微分微生物多样性黑腹果蝇果蝇机会病原体的潜在载体吗?

文摘

黑腹果蝇已成为一个模型系统研究先天免疫之间的相互作用和微生物病原体,但关于其微生物群落和许多方面与病原体相互作用尚不清楚。在这项研究中野生d .腹收集从波多黎各的热带水果测试微生物群的分布和比较可耕种的真菌和细菌的多样性。此外,我们研究了果蝇是否潜在的人类和植物病原体的向量。18种真菌和12种细菌隔绝野生苍蝇。最丰富的微生物鉴定酵母假丝酵母inconspicua和细菌克雷伯氏菌sp。酵母Issatchenkia hanoiensis是更常见的内部比外部苍蝇。比细菌在真菌物种丰富度较高,但在真菌比细菌多样性较低。苍蝇的微生物组成类似的内部和外部。我们确定了各种机会主义的人类和植物病原体等苍蝇粪产碱杆菌属,黄曲霉,答:来自烟,答:尼日尔,镰刀菌素equiseti /病菌,地丝菌属candidum,克雷伯氏菌oxytoca,小细菌属葡萄糖酸,Stenotrophomonas maltophilia。尽管其效用作为一个模型系统,d .腹可以是一个向量的微生物代表一个潜在风险和公共卫生。

1。介绍

野生的微生物群黑腹果蝇从实验室股票不同的苍蝇1- - - - - -4]。广泛的细菌从变形菌门、厚壁菌门和拟杆菌门,其中,已报告果蝇(2,4]。相比之下,真菌是差的特点果蝇,大多数研究集中在分类学、生态学的酵母在肠道,和饮食中的重要性5- - - - - -7]。

在20世纪初,一些果蝇物种被认为是一个潜在的疾病,因为它的频率向量粪便和公共厕所附近8]。在最近的一项研究中,地中海果蝇角膜炎性和d .腹被传输大肠杆菌完整的苹果果实,这表明它们是潜在的病原体(向量9,10]。因为这是一个令人不安的结论d .腹有一个世界范围内的分布和访问各种各样的人类的食物(11]。因此,果蝇被认为是一种常见的害虫在食品行业12]。在一个实例中,发现果蝇的人口在新泽西一家医院手术室中断了十几个手术(13]。

21世纪的开始,果蝇已建立的模型系统免疫分析后基因组研究揭示未知的复杂和相似性哺乳动物先天免疫系统14- - - - - -16]。的使用果蝇毒性的研究与病原体相互作用需要微生物共生体的更深层次的知识和他们的内部和外部的分布。

在这项研究中,我们从野生孤立的微生物d .腹回答下列问题:(1)如何的微生物群果蝇分布式空间?我们假设一些微生物中发现苍蝇的内部和外部组织(17];然而,其他细菌和真菌是有限的内部或外部表面。(2)可耕种的真菌和细菌同样多样化在飞吗?我们假设比真菌细菌将会更加多样化d .腹因为他们形成稳定关系苍蝇在自然和幼虫的重要食物来源(4]。(3)果蝇机会病原体的潜在载体吗?因为果蝇可以传输人类关心的微生物(9,10,18),我们假设一些真菌和细菌隔绝野生苍蝇将动植物病原体的潜在向量。

2。方法

2.1。抽样、文化传媒、和隔离微生物

野生的雌性黑腹果蝇收集在波多黎各的热带水果(芒果、橘子、杨桃和菠萝蜜)。只可耕种的微生物包括为了获得数据和隔离相关项目益生菌(19]。苍蝇吸引使用玻璃瓶和水果和罐子满是纱布后足够的苍蝇进入jar。这是重复四次,每隔一个月总共160个苍蝇。

真菌被孤立在马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)和细菌对胰蛋白酶的大豆琼脂(TSA);他们是常见的和非选择性的媒体,提供足够的营养,鼓励增长的一系列真菌和细菌,分别。真菌和细菌分离外部和内部从40苍蝇/样本如下:5苍蝇每个被放置在盘子的PDA和TSA允许表面走五分钟。另一个10苍蝇/样本被麻醉有限公司₂与无菌水,放置在一个微型离心机管和渐变80(0.01%)和混合在一个漩涡1分钟从身体释放微生物细胞表面(20.]。然后清洗解决方案是有上述培养基。10苍蝇surface-sterilized在70%乙醇为1分钟,用无菌水冲洗3次,放置在PDA和TSA,每板5。另一个10的勇气苍蝇surface-sterilized提取用无菌钳和针。勇气是在无菌水冲洗,还夹杂着无菌循环PDA和TSA(5内脏/板)。盘子在28°C孵化七天允许微生物的增长。

每天微生物分离和镀2毫升玻璃小瓶与PDA或TSA。微生物鉴定了总共被分组个变种基于形态特征,例如,殖民地的大小,颜色,质地,和类型的保证金。

2.2。DNA提取

一个真菌分离鉴定了总共从每一个变种在马铃薯葡萄糖培养基培养(PDB),过滤,在液氮浸渍。使用phenol-chloroform DNA提取方法(21]。用于相同的过程果蝇。一个细菌分离鉴定了总共从每一个变种在液体营养肉汤培养24 - 48小时,然后由热休克细胞溶解细胞和悬浮在1毫升无菌蒸馏水,和DNA是4-30 ng /稀释μL PCR。

