视觉观察是促进形成银纳米颗粒的颜色变化是银离子对银纳米粒子的转换。针对这一点,银纳米颗粒的形成是由视觉监控检查的色彩变化,当进一步解决方案不会改变的颜色,反应停止( 57- - - - - - 59]。有一个渐进的变化反应混合物的颜色从无色棕色脂肪在50分钟内由于银纳米颗粒形成解决方案,如图 1(一)。这是因为表面等离子体激发的振动在AgNPs [ 60]。

的 AgNO 3 解决方案和green-fabricated银纳米颗粒的 紫外线 − 力 谱图中所示 1 (b)。结果表明, AgNO 3 解决方案没有吸光度,银纳米粒子有一个吸收峰。狭窄、对称锋利和单一LSPR带含有胶体溶液的吸收光谱。银纳米粒子有一个最佳吸光度的峰值405海里,因此暗示存在一个薄薄的蓝色的变化相对于410年和422年之间的最优吸光度纳米银纳米粒子( 61年- - - - - - 63年]。迄今为止,更改描述纳米银乐队缺乏一般原则。然而,介电环境、形状和大小差异的原因可能是乐队转移( 64年- - - - - - 67年]。最后转换 AgNO 3 解决方案在50分钟AgNPs达到100%以来的最大吸光度形成AgNPs没有增加。一个月后,制作银纳米颗粒不受影响,表明green-fabricated稳定和均匀分散的银纳米颗粒在水溶液中。此外,green-prepared银纳米粒子可以在形式的冻干保存粉长期没有LSPR财产转移( 68年]。

在这项研究中,TEM分析可以占组装纳米粒子的大小和形态是用于描述green-fabricated银纳米粒子( 28, 69年, 70年]。不同的放大green-fabricated银纳米颗粒TEM显微图见图 2。研究结果表明,银纳米粒子与球形nanorange内和有良好的分散和聚合。此外,薄覆盖层材料从洋葱提取AgNPs表面观察,它可以帮助稳定AgNPs长期的解决方案( 71年]。

绿色的银纳米粒子悬浮在无菌蒸馏水是利用SEM分析通过制造悬滴到干净的电动存根,完全和水被蒸发。银纳米颗粒的扫描电镜图像显示均匀的球形纳米粒子的形成和洋葱提取物合成高密度的银纳米颗粒,进一步确认现有的单分散的银纳米颗粒,如图 3。得到相同的结果(Jae歌和Beom Kim这样说道 60]。

定量和定性数据制作材料元素可以通过EDAX分析。针对这一点,EDAX分析用于green-fabricated银纳米颗粒。样本的基本结构是EDAX频谱如图所示 4。由于表面等离子体共振,光学吸收峰在3 凯文 ,山峰之间2 凯文 和图4 凯文 ,与银相关联的属性行L和K ( 60, 72年, 73年)被发现。这表明银在纳米结构的存在。此外,其他方面可以看到左侧的EDAX光谱,即钠( Na 1.041) 凯文 和氧( O 0.525) 凯文 。测试样品和氧钠峰出现的生物分子,绑定到银纳米颗粒的表面,并创建了一个薄的覆盖材料层,在溶液中稳定,因为在纳米颗粒表面的覆盖材料。对于其他组,又发生了类似的情况( 74年, 75年]。

的使用获得EDAX频谱进行了定量分析。结果表明,氧和钠含量分别为35.93%和23.98%,而银在样品检查内容在40.09%的高位。EDAX分析结果显示纯银纳米粒子的形成。

x射线衍射分析被用于合成银纳米粒子的结晶度。XRD衍射峰76°、64°,46°,和38°,对应于水晶方面(3 1 1),(2 2 0),(2 0 0)、(1 1 1)被发现,如图 5。以平面为中心的立方(之间存在着重要的合作 FCC )结构 76年, 77年] Ag) 水晶银水晶峰,表明在银纳米粒子的存在。衍射峰,对应于前体( AgNO 3 )或副产品(例如,氧化银)不存在,因此确认原位形成的金属银只有洋葱提取物可能通过反应。合成银纳米粒子的高结晶度水平峰值强度的反映。然而,衍射峰的宽度是小尺寸的微晶的象征。这是符合Kumar的发现等。 78年),Balavigneswaran et al ( 79年],Sheny et al。 80年]。

