用小型多换向流分析装置测定自来水中次氯酸盐的环境友好程序GydF4y2Ba

摘要GydF4y2Ba

光度法测定…的光度法GydF4y2Ba在自来水中使用一个小型多换向流量分析装置和一个基于led的光度计。分析方法采用淡晶紫(LCV;4, 4’,”-methylidynetris (N, N-dimethylaniline), CGydF4y2Ba_25GydF4y2BaHGydF4y2Ba_31GydF4y2BaNGydF4y2Ba_3.GydF4y2Ba)作为显色试剂，将用于溶液推进的螺线管微泵与光度计组装在一起，以构成一个小型紧凑单元。在优化控制变量后，该系统用于测定GydF4y2Ba在自来水样品中，瞄准精度评估样品也采用独立的方法进行分析。应用配对GydF4y2BaTGydF4y2Ba-在使用两种方法获得的结果之间，在95%置信水平上没有观察到显著差异。其他有用的特征包括试剂消耗低，2.4 GydF4y2Ba每次测定的LCV为g，线性响应范围为0.02至2.0 镁 LGydF4y2Ba^{−1.GydF4y2Ba} ，相对标准偏差为1.0% (GydF4y2Ba)，以检测含0.2 mg L的样品GydF4y2Ba^{−1.GydF4y2Ba} ，检出限为6.0GydF4y2BaG LGydF4y2Ba^{−1.GydF4y2Ba} 在美国，每小时的采样量为84次，产生432次废物GydF4y2BaL /决心。GydF4y2Ba

1.介绍GydF4y2Ba

自从19世纪80年代英国开始使用氯来处理自来水以来[GydF4y2Ba1.GydF4y2Ba]，水氯化是水供应商最常用的消毒方法之一[GydF4y2Ba2.GydF4y2Ba]。由于氯是一种有效的灭活多种微生物的药剂，因此它已成为首选的消毒剂，以确保饮用水的细菌质量[GydF4y2Ba3.GydF4y2Ba］.配电网也可能发生水细菌污染;因此，为防止这种情况发生，游离氯残留量应超过0.2 mg LGydF4y2Ba^{−1.GydF4y2Ba}必须在整个配电网中保持[GydF4y2Ba3.GydF4y2Ba,GydF4y2Ba4.GydF4y2Ba］.因此，建立灵敏、可靠的氯分析方法是保证自来水质量的必要条件。采用安培法作为检测技术测定自来水中的游离氯化物[GydF4y2Ba5.GydF4y2Ba),分光光度法GydF4y2Ba6.GydF4y2Ba，离子选择电极[GydF4y2Ba7.GydF4y2Ba]，化学发光[GydF4y2Ba8.GydF4y2Ba等等。GydF4y2Ba

在这项工作中，我们打算开发一种使用无色结晶紫（LCV；4,4′，4′-甲基苯胺（N，N-二甲基苯胺），CGydF4y2Ba_25GydF4y2BaHGydF4y2Ba_31GydF4y2BaNGydF4y2Ba_3.GydF4y2Ba)作为显色剂，LCV在水溶液中无色，但在pH值为4时氧化，形成结晶紫染料（CVGydF4y2Ba^+GydF4y2Ba)，最大吸收电磁辐射在592 nm处[GydF4y2Ba9GydF4y2Ba,GydF4y2Ba10GydF4y2Ba］.LCV已用于测定过氧化氢的程序[GydF4y2Ba11GydF4y2Ba]、碘、碘化物及次碘酸[GydF4y2Ba9GydF4y2Ba,GydF4y2Ba12GydF4y2Ba,GydF4y2Ba13GydF4y2Ba],铱[GydF4y2Ba14GydF4y2Ba，氧化锰[GydF4y2Ba10GydF4y2Ba]。虽然LCV已广泛用于分析程序，但尚未用于次氯酸盐测定，本次调查将尝试使用LCV。GydF4y2Ba