2.3。聚合酶链反应和测序

对真菌、核核糖体内部转录间隔区(ITS)使用引物1 f和放大4 (21,22]。为细菌,16 s核糖体基因的一部分放大使用底漆fD1和rP2 [23]。为果蝇,我放大的线粒体细胞色素氧化酶亚基与引物LCO1490 HCO2198 [24]。扩增子是600 - 1300核苷酸对细菌、真菌的200 - 500个核苷酸,~ 600个核苷酸果蝇。PCR产品清洗使用Exo-Sap (Fermentas)和测序的测序和基因分型设施在UPR-RP(山东)。序列从苍蝇,细菌和真菌(基因库加入数字KU238836-KU238862)修正了Sequencher BLASTn搜索软件和识别的基因库。名称分配是基于身份(表> 98%1)。

2.4。统计分析

估计(Mac版本9.1.0)被用来比较丰富((1),多样性(香农指数)和组合(Bray-Curtis指数)苍蝇社区(http://viceroy.eeb.uconn.edu/estimates/)。物种积累曲线得到使用的变量(美国东部时间)。x平方分布()测试被用来比较不同外部和内部的微生物群落。

3所示。结果

3.1。分布和分离出微生物的多样性黑腹果蝇

我们从野生分离出314个微生物黑腹果蝇143,其中包括171真菌和细菌,分别鉴定了总共被分为18个和12个变种(表1)。最丰富的真菌鉴定酵母假丝酵母inconspicua代表49%的真菌分离。最常见的细菌属克雷伯氏菌(22%)。

物种丰富度估计超1 20岁和12,分别在真菌和细菌的社区。物种积累曲线表明,细菌采样是足够的,鉴定了总共假设我们个变种并没有神秘的物种。对真菌抽样不足(图1)。微生物多样性与香农指数估计2.23是1.87的真菌和细菌。

只有酵母Issatchenkia hanoiensis(= 6.2, )是更常见的在飞的勇气比外部表面(表1)。其余微生物在内部和外部之间的频率没有显著差异起源( )。

物种组成没有显著差异之间的内部和外部的微生物群,对真菌(Bray-Curtis = 0.68)或细菌(Bray-Curtis = 0.71)。

3.2。潜在的机会病原体分离黑腹果蝇

细菌和真菌分离黑腹果蝇包括机会主义的人类和动物的病原体,包括克雷伯氏菌oxytoca,粪产碱杆菌属,小细菌属葡萄糖酸,Stenotrophomonas maltophilia,来自烟曲霉属真菌,答:flavus,答:尼日尔(表1)。同时,答:flavus,答:尼日尔,镰刀菌素equiseti /孢菌,地丝菌属candidum被认为是投机取巧的植物病原体(表吗1)。

4所示。讨论

4.1。细菌和真菌分离之间的区别黑腹果蝇

本研究仅限于可耕种的微生物用于实验的益生菌(19]。然而,我们的协议排除大部分的细菌和真菌nonculturable或需要专门的媒体和文化条件(25]。

丰富的鉴定了总共真菌个变种高于细菌(图1)。苍蝇的累积曲线平稳,表明几乎所有可耕种的细菌种类出现在苍蝇被检测到,而不是真菌。这些结果与之前的研究相关的真菌群落不同果蝇全世界物种样本少,这些丰富的细菌(26]。然而,研究只集中在酵母隔绝的苍蝇,而占绝大多数的果蝇相关的真菌。

相比之下,尽管真菌群落种类丰富,细菌社区更多样化d .腹( ,真菌= 1.87 = 2.23)和细菌。这表明,不同种类的细菌的种群大小苍蝇更公平。这是由两个研究细菌的多样性超过真菌多样性果蝇人口(2,26]。

酵母Issatchenkia hanoiensis更丰富的内部地区的苍蝇比外部( )。酵母是常见的果蝇共生体,有些食物来源果蝇(26]。酵母等酿酒酵母可以通过消化道的苍蝇,因为选民孢子壁比营养细胞耐药(27]。这将是有趣的研究即hanoiensis提供了苍蝇的任何好处,例如,对幼虫的食物来源,角色吸引,ovoposition,发展,或防止病原体5,7,28- - - - - -31日]。我。hanoiensis在2003年第一次描述了昆虫幼虫的粪便;此前并没有被报道果蝇(32]。

除了Issatchenkia苍蝇,物种组成内部和外部是类似真菌(Bray-Curtis = 0.68)和细菌(Bray-Curtis = 0.71)。这个结果与之前的微生物研究的内部外部细菌的菌落被降低子集社区,表明苍蝇可以控制微生物在消化道和内部组织(3]。