green-fabricated银纳米颗粒的 英国《金融时报》 − 红外 光谱后 英国《金融时报》 − 红外 光谱,如图 6。的 N − HgydF4y2Ba 伸缩振动, O − HgydF4y2Ba 伸缩振动和有机的一部分,如羧酸引起一场激烈的宽带在3400厘米⁻¹。之间有通信polysaccharide-oriented芳香 C − C 伸展振动模式和阴离子羧化物组和吸收带,享年1660岁 厘米 − 1 ( 81年]。这是在良好的协议与该报告由Alzahrani et al。 52, 82年]。纳米粒子获得进一步稳定当功能化草药提取物合成的银纳米粒子进行使用多糖和芳香族化合物作为记录在红外光谱分析。银离子在银纳米粒子可能是由于芳香族化合物,存在于植物提取物。

作为节 2。5描述2毫升银纳米颗粒的解决方案是添加到10⁻³ 摩尔 L⁻¹和1 毫升 含盐浓度原液调查green-synthesized银纳米粒子如何应对碱和碱土金属。之后,添加了金属离子的解决方案创建一个总量3毫升调查如何不同的金属离子影响LSPRs带强度和紫外可见吸收光谱对应记录。

吸收滴定进行对碱性金属离子如Sr^{2 +}K⁺、钙^{2 +},Na⁺,英航^{2 +}离子和碱金属调查green-fabricated银纳米颗粒检测这些离子的能力。基于图的插图 7(一)银纳米粒子的吸光度比和混合颜色后被检查不同的碱性金属离子之间的相互作用和碱金属。没有观察到银纳米颗粒颜色变化当碱性金属离子或碱金属添加了银纳米颗粒。银纳米颗粒溶液的紫外可见吸光度和前1毫升的各种碱性金属离子或碱金属添加,如图 7 (b)。光谱的变化没有观察到碱性金属离子或碱金属和银纳米粒子被发现的最佳吸收波长约为405人 纳米 。改变颜色和LSPR吸收并没有观察到。

银纳米粒子的比色反应不同的碱性金属离子和碱金属如图 7 (c)。探测器对这些金属离子的选择性与green-fabricated银纳米粒子并没有观察到。得到相同的结果当三价金属离子(Fe^{3 +},艾尔。^{3 +}、和铬^{3 +})是用来检查green-fabricated银纳米粒子的能力来检测这些金属离子(图 8)。

研究调查了银纳米粒子的解决方案是如何受到过渡金属离子的影响。这是通过检查各种重金属包括锌^{2 +}、汞^{2 +}、有限公司^{2 +}、Cd^{2 +}、铜^{2 +}、镍^{2 +}、锰^{2 +}离子。与其他金属、银纳米粒子有显著的颜色变化后过渡金属离子汞离子被添加,如图 9(一个)。结果表明,当汞离子被添加到玻璃管,刚做好的银纳米颗粒的解决方案,有一个颜色变化对银纳米颗粒溶液从棕色到透明;然而,对于过渡重金属,银纳米颗粒后没有变化的解决方案是补充说,这意味着没有影响银纳米粒子的颜色。此外,发现分析方法具有较高的特异性和选择性对汞离子和碱性金属,碱金属和其他过渡金属离子在类似条件下不经历银纳米颗粒的敏感性。

银纳米粒子的紫外可见吸光度后和之前的1毫升的各种过渡金属离子如图 9 (b)。与汞离子光谱的变化引起的,银纳米粒子的颜色和LSPR乐队没有经历任何效果;此外,最大波长吸光度下降,有幽灵新LSPR乐队在紫外可见光谱波长更长。闭壳的光学光谱特征 d 10 配置Hg^{2 +}不存在( 66年]。水星添加到银纳米粒子后,溶液的颜色更改为无色和银纳米粒子没有LSPR乐队。