如今，人们正在努力开发环境友好的分析方法，从而完成了绿色分析化学(GAC)推荐[GydF4y2Ba15GydF4y2Ba–GydF4y2Ba17GydF4y2Ba].减少试剂消耗和废物产生是实现GAC建议的必要条件之一[GydF4y2Ba18GydF4y2Ba,GydF4y2Ba19GydF4y2Ba].多计算流量分析（MCFA）[GydF4y2Ba20.GydF4y2Ba–GydF4y2Ba22GydF4y2Ba]多螺旋流动注射分析（MSFIA）[GydF4y2Ba18GydF4y2Ba,GydF4y2Ba23GydF4y2Ba]是处理少量样品和试剂溶液的有效工具，因此提供了保存这些溶液的设施。微型电磁泵已被用于推动流动分析系统中的解决方案，取代蠕动泵，具有尺寸小的优点[GydF4y2Ba24GydF4y2Ba–GydF4y2Ba26GydF4y2Ba]，这一特性已被利用，以降低流量系统的规模[GydF4y2Ba27GydF4y2Ba,GydF4y2Ba28GydF4y2Ba］.这种降尺度方法似乎是开发以GAC建议为重点的分析程序的强大工具。在本文的研究报告中，利用这些特点，设计了一个基于MCFA工艺的小型流动系统设置，用于光度法测定自来水中的次氯酸盐。GydF4y2Ba

2.实验性GydF4y2Ba

2．1．试剂的解决方案GydF4y2Ba

所有化学试剂均为分析级试剂。电导率小于0.1的纯净水GydF4y2Ba年代厘米GydF4y2Ba^{−1.GydF4y2Ba}在使用。GydF4y2Ba

醋酸缓冲溶液（0.2 摩尔 LGydF4y2Ba^{−1.GydF4y2Ba})， 1.6408 g乙酸钠溶于20 mL水。溶解后，用2.0 mol L调整pH至4.0GydF4y2Ba^{−1.GydF4y2Ba}HCl的解决方案。然后用水将体积调至100ml。A 1.0 g LGydF4y2Ba^{−1.GydF4y2Ba}无色结晶紫(LCV;4, 4’,”-methylidynetris (N, N-dimethylaniline), CGydF4y2Ba_25GydF4y2BaHGydF4y2Ba_31GydF4y2BaNGydF4y2Ba_3.GydF4y2Ba)通过溶解0.1%来制备储备溶液 固体材料（伊士曼柯达）1克 磷酸（默克）85%（v/v）毫升。溶解后，体积增至100 用0.1毫升水稀释 G LGydF4y2Ba^{−1.GydF4y2Ba}每天用水充分稀释储备溶液，制备LCV工作溶液。GydF4y2Ba

A 1000mg LGydF4y2Ba^{−1.GydF4y2Ba}次氯酸盐(克罗GydF4y2Ba^−GydF4y2Ba)将10%（w/v）试剂溶液（Fluka）充分稀释到100 mL 0.01的溶液中，制备储备溶液 摩尔 LGydF4y2Ba^{−1.GydF4y2Ba}氢氧化钠溶液。采用碘量滴定法对该溶液进行标准化[GydF4y2Ba29GydF4y2Ba］.次氯酸盐工作溶液范围从0.02至2.0 mg LGydF4y2Ba^{−1.GydF4y2Ba}每天通过适当稀释ClO制备GydF4y2Ba^−GydF4y2Ba库存解决方案使用10GydF4y2Ba^{−4.GydF4y2Ba}摩尔LGydF4y2Ba^{−1.GydF4y2Ba}氢氧化钠溶液。GydF4y2Ba

从皮拉西卡巴市的几个点采集了一组自来水样本。在分析之前，通过添加1.0%的水对样本进行碱化 10毫升GydF4y2Ba^{−1.GydF4y2Ba}摩尔LGydF4y2Ba^{−1.GydF4y2Ba}将氢氧化钠溶液放入容量瓶中，样品体积调至100ml。GydF4y2Ba

2．2.设备GydF4y2Ba

该装置包括一台运行用QuicH BASIC 4.5编写的软件的微型计算机，一个带有串行接口的数字万用表(Minipa, ET-2231)，三个小型电磁泵(Bio-Chem Valve Inc.， 090SP115-8)，一个自制接口来驱动电磁泵[GydF4y2Ba30.GydF4y2Ba]，通过并联输出端口耦合到微机上，自制稳压电源(−12 V， +12 V)馈电光度计，橙色高亮度LED (GydF4y2BaλGydF4y2Ba= 590 nm)，光电二极管OPT301(布尔布朗)。用亚克力加工的自制流池，光程长度为20mm，内径为1.0 mm;用亚克力加工的自制去泡微器件，内径为10GydF4y2BaL，与其他地方使用的类似[GydF4y2Ba28GydF4y2Ba］.所有的流线都是Tygon管，内径为0.56 mm。系统控制和数据采集由微机完成，运行软件用Quick BASIC 4.5编写。GydF4y2Ba

