文摘

现在工作旨在合成pH-sensitive AA /交联明胶水凝胶由自由基聚合。过硫酸铵和乙二醇利用(EGDMA)被用作引发剂和交联剂,分别。不同饲料比例的丙烯酸、明胶和EGDMA被用来研究单体的影响,聚合物和交联度肿胀和发布模式的模型药物。研究了水凝胶的溶胀行为样本在0.05 M USP磷酸盐缓冲溶液各种酸碱值1.2,pH值5.5,pH值6.5,pH值7.5。准备样品孔隙度和溶胶-凝胶分数分析进行评估。马来酸苯吡胺用于治疗过敏是加载模型药物在选定的样本。药物的释放研究调查在不同pH值的0.05米USP磷酸盐缓冲剂(1.2,5.5,和7.5)12小时。释放数据拟合各种动力学模型研究释放机制。水凝胶是由傅里叶转换红外(FTIR)光谱特征证实了结构的形成。表面形态的卸载和加载样品研究了表面电子显微镜(SEM),证实了药物凝胶网络的分布模型。

1。介绍

Stimuli-responsive聚合物提供了一种药物输送平台,可以利用药物速度控制在一个稳定和生物活性形式。这些聚合物对小环境条件的变化,如温度、pH值、光、离子强度、电场或磁场,或酶或特定的配体的存在。水凝胶是三维的亲水聚合物网络,在水或生物流体膨胀溶解由于化学或物理交叉连接(1]。这些水凝胶的三维网络是由可逆债券(物理债券),在某些环境中,可以使或打破或共价键。如果交叉连接是基于物理债券,如氢离子,或范德瓦尔斯债券,水凝胶的响应外部刺激通常是可逆的(2]。为了保持水凝胶的空间结构,聚合物链通常物理或化学交联(3]。

水凝胶已成为优秀的航空公司发布的药物和生物活性大分子的动态平衡状态或肿胀系统。水凝胶的机械强度相对较低,可以克服通过交联,形成的互穿网络(施用肥料或结晶诱发微晶的形成和激烈的钢筋结构(4]。这些水凝胶的溶胀性能吸引了研究人员和技术人员的关注和发现广泛应用在药物输送设备,分离过程,传感器,隐形眼镜设备,和许多其他领域(5]。

交联负责确定这些材料的三维网络结构。弹性和肿胀属性是归因于物理或化学的存在使交联聚合物链。水凝胶的交联程度也很重要,因为水凝胶的物理状态改变的改变交联程度(6]。

丙烯酸是一种pH敏感,合成聚合物广泛应用于特定场地的面积药物输送的胃肠道7]。它是和一个典型的pH-responsive聚电解质的主要高吸水性树脂聚合物。原pH-dependent释放特征可以由不同的复合改性聚合物。因此pH-responsive聚合物网络都已经被广泛地研究过了(8]。互穿网络(施用肥料和包含丙烯酸共聚物也有报告称,展览thermoresponsive, electroresponsive和pH-responsive行为(9]。聚(丙烯酸)是公认的阴离子性质和已广泛用于设计pH-responsive大分子体系结构主要用于靶向给药(10]。聚(丙烯酸)的pKa价值在4.5和5.0之间,和PAA水凝胶膨胀显著的生理pH值7.4由于电离的阴离子羧酸团体(11]。

明胶是一种蛋白质产品由部分水解胶原蛋白提取皮肤、骨骼、软骨、韧带(12]。明胶主要包含3个氨基酸残基,甘氨酸,脯氨酸,4-hydroxyproline在它的结构13]。软骨的胶原蛋白是蛋白质的主要组成部分,皮肤,骨骼,和结缔组织构成的主要部分在动物细胞外基质;然而,胶原蛋白抗原性由于其动物起源。相比之下,明胶的相对较低的抗原性,因为变性(14]。凝胶生物降解性而闻名,noncarcinogenicity和亲水性(15]。在天然聚合物,首选低毒性和生物相容性,明胶原料是一个很好的候选人由于其优良的物理和化学性质(16]。的温度大约40°C,明胶水溶液在溶胶状态,形成物理thermoreversible冷却凝胶。在胶凝过程中,链条进行构象无序有序过渡和倾向于恢复胶原蛋白三螺旋结构(17]。

