跨学科视角传染病gydF4y2Ba
评论文章gydF4y2Ba

Ecotope-Based昆虫的监测和分子Xenomonitoring耐药疟原虫gydF4y2Ba按蚊gydF4y2Ba向量gydF4y2Ba

表1gydF4y2Ba

假定的耐药性基因分子标记的分子xenomonitoring MDR疟疾寄生虫gydF4y2Ba按蚊gydF4y2Ba向量。gydF4y2Ba
类/抗疟药gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba特殊的阻力gydF4y2Ba 带注释的耐药蛋白gydF4y2Ba 带注释的同源基因gydF4y2Ba 加入数量gydF4y2BaggydF4y2Ba 参考gydF4y2Ba
喹啉类药物和衍生品gydF4y2Ba 氯喹耐药性gydF4y2Ba
转运体gydF4y2BabgydF4y2Ba		 PfcrtgydF4y2Ba AF030694gydF4y2Ba (gydF4y2Ba55gydF4y2Ba,gydF4y2Ba56gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
阿莫地喹,氯喹、伯氨喹gydF4y2Ba AF495378gydF4y2Ba (gydF4y2Ba57gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
和甲氟喹gydF4y2Ba PvcrtgydF4y2Ba AF314649gydF4y2Ba (gydF4y2Ba58gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
金鸡纳生物碱gydF4y2Ba EU333972gydF4y2Ba (gydF4y2Ba59gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
奎宁gydF4y2Ba
菲和衍生品gydF4y2Ba
Halofantrine, lumefantrinegydF4y2Ba
喹啉类药物和衍生品gydF4y2Ba 多药耐药性的蛋白质gydF4y2BabgydF4y2Ba Pfmdr 1gydF4y2Ba M29154gydF4y2Ba (gydF4y2Ba60gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
阿莫地喹,甲氟喹gydF4y2Ba FJ477805gydF4y2Ba (gydF4y2Ba61年gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
菲和衍生品gydF4y2Ba Pvmdr 1gydF4y2Ba EU333979gydF4y2Ba (gydF4y2Ba59gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
LumefantrinegydF4y2Ba Calcium-dependentgydF4y2Ba Pfatp6gydF4y2Ba AB576306gydF4y2Ba (gydF4y2Ba62年gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Sequiterpene内酯gydF4y2Ba 肌质/内质的gydF4y2Ba KC577117gydF4y2Ba (gydF4y2Ba63年gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
青蒿素和衍生品(青蒿琥酯,gydF4y2Ba 网腺苷三磷酸酶gydF4y2BabgydF4y2Ba
蒿甲醚)gydF4y2Ba GTP-cyclohydrolase我gydF4y2BabgydF4y2Ba Pfgch 1gydF4y2Ba AF043557gydF4y2Ba (gydF4y2Ba64年gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
以青蒿素为基础的联合疗法gydF4y2BadgydF4y2Ba K13-propeller (Kelch蛋白质)gydF4y2BacgydF4y2Ba PF13_0238gydF4y2Ba AL844509gydF4y2Ba
(artesunate-amodiaquine,青蒿琥酯-gydF4y2Ba XM001350122gydF4y2Ba
甲氟喹合成,蒿甲醚和苯芴醇)gydF4y2Ba
二嗪gydF4y2Ba 二氢叶酸还原酶gydF4y2BaegydF4y2Ba PfdhfrgydF4y2Ba J03028gydF4y2Ba (gydF4y2Ba65年gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
乙嘧啶gydF4y2Ba J03772gydF4y2Ba (gydF4y2Ba66年gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
苯和衍生品gydF4y2Ba PvdhfrgydF4y2Ba X98123gydF4y2Ba (gydF4y2Ba67年gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
氯胍gydF4y2Ba DQ514918gydF4y2Ba (gydF4y2Ba68年gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
苯和衍生品gydF4y2Ba Dihydropteroate合酶gydF4y2BaegydF4y2Ba PfdhpsgydF4y2Ba Z231584gydF4y2Ba (gydF4y2Ba69年gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
磺胺多辛gydF4y2Ba U07706gydF4y2Ba (gydF4y2Ba70年gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
PvdhpsgydF4y2Ba AY186730gydF4y2Ba (gydF4y2Ba71年gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Acenes和衍生品gydF4y2Ba 细胞色素gydF4y2Ba PfcytbgydF4y2Ba M9946gydF4y2Ba (gydF4y2Ba72年gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Atovaquone, atovaquone-proguanilgydF4y2Ba PvcytbgydF4y2Ba AF055587gydF4y2Ba (gydF4y2Ba73年gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
更多的细节可以在网站:PubChem,gydF4y2Bahttp://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/gydF4y2Ba;DrugBank,gydF4y2Bahttp://www.drugbank.ca/gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
耐药性的分子机制:gydF4y2BabgydF4y2Baintraparasitic泵参与药物跨膜运输的调制;gydF4y2BaegydF4y2Ba代谢酶参与减少选择性抗和磺胺类药;和gydF4y2BafgydF4y2Ba细胞色素gydF4y2BabgydF4y2BacgydF4y2Ba1gydF4y2Ba复杂(复杂III)参与选择性降低线粒体电子传递抑制剂或泛醌类似物。gydF4y2Ba
cgydF4y2Ba恶性疟原虫gydF4y2BaKelch蛋白(编码的轨迹gydF4y2BaPF13_0238gydF4y2Ba)授予一个点突变的位置Met476Ile参与(青蒿素耐药性的分子机制gydF4y2Ba74年gydF4y2Ba)作为其突变被认为是倾向的选择压力下的结果gydF4y2BadgydF4y2Ba行为。gydF4y2Ba
ggydF4y2Ba完整基因组DNA序列作为分子标记的特定的引物设计集被用于监控MDR恶性或间日疟原虫疟疾寄生虫的患者或礼物gydF4y2Ba按蚊gydF4y2Ba向量和评估治疗失败的患者。gydF4y2Ba