2.3.分析程序GydF4y2Ba

拟议设置的示意图如图所示GydF4y2Ba1.GydF4y2Ba．该网络由一个晶体管(Te)和电阻组成，用来控制LED发出的光束强度。玻璃圆筒(GydF4y2BaGGydF4y2Ba)传导光束GydF4y2Ba和GydF4y2Ba分别从LED上升到流池通道和从那里上升到光电检测器(Det)。当软件运行时，螺线管微型泵GydF4y2Ba_1.GydF4y2Ba,GydF4y2Ba_2.GydF4y2Ba,GydF4y2Ba_3.GydF4y2Ba按照交替开/关顺序进行切换，如表所示GydF4y2Ba1.GydF4y2Ba，以便将各流线填满相应的解。后来,mini-pumpGydF4y2Ba_2.GydF4y2Ba开启/关闭40次，用载体溶液清洗流动池。校准步骤包括读取两个暗信号(GydF4y2Ba)及参考信号(GydF4y2Ba）.在第一种情况下，读数是在LED关闭的情况下完成的，而在第二种情况下，LED发射是通过将连接到晶体管(Tr)底座的可变电阻(10kΩ)向前旋转启用的。发射强度被调整以获得电位差(GydF4y2Ba)的2000 mV，由光电探测器(Det)产生。测量GydF4y2Ba和GydF4y2Ba由万用表转换成数字信号，通过串行接口发送到微型计算机。这些测量值用于吸光度计算。GydF4y2Ba

图1GydF4y2Ba

^{−GydF4y2Ba −1.GydF4y2Ba} _{1.GydF4y2Ba 2.GydF4y2Ba 3.GydF4y2Ba 1.GydF4y2Ba 2.GydF4y2Ba 3.GydF4y2Ba} WGydF4y2Ba GGydF4y2Ba 流程图的流程分析模块。=GydF4y2Ba样本或ClOGydF4y2Ba标准的解决方案;GLGydF4y2BaLCv溶液；Bf=醋酸缓冲液，pH 4.0；Int=自制电源驱动接口；Mic=微型计算机；Dm=数字万用表；GydF4y2Ba,,GydF4y2Ba=电磁微型泵;GydF4y2Ba,,GydF4y2Ba=流线，Tygon管分别长40、15和25厘米，内径0.56 mm;Bd =除泡装置;Ap =亚克力板，长、宽、厚分别为40、30、10 mm;=GydF4y2Ba孔，直径2.0 mm;Tm =特氟隆膜;Fc =流池的剖面图;=GydF4y2Ba浪费;=GydF4y2Ba长30毫米，直径1.0毫米的玻璃圆筒;了=5..90NM，高亮度(10,000 McD);Te =晶体管BC547;Det =光电检测器OPT301;GydF4y2Ba和=GydF4y2Ba分别从LED和探测器发出的电磁辐射束；=GydF4y2Ba信号输出(mV)。GydF4y2Ba

微泵开/关开关事件被命名为采样周期，因此，通过改变采样周期的数量，可以找到进行分析所需的样品和试剂溶液的体积。如表所示GydF4y2Ba1.GydF4y2Ba（步骤d），微型泵GydF4y2Ba_1.GydF4y2Ba和GydF4y2Ba_2.GydF4y2Ba同时切换，使线圈（BGydF4y2Ba_1.GydF4y2Ba)用试剂和缓冲溶液的混合物装载。之后（步骤e），微型泵GydF4y2Ba_2.GydF4y2Ba和GydF4y2Ba_3.GydF4y2Ba同时开/关，使样品的蛞蝓和缓冲液和试剂溶液的混合物合并到线圈中(BGydF4y2Ba_2.GydF4y2Ba）.当样品区域向光电检测器(Det)移动时，形成待监测化合物的反应继续进行。在执行步骤(d)和(f)时，微机进行数据采集，并将数据保存为ASCII文件，以便进一步处理。吸光度计算公式如下GydF4y2Ba,在那里GydF4y2Ba样本信号是什么GydF4y2Ba_sGydF4y2Ba和GydF4y2Ba_KGydF4y2Ba定义如前段所述。GydF4y2Ba

进行样品处理时，屏幕上会显示分析信号的曲线图，以便实时显示。在最后一个事件（步骤f）后，软件返回到步骤（d）GydF4y2Ba,GydF4y2Ba以便进行另一次分析。GydF4y2Ba

为了找到足够体积的试剂溶液，使用20个样品取样循环进行分析，从1到5个循环，应用于微型泵的开/关切换事件GydF4y2Ba_1.GydF4y2Ba和GydF4y2Ba_2.GydF4y2Ba(步骤e)。GydF4y2Ba