马来酸苯吡胺(C₁₆H_20.N₂ C₄H₄O₄),化学称为N, N-dimethyl-3-phenyl-3 -马来酸氢(2-pyridyl)丙胺,是一种抗组胺剂H₁受体拮抗剂作为抗组胺剂的症状缓解过敏反应。临床上用于治疗急性过敏袭击,所有发痒皮肤病,恶心、呕吐,眩晕与晕动病(18]。图1代表了马来酸苯吡胺的结构。

本研究的目的是准备AA /明胶水凝胶由自由基聚合方法使用EGDMA作为交联剂,过硫酸铵为引发剂。准备的水凝胶样品被用来评估pH值的影响和施用肥料成分动态和平衡肿胀和药物释放在0.05 USP磷酸盐缓冲剂的解决方案不同的pH值1.2,pH值5.5,pH值6.5,pH值7.5。马来酸苯吡胺水凝胶样品加载为模型药物。模型药物的释放模式,研究了在不同pH值的USP磷酸盐缓冲剂的解决方案。溶胶-凝胶分数分析、交联密度、孔隙度、和网络参数计算出这些水凝胶。水凝胶的特点是傅里叶变换红外光谱(FTIR)来确认网络和调查的形成水凝胶中的特定化学组的存在。水凝胶的表面形态进行了扫描电子显微镜(SEM)。

2。实验程序

2.1。材料

pH敏感水凝胶的制备,丙烯酸(AA) (Mw ~ 72.06克摩尔⁻¹)(西格玛奥德里奇)作为单体。明胶从牛B型皮肤(Ge) (Mw ~ 402.47克摩尔⁻¹)(德国默克公司)作为聚合物。乙二醇利用(EGDMA)(奥尔德里奇)和过硫酸铵被用作交联剂和引发剂,分别。磷酸氢钾、氯化钠、氢氧化钠、盐酸(默克公司、德国)。表征水凝胶的红外光谱,溴化钾(KBr)购买的费舍尔科学(英国)。使用的所有化学药品均为分析纯。

2.2。互穿网络的合成AA /明胶

在目前的工作,不同配方的水凝胶具有不同饲料成分是由自由基共聚技术(7,19]。明胶(Ge)的重数量添加到预定的数量在室温下不断搅拌下的蒸馏水。当形成一个清晰的明胶溶液使用过硫酸铵的浓度1 wt %的AA溶解在这明胶的解决方案。不同数量的乙二醇利用(EGDMA)作为交联剂添加和溶解在丙烯酸的解决方案。两种解决方案都彻底混合在一起。最终解决方案的体积是100通用与蒸馏水。准备的聚合溶液在玻璃管(Pyrex)进行内部直径16毫米。这些试管缺氧与氮气泡沫15 - 20分钟,然后舒适地装上盖子。限制管被放置在水浴。温度逐渐增加,以避免自加速和泡沫的形成。 The temperature scheme for solution polymerization was 45°C for 1 h, 50°C for 2 h, 55°C for 3 h, 60°C for 4 h, and 65°C for 24 h. After this period, tubes were cooled to room temperature, and cylinders of obtained gel type product were removed from the tubes and cut into discs of 6 mm size. These cylindrical discs were washed with 50% v/v ethanol water for 1-2 weeks, for complete removal of the unreacted monomers. During this period the solvent was changed daily. These gel discs were thoroughly washed until the pH of the washing was the same as that of ethanol water mixture before washing. Then disks were dried, first at room temperature and then in oven at 40–45°C until the solid reached constant mass. The hydrogels were stored in a desiccator for further use. The presumptive structure of the EGDMA cross-linked interpenetrating networks of AA/Gelatin hydrogels is shown in Figure2。一系列不同组成的AA /明胶水凝胶在桌子上1。

