季节性变化在粗提取物的抗菌活性Psammaplysilla从菲利普斯礁sp。1,南非

文摘

海洋无脊椎动物构成了形形色色的海洋生物有利于人类由于他们的治疗意义。海洋海绵物种Psammaplysillasp 1收集从飞利浦礁,南非、部一段和化验对抗菌素的潜力。的物理化学参数集合网站也被记录下来。海绵粗提取物的抗菌活性是评价使用琼脂扩散试验对5病原体。植物化学的筛选进行了识别7关键植物化学的团体的存在。在四季,平均水温为17.35±2.06°C,和秋天记录最高温度(20°C)。抗真菌活性被观察到Psammaplysillasp。1(30毫米)白念珠菌,这是高于ICZ-10显示标准药物µFLU-15 15 g(±0.1毫米)µg(21±0.2毫米),VCZ-5µ分别g(17±0.1毫米)。类似的生物活性观察季节Psammaplysillasp。1(22毫米和24毫米)在秋天和春天,分别梭状芽孢杆菌而只有原油提取收集春天显示生物活性白念珠菌。Psammaplysillasp.原油提取显示广谱生物活性对所有测试病原体。DCM:我原油提取阳性的植物化学物质(萜类和黄酮类化合物)的2/7。气显示几个之前报道的生物活性化合物如bicyclo 4.2.0 octa-1, 3, 5-trien-7-ol和苯酚,2,6-dibromo,其中一些被发现于植物。这项研究显示,海绵生物活性依赖于季节,进一步验证了抗菌南非海洋海绵的潜力。

1。介绍

自然被认为是巨大的良好来源多年医学上重要的化合物(1]。在过去的几十年,抗生素耐药性微生物的问题出现,增加复杂疾病的演变,特别是在免疫抑制个人(2]。因此,需要发现和开发新颖的和高度有效的抗菌药物,配合或替代现有抗菌疗法在怎么强调都不为过。海洋环境提供了一个可能的来源的抗菌化合物由于其巨大的多样性,其生物代表大约80%的世界的生物群3]。海洋海绵属于门海绵动物门(4)是重要的动物,已报告是一个独特的天然产物从食物来源,香精,色素,酶抑制剂,杀虫剂,和基本药物,如抗菌、抗癌,抗病毒,抗真菌剂5]。大约10000药物生物活性化合物成功报道从海洋无脊椎动物如被囊动物、海绵、软珊瑚,海野兔,海蛞蝓苔藓,海蛞蝓(6]。

从海绵属获得生物活性代谢物Helicona,Petrosia,和Discodema据报道是有效的抗癌和抗炎剂,分别。进一步支持抗菌潜在从海绵在先前的研究中,观察Lakshimi et al。7)报道,海绵Haliclona exigua对生产有前途的抗真菌化合物白色念珠菌,新型隐球菌,来自烟曲霉属真菌。

高度多样化的群体的活性化合物,如生物碱、甾醇类,和肽,已经从各种海绵物种产生7]。这些化合物被发现对耐药菌株具有抗菌活性金黄色葡萄球菌,铜绿假单胞菌,大肠杆菌,淋病奈瑟氏菌,链球菌引起的肺炎,结核分枝杆菌,和幽门螺杆菌(8]。

这些化合物主要是产生对微生物病原体的防御机制(8),因此,这些海洋生物制药的兴趣日益浓厚,自1950年代初以来如下小说来源生物活性代谢产物的发现小说从海藻和海绵生物活性化合物9]。海洋无脊椎动物主要为神经生理学研究,抗癌,抗病毒的潜力,而不是他们的抗菌势(9]。因此,缺乏数据的海洋无脊椎动物的化合物的抗菌和抗真菌的活动。同时,尽管一些海洋无脊椎动物的生物活性评价,季节性差异的影响在生产或生物活性代谢物尚未报道。因此,本研究旨在确定海绵提取物的生物活性潜力从菲利普斯礁收集在一年中的四个季节。

2。材料和方法

2.1。样本收集和分类识别

从菲利普斯珊瑚礁样本收集与坐标的阿尔戈阿湾33°58 37.2ʺ年代25°40 22.8ʺE,伊丽莎白港,南非的东开普省(图1)。

潜水员收集Psammaplysilla sp。1在12米深的海底物种一旦在所有四个季节。网站的物理化学参数在每个收集记录使用电导率温度深度(CTD)设备(海鸟19 + V2)。每个样本都转移到无菌拉链锁袋子含有海水和维持在4°C。样本运送到了微生物致病性和分子流行病学研究小组(MPMERG)实验室堡大学的兔子进行进一步分析。样品没有立即被冻结在分析−前20°C的提取生物活性化合物。

每个样本的一部分被送到美国海洋和海岸环境事务研究中心和环境观测网络,南非开普敦,南非伊丽莎白港进行分类识别。识别是利用形态学方法完成的。简单地说,一段每个海绵样品剪切和放置在家用漂白剂消化的海绵材料。切割部分和针状体准备安装在显微镜载玻片和允许干燥。永久坐骑然后用Entellan或加拿大香脂。海绵形貌、安排和骨针形态被用于识别。