上述测定是用0.1 g L显色试剂溶液进行的GydF4y2Ba^{−1.GydF4y2Ba}LCV和1.0 mg LGydF4y2Ba^{−1.GydF4y2Ba}氯GydF4y2Ba^−GydF4y2Ba标准溶液。为了找到合适的试剂浓度，分别对样品和试剂溶液进行12次和8次取样循环。将次氯酸盐浓度保持在1.0 镁 LGydF4y2Ba^{−1.GydF4y2Ba}， LCV浓度在0.02 ~ 0.1 g L之间变化GydF4y2Ba^{−1.GydF4y2Ba}．GydF4y2Ba

为了验证该方法的有效性，对一组自来水样品进行了分析。为评估样本的准确性，我们亦采用参考程序对样本进行分析[GydF4y2Ba31GydF4y2Ba］.在此过程中，次氯酸盐在pH 6.3的介质中与显色剂N反应，GydF4y2Ba-二乙基对苯二胺（DPD），氧化成红色半醌类阳离子自由基（DPDGydF4y2Ba)在520时进行了监测 纳米。GydF4y2Ba

3.结果与讨论GydF4y2Ba

3.1.一般性意见GydF4y2Ba

根据Hatch [GydF4y2Ba9GydF4y2Ba和Lambert等[GydF4y2Ba13GydF4y2Ba，则酸性介质中，次碘酸或碘氧化LCV时，每个被氧化分子生成两个电子的化学计量关系如下式所示:GydF4y2Ba LCV是白色光，结晶紫，CVGydF4y2Ba^+GydF4y2Ba是彩色的水晶紫色物种。GydF4y2Ba

由于LCV可以被次氯酸盐氧化，其反应机理与HIO类似，因此可以预期会出现如下式所示的关系:GydF4y2Ba

使用次氯酸盐工作溶液进行的初步测定表明，在592 nm处的吸光度与次氯酸盐浓度成正比，因此利用这一特征来发展分析程序。GydF4y2Ba

减少试剂消耗和废物产生是实现GAC建议的必要条件之一[GydF4y2Ba18GydF4y2Ba,GydF4y2Ba19GydF4y2Ba]，螺线管微泵每冲程提供的溶液量已用于计算试剂消耗和废物产生[GydF4y2Ba28GydF4y2Ba］.名义上，在这项工作中使用的螺线管微泵应该提供溶液体积为8GydF4y2BaL每冲程，然而，在早期的研究中，验证了每冲程输送的容量低于预期值[GydF4y2Ba28GydF4y2Ba］.因此，考虑到这一事实，确定了工作条件下冲程输送溶液的体积，并通过对每个微泵申请10个开/关脉冲来完成。将水的体积收集到一个小瓶中，并称重以确定实际体积，发现实际体积为6.0GydF4y2BaL /中风。GydF4y2Ba

3．2.试剂浓度的影响GydF4y2Ba

使用1.0%的标准溶液研究LCV浓度的影响 镁 LGydF4y2Ba^{−1.GydF4y2Ba}氯GydF4y2Ba^−GydF4y2Ba标准溶液，样品和试剂溶液分别进行12和8个取样循环。LCV浓度在0.02到0.10之间变化 G LGydF4y2Ba^{−1.GydF4y2Ba}．吸光度增加到0.08 g LGydF4y2Ba^{−1.GydF4y2Ba}并且在浓度较高时呈现出恒定值的趋势。因此，0.10 g LGydF4y2Ba^{−1.GydF4y2Ba}选择溶液，以确保在整个样品区有过量的试剂。GydF4y2Ba

3．3.LCV溶液体积的影响GydF4y2Ba

前几节中所述的分析是通过插入LCV和缓冲液的等分试样进行的，每种溶液的体积为48 GydF4y2BaL和一份体积为72的小份样品溶液 GydF4y2BaL.如表所示GydF4y2Ba1.GydF4y2Ba(步骤e)届GydF4y2Ba_2.GydF4y2Ba和GydF4y2Ba_3.GydF4y2Ba同时打开/关闭12次，因此，样品区的体积为144 GydF4y2Ba为了尽量减少试剂的消耗，通过改变溶液的体积从6到30进行了一系列的实验GydF4y2BaL，这是通过改变采样周期的次数来完成的(表GydF4y2Ba1.GydF4y2Ba，步骤d)从1到5。图中的曲线GydF4y2Ba2.GydF4y2Ba表明大于18GydF4y2BaL时，分析信号的变化不显著。因此，卷数为24GydF4y2Ba选择L作为折中方案，一方面是为了节省试剂溶液，另一方面是为了保证有足够的量来允许反应发生。GydF4y2Ba

