得到应用。目前，研究重点是利用洋葱提取物稳定的银纳米颗粒，开发高灵敏度和高选择性(最高达到皮摩尔或纳米摩尔浓度范围)检测有害金属离子。

数据可用性

用于支持这项研究结果的数据包括在文章中。

的利益冲突

作者声明不存在利益冲突。

参考文献

1. S. Mishra, R. N. Bharagava, N. More等，“重金属污染:对环境和人类健康的一个令人担忧的威胁”环境生物技术:面向可持续的未来，pp.103-125，Springer，新加坡，2019年。视图:出版商网站|谷歌学者
2. J. Zhang, X. Sun, J. Wu，“基于谷胱甘肽探针的重金属离子检测平台:一个小综述，”应用科学，第9卷，第5期。3，第489-507页，2019。视图:出版商网站|谷歌学者
3. P. Saha和B. Paul， "用一种新技术评估工业化地区地表水中与人类健康风险有关的重金属毒性"人类和生态风险评估:国际期刊，第25卷，第2期4, pp. 966-987, 2018。视图:出版商网站|谷歌学者
4. H. Eijsackers, A. Reinecke, S. Reinecke，和M. Maboeta，“南非重金属对植物和土壤生命的威胁:生态风险评估的现有知识和后果，”环境污染与毒理学综述，第249卷，第29-70页，2019。视图:出版商网站|谷歌学者
5. P. C. Nagajyoti, K. D. Lee，和T. V. M. Sreekanth，《重金属、植物的发生和毒性:综述》，环境化学信，第8卷，第2期3，页199 - 216,2010。视图:出版商网站|谷歌学者
6. U. Förstner和G. T. Wittmann，水环境中的金属污染，施普林格科学与商业媒体，柏林，德国，2012。
7. J. W.摩尔和S. Ramamoorthy，天然水体中的重金属:应用监测与影响评估，施普林格科学与商业媒体，柏林，德国，2012。
8. S. Ghosh, S. Maji，和A. Mondal，“汞的选择性传感研究²⁺用绿色银纳米颗粒抑制铁离子的作用³⁺离子。”胶体和表面A:物理化学和工程方面， 2018, vol. 555, pp. 324-331。视图:出版商网站|谷歌学者
9. T. W. Clarkson, L. Magos，和G. J. Myers，《汞电流暴露的毒理学和临床表现》，新英格兰医学杂志号，第349卷18，第1731-1737页，2003。视图:出版商网站|谷歌学者
10. Wang Y.， Yang F.， and X. Yang，“使用未修饰的金纳米粒子探针和凝血酶结合适配体的比色生物传感技术”，生物传感器和生物电子学，第25卷，第2期8、1994-1998,2010。视图:出版商网站|谷歌学者
11. M.更新，“对鱼类的影响”，水办公室技术代表，华盛顿特区，美国，2001，美国环境保护署简报EPA-823- f -01-011。视图:谷歌学者
12. F.版，“饮用水质量指南”，谁纪事报第38卷第2期4, pp. 104-108, 2011。视图:谷歌学者
13. M. Rex, F. E. Hernandez，和A. D. Campiglia，“用金纳米棒挑战水银传感器的极限，”分析化学第78期2，页445-451,2006。视图:出版商网站|谷歌学者
14. c c。黄和h . t . Chang，“基于选择性金纳米颗粒的荧光传感器检测水溶液中的汞(II)”，分析化学第78期24, pp. 8332-8338, 2006。视图:出版商网站|谷歌学者
15. Liu J.， Liu Y. Lu，“on”Allosteric DNAzyme for aqueous mercury ions with ultrahigh sensitivity and selective的合理设计”，Angewandte Chemie国际版第46卷，第46期40, pp. 7587-7590, 2007。视图:出版商网站|谷歌学者
16. S. V. Wegner, a . Okesli, P. Chen，和C. He，“MerR家族蛋白的排放比生物传感器的设计:汞的敏感和选择性传感器²⁺”,美国化学学会杂志号，第129卷。12, pp. 3474-3475, 2007。视图:出版商网站|谷歌学者