2.2。生物活性物质提取

乙酸乙酯(EA)和二氯甲烷:甲醇,DCM:我(1:1),用于生物活性代谢物如前所述的隔离10- - - - - -13]。对于每一个海绵,10 g的新鲜或解冻样本碎使用搅拌机,加入150毫升溶剂(EA和DCM:我)。EA的组织和溶剂混合物和DCM:我激动72年和48小时内,分别,其次是通过绘画纸2号滤纸过滤。滤液集中使用旋转式真空蒸发器(Lasec Steroglass,罢工202)40°C 300 rpm。产生的粗提物残留,大约每50毫升的蒸发1毫升每个解决方案,被储存在4°C进行进一步分析。

2.3。测试生物/增长

商业的菌株,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,写明ATCC 49476,铜绿假单胞菌写明ATCC 10145复苏在脑心浸液(BHI)琼脂(英国Oxoid) 37°C 24小时。艰难梭状芽胞杆菌写明ATCC 9689年复苏与5毫克毫升BHI补充⁻¹酵母提取物和孵化37°C 48小时microaerophlically [10]。真菌的种类白色念珠菌写明ATCC 10231和来自烟曲霉属真菌(写明ATCC 204305)培养在马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)和孵化30°C(三到五天14]。

2.4。抗菌检测

粗提取物的抗菌活性是评价使用标准的琼脂扩散试验在穆勒辛顿琼脂(尼古拉斯)用细微的修改(Selvin和立顿,2004)。细菌、耐甲氧西林培养液的测试金黄色葡萄球菌写明ATCC 49476,梭状芽孢杆菌写明ATCC 9689,P绿脓杆菌写明ATCC 10145人准备将在一夜之间从一个殖民地文化转移到0.9%生理盐水和浊度调整到0.5麦克法兰标准(相当于1到2×10⁸CFU毫升⁻¹)。二百五十毫升水中的细菌调整悬架被引入500毫升的尼古拉斯(英国Oxoid),这是冷却到约40°C poststerilizations。

混合物倒入培养皿,允许固化。6毫米直径的井被打到尼古拉斯板块包含测试细菌使用无菌软木钻孔机。粗提取液浓度为80% (v: v)准备。这样做是在复制所有原油提取获得使用乙酸乙酯和二氯甲烷:甲醇(1:1)(v: v)。

20毫升每个提取的分发到不同的井,和消极的控制也充满了相应的溶剂。抗生素磁盘也包括积极控制化验:万古霉素,VN (30µ(10 g)、克林霉素、CDµg)、甲氧苄氨嘧啶、TM (5µg)、利福平、RP (5µg),阿莫西林,AMX (25µg),对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌进行了测试,imipenem IMP (10µg)、环丙沙星、CIP (5µg), meropenem MEM (10µg)进行了测试铜绿假单胞菌和灭滴灵MNZ (5µg),四环素,TE (30µg)和克拉霉素,CLR (15µg)进行了测试梭状芽孢杆菌。金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌接种板块在37°C孵化24小时的梭状芽孢杆菌在37°C孵化microaerophilically 48小时。抑制的结果区域的直径以毫米。

不同提取物的抗真菌特性对测试真菌,白念珠菌(写明ATCC 10231)和答:来自烟(写明ATCC 204305),决心Selvin和立顿(之前报道的15]。然而,媒体使用PDA。负控制井满相应的溶剂,而抗真菌剂,氟康唑,流感(15µg)、伊曲康唑ICZ (10µg),和伏立康唑,VCZ (5µg),包括积极控制。孵化是在37°C(三到五天16]。所有化验是一式三份,总干重的增加24.5毫克1毫升的父萃取剂来创建一个24毫克/毫升股票的解决方案。量选择被选为这是粗提物粉的平均质量旋转蒸发后获得的。

2.5。植物化学的筛选生物活性粗提取物

原油提取,对测试细菌和真菌表现出抗菌活性检测植物化学的化合物如黄酮类、单宁、萜类化合物、酚类化合物、皂苷、生物碱。

2.5.1。检测类黄酮

黄酮类化合物被发现使用胡桃酮测试方法如Sofowara所述17]。氨溶液加入原油滤液稀释后加入1毫升的浓硫酸和2毫升的氢氧化钾溶液并允许混合。1毫升的水样本的滤液添加之前观察可见的颜色变化。

2.5.2。检测的单宁

检测单宁进行了报道Iyengar [18]。几滴0.1%氯化铁是添加到0.5毫升的粗滤液和观察棕色绿色或一个深蓝色的颜色表示单宁的存在。

2.5.3。萜类化合物的检测

Salkowski测试用于检测萜类化合物,据Kiran et al。19]。5毫升的体积的原油滤液,2毫升氯仿是补充说,其次是3毫升的浓硫酸。界面显示的红褐色颜色萜类化合物的存在。