2.3。肿胀实验AA /明胶水凝胶

2.3.1。动态肿胀实验

动态肿胀实验在100毫升的解决方案进行了37°C。干燥盘重,沉浸在USP磷酸盐缓冲不同pH值的解决方案,也就是说,1.2,5.5,6.5,和7.5,在恒定的离子强度。缓冲剂浓度为0.05 M。定期采集标本8 h后,体重删除多余的地表水用滤纸吸去。称重后,每个样本被放置在相同的瓶。每个样本的动态溶胀比计算(20.] 在哪里肿胀和后表明水合凝胶的重量显示了初始干水凝胶圆盘在时间()。

2.3.2。平衡溶胀实验

进行平衡肿胀实验,样品仍然在同一个缓冲介质和被用于平衡肿胀的研究。平衡溶胀比是当水凝胶达到恒重。对于平衡肿胀,肿胀的凝胶被定期重一个需要15至21天恒重。

平衡溶胀比计算通过使用(21]

2.3.3。扩散系数

释放药物从交联水凝胶通常遵循扩散机制。水合凝胶的扩散系数,计算肿胀的水凝胶受到在室温下干燥,然后称重后15分钟,直到他们达到一个平衡的重量。水的水凝胶样品计算扩散系数(22] 在哪里代表了水凝胶的扩散系数,表明凝胶的平衡溶胀,是肿胀的线性部分的斜率曲线,然后呢指的是初始厚度在干燥状态。

2.4。互穿聚合物网络参数的AA /明胶水凝胶

2.4.1。交叉连接之间的分子量()

Flory-Rehner理论是用于计算平均分子量()值之间的互穿聚合物网络的AA /明胶水凝胶,代表之间的交联水凝胶网络的程度,两个相邻交叉连接。根据这一理论,值提高水凝胶的溶胀比增加。分子量相邻交叉链路计算通过使用(23] 聚合物的体积分数表明水凝胶的能力允许溶剂的扩散进入网络结构。它是由下列方程计算: 在哪里和的密度(g / mL)水凝胶和溶剂,分别和是肿的群众(g)和干燥的水凝胶,分别(毫升/摩尔)是指体积分数膨胀水凝胶的平衡态,和表明Flory-Huggins聚合物溶剂相互作用参数。

2.4.2。溶剂相互作用参数()

研究单体和聚合物的兼容性在AA /明胶水凝胶的分子周围的媒体,溶剂相互作用参数测量。Flory-Huggins理论是用来计算溶剂相互作用参数()。下面的方程被用来计算值在以下(24]: 在哪里(毫升/摩尔)表明水合凝胶的体积分数在平衡状态,是Flory-Huggins聚合物溶剂相互作用参数。

2.4.3。交联密度()

交联水凝胶具有交联密度。下面的方程用于交联密度(25]: 在哪里摩尔质量的重复单元和计算按 在哪里,,单体的质量(AA),聚合物(Ge)和EGDMA分别,,AA的摩尔质量、通用电气和EGDMA,分别。

2.5。溶胶-凝胶分数分析

为了计算uncross-linked聚合物溶胶-凝胶分数。水凝胶样品切成块,直径3 - 4毫米,首先在室温下干燥,然后在45°C真空烘箱恒重,受到索氏提取4 h和去离子水作为溶剂沸点。Uncross-linked聚合物被撤的凝胶结构提取。提取的凝胶再次干在45°C真空烘箱恒重。凝胶分数计算通过使用初始重量的干凝胶提取和重量的干凝胶根据(26]

2.6。孔隙度测量

水凝胶的孔隙度的测量,代表了气孔的体积的分数在0到100%之间的总容积,溶剂替代方法。重干水凝胶光盘都沉浸在一夜之间绝对乙醇后,体重过量乙醇表面上。计算出的孔隙度(%)(27] 在哪里和水凝胶的质量是浸没在乙醇中,前后分别是绝对乙醇的密度,水凝胶的体积。