17. Y. Zhao和Z. Zhong，“通过折叠能量调节折叠器汞传感器的灵敏度”，美国化学学会杂志，第128卷，第128号31、第1 - 2页，2006。视图:出版商网站|谷歌学者
18. X. Liu，Y. Tang，L. Wang等，通过使用共轭聚合物和无标记寡核苷酸的水溶液中的“光学检测水溶液”，“先进材料第19卷第2期11, pp. 1471-1474, 2007。视图:出版商网站|谷歌学者
19. I.-B。Kim和u.h.f. Bunz，《用蛋白质调节共轭聚合物的感官反应:水中汞离子的凝集试验》，美国化学学会杂志，第128卷，第128号9，第2818-2819页，2006。视图:出版商网站|谷歌学者
20. S. Yoon, a . E. Albers, a . P. Wong和C. J. Chang，“用选择性荧光化学传感器筛选鱼中的汞水平”，美国化学学会杂志，第127卷，第127期46，页16030-16031,2005视图:出版商网站|谷歌学者
21. C.-K。蒋介石,c c。黄,C.-W。Liu, H.-T. Chang，“基于寡核苷酸的荧光探针对水溶液中汞(II)的灵敏和选择性检测，”分析化学，第80卷，第2期。10，第3716-3721页，2008。视图:出版商网站|谷歌学者
22. G. A. Messina, M. regart, S. V. Pereira等，“纳米材料在生物传感器的发展和在水中污染物测定中的应用”，在水技术纳米科学的高级研究，第195-215页，施普林格，柏林，德国，2019。视图:出版商网站|谷歌学者
23. L. Tamayo, H. Palza, J. Bejarano, P. A. Zapata，“含金属纳米颗粒的聚合物复合材料:合成、性能和应用”，功能化纳米粒子的聚合物复合材料，爱思唯尔，荷兰阿姆斯特丹，2019。视图:谷歌学者
24. C. Sönnichsen, B. M. Reinhard, J. Liphardt, and A. P. Alivisatos，“基于单个金和银纳米颗粒的等离子体耦合的分子标尺”，自然生物技术，第23卷，第2期。6，页741-745,2005。视图:出版商网站|谷歌学者
25. Y.王，F.杨和X.杨，“使用未修饰的银纳米粒子和汞特异性寡核苷酸的汞（ii）离子的比色检测”ACS应用材料与接口，第2卷，第2期2，页339-342,2010。视图:出版商网站|谷歌学者
26. M. Willander, O. Nur, Y. E. Lozovik等人，“固体和软纳米结构材料:基础和应用”，微电子学杂志第36卷第2期11，页940-949,2005。视图:出版商网站|谷歌学者
27. Y. Kobayashi, H. Katakami, E. Mine, D. Nagao, M. Konno，和L. M. Liz-Marzán，“使用改进的Stöber方法的银纳米颗粒二氧化硅涂层，”胶体与界面科学杂志号，第283卷。第2页，第2 - 3页，2005。视图:出版商网站|谷歌学者
28. E. Alzahrani，“用橘子皮生产用于染料降解的环保银纳米颗粒，”世界纳米科学与工程杂志，第5卷，第5期。1，pp。10-16,2015。视图:出版商网站|谷歌学者
29. D. Mandal, S. Mishra，和R. K. Singh，“绿色合成纳米粒子作为潜在的纳米传感器”环境、化学和医学传感器，第137-164页，施普林格，柏林，德国，2018。视图:谷歌学者
30. 陈丽，王玉兰，傅旭东，陈丽，用于化学和生物分析的新型光学纳米探针，施普林格，柏林，德国，2014。
31. Li y, F. Zheng, Z. Li, J. Laven，“preparation of Silver nanoparticles using poly(2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸)as a surfactant，”微纳信，第9卷，第5期。10, pp. 750-752, 2014。视图:出版商网站|谷歌学者
32. A. Henglein，“溶液中小金属颗粒的物理化学性质：”微电极“反应，化学吸附，复合金属颗粒和原子对金属转变”物理化学杂志第97卷第1期21，页5457-5471,1993。视图:出版商网站|谷歌学者