2.5.4。酚类化合物的检测

该方法由梅斯(20.)之后。卷2毫升粗滤液和酒精的混合几滴中性氯化铁(pH值7)解决方案。深绿色颜色表明酚羟基的存在。

2.5.5。皂苷的检测

皂甙被曾用描述的方法检测et al。21]。在该测试中,0.5毫升的乳胶是溶解在5毫升蒸馏水在试管中。解决方案大力动摇了和观察一个稳定、持久的泡沫具有蜂窝结构。

2.5.6。醌类化合物的检测

原油滤液(2.5毫升)动摇了5毫升的苯氨溶液和2.5毫升的10%。粉色,红色,或紫色颜色表示蒽醌类报道Mujeeb et al。22]。

2.5.7。检测生物碱

样品含有生物碱被确定使用埃文斯(描述的方法23]。一卷2毫升1 M盐酸加入1毫升的原油滤液。几滴Mayer试剂(氯化汞1.36 g,单独溶解碘化钾5.0 g,以及由量到100毫升蒸馏水)被添加到试管。一个白色或奶油沉淀表示生物碱的阳性结果。

2.6。气相色谱-光谱分析

gc - ms(日本岛津公司uv - 1800)与NIST库是用来识别化合物中提取。一个卷3µl每毫升的EA提取使用微量调节注射器注入气相。因为获得的信号的化合物洗脱的气相色谱检测器被表示为高峰。信号的强度和保留时间测量。保留指数和质谱模式从发现获得化合物与NIST库中已经记载的身份分配(24]。

2.7。统计分析

区生物活性的抑制获得化验手段派生和标准差计算使用Microsoft Excel。双向方差分析(方差分析)进行,以确定是否有统计学差异的平均区抑制乙酸乙酯和二氯甲烷:甲醇粗提取的Psammaplysilla期间收集的sp.四季(冬天,夏天,秋天,春天)对感兴趣的病原体。GraphPad棱镜版本7.04(主要为Windows 7日)微软软件是用于分析。被设定为意义价值 。

3所示。结果与讨论

3.1。结果

3.1.1。物理化学性质的水样本的样本集合

平均水温在菲利普斯礁四季是17.35±2.06°C,与秋季最高记录(20°C)温度和冬季最低记录(16°C)。没有明确的pH值的差异记录观察到的所有采样季节作为所有四季平均pH值范围从8到8.78。观察同一盐度读数,介于35.12事业单位和35.47之间所有四季的事业单位。平均溶解氧(做)浓度在所有四个季节不同,与冬季最高记录(7毫克L⁻¹),而春季最低记录(5毫克L⁻¹)。菲利普斯礁的浊度是在春季高,大约3南大的平均浊度,而秋季记录大约1南大的浊度最低。电导率是女士43.5厘米之间⁻¹女士和48.2厘米⁻¹在所有四季平均。观察低变异性系数(表所有参数的四个季节1)。

3.1.2。海洋生物的分类识别

收集的标本被确认为Psammaplysilla基于形态外观sp。1。分析标本海洋沉积环境事务的部门和研究机构在开普敦,南非。

3.1.3。抗菌活性的海洋海绵

(1)抗菌Susceptibility-Based评估对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。没有观察到的生物活性在冬季和夏季。EA粗提取液(±04 35毫米)收集在秋季显示最好的生物活性相比,参考控制抗生素(万古霉素30µg, 18±1.2毫米;克林霉素10µg, 23±0.5毫米;甲氧苄氨嘧啶5µg, 28±1毫米;利福平5µg, 27±0.1毫米),见图2。

(2)抗菌Susceptibility-Based评估对铜绿假单胞菌。活动对铜绿假单胞菌(图3),没有生物活性得到在冬季和夏季。最高的抑制区与DCM记录:我春季原油提取Psammaplysillasp。(26毫米),见图13,紧随其后的是原油中提取得到的秋季时装(20±03毫米),而乙酸乙酯抑制原油提取记录低区(16±0.2毫米)。意味着区域抑制显著差异( )观察对铜绿假单胞菌集合的所有四个季节。抗生素环丙沙星(30±0.3毫米)表现略优于DCM:我粗提取液收集在春天(26毫米)。

(3)抗菌Susceptibility-Based评估对梭状芽孢杆菌。稍微相似生物活性观察季节Psammaplysillasp。1(22毫米和24毫米)在秋天和春天,分别梭状芽孢杆菌(图4)。一个价值0.1342得到的平均区抑制样品收集在所有四个季节梭状芽孢杆菌,从而说明在生物活性没有明显的统计学差异资料收集的标本在秋天和春天。这也可以进一步暗示EA和DCM的功效:我粗提取物中收集的春天和秋天是相似的。