2.7。加载的马来酸苯吡胺

选择的样本显示最大肿胀被用于加载和药物释放的研究模型,即马来酸苯吡胺。重干水凝胶样品的药物加载到磁盘是通过浸泡在1% (w / v)药物解决方案的马来酸苯吡胺平衡肿胀。药马来酸苯吡胺溶液制备缓冲溶液溶解水溶性药物的7.5博士达到平衡值,增加水凝胶圆盘被移除的药物溶液,涂抹滤纸,首先在室温下干燥,然后放在烤箱在45°C到恒重20.,26]。

2.8。量化的药物加载

药物在光盘加载量的水凝胶是由三种方法计算的。第一种方法称为重量法用于计算药物在水凝胶光盘加载的数量是由22]

加载计算比例的药物,使用以下方程: 在哪里是干的重量光盘浸泡后的水凝胶在药物溶液和前干水凝胶的重量光盘沉浸在药物溶液。

在第二种方法计算水凝胶中的药物加载,药物包埋在水凝胶样品被重复计算提取重药物装载水凝胶样品使用磷酸缓冲溶液的pH值7.5。每次25毫升新鲜的磷酸盐缓冲溶液的pH值7.5直到没有药物的药物使用的解决方案。药物浓度spectrophotometrically决定。的药物总量出现在所有部分被认为是药物或加载。这种方法被称为提取方法。

第三种方法,这是肿胀的方法,重水凝胶光盘被安置在药物溶液平衡肿胀。水凝胶光盘加载后再次称重用吸水纸吸去。重量上的差异之前和之后肿胀是药物的重量的解决方案。量药物溶液吸收凝胶光盘可以计算通过了解药物溶液的密度和重量。通过了解药物溶液的体积,数量的药物吸收的凝胶光盘也计算。

2.9。药物释放研究在体外

从交联AA药物释放/明胶水凝胶测量使用溶解装置(Pharmatest;类型PT-DT 7、德国)和紫外可见分光光度计(IRMECO,紫外可见U2020)。重水凝胶盘是沉浸在500毫升溶解介质在37°C和溶解介质被激起了每分钟100转的速度保持均匀介质中药物浓度。0.05 USP磷酸盐缓冲溶液的pH值1.2,pH值5.5,pH值7.5被用于溶解介质。马来酸苯吡胺的测定进行了发布265.6阅读12小时。与每个抽样5毫升溶液紫外分析和解决方案是改变了新鲜USP磷酸盐缓冲溶液(28,29日]。

2.9.1。药物释放模式的分析

发布的溶质从交联结构是基于聚合物和扩散速率的肿胀。确定发布机制,药物释放从AA /明胶水凝胶的交联互穿网络已经研究了零级,一阶,Higuchi和Korsmeyer-Peppas模型。方程(13),(14),(15)和(16)用于这些模型给出了以下。

零级动力学(30.)如下: 在哪里表示药物释放的分数和是零级释放常数。

一阶动力学(31日)如下: 在哪里显示了药物释放的分数和是一阶释放常数。

Higuchi模型(22)如下: 在哪里代表药物释放的分数和Higuchi常数。

Korsmeyer-Peppas模型(23)如下: 在这里是水的质量在任何时间(吸收)或渗透时间(),是水量平衡或大量摄入平衡,动力学常数,是指数描述肿胀的机制。

2.10。红外光谱

对红外光谱用杵和臼,干盘水凝胶样品被粉。溴化钾(默克,红外光谱学年级)混合粉状材料1:100的比例和干40°C。通过应用65 KN的压力(压力计,日本岛津公司)2分钟,混合物被压缩到一个半透明的12毫米直径的圆盘。红外光谱的波长范围4500 - 500厘米⁻¹记录使用红外光谱仪(ir 8400年代,日本岛津公司)20.,24]。

2.11。扫描电子显微镜(SEM)

AA的表面形态/明胶水凝胶决心使用扫描电子显微镜(日本日立S 3000 H)。水凝胶样品安装在一个山铝和金钯气急败坏的说。加速电压的10 KV,工作10到25毫米的距离,是用来扫描样品19,20.]。