图2GydF4y2Ba

显色剂体积对分析信号的影响。GydF4y2Ba

3．4．样品体积效应GydF4y2Ba

为了验证样品体积对分析信号的影响，通过将样品小份的体积从6变为102来进行分析 GydF4y2BaL，得到如图所示的结果GydF4y2Ba3.GydF4y2Ba．分析这条曲线，我们观察到大于66的成交量GydF4y2Ba五十、 信号增量一步一步地减小。因此，当样品体积在18到60范围内变化时，我们预计信号量趋于恒定 GydF4y2Ba五十、 线性关系(GydF4y2Ba)是实现。这种行为与通常采用循环注射的FIA系统中观察到的行为有很大的不同。为了达到灵敏度和吞吐量之间的折衷，样本容量为72GydF4y2Ba我被选中了。GydF4y2Ba

图3GydF4y2Ba

^{−1.GydF4y2Ba −GydF4y2Ba} 样品体积对分析信号的影响。标准溶液1.0 mg LGydF4y2Ba氯GydF4y2Ba；24LGydF4y2Ba试剂和缓冲溶液。GydF4y2Ba

3．5．拟议系统的表现GydF4y2Ba

一旦确定了系统的操作条件，就进行了一系列分析，以验证系统的整体性能。所获得的结果与其他程序进行了比较，并总结在表中GydF4y2Ba2.GydF4y2Ba如我们所见，建议的程序具有以下有用的特点：广泛的线性响应范围、较低的检测限（估计为空白标准偏差的三倍除以分析曲线的斜率）、高通量、产生的废物量低和试剂消耗量低。将这些数据与提出的数据进行比较d在参考文件中[GydF4y2Ba32GydF4y2Ba–GydF4y2Ba34GydF4y2Ba，我们观察到，除了吞吐量(见[GydF4y2Ba33GydF4y2Ba)，结果对拟议的系统非常有利。GydF4y2Ba

为了验证LCV是否也与化合氯反应，还进行了另一项分析。用两套标准溶液进行测定。第一种含1.0 mg LGydF4y2Ba^{−1.GydF4y2Ba}氯GydF4y2Ba^−GydF4y2Ba加1.0 mg LGydF4y2Ba^{−1.GydF4y2Ba}NHGydF4y2Ba_4.GydF4y2Ba^+GydF4y2Ba2.0 mg LGydF4y2Ba^{−1.GydF4y2Ba}氯GydF4y2Ba^−GydF4y2Ba加2.0 mg LGydF4y2Ba^{−1.GydF4y2Ba}NHGydF4y2Ba_4.GydF4y2Ba^+GydF4y2Ba；第二个，准备包含相同的ClOGydF4y2Ba^−GydF4y2Ba没有铵浓度。在第一种情况下，两种溶液产生的吸光度都是GydF4y2Ba≈GydF4y2Ba比不含铵的标准溶液低97%。因此，我们可以认为这些结果表明LCV不与化合氯反应。GydF4y2Ba

3.6.样品分析GydF4y2Ba

采用表中所示的操作条件，对一组自来水样品进行了分析GydF4y2Ba1.GydF4y2Ba，得到如下表所示的结果GydF4y2Ba3.GydF4y2Ba．为了作出准确的评估，我们亦采用参考方法对样本进行分析[GydF4y2Ba30.GydF4y2Ba］.学生的搭配GydF4y2BaTGydF4y2Ba-通过两种程序获得的95%置信水平值的试验计算结果为1.360。由于理论值为2.447，因此在95%置信水平下没有显著差异。GydF4y2Ba

4.结论GydF4y2Ba

所提出的装置的性能证明，多计算机流动注射分析（MCFA），采用电磁微型泵推进解决方案，提供了缩小流量设置规模的设施。其缩小的尺寸允许大幅减少试剂消耗和废物产生，而不会牺牲精度、准确性和吞吐量。GydF4y2Ba

虽然LCV已用于许多分析目的，但尚未用于次氯酸盐的测定。在本工作中，我们证明了LCV可以作为显色试剂光度法测定ClOGydF4y2Ba^−GydF4y2Ba在自来水。GydF4y2Ba