(4)。抗菌Susceptibility-Based评估对来自烟。只有Psammaplysillasp 1 EA原油提取收集在秋季和春季活动标志着反对答:来自烟。抑制区31±0.1毫米,16毫米在秋季和春季,分别(图5)。DCM的粗提取物:我收集在所有四个季节都没有活动答:来自烟。EA原油提取获得在秋天显示更重要比所有标准的抗真菌药物生物活性ICZ(16±0.8毫米),流感,15µg(±2.1毫米)24日,VCZ, 5µg(21±0.2毫米),见表1。统计上显著的差异在EA和DCM的生物活性潜力DCM:我原油提取收集在春天和秋天答:来自烟( )。这证明季节可能发挥作用在海绵生产生物活性代谢物。

(5)与白念珠菌抗菌Susceptibility-Based评估。在春天只有原油提取收集显示生物活性白念珠菌,见图6。EA和DCM:我粗提取的Psammaplysillasp.记录区抑制30毫米和16毫米,分别。Psammaplysillasp。EA原油提取生物活性高于那些记录标准抗真菌剂:ICZ(15±0.1),流感,15µ21 g (±0.2), VCZ 5µg (17±0.3)。统计上显著差异( )观察的区域抑制原油提取测试意味着什么白念珠菌。

3.1.4。植物化学的粗提取物的筛选

Psammaplysillasp。1,抗菌性测试是测试的七(7)普遍报道的植物化学物质。这些植物化学的类也由于其抗菌性选择。DCM:我原油提取阳性的植物化学物质(萜类和黄酮类化合物)的2/7,而EA原油提取阳性植物化学物质的1/7(皂甙)见表2。

3.1.5。气相色谱分析Psammaplysillasp。

十抗菌化合物之前报道的乙酸乙酯粗提取物在座Psammaplysillasp,见表13。1-Oxaspiro [2.5] octane-2-carbonitrile,甲基11-tetradecadienoate,甲基11日12-octadecadienoate,庚烷,3,3,5-trimethyl-phenol, 2, 6-dibromo,和2-heptacosane庚烷化合物的抗菌性能,3,3,5-trimethyl和bicyclo 4.2.0 octa-1, 3, 5-trien-7-ol已知具有抗菌性;这些化合物被发现有抗氧化,抗炎、抗病毒的特性。抗菌化合物2-heptacosane分子量最高。进一步孤立的化合物有不同的化学结构除了甲基10,12-octadecadienoate 11-tetradecadienoate和甲基11日。

3.2。讨论

广阔的海洋环境的自然倾向于大量的生态多样性。这样的生态系统是一个伟大的多样性已报告重要的海洋物种,如海绵生产结构多样化的代谢物。生物多样性是由于许多物理和化学参数如pH值、温度、盐度、和浊度(哈米德et al ., 2015)。这些参数的差异产生驱动力的适应性生存策略,导致新代谢物的合成(1]。从2014年开始,大约30%的海洋天然产物从海绵中分离(34]。由于这个原因,重要的兴趣的发现新抗菌素与海洋海绵的研究。基于本研究的结果,浊度记录在春季有抗菌活性的作用观察到对所有测试病原体,如数字2,3,5。

根据南非水质指南,浊度阅读>一个南大表明污染海水(35]。因此,扎斯罗夫(36)报道,污染可能导致增加微生物病原体相互作用与海绵物种和产量高,可能不同的次生代谢产物的合成特别是在春季,高生物活性被记录下来。一样的冬天不能占在这赛季没有观察到的生物活性。然而,没有研究等需要进一步观察验证看着pH值等环境参数之间的相关性,温度、浊度、盐度和潜在的生物活性海洋海绵。

我们的原油提取检测存在的七(7)普遍报道的植物化学物质。萜类和黄酮类化合物被发现在DCM:我粗提取物,EA原油只提取皂苷的存在阳性。一项研究报道Govinden-Soulange et al。37表明两种毛里求斯的海绵Stylissaspp和BiemnatubulosaEA原油提取含有皂苷。两个海绵显示生物活性金黄色葡萄球菌,我们收集了海绵样品还显示生物活性对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。另一项研究是由Fouad et al。38),观察到海绵皂甙从海洋获得原油提取只显示生物活性白念珠菌而不是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。

Calabro et al。39)海洋海绵进一步报道相同的结果Poecillastra泥蜂从地中海深海中含有皂甙,只有测试时显示抗真菌特性答:来自烟。在我们的研究中,抗菌和抗真菌的活动都观察到的乙酸乙酯粗提物,含有皂苷。因此,我们的研究结果与所观察到的前两项研究。我们的研究结果进一步同意报告的调查结果Warad et al。40)海洋海绵Callyspongia diffusa原油中提取含有类黄酮,显示生物活性白念珠菌。

我们的Psammaplysillasp 1粗提取物表现出广谱生物活性。这些原油提取生物活性对细菌和真菌的物种,从而说明疗效或潜在的代谢产物在海绵比之前报道的研究。金等。30.]报道原油提取Psammaplysillasp 1具有杀菌活性金黄色葡萄球菌菌株(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)。他们的研究缺乏进一步报道活动的提取等不同的革兰氏阴性细菌菌株大肠杆菌,铜绿假单胞菌,鼠伤寒沙门氏菌,克雷伯氏菌oxytoca,肠杆菌属下水道,枸橼酸杆菌属freundii。我们的研究观察到不同的观察结果的生物活性铜绿假单胞菌(DCM: ME-26毫米)。这可能是由于样本包含不同类型的生物活性代谢物在同一类植物化学的。