进一步研究银纳米粒子对不同金属离子的选择性特性,纳米银溶液的吸光度是策划与过渡金属离子。的选择性特性优化汞离子传感器检查通过比较解决方案的其他金属离子对银纳米颗粒吸光度比例 Δ Ag)ydF4y2Ba 。银纳米粒子 Δ Ag)ydF4y2Ba 显然不同的金属离子的强度比率显示第二汞离子选择性,如图 9 (c)。所有的观察和结果表明,骨料的银纳米粒子的颜色是透明占很大比例,而良好的分散的银纳米颗粒是通过比率越低 86年]。通过比较数据 7 (c)和 8 (c)与图 9 (c)很明显,吸收比( Δ Ag)ydF4y2Ba green-fabricated银纳米粒子与不同的金属(碱、碱性、三价和过渡金属离子)小于1.0美除了水银,超过2.5 a.u。这些研究结果表明,银纳米粒子活性第二对汞离子选择性,戏剧性的吸光度比值增加。

检查方法的敏感性和二最低可检测汞离子在水溶液通过监测紫外可见吸光度的值和系统的色彩变化,不同数量的汞离子的水溶液合并为2毫升纳米银溶液中房间的温度。紫外可见光谱的银纳米颗粒LSPR属性是用于确定第二汞离子检测极限。有所改变颜色从黄色、淡黄色、光和鲑鱼清除/透明推出不同的第二卷的汞溶液后,逐步从0到1400 µ l 对银纳米颗粒,如照片中所示的解决方案在图 10 ()。值得注意的是,这一趋势明显由于银纳米颗粒氧化汞二世离子造成的更大的汞或汞离子势(0.851 V ),而不是银/银离子(0.799 V )[ 52, 87年]。银纳米颗粒的减少LSPR乐队与第二汞离子强度是可见的。因此,汞和银离子之间的氧化还原反应发生。汞和银的结合时形成第二汞离子减少汞的电化学还原电位差异从氧化银纳米粒子 85年]。

因为银纳米颗粒溶液的颜色变化,紫外可见光谱仪可用于监测LSPR光学性质的变化。图 10 (b)说明了第二汞离子与吸光度的变化之间的相关性LSPR的力量。可以推断出的力量LSPR吸光度发生了重大的变化,这是依赖于第二汞离子体积。基于图,它可以表示,当水星II离子增加,银纳米粒子的吸收峰值下降。此外,表面等离子体的吸收带可能会经历一个轻微的蓝移的变化当水星II离子增加。研究结果表明,减少汞离子银水溶液内汞层周围的银粒子可以采取radiolytically,紧随其后的等离子体吸收带的蓝色转变和扩大 88年]。基于实验中,金属汞是汞二世银纳米粒子的反应后形成离子。银表面可以提供强大的平台结合的新生成的汞原子,这可能被薄薄的蓝色占了银纳米粒子的变化LSPR乐队。结果可以考虑初期调查的汞离子检测。事实上,消化技术可用于将不同形式的汞等 CH 3 HgCl , CH 3 Hg + , HgO , Hg , Hg 哦 2 ( 89年]。针对这一点,提出了研究可能提供一个重要承诺的方法colorimetrically检测整体形式的汞。

图 10 (c)说明了情节比色反应( Ag)ydF4y2Ba str )对二汞离子体积通过建设产生的吸收光谱校准曲线( Ag)ydF4y2Ba str vs Hg 2 + 体积)。一个线性相关( y = 0.0174 x + 55.371 , R 2 = 0.9582 ),第二汞离子体积与吸光度之间的强度、变化范围为0 µ l 到1400年 µ l 在405 纳米 。针对这一点,我们可以推断,第二汞离子可以使用green-synthesized colorimetrically发现银纳米颗粒。为了et al。 53)捏造AgNPs涂以羧甲基纤维素(CMC-capped AgNPs)从日期Hg的棕榈树^{2 +}离子检测95%的恢复好,相对标准偏差不超过8%。虽然经济复苏在这项研究中略低(92%)与之前的研究相比,检测方法快速、简单,选择性比色测定 Hg 二世 离子。此外,生产的过程的绿色AgNPs使用洋葱提取简单快捷。

二的汞离子后,TEM分析用于检查的银纳米粒子。相反的结果数据 2和 11显示第二汞离子的引入完全改变了银纳米粒子的形态。LSPR乐队的吸光度有效的激励,这是归因于分散媒体具有分散和稳定的银纳米粒子二之前添加汞离子。相比之下,第二汞离子的引入银纳米粒子之间的聚合纳米颗粒的催化反应引起的 Hg 2 + 离子和银纳米粒子;值得注意的是,纳米粒子聚合的吸光度强度降低LSPR乐队。此外,银纳米粒子聚合不存在与其他金属离子。