3所示。结果与讨论

3.1。在肿胀和pH值对药物释放的影响AA /明胶水凝胶

为了确定水凝胶的溶胀行为,介质的pH值和pKa值的酸性成分聚合物起着重要的作用。实现高效的肿胀,缓冲区的pKa组件应该高于pKa凝胶羧基。在这个pKa,缓冲会接受质子和电离凝胶。合成水凝胶的膨胀能力是由使用缓冲解决方案0.05 USP磷酸盐缓冲溶液的pH值1.2,pH值5.5,pH值6.5,pH值7.5。羧基电离的组织随浸介质的pH值,导致水凝胶的溶胀行为的变化如表所示2。随着介质的pH值增加以上的pKa值酸性聚合物的组件,它开始肿胀的电离羧基组。这些结果可以关联Ranjha et al。19]。在更高的pH值,使质子化的水凝胶膨胀由于离子排斥羧基组和崩溃在低pH值因为影响unprotonated羧基组。电离的首席运营官⁻组织成为羧基组缓冲溶液的pH值降低,由此产生的中和沉淀离子组导致水凝胶。类似的结果被Byun调查等。32]。最大的肿胀了pH值7.5。大部分的羧酸盐组下的质子化了的酸性pH值(pH < 3),所以主要的anion-anion斥力被淘汰,因此肿胀值降低。一些羧酸盐组电离高pH值(pH > 4)和首席运营官之间的静电斥力⁻组织膨胀能力增强的结果。表2表明pH值的影响在AA /明胶水凝胶的平衡溶胀比。

pH值对药物释放行为的影响被浸泡了马来酸苯吡胺加载样品的解决方案不同的pH值(1.2、6.5和7.5)。可以看出通过增加介质的pH值药物释放增加,如表所示3。高pH值(7.5)凝胶内的渗透压也会引起最大药物释放相比低pH值(1.2)。图3代表了EGDMA交联AA /明胶水凝胶。

3.2。丙烯酸浓度对肿胀的影响和AA /明胶水凝胶在药物释放

探讨单体的组成对肿胀和药物释放的影响,AA /通用电气水凝胶的单体的浓度是准备使用EGDMA作为交联剂(0.70 wt %的AA)。图4显示了不同丙烯酸浓度的动态溶胀行为。丙烯酸的pKa价值是4.28;因此,在pH值小于4,丙烯酸链处于崩溃状态,从而减少肿胀率。然而,随着pH值的增加6和8以上,丙烯酸形成羧酸根离子,导致网络之间的排斥,导致肿胀率快速增加。类似的观察是由Sullad et al。5]。在表2样品(U₄到U₆)显示,单体浓度对平衡溶胀比的影响,保持聚合物和交联剂浓度不变。是研究药物释放和肿胀的凝胶由于可用性丙烯酸浓度的增加而增加更多的羧基的丙烯酸沿着链发生电离和静电排斥,导致最初的扩张盘绕分子。

为了研究丙烯酸浓度的影响药物释放的,释放进行了研究pH值1.2,pH值5.5,pH值7.5 12小时。丙烯酸浓度的影响药物的释放水凝胶被显示在图7。在磷酸缓冲pH值7.5,药物释放量的水凝胶在pH值明显高于1.2和pH值5.5。肿胀的AA /通用电气水凝胶介质的pH值变化时增加从低到高。从观察到的结果AA的浓度增加会导致增加的药物释放百分比。表3表明药物装载的数量和释放。

3.3。明胶浓度对肿胀AA /明胶水凝胶

三种配方的AA /通用电气水凝胶与不同浓度的凝胶(4.0 g、5.0 g和6.0 g)保持丙烯酸和EGDMA浓度恒定(AA)的0.70%合成并受肿胀的研究在不同的pH值的解决方案。图5显示了明胶浓度对动态的影响这些水凝胶的膨胀。明胶的数值数据显示效果(U₁到U₃)已经证明了在肿胀的资料表2。的浓度凝胶行为相反的膨胀行为与丙烯酸的内容。准备了水凝胶的膨胀系数与凝胶的浓度的增加减少。π(pH值等电)值以下,明胶链质子化了的。因此,包含链离子和阳离子之间的排斥他们可以负责高肿胀。但整体增加肿胀明胶含量没有显著影响,因为肿胀百分比增加越来越多的丙烯酸的pH值,而明胶含量增加导致百分比减少肿胀。类似的观察是由汗和Ranjha [22]。