生物活性测定结果(数据2- - - - - -6海绵)从这个研究表明海洋物种有能力生产高生物活性化合物有效对抗病原微生物如前所报道Putra et al。41]。海绵已经指出产生广泛的海洋天然产物(42)和具有显著的化学多样性(6,43]。这可以进一步支持的粗提取的结果Psammaplysillasp(35±0.4毫米),表现好于控制抗菌素测试三个菌种(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,铜绿假单胞菌,和梭状芽孢杆菌)和两种真菌(答:来自烟和白念珠菌)。我们的研究发现,在冬天和夏天季节,没有观察到生物活性测试微生物除了春秋季节。这项研究是第一个报告完成季节性抗菌潜力的评估Psammaplysilla物种。没有现有的数据可以在季节性生物活性的Psammaplysilla。然而,对于其他海绵的实验数据是可用的。

一项研究报告的页面等。44)显示,野生m . hentscheli(海绵)表现出生物活性化合物的浓度和疗效的变化(mycalamide, pateamine, peloruside)从不同的地理区域,在不同的时间,从而说明季节做扮演一个角色在不同的生物活性的海洋海绵跨各种不同的地理位置。Devi et al。45从海绵Clathriasp.和Axinellasp.收集在印度南部和东部夏季并没有发现原油生物活性提取物对两种测试铜绿假单胞菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。相同的与本研究观察了原油提取收集在夏天没有记录对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和生物活性铜绿假单胞菌。另一项研究通过纺织品等。3在印尼东爪哇海绵收集在雨季显示不同的结果相同的物种(Axinellasp.和Clathria对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和sp)显示生物活性的原因铜绿假单胞菌的抑制区15±0.2和7±0.21得到,分别,从而说明不同季节不同的生物地理位置导致不同的生物活性潜力被报道。此外,我们收集的物种只有在春天和秋天与生物活性铜绿假单胞菌,这是相反的季节所报道的纺织品等。3和井斜等。45]。

在GC质量光谱分析,几种生物活性化合物在原油提取之前报道被发现。Khatua et al。2812-octadecadienoatefrom孤立2-Heptacosanea和甲基11日Trichosanthes dioica根提取物表现出抗菌活性变形杆菌和枯草芽孢杆菌。一项研究报道Pangal et al。33)透露,tert-butyl-p-benzoquinone具有抗菌性大肠杆菌和金黄色葡萄球菌。尽管这两项研究报告对不同细菌抗菌活性物种比使用在我们的研究中,这进一步证实了所展现出来的广谱抗菌性能Psammaplysillasp 1。海绵中发现的化合物粗提取液就像这些植物提取物中发现。Kumar和朋友46)提出了类似的观察发现D-phytosphingosine时,相应的4-hydroxy D-sphinganine的模拟,是一个重大sphinganoid基地发现在高等植物和许多无脊椎动物。

我们的研究表明,季节可能发挥作用在海绵物种的潜在生物活性的变化;这也是观察甚至海绵为同一物种,因为不同的地理位置。Kanagasabhapathy et al。47)报道,Psammaplysillasp.来自印度的海湾马纳尔湾显示生物活性铜绿假单胞菌(11毫米)。这种生物活性远低于生物活性或学习的结果。生物活性最高的记录是26毫米从扩张型心肌病:我粗提取液收集在春天。我们的原油提取效果略低于甲氧苄氨嘧啶(5µg) 28±1毫米。这些发现同意问麦克林托克的研究和附近10),据报道,大多数订单Demosponge显示重要的生物活性虽然生物活性多样甚至在同一物种位于不同的区域。绿色(48)进一步解释道,这些变化在不同的研究报告,由于不同的方法用于提取和地理位置。我们的研究进一步同意汤普森et al。49],它透露,本赛季有一个海绵物种的生物活性作用的潜力。

因此,这是不可避免的,这个赛季可能直接参与海绵的生物活性潜力的物种。生物地理学的位置进一步影响化学多样性和生物活性化合物的存在。其次,乙酸乙酯和二氯甲烷:甲醇(1:1)有类似的生物活性代谢物提取势Psammaplysillasp 1组织,因此都是推荐的萃取溶剂用于未来的研究。然而,需要更多的研究进一步验证这些发现有关Psammaplysillasp。1作为该研究是第一个报道季节性生物活性物种。我们的研究也验证了南非海洋海绵的抗菌潜在对感染性病原体之前报道Zoraghi et al。50)和Veale et al。51]。Davies-Coleman et al。52)报道,南非有一个巨大的生物多样性的海洋海绵。同时,他们中的许多人产生一个广泛多样的生物活性化合物,也可以用于不同的医药应用程序,如抗癌药物(52,53]。本研究在未来将调查的抗癌和抗病毒特性Psammaplysilla基于sp。原油提取和可能应用在药物输送系统。