33. Y.-P。孙，P. Atorngitjawat, M. J. Meziani，“通过将二氧化碳微乳液中的水快速膨胀到还原剂溶液中制备银纳米粒子”，朗缪尔，卷。17，不。19，pp。5707-5710，2001。视图:出版商网站|谷歌学者
34. I. Pastoriza-Santos和L. M. Liz-Marzán，“通过还原纳米银的形成和稳定N，N二甲基甲酰胺,”朗缪尔，第15卷，第5期。4，第948 - 951,1999年。视图:出版商网站|谷歌学者
35. S. Iravani, H. Korbekandi, S. Mirmohammadi，和B. Zolfaghari，“纳米银的合成:化学、物理和生物方法”，药学研究，第9卷，第5期。6, pp. 385 - 406,2014。视图:谷歌学者
36. T. Ahmad, I. A. Wani, S. Khatoon，《控制银纳米粒子的大小和形态:化学途径的作用》，纳米技术， vol. 1, pp. 292-298, 2011。视图:谷歌学者
37. “纳米银纳米材料的制备与应用”，“纳米银纳米材料的制备与应用”，“纳米银纳米材料的制备与应用”，纳米，第12卷，第2期11, p. 1730002, 2017。视图:出版商网站|谷歌学者
38. S. Ponarulselvam，C.Panneerselvam，K.Murugan，N.Aarthi，K.Kalimuthu和S. angangamani，使用叶片合成银纳米粒子Catharanthus roseus也叫林恩。G. Don及其抗疟原虫活性，"热带生物医学亚太杂志，第2卷，第2期7，页574 - 580,2012。视图:出版商网站|谷歌学者
39. p . Liu在公元前。Yang, G. Liu et al.，“通过协同LSPR的金-银双纳米颗粒提高钙钛矿太阳能电池的能量转换效率”，中国物理B第26卷第2期5、文章编号058401,2017。视图:出版商网站|谷歌学者
40. 张欣，何欣，王凯，杨欣，“三种真菌生物合成纳米金的不同活性生物分子，”生物医学纳米技术杂志，第7卷，第5期2, pp. 245-254, 2011。视图:出版商网站|谷歌学者
41. I. Willner, R. Baron，和B. Willner，“通过酶生长金属纳米颗粒”，先进材料第18卷第2期9，第1109-1120页，2006。视图:出版商网站|谷歌学者
42. S. Prabhu和E. K. Poulose，《纳米银的抗菌作用机制、合成、医疗应用和毒性效应》，国际纳米快报，第2卷，第2期1, pp. 1 - 10, 2012。视图:出版商网站|谷歌学者
43. Konishi, K. Ohno, N. Saitoh等人，“铂纳米颗粒在细菌上的生物还原沉积Shewanella藻类”,生物技术杂志，第128卷，第128号3，页648-653,2007。视图:出版商网站|谷歌学者
44. A. Saxena, R. Tripathi和R. Singh，“利用洋葱生物合成银纳米颗粒(洋葱)及其抗菌活性，”纳米材料与生物结构文摘杂志，第5卷，第5期。2, pp. 427-432, 2010。视图:谷歌学者
45. D. Jain, H. K. Daima, S. Kachhwaha, and S. Kothari，“利用木瓜果提取物合成植物介导的银纳米颗粒及其抗微生物活性的评价”，纳米材料与生物结构文摘杂志，第4卷，第4期。3，第557-563页，2009。视图:谷歌学者
46. S. K. Srikar, D. D. Giri, D. B. Pal, P. K. Mishra, and S. N. Upadhyay，“纳米银的绿色合成:综述”，绿色可持续化学，第6卷，第2期1, pp. 34-56, 2016。视图:出版商网站|谷歌学者
47. S. Ahmed, M. Ahmad, B. L. Swami和S. Ikram，“关于植物提取物介导的抗菌银纳米颗粒合成的综述:一个绿色专业知识，”高级研究杂志，第7卷，第5期1，pp。17-28，2016年。视图:出版商网站|谷歌学者