3.4。交联度对肿胀的影响和AA /明胶水凝胶在药物释放

肿胀的程度和药物释放也学习依赖于交联剂的浓度(EGDMA)。为了研究EGDMA肿胀和释放行为的影响水凝胶,一系列的三个AA /明胶水凝胶(U₇- u₉)不同的交联剂浓度(0.65%,0.75%,和0.85%的AA)准备如表所示2。在图6是观察到的凝胶减少肿胀EGDMA浓度的增加由于存在更多的物理水凝胶之间的纠葛。增加交联的影响可以被描述为减少网状网络的大小。高交联聚合物较酸,因为羧化物组隐蔽和高交联比减少电离的过程。观察到,在更高浓度的交联聚合物链的松弛减少负责水凝胶的减少肿胀。同样的结果被国王发现et al。23]。

药物释放研究进行缓冲的解决方案不同的pH值(1.2、5.5和7.5)。这项研究的结果表明,增加EGDMA浓度下降将导致药物释放%时代由于更严格的水凝胶结构如表所示3。相同的观测报告的辛格et al。33]。图8表明EGDMA浓度的影响在累积%药物释放缓冲区不同pH值的解决方案。

3.5。溶胶-凝胶法分析

确定uncross-linked比例的聚合物水凝胶的溶胶-凝胶法进行分析。发现水凝胶的凝胶分数增加随着丙烯酸浓度的增加,凝胶、交联,如表所示4。观察水凝胶的溶胶分数减少明胶浓度的增加,丙烯酸,EGDMA。Dergunov等人调查了相似的结果(34]。数据9,10,11表明明胶浓度的影响,AA浓度,EGDMA浓度水凝胶的凝胶分数。

3.6。孔隙度测量

从结果表4,观察到孔隙度增加增加的浓度丙烯酸和明胶水凝胶溶液的粘度增加。粘性解决方案有效地阻止泡沫逃避解决方案,导致孔隙度的增加由于形成相互连接的通道。同时增加EGDMA浓度孔隙度减少由于增加之间的物理缠结丙烯酸和明胶如图12,13,14。交联剂浓度的增加导致增加在单体和聚合物之间的纠缠导致孔隙度降低。殷等人观察到类似的结果(35]。

3.7。扩散系数的聚合物()

在膜渗透方法或吸附和解吸现象使用菲克扩散定律。测量溶质扩散到水凝胶,扩散系数间接应用。表5表明,扩散系数下降与丙烯酸浓度和明胶浓度的增加,因为肿胀聚合物随着AA的浓度增加而增加。扩散系数随着交联剂浓度的增加而增加。

3.8。交叉连接之间的分子量()和溶剂相互作用参数()

是观察到丙烯酸浓度的增加会导致价值观交叉连接之间的分子量增加()。由于存在羧基组在丙烯酸的聚合物链,更高的聚合物被报道肿胀。交联密度()也与丙烯酸的值和平均分子量之间的交叉连接,如表所示5。检查溶剂聚合物和溶剂之间的相互作用的影响,溶剂相互作用参数()进行了研究。在表5据报道,更大的值()导致较弱的聚合物和溶剂之间的相互作用36]。

3.9。药物释放动力学

药物释放模式的分析研究了在磷酸缓冲溶液的pH值1.2中,pH值5.5,pH值7.5。在零级装备,获得的数据一阶,Korsmeyer-Peppas和Higuchi模型评估表中给出的药物释放模式6和7。最适合的方法释放回归系数是评价的数据。一个标准选择最合适的模型是基于理想的适合用回归系数的值表示接近1。回归系数的值零级和一级模型从药物加载AA /通用电气水凝胶在不同含量的丙烯酸和交联度给出了表6和7。对于大多数的样本,回归系数的值获得了零级释放速率常数被发现高于一阶释放速率常数。因此归因于这样一个事实,药物释放的样品不同单体的组成和交联度是根据零级释放。Higuchi模型中回归系数的值在不同的交联单体的组成和在不同程度上表明,药物释放机制是扩散控制。数据15,16,17显示释放的马来酸苯吡胺零级释放后,一阶版本,和Higuchi模型从AA /明胶水凝胶(样本₇)。单体浓度和交联度对释放的影响指数值表中给出8和9,分别。所有的样品显示non-Fickian行为(37]。