4所示。结论

我们的研究显示,选择海洋无脊椎动物如海绵合成生物活性化合物对细菌和真菌病原体。这项研究还发现,的阿尔戈阿湾菲利普斯礁伊丽莎白港,一个完美的环境值得探索发现海洋天然产物对于抗菌药物的应用程序,春天和秋天是最好的季节收集海洋物种生物活性复合隔离。本研究的科学方法是不同于以前的研究在南非,因为大多数看微生物菌丛的抗菌潜力的海绵,而那些看海绵矩阵寻求分离生物活性化合物的抗癌,抗氧化,消炎作用;从这个工作,生物活性之间的正相关关系可以势海绵某些物种的季节。一个新的海绵物种成功确定为Psammaplysillasp。1。Psammaplysillasp。1是一个很好的来源的潜在抗菌药物治疗细菌和fungal-related感染作为这个物种表现出广谱生物活性。本研究进一步建议评估的原油提取生物活性成分存在于原油中提取的Psammaplysillasp。1为其他生物医学应用抗菌性。

数据可用性

在这项研究中使用的所有数据都包含在本文中。

伦理批准

南非水生生物多样性研究所(SAIAB)批准了这项研究伦理间隙下道德数字:RES2017/26 RES2018/26。

信息披露

手稿是在研究广场作为预印本。

的利益冲突

作者宣称没有利益冲突。

作者的贡献

卡斯伯特Wasswa Kibungu,安娜。玛利亚这样的克拉克贾斯汀星期五,和亨利Akum Njom导致概念化和方法论;卡斯伯特Wasswa Kibungu和亨利Akum Njom导致数据管理和调查研究;卡斯伯特Wasswa Kibungu正式执行分析;安娜。玛利亚这样的克拉克和亨利Akum Njom导致资金收购和资源,监督学习和参与项目管理;卡斯伯特Wasswa Kibungu,贾斯汀星期五,亨利Akum Njom验证数据和准备初稿;卡斯伯特Wasswa Kibungu,安东尼•Otigbu贾斯汀星期五,亨利Akum Njom审查和编辑的手稿。

确认

作者要感谢博士Toufliek Samaai和丽莎女士詹森的海洋和海岸环境事务的分类识别研究海洋标本。这项研究得到了国家研究基金会(NRF),南非,南非水生生物多样性研究所(SAIAB)授予数量:109690裁判,黑尔堡大学。