48. E. Alzahrani和K. Welham，“利用西瓜生物合成银纳米粒子的优化制备及其抑菌活性研究，”国际基础与应用科学杂志，第3卷，第2期。4, pp. 392 - 400,2014。视图:出版商网站|谷歌学者
49. N. Geetha, K. Harini, J. J. Showmya，和K. S. Priya，“利用叶提取物的银纳米颗粒生物制造Chromolaena odorata(l)金和鲁宾逊核能、环境和生物科学国际会议，第8卷，第56-59页，2012。视图:谷歌学者
50. 马磊，苏伟，j.x。Liu等人，“青霉Su1胞外生物合成银纳米粒子的优化及其与银离子相比的抗菌活性和细胞毒性效应，”材料科学与工程：C，第77卷，第963-971页，2017。视图:出版商网站|谷歌学者
51. P. Vasileva, B. Donkova, I. Karadjova, and C. Dushkin，“淀粉稳定银纳米粒子的合成及其作为过氧化氢表面等离子共振传感器的应用”，胶体和表面A:物理化学和工程方面，第382卷，第2期1-3页，203-210,2011。视图:出版商网站|谷歌学者
52. E.Alzahrani，“基于局部表面等离子体谐振光学特性的比色检测用于使用金合欢胶稳定银纳米粒子检测过氧化氢的检测”分析化学的见解， vol. 12, pp. 1-10, 2017。视图:出版商网站|谷歌学者
53. N. Sakly, W. Marzouk, H. B. Ouada，和H. Majdoub，“提高羧甲基纤维素稳定银纳米颗粒的比色响应性能:一种完全环保的汞检测方法²⁺检测。”传感器和执行器B:化学， vol. 253, pp. 918-927, 2017。视图:出版商网站|谷歌学者
54. B. Swain，C.Mishra，H. S. Hong，以及S.-S.CHO，“通过各种湿化学减少工艺从氧化铟锡蚀刻废水中选择性恢复纯铜纳米粉末：了解他们的化学和可持续储价化过程的比较，”环境研究，第147卷，第249-258页，2016。视图:出版商网站|谷歌学者
55. K. Rajan, I. Roppolo, A. Chiappone, S. Bocchini, D. Perrone, and A. Chiolerio，“银纳米粒子墨水技术:最先进的”纳米技术、科学与应用， 2016年，第9卷，第1-13页。视图:出版商网站|谷歌学者
56. T. Altantzis, Z. Yang, S. Bals, G. Van Tendeloo, m.p。“CoAu的热稳定性_13.电子束下的二元纳米粒子超晶格，”化学材料第28卷第2期3，第716-719页，2016。视图:出版商网站|谷歌学者
57. S. I. I. Abdel-Hafez, N. A. Nafady, I. R. Abdel-Rahim, A. M. Shaltout, M. A. Mohamed，“内生真菌cladosporium sphaerospermum对银纳米颗粒的生物发生和优化，”国际纳米材料与化学杂志，第2卷，第2期1，第11-19页，2016。视图:出版商网站|谷歌学者
58. P. Mosae Selvakumar, C. A. Antonyraj, R. Babu, A. Dakhsinamurthy, N. Manikandan, and A. Palanivel，“使用柠檬提取物合成的单分散银纳米颗粒的绿色合成和抗菌活性”，无机、金属-有机和纳米金属化学中的合成和反应第46卷，第46期2, pp. 291-294, 2016。视图:出版商网站|谷歌学者
59. A. N. D. Krupa, M. E. A. Abigail, C. Santhosh, A. N. Grace，和R. Vimala，“使用3级Box-Behnken设计的微生物合成银纳米颗粒的工艺参数优化”，生态工程，第87卷，168-174页，2016。视图:出版商网站|谷歌学者
60. H. Bar, D. K. Bhui, G. P. Sahoo, P. Sarkar, S. P. De, and A. Misra，“利用胶乳的绿色合成纳米银麻风树”,胶体和表面A:物理化学和工程方面，卷。339，没有。1-3，pp。134-139,2009。视图:出版商网站|谷歌学者