致谢GydF4y2Ba

作者承认CNPq、CAPES、FAPESP、PRONEX/FAPESB和CNPq/INCTAA。GydF4y2Ba

参考文献GydF4y2Ba

1. S.Puget、N.Beno、C.Chabanet、E.Guichard和T.Thomas Danguin，“自来水消费者与非消费者在氯味可接受性方面存在差异，但不具有敏感性，”GydF4y2Ba水的研究GydF4y2Ba，第44卷，第5期。3, pp. 956-964, 2010。GydF4y2Ba视图:GydF4y2Ba出版商的网站GydF4y2Ba|GydF4y2Ba谷歌学者GydF4y2Ba
2. 王颖，L. Claeys, D. Van Der Ha, W. Verstraete, N. Boon，“化学和电化学氯剂量对大肠杆菌和军团菌的影响的流式细胞术评估”，GydF4y2Ba应用微生物学及生物技术GydF4y2Ba，第87卷，第1期，第331-341页，2010年。GydF4y2Ba视图:GydF4y2Ba出版商的网站GydF4y2Ba|GydF4y2Ba谷歌学者GydF4y2Ba
3. A. O. Al-Jasser，《饮用水输送和分配系统中的氯衰变:管道使用年限的影响》，GydF4y2Ba水的研究GydF4y2Ba号，第41卷。2，页387-396,2007。GydF4y2Ba视图:GydF4y2Ba出版商的网站GydF4y2Ba|GydF4y2Ba谷歌学者GydF4y2Ba
4. 巴西卫生部，"条例n。GydF4y2Ba^∘GydF4y2Ba518年,“2004年3月,GydF4y2Bahttp://dtr2001.saude.gov.br/sas/PORTARIAS/Port2004/GM/GM-518.htmGydF4y2Ba．GydF4y2Ba视图:GydF4y2Ba谷歌学者GydF4y2Ba
5. R.Olivé-Monllau，J.Orozco，C.Fernández-Sánchez等人，“基于电流测量薄膜传感器的流动注射分析系统，用于游泳池水中游离氯检测，”GydF4y2Ba塔兰塔GydF4y2Ba第77期5，第1739-1744页，2009。GydF4y2Ba视图:GydF4y2Ba出版商的网站GydF4y2Ba|GydF4y2Ba谷歌学者GydF4y2Ba
6. R. B. R. Mesquita, M. L. F. O. B. Noronha, A. I. L. Pereira等，“用四甲基联苯胺分光光度法序贯注射测定水中游离氯”，GydF4y2Ba塔兰塔GydF4y2Ba，第72卷，第3期，第1186-11912007页。GydF4y2Ba视图:GydF4y2Ba出版商的网站GydF4y2Ba|GydF4y2Ba谷歌学者GydF4y2Ba
7. B. Saad, W. T. Wai, a . S. M. Ali，和M. I. Saleh，“使用三碘化物选择电极检测器的序贯流动注射测定氯种类”，GydF4y2Ba分析科学GydF4y2Ba第22卷第2期1，第45-50页，2006。GydF4y2Ba视图:GydF4y2Ba出版商的网站GydF4y2Ba|GydF4y2Ba谷歌学者GydF4y2Ba
8. “流动注射化学发光传感器用于测定自来水中游离氯”，秦伟，张志军，刘士生，“流动注射化学发光传感器用于测定自来水中游离氯”，GydF4y2Ba分析信GydF4y2Ba，第30卷，第2期1，第11-19页，1997。GydF4y2Ba视图:GydF4y2Ba谷歌学者GydF4y2Ba
9. 白晶紫和n -氯代丁二酰亚胺-丁二酰亚胺试剂测定亚碘酸、碘和碘化物GydF4y2Ba分析化学GydF4y2Ba，第56卷，第12期，第2238-22411984页。GydF4y2Ba视图:GydF4y2Ba谷歌学者GydF4y2Ba
10. M.A.Kessick，J.Vuceta和J.J.Morgan，“用隐色结晶紫分光光度法测定氧化锰，”GydF4y2Ba环境科学与技术GydF4y2Ba，第6卷，第2期7，第642-644页，1972。GydF4y2Ba视图:GydF4y2Ba谷歌学者GydF4y2Ba
11. H. A. Mottola, B. E. Simpson，和G. Gorin，“以无色结晶紫和过氧化物酶为催化剂的吸收法测定亚微克量的过氧化氢”，GydF4y2Ba分析化学GydF4y2Ba，第42卷，第2期3，页410-411,1970。GydF4y2Ba视图:GydF4y2Ba谷歌学者GydF4y2Ba
12. O. Agrawal, G. Sunita, V. K. Gupta，“一种灵敏的比色法测定海水中碘的微量”，GydF4y2Ba塔兰塔GydF4y2Ba，第49卷，第49期。4、1999年。GydF4y2Ba视图:GydF4y2Ba出版商的网站GydF4y2Ba|GydF4y2Ba谷歌学者GydF4y2Ba