引用

1. f .排水沟,j . Gutierrez-Barranquero a·多布森c·亚当斯和f . O 'Gara,“新兴海洋biodiscovery概念有前景的新视野和合成生物学,”海洋药物,13卷,不。5,2924 - 2954年,2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
2. 答:a . DeNegre k·迈尔斯,n . h . Fefferman”AIDS-immunocompromised化学预防政策的影响病人对细菌耐药性的出现,“《公共科学图书馆•综合》,15卷,不。1,p . e0225861 2020。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
3. 委员会,y . p . f . k . Muzaki o . k . Radjasa和p . Sudarmono”筛选抗菌活性的海绵从PasirPutih提取物,东爪哇(印度尼西亚),“海洋科学:研究期刊》的研究和发展,7卷,不。237年,p . 2017。视图:谷歌学术搜索
4. s a·安德森·t·Northcote和m . j .页面,“细菌群落的时空变异性的不同是否会新西兰海洋海绵Mycale hentscheli”,《微生物生态学,卷72,不。3、328 - 342年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
5. s·m·m·卡s f·a . s .席尔瓦,Eds.in天然产物分析的最新进展爱思唯尔,荷兰阿姆斯特丹,2020年。
6. p . Proksch r . Edrada r·埃贝尔,“药物从seas-current状态和微生物的影响,“应用微生物学和生物技术卷,59号2 - 3、125 - 134年,2002页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
7. 诉拉克希米s . k . Mishra,斯利瓦斯塔瓦,a .查图尔维迪·m·n·斯利瓦斯塔瓦和p·k·舒克拉,“抗真菌活性的海洋海绵Haliclona exigua (Krikpatrick)”《de Mycologie医学研究院,20卷,不。1,31-35,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
8. c . m . Brinkmann a标记,d .İ。Kurtboke”,概述海洋sponge-symbiotic细菌作为天然产物的发现,未尽的来源”多样性,9卷,不。4,p。2017。视图:谷歌学术搜索
9. 感染:梭状芽胞杆菌s s Banawas”,全球药物敏感性和耐药机制的概述,“生物医学研究的国际卷,2018篇文章ID 8414257、9页,2018。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
10. 问麦克林托克j . b和j·j·瑟,“南极海绵、抗菌活动”南极科学,4卷,不。2、179 - 183年,1992页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
11. e . Sionov d·罗斯·h·Sandovsky-Losica et al .,“抗真菌效果和可能的活动方式复合海绵从海军Dysidea herbacea,”杂志的感染,50卷,不。5,453 - 460年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
12. k . Sepčićs Kauferstein d Mebs, t . Turk”水和有机提取物的生物活性热带海洋海绵,”海洋药物,8卷,不。5,1550 - 1566年,2010页。视图:谷歌学术搜索
13. d·凯尔曼y Kashman, e·罗森博格·m·伊兰Ifrach,和y .洛亚,“抗菌活性的海绵礁Amphimedon冬青从红海:选择性毒性的证据,”水生微生物生态学,24卷,不。1,9到16,2001页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
14. g . y . Liu Tortora, m·e·瑞恩,小时。李,l . m . Golub“马铃薯葡萄糖琼脂对酵母菌和霉菌抗真菌敏感性测试:评价磷酸影响抗真菌活性CMT-3,”抗菌药物和化疗,46卷,不。5,1455 - 1461年,2002页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
15. j . Selvin和a . p .立顿”从海绵中次生代谢物的生物电势孤立。”Hydrobiologia,卷513,不。1,第238 - 231页,2004。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
16. r . a . Hutagalung m .维克多·m·Karjadidjaja v . d . Prasasty和n . Mulyono“生物活性化合物的提取和描述从培养和天然海绵,haliclona molitba和stylotella橙印度尼西亚,起源”国际生物科学杂志》上,生物化学和生物信息学,4卷,不。1、14 - 18,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
17. a . Sofowora在非洲药用植物和传统医学新泽西州霍博肯市约翰•威利父子公司,美国,1982年。
18. m·a . Iyengar研究天然药、BSP书籍、海得拉巴,印度8版,1995。
19. n . Kiran g·西迪基a . n .汗,k . Ibrar和p,印度央行的“生物活性化合物的提取和筛选与抗菌性选择种软体动物和甲壳类动物,”临床与细胞免疫学杂志》上5卷,1 - 5,2014页。视图:谷歌学术搜索
20. m·e·梅斯”的组织化学定位酚类在健康和患病的香蕉根,”Physiologia杆菌,16卷,不。4、915 - 925年,1963页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
21. s Venkatesh y . r . Reddy m·拉梅什·m·m·哲人n .马哈和苏雷什,“Dodonaeaviscosa叶子,生药学研究”非洲药房和药理学杂志》上,卷2,不。4、083 - 088年,2008页。视图:谷歌学术搜索
22. f . Mujeeb p亚太区和n .帕沙克,“植物化学的评价、抗菌活性和生物活性测定组件从叶子Aegle marmelos,”生物医学研究的国际2014/497606 / 10.1155卷。2014年,文章ID, 11页,2014年。视图:谷歌学术搜索
23. w·c·埃文斯,997卷,海科集团支撑和公司亚洲经纪公司,新加坡,1997年。
24. w·c·埃文斯Trease和埃文斯药理学。哈考特撑和公司,亚洲。经纪公司,新加坡,1997年。
25. a . a . a . Gadhi m . m . El-Sherbiny a . m . a . Al-Sofyani m·a . Ba-Akdah和s . Satheesh”Antibiofilm活动的提取macroalga Halimeda sp.从红海,”海洋科学与技术》杂志上26卷,第846 - 838页,2018年。视图:谷歌学术搜索
26. 中情局Ibraheam、m . y .哈迪和i . h . Hameed”分析methanolic叶提取物的生物活性化合物各种pulegium使用气相色谱分析-质谱法(gc - ms)技术,”国际期刊的制药质量保证,8卷,不。4、174 - 182年,2017页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
27. d·沙玛,r .王妃,m .查图尔维迪和j.p. Yadav,“生物活性化合物的抗菌能力和识别模型的洋葱,”国际药学和制药科学杂志》上,10卷,不。2,p。116年,2018年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
28. s . Khatua a Pandey, s . j . Biswas“植物化学的评估和抗菌性Trichosanthes dioica根提取物、”生药学和植物化学杂志》上,5卷,不。5,410年,页2016。视图:谷歌学术搜索
29. e·a·Kurashov e . v . Fedorova j . v . Krylova和g . g . Mitrukova”评估的潜在生物活性的低分子量代谢物定量构效关系,淡水大型植物的“Scientifica卷,2016篇文章ID 1205680、9页,2016。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
