研究文章
依赖的近端GC盒和绑定转录因子调节基底和t-PA丙戊段时间表达式
图5
小干扰rna介导t-PA mRNA表达后KLF因素的混战。HUVECs服用siRNA针对KLF2、KLF4 KLF5, KLF6, KLF9 KLF13或KLF15 72 h,然后用3毫米刺激VPA 24 h。统计比较是由细胞相对于未经处理的控制。马克表示统计比较的VPA-induction nontransfected细胞与的VPA-induction转染细胞(= VPA刺激后t-PA mRNA表达的变化)。,,。结果的平均值±SEM三(KLF6),四(KLF2, KLF4, KLF5、KLF13 KLF15),或五(KLF9)独立的实验。统计评估使用成对的学生的表现以及Bonferroni调整为多个一起分析。插图中没有显示转染控制与转染试剂(模拟)和转染与“负全明星”控制核(ASN)包含在每一个实验。这些消极的控制显示t-PA或目标mRNA上没有显著的影响。