61. 戴志勇，杨华。王,H.-S。Liu，“一种使用旋转圆盘反应器制备银纳米颗粒的绿色工艺”，Aiche Journal.第54卷第5期2，页445-452,2008。视图:出版商网站|谷歌学者
62. S. Chairam和E. Somsook，“合成磁性氧化铁纳米团簇的淀粉粉丝模板”，磁性与磁性材料学报号，第320卷。15，第2039-2043页，2008。视图:出版商网站|谷歌学者
63. S. Chairam, C. Poolperm，和E. Somsook，“淀粉粉丝模板辅助合成尺寸/形状控制纳米颗粒”，碳水化合物聚合物，第75卷，第5期4，第694-704页，2009。视图:出版商网站|谷歌学者
64. J. P. Wilcoxon和B. L. Abrams，“金属纳米团簇的合成、结构和性能”，化学学会评论第35期11，页1162-1194,2006。视图:出版商网站|谷歌学者
65. K. L. Kelly, E. Coronado, L. L. Zhao, G. C. Schatz，“金属纳米粒子的光学性质:尺寸、形状和介质环境的影响”，物理化学学报B，第107卷，第2期3，页668-677,2003。视图:出版商网站|谷歌学者
66. K. Farhadi, M. Forough, R. Molaei, S. Hajizadeh，和A. Rafipour，“高度选择性汞²⁺使用绿色合成和未修饰的银纳米粒子的比色传感器，“传感器和执行器B:化学号，第161卷。1, pp. 880-885, 2012。视图:出版商网站|谷歌学者
67. L.Guoliang，J. Lei，C.柳源，以及冰，“用水不溶性还原剂O-苯二胺制备纳米ilver”微纳信，第7卷，第5期9, pp. 923-926, 2012。视图:出版商网站|谷歌学者
68. M. Sengan，D.Veeramuthu和A. Veerappan，“银纳米粒子的光合作用Durio zibethinus水溶液萃取物及其在催化还原硝基芳烃、有害染料降解和汞离子选择性比色传感中的应用材料研究公告， 2018, vol. 100, pp. 386-393。视图:出版商网站|谷歌学者
69. G. A. Martínez-Castañón, N. Niño-Martínez, F. Martínez-Gutierrez, J. R. Martínez-Mendoza，和F. Ruiz，“不同尺寸银纳米粒子的合成和抗菌活性”，纳米颗粒研究杂志，第10卷，第5期。8，页1343-1348,2008。视图:出版商网站|谷歌学者
70. “纳米银纳米板的制备、自组装及其在表面增强拉曼散射中的应用”，“纳米银纳米板在表面增强拉曼散射中的应用”，应用物理号，第110卷。2, pp. 335-342, 2013。视图:出版商网站|谷歌学者
71. S. S. Shankar, A. Rai, A. Ahmad，和M. sstry，“利用印楝快速合成金、银和金核银壳双金属纳米颗粒(azadirachta indica.叶子汤。”胶体与界面科学杂志号，第275卷。2，页496-502,2004。视图:出版商网站|谷歌学者
72. K. Murugan, C. Raman, C. Panneerselvam et al.，“控制人类和作物害虫的纳米杀虫剂”昆虫基因组学和蛋白质组学研究综述，第229-251页，施普林格，Cham，瑞士，2016。视图:出版商网站|谷歌学者
73. M. Govindarajan, M. Rajeswary, K. Veerakumar, U. Muthukumaran, S. L. Hoti，和G. Benelli，“绿色合成和表征的银纳米颗粒制备使用Anisomeles籼:对疟疾、登革热和日本脑炎病媒的杀蚊潜力，”寄生虫学实验， 2016, vol. 161, pp. 40-47。视图:出版商网站|谷歌学者
74. M. Puchalski, P. Dąbrowski, W. Olejniczak, P. Krukowski, P. Kowalczyk, and K. Polański，“通过扫描电子显微镜、能量色散x射线分析和扫描隧道显微镜研究银纳米颗粒，”材料Science-Poland，第25卷，第2期2，页473-478,2007。视图:谷歌学者