30. i s d . Kim Lee, j·h·荣格和siv。杨:“Psammaplin,自然bromotyrosine导数从海绵,具有对methicillin-resistantStaphylococcus葡萄球菌的抗菌活性和DNA gyrase-inhibitory活动,“档案调药的研究,22卷,不。1、25 - 29,1999页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
31. 美国太阳,c·坎宁王k . et al .,“抗菌活性的2 - (3 ',5 ' -Dibromo-2”-methoxyphenoxy) 3, 5-dibromophenol隔绝phyllospongia papyracea,”自然产品交流,12卷,不。4、2017。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
32. o . Wintola和a . Afolayan精油的化学成分和生物活性hydnora africana拇指用于治疗感染和疾病相关在南非,”应用科学,7卷,不。5,443年,页2017。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
33. a . Pangal k·艾哈迈德,s·谢赫“合成、表征和抗菌活性的研究2,6-ditertiary butyl-1, 4-benzoquinone腙,”国际研究药学杂志》上,4卷,不。8,172 - 176年,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
34. m . Mehbub j . Lei, c·弗朗哥和w·张,“海洋海绵派生的天然产品在2001年到2010年之间:趋势和机会发现bioactives”海洋药物,12卷,不。8,4539 - 4577年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
35. 南非水质指南,娱乐用水水,卷2,部门事务和林业、比勒陀利亚,南非,第二版,1996年版。
36. m·扎斯罗夫“抗菌肽的多细胞生物,”自然,卷415,不。6870年,p . 2002。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
37. j . Govinden-Soulange d·玛丽·s . Kauroo r . Beesoo和a . Ramanjooloo”从毛里求斯海域海洋海绵的抗菌特性,”热带医药研究杂志》上,13卷,不。2、249 - 254年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
38. m . Fouad k . Al-Trabeen m . Badran et al .,“新甾体皂甙海绵Erylus lendenfeldi,”Arkivoc,卷2004,不。13日,17-27,2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
39. 委员会,k . Calabro e . l . Kalahroodi d·罗德里格斯et al .,“Poecillastrosides甾体皂苷,从地中海深海海绵poecillastra泥蜂(Bowerbank, 1866),“海洋药物,15卷,不。7,199年,页2017。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
40. v . b . Warad p Habbu, r . Shastri“抗菌活性的callyspongia diffusa(海洋海绵)相关的内生细菌菌株,”国际药学和制药科学杂志》上,9卷,不。7,90 - 96年,2017页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
41. m . y . Putra j . t . Wibowo t . Murniasih和a . Rasyid”评价抗菌活性从印尼海洋软珊瑚Sinularia sp,”航会议论文集,卷1744,不。1,文章ID 020039, 2016。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
42. d·纽曼和g·克拉格,“毒品和毒品候选人从海洋来源:评估当前的“玩”、“状态足底》,卷82,不。09/10,775 - 789年,2016页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
43. j . w .钝b·r·库普r . a . Keyzers m . h . g . Munro和m . r . Prinsep“海洋天然产物,”天然产品报告,32卷,不。2、116 - 211年,2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
44. m . j .页面,p . t . Northcote v . l .韦伯s麦基和s·j··汉德里,“水产养殖试验生产的生物活性代谢物新西兰海绵Mycale hentscheli(寻常海绵纲:poecilosclerida)”水产养殖,卷250,不。1 - 2、256 - 269年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
45. p . Devi s Wahidulla令Kamat t、l D’索萨,“筛选海洋生物抗菌活性与临床病原体,”印度Geo-Marine科学杂志》上,40卷,不。3,2011。视图:谷歌学术搜索
46. m . s . Kumar和A . k .朋友”,从海洋生物的生物活性化合物特别提到海洋海绵药理应用的潜力,”印度的海洋生物学协会杂志》上,卷。58岁的没有。1,p。84年,2016。视图:谷歌学术搜索
47. m . Kanagasabhapathy k .经营、y Fujita t (h·冈和美国经营,“抗菌活性的海洋海绵Psammaplysilla紫竹:surface-associated细菌的重要性”海洋学报》“04 MTS / IEEE Techno-Ocean”04 (IEEE猫。没有。04 ch37600),3卷,第1329 - 1323页,神户,日本,2004年11月。视图:谷歌学术搜索
48. g .绿色“抗生的海洋海绵”,粮农组织渔业报告卷,200年,第205 - 199页,1977年。视图:谷歌学术搜索
49. j·e·汤普森k·d·巴罗和d·j·福克纳”两个溴化代谢物的本地化,aerothionin homoaerothionin, spherulous细胞海洋海绵Aplysina fistularis (= Verongia thiona),“《动物,卷64,不。4、199 - 210年,1983页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
50. worral r . Zoraghi l ., r·h·看到et al .,“耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)丙酮酸激酶作为bis-indole目标与抗菌活性生物碱,”生物化学杂志,卷286,不。52岁,44716 - 44725年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
51. c . g . l . Veale r . Zoraghi r . m .年轻et al .,“合成类似物的海洋bisindole deoxytopsentin:强大的选择性抑制剂耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的丙酮酸激酶,”《天然产物,卷78,不。3、355 - 362年,2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
52. Garson m . t . Davies-Coleman和m . j .,“海洋polypropionates。”天然产品报告,15卷,不。5,477 - 493年,1998页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
53. c·g·l·Sunassee和m . t . Davies-Coleman”细胞毒性和抗氧化剂海洋prenylated醌类和对苯二酚,”天然产品报告卷,29号5,513 - 535年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索

版权

版权©2021 Wasswa卡斯伯特Kibungu等。这是一个开放的分布式下文章知识共享归属许可,它允许无限制的使用、分配和复制在任何媒介,提供最初的工作是正确引用。