13. J. L. Lambert, G. L. Hatch，和B. Mosier，“用无色结晶紫和n -氯代丁二酰亚胺-丁二酰亚胺试剂测定十亿分之一范围的碘和碘”，GydF4y2Ba分析化学GydF4y2Ba，第47卷，第47期。6，第915-916页，1975。GydF4y2Ba视图:GydF4y2Ba谷歌学者GydF4y2Ba
14. G. H. Ayres和W. T. Bolleter，“用白结晶紫分光光度法测定铱”，GydF4y2Ba分析化学GydF4y2Ba，第29卷，第2期第1页，72-75页，1957。GydF4y2Ba视图:GydF4y2Ba谷歌学者GydF4y2Ba
15. F. R. P. Rocha, J. A. Nóbrega，和O. Fatibello Filho，“流动分析策略到绿色分析化学——概述，”GydF4y2Ba绿色化学GydF4y2Ba，第3卷，第5期，第216-220页，2001年。GydF4y2Ba视图:GydF4y2Ba出版商的网站GydF4y2Ba|GydF4y2Ba谷歌学者GydF4y2Ba
16. S. Armenta, S. Garrigues, M. de la Guardia，《绿色分析化学》，GydF4y2Ba分析化学的trace趋势GydF4y2Ba第27卷第2期6，第497-511页，2008。GydF4y2Ba视图:GydF4y2Ba出版商的网站GydF4y2Ba|GydF4y2Ba谷歌学者GydF4y2Ba
17. S. Garrigues, S. Armenta，和M. D. L. Guardia，《分析废物净化的绿色策略》，GydF4y2Ba分析化学的trace趋势GydF4y2Ba， vol. 29, pp. 592-601, 2010。GydF4y2Ba视图:GydF4y2Ba出版商的网站GydF4y2Ba|GydF4y2Ba谷歌学者GydF4y2Ba
18. N. O. Soto, B. Horstkotte, J. G. March, P. L. L. D. Alba, L. L. Martínez，和V. C. Martín，“使用多注射器流动注射分析自动测定商业产品中次氯酸盐的环境友好方法”，GydF4y2Ba分析Chimica学报GydF4y2Ba，第611卷，第2期，第182-186页，2008年。GydF4y2Ba视图:GydF4y2Ba出版商的网站GydF4y2Ba|GydF4y2Ba谷歌学者GydF4y2Ba
19. W.R.Melchert和F.R.P.Rocha，“一种利用长光程分光光度法和光化学废物降解的基于流动的西维因测定方法，更环保、更高灵敏度，”GydF4y2Ba塔兰塔GydF4y2Ba第81卷第1期1-2，页327-333,2010。GydF4y2Ba视图:GydF4y2Ba出版商的网站GydF4y2Ba|GydF4y2Ba谷歌学者GydF4y2Ba
20. 王志军，“流动分析中的多换向流”。第1部分。二元取样:植物消化液中铁的概念、仪器和分光光度法测定，”GydF4y2Ba分析Chimica学报GydF4y2Ba第293期1-2，页129-138,1994。GydF4y2Ba视图:GydF4y2Ba出版商的网站GydF4y2Ba|GydF4y2Ba谷歌学者GydF4y2Ba
21. F. R. P. Rocha, P. B. Martelli，和B. F. Reis，“利用多交换和多检测的分光光度法测定阴离子的改进流动系统”，GydF4y2Ba分析Chimica学报GydF4y2Ba，第438卷，第2期。1-2，页11-19,2001。GydF4y2Ba视图:GydF4y2Ba出版商的网站GydF4y2Ba|GydF4y2Ba谷歌学者GydF4y2Ba
22. J. A. e . Carvalhido, A. A. Almeida, A. N. Araújo, M. C.B.S.M. Montenegro，“一种用于测定硒(IV)的反射性流动硫氨酸溶胶-凝胶传感器”，GydF4y2Ba分析科学GydF4y2Ba，第26卷，第6期，第665-6692010页。GydF4y2Ba视图:GydF4y2Ba出版商的网站GydF4y2Ba|GydF4y2Ba谷歌学者GydF4y2Ba
23. A. M. Serra, J. M. Estela, B. Coulomb, J. L. Boudenne, V. Cerdà，“固相萃取-多注射器流动注射系统分光光度法测定2,3-二氨基萘中的硒”，GydF4y2Ba塔兰塔GydF4y2Ba第81卷第1期1-2，页572-577,2010。GydF4y2Ba视图:GydF4y2Ba出版商的网站GydF4y2Ba|GydF4y2Ba谷歌学者GydF4y2Ba