4所示。红外光谱

为了评估的官能团单体和聚合物(AA和通用电气)和确认与EGDMA形成水凝胶的交联网络,样本由傅里叶变换红外光谱(FTIR)分析。凝胶的红外光谱谱、丙烯酸AA /明胶水凝胶,AA /明胶药物装载水凝胶和马来酸苯吡胺在图所示18。凝胶的红外光谱谱图所示18(一),3321厘米的吸收峰⁻¹是由于h伸展。在3060年达到顶峰,2948厘米⁻¹是由于碳氢键伸展。峰值为1664厘米⁻¹指的是酰胺吸收带,我1539厘米⁻¹显示二酰胺[的吸收带38]。纯AA的红外光谱谱图所示18(B)。丙烯酸的吸收峰3425厘米⁻¹对应地伸展,1691厘米⁻¹C = O拉伸,1573厘米吗⁻¹在羧基归因于C = O弯曲,和1319厘米吗⁻¹碳碳伸展。AA /通用电气水凝胶的红外光谱谱是不同于纯通用电气和AA的光谱如图18(C)。AA /通用电气水凝胶没有药物,振动吸收峰在3060和2948厘米⁻¹与EGDMA化学交联后减弱或消失。这削弱的吸收峰和碳碳伸展在1200年和1350年之间的变化证实了水凝胶的形成。药物装载水凝胶的红外光谱谱图所示18(D),很明显,没有突出的转变主要山峰,这表明没有化学聚合物之间的相互作用和药物装载在水凝胶。图18(E)表明纯药物的红外光谱谱。

4.1。扫描电子显微镜(SEM)

渗透水凝胶的形态学研究了表面电子显微镜。数据(19日)和19 (b)表明卸载的表面形态和AA /明胶水凝胶样品含有马来酸苯吡胺。这是观察到水凝胶样品的扫描电镜图包含毛孔,有利于药物的依从性的互穿网络水凝胶。图19 (b)高倍镜下显示了分散的白色粒子在水凝胶网络,是指药物在水凝胶样品加载模型。

5。结论

在目前的研究中,pH敏感AA /明胶交联水凝胶是由自由基聚合使用乙二醇利用(EGDMA)作为交联剂为水溶性药物载体。探讨pH敏感行为,水凝胶样品受到肿胀实验USP磷酸盐缓冲不同pH值的解决方案。肿胀的聚合物网络被发现受到成分和肿胀介质的pH值的影响。这些水凝胶的溶胀率显示与单体浓度的变化规律的变化,聚合物和交联剂。肿胀率被发现减少聚合物和交联剂浓度增加样本的组成。与丙烯酸含量的增加而组成、动态和平衡溶胀比增加由于羧酸根离子之间的静电斥力(首席运营官⁻),导致链排斥和反过来肿胀网络在高pH值。肿胀和释放的药物随交联剂浓度增加而降低,由于严格的水凝胶结构。水凝胶的药物释放是依赖于组成以及膨胀介质的pH值。磷酸盐缓冲剂的pH值7.5药物释放的速度更快,比其他pH值。样品的凝胶分数增加与单体浓度的增加,聚合物、交联剂浓度。水凝胶的孔隙度增加而增加的内容丙烯酸凝胶,同时减少凝胶EGDMA增加的内容。药物释放机制被发现non-Fickian AA /明胶水凝胶。得出的结论是,这些聚合物网络是pH敏感,能够应对环境条件。

利益冲突

作者宣称没有利益冲突。

确认

作者感谢学院制药、b z大学提供实验室设施和集中资源实验室主任,物理系,白沙瓦大学为他们提供的设施SEM是承认。