75. J. Y. Song和B. S. Kim，“利用植物叶提取物快速生物合成纳米银”，生物过程与生物系统工程，第32卷，第2期1，第79-84页，2009。视图:出版商网站|谷歌学者
76. S. Joseph和B. Mathew，“微波辅助下纳米银的绿色合成及其降解染料的催化活性研究”，分子液体杂志， 2015, vol. 204, pp. 184-191。视图:出版商网站|谷歌学者
77. J. Cheon和W. Park，“用贻贝激发的蛋白质稳定的银纳米粒子的绿色合成和铅(II)和铜(II)离子的比色传感，”国际分子科学杂志，卷。17，不。12，2006年。视图:出版商网站|谷歌学者
78. R. Kumar, S. M. Roopan, A. Prabhakarn, V. G. Khanna，和S. Chakroborty，“农业废物Annona squamosa果皮提取物:银纳米颗粒的生物合成”，光谱化学学报A部分:分子和生物分子光谱，第90卷，173-176页，2012。视图:出版商网站|谷歌学者
79. C. K. Balavigneswaran，T. Sujin Jeba Kumar，R. Moses Packiaraj，以及S.Prakash，“通过牙龈露天植物新鲜叶提取物生产的AgNPS探针”快速检测Cr（VI）“，应用纳米科学，第4卷，第4期。3, pp. 367-378, 2014。视图:出版商网站|谷歌学者
80. D. S. Sheny, J. Mathew，和D. Philip，“利用水提取物和干燥的Anacardium occidentale叶子的金、银和金、银双金属纳米粒子的植物合成”，光谱化学学报A部分:分子和生物分子光谱，第79卷，第5期。1, pp. 254-262, 2011。视图:出版商网站|谷歌学者
81. C. Picart, A. Schneider, O. Etienne等，“体外和体内多糖多层膜的受控降解性”，先进功能材料，第15卷，第5期。11，页1771-1780,2005。视图:出版商网站|谷歌学者
82. Y. N. Rao, D. Banerjee, A. Datta, S. K. Das, R. Guin，和A. Saha，“伽马辐照合成高度可分散的天然聚合物包覆银纳米颗粒”，辐射物理与化学，第79卷，第5期。12, pp. 1240-1246, 2010。视图:出版商网站|谷歌学者
83. W. Hou和S. B. Cronin，“表面等离子共振增强光催化的综述”，先进功能材料，第23卷，第2期。13, pp. 1612-1619, 2013。视图:出版商网站|谷歌学者
84. J. Pletz, F. Sánchez-Bayo，和H. A. Tennekes，“剂量-反应分析表明有机和无机汞引起的时间依赖性神经毒性-对发育中的大脑的毒性影响，”毒理学， vol. 347-349, pp. 1-5, 2016。视图:出版商网站|谷歌学者
85. G. V. Ramesh和T. P. Radhakrishnan，“基于银纳米颗粒嵌入聚合物薄膜的通用汞传感器(Hg, HgI, HgII)，”ACS应用材料与接口，第3卷，第2期。4, pp. 988-994, 2011。视图:出版商网站|谷歌学者
86. 郭勇，王志军，屈伟，邵华，姜旭东，“基于蛋白质功能化金纳米颗粒的汞、铅和铜离子的比色检测，”生物传感器和生物电子学第26卷第2期10, pp. 4064-4069, 2011。视图:出版商网站|谷歌学者
87. A.吟游诗人，水溶液的标准电位，劳特利奇，阿宾顿，英国，2017。
88. L. Katsikas, M. Gutiérrez，和A. Henglein，《双金属胶体:银和汞》，物理化学杂志号，第100卷。27，第11203-11206页，1996。视图:出版商网站|谷歌学者
89. A. Fan, Y. Ling, C. Lau, and J. Lu，“直接比色法可视化汞(Hg²⁺)基于金纳米颗粒的形成，”Talanta，第82卷，第2期2，页687-692,2010。视图:出版商网站|谷歌学者

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