24. E.R.G.O.Rodrigues、R.A.S.Lapa和J.L.F.C.Lima，“基于微泵推进开环的多变量流量系统，”GydF4y2Ba分析信GydF4y2Ba，第40卷，第5期。8，页1632-1645,2007。GydF4y2Ba视图:GydF4y2Ba出版商的网站GydF4y2Ba|GydF4y2Ba谷歌学者GydF4y2Ba
25. C. M. C. Infante, A. Morales-Rubio, M. de la Guardia，和F. R. P. Rocha，“用螺线管微型泵测定天然水中百草草的多交换流量系统”，GydF4y2Ba塔兰塔GydF4y2Ba，第75卷，第5期，第1376-13812008页。GydF4y2Ba视图:GydF4y2Ba出版商的网站GydF4y2Ba|GydF4y2Ba谷歌学者GydF4y2Ba
26. A. F. Lavorante, A. Morales-Rubio, M. De La Guardia，和B. F. Reis，“分光光度法测定水中阴离子表面活性剂的微泵流系统”，GydF4y2Ba分析和生物分析化学GydF4y2Ba第381期6，第1305-1309页，2005。GydF4y2Ba视图:GydF4y2Ba出版商的网站GydF4y2Ba|GydF4y2Ba谷歌学者GydF4y2Ba
27. M.A.Feres和B.F.Reis，“基于多重置换的小型流程，用于地表水中铁（II）/铁（III）和亚硝酸盐/硝酸盐的顺序光度测定，”GydF4y2Ba塔兰塔GydF4y2Ba第68卷第2期2，页422-428,2005。GydF4y2Ba视图:GydF4y2Ba出版商的网站GydF4y2Ba|GydF4y2Ba谷歌学者GydF4y2Ba
28. S. S. Borges, J. D. S. Peixoto, M. a . Feres，和B. F. Reis，“降尺度多转换流动注射分析系统光度法测定食盐中的碘酸盐”，GydF4y2Ba分析Chimica学报GydF4y2Ba，第668卷，第1期，第3-7页，2010年。GydF4y2Ba视图:GydF4y2Ba出版商的网站GydF4y2Ba|GydF4y2Ba谷歌学者GydF4y2Ba
29. G. H. Jeffery, J. Bassett, J. Mendham和R. C. Denney，GydF4y2Ba沃格尔定量化学分析法GydF4y2Ba，朗曼，哈洛，英国，1989。GydF4y2Ba
30. E. Ródenas-Torralba, F. R. P. Rocha, B. F. Reis, a . Morales-Rubio，和M. De La Guardia，“光度环境测量的多交换流系统的评估，”GydF4y2Ba化学自动化方法与管理学报GydF4y2Ba文章编号20384,pp. 1-9, 2006。GydF4y2Ba视图:GydF4y2Ba出版商的网站GydF4y2Ba|GydF4y2Ba谷歌学者GydF4y2Ba
31. APHA、AWWA和WPCF，GydF4y2Ba水和废水检验的标准方法GydF4y2Ba， APHA，华盛顿特区，美国，1985。GydF4y2Ba
32. R.B.R.Mesquita和A.O.S.S.Rangel，“用邻二苯胺分光光度法测定游离氯的气体扩散顺序注射系统，”GydF4y2Ba塔兰塔GydF4y2Ba，第68卷，第2期，第268-273页，2005年。GydF4y2Ba视图:GydF4y2Ba出版商的网站GydF4y2Ba|GydF4y2Ba谷歌学者GydF4y2Ba
33. K. K. Verma, A. Jain, A. Townshend， "流动注射分光光度法测定游离氯和联合余氯"GydF4y2Ba分析Chimica学报GydF4y2Ba，第261卷，第261号1-2，第233-240页，1992。GydF4y2Ba视图:GydF4y2Ba出版商的网站GydF4y2Ba|GydF4y2Ba谷歌学者GydF4y2Ba
34. F. H. Salami, V. G. Bonifácio, G. G. De Oliveira，和O. Fatibello-Filho，“分光光度多换向流系统测定漂白产品中的次氯酸盐”，GydF4y2Ba分析信GydF4y2Ba，第41卷，第17号，第3187-31972008页。GydF4y2Ba视图:GydF4y2Ba出版商的网站GydF4y2Ba|GydF4y2Ba谷歌学者GydF4y2Ba

版权GydF4y2Ba

版权所有©2011 Sivanildo S.Borges和Boaventura F.Reis。这是根据GydF4y2Ba知识共享署名许可协议GydF4y2Ba，允许在任何媒介上不受限制地使用、传播和复制，但必须正确引用原作。GydF4y2Ba