家族性肾癌:分子遗传学与外科治疗

FLCN 69 FLCN途径。(一)是与BHD相关的基因。正常的FCLN蛋白复合物与FNIP1, FNIP2和AMPK。该复合物被雷帕霉素敏感激酶(mTORC1)磷酸化。(b)当FLCN改变时，它不能复合体，而允许AKT、mTORC1和mTORC2的激活。(来自Hasumi等人[),许可)。