4.2。黑腹果蝇作为一个潜在的病原体向量

黑腹果蝇可以携带人类机会致病菌(18]。我们分离的革兰氏阴性细菌克雷伯氏菌oxytoca已报道的因果代理出血性结肠炎,然后呢粪产碱杆菌属以前与新生儿感染(33,34]。其他微生物孤立在这个研究也报道随着新兴临床病原体,例如,小细菌属葡萄糖酸和Stenotrophomonas maltophilia(35- - - - - -38]。我们也孤立三机会病原体能够引起动物和人类曲霉病:来自烟曲霉属真菌,一个。flavus,答:尼日尔(39- - - - - -42]。他们的存在并不奇怪,因为他们与充裕的机载分生孢子(本质上是无处不在的43]。

果蝇作为污染的来源可能是一个公共卫生风险,尤其是对患者免疫系统。例如,地中海果蝇(角膜炎性)暴露于粪便富含GFP-tagged大肠杆菌能够传输大肠杆菌完整的苹果在笼子里模型系统(10]。在相同d .腹(9]。

此外,植物病原体的农业问题在取样记录苍蝇,例如,答:尼日尔,镰刀菌素equiseti /病菌,和地丝菌属candidum(44- - - - - -47]。答:flavus导致农业的实质性问题是黄曲霉毒素的来源,经常通过insect-induced伤口进入植物(40,48]。

近一百年前,d .腹在杂货店,通常存在于水果和房屋,被报道为“不是一个有效的疾病载体”8]。这是基于这一事实d .腹很少是粪便所吸引。然而,支持我们的假设,苍蝇可能提到的研究作为人类机会致病菌向量和植物。更多的实验是必要的澄清的身份和毒性机会致病菌在这项研究中发现的。

5。结论

可培养微生物的隔离d .腹表明其微生物群丰富,多样,分布在内部和外部的表面。Issatchenkia hanoiensis被认定为通用组件的微生物群飞。其他微生物与机会主义的人类病原体,这可能代表一个公共卫生风险,指示d .腹是一个潜在的向量的疾病。

的利益冲突

作者报告没有利益冲突。

确认

本研究的博士论文的一部分Luis a Ramirez-Camejo [49),是由以下机构:国家科学基金会中心应用热带生态学和保护(NSF-CREST HRD0734826),国立健康援助持续研究的卓越(NIH得分,2 s06gm08102), Secretaria Nacional de Ciencia Tecnologia e Innovacion巴拿马(SENACYT ite15 - 030),和Sistema Nacional de Investigacion巴拿马(sni - nm2017 - 062)。特别感谢将本科生安娜·Torres-Ocampo伊凡娜Serrano-Lachapel,迈克尔•Garcia-Alicea和路易莎Bernacet在实验室里寻求帮助。

引用

1. 诉Corby-Harris, a·c·Pontaroli l . j . Shimkets j·l·Bennetzen k . e . Habel和d . e . l . Promislow地理分布和多样性与自然相关的细菌的数量黑腹果蝇”,应用与环境微生物学,卷73,不。11日,第3479 - 3470页,2007年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
2. c·r·考克斯和m . s . Gilmore“本地微生物的殖民黑腹果蝇和它使用的模型粪肠球菌发病机制。”感染和免疫,卷75,不。4、1565 - 1576年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
3. j·a·钱德勒j .朗博,j·a·艾森和a .科普”细菌的社区多样化果蝇物种:宿主模型的生态环境系统,”公共科学图书馆遗传学,7卷,不。9 p . e1002272 2011。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
4. n a·布罗德里克和b Lemaitre内脏相关的微生物黑腹果蝇”,肠道微生物,3卷,不。4、307 - 321年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
5. m·a·Ebbert j·l·马洛和j·j·霍尔德”,原生动物和细胞内真菌肠道内共生体果蝇:单和双重感染患病率和健康的影响,”无脊椎动物病理学杂志,卷83,不。1,37-45,2003页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
6. p·b·莫莱斯M.-A。物,c·a·罗莎”Saturnispora haglerisp. 11月,酵母物种隔绝果蝇苍蝇在大西洋雨林在巴西。”国际系统与进化微生物学杂志》上,55卷,不。4、1725 - 1727年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
7. c . Anagnostou m . Dorsch和m . Rohlfs”饮食的影响酵母黑腹果蝇生活史特性。”Entomologia Experimentalis et Applicata,卷136,不。1、1 - 11,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
8. a . h . Sturtevant”属的苍蝇果蝇疾病携带者,”《华尔街日报》的寄生虫学,5卷,不。2、84 - 85年,1918页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
9. w . j . Janisiewicz w·s·康威,m . w .布朗,通用Sapers, p . Fratamico和r·l·布坎南”的命运大肠杆菌O157: H7对鲜切苹果组织及其潜在的传播的果蝇,”应用与环境微生物学,卷65,不。1、1 - 5,1999页。视图:谷歌学术搜索
10. 塞拉,d . Nestel r·平托e . Nemny-Lavy bar - joseph m .,“地中海果蝇作为一个潜在的向量的细菌病原体,”应用与环境微生物学,卷71,不。7,4052 - 4056年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
11. 答:凯勒。”黑腹果蝇的历史作为人类共生的。”当代生物学,17卷,不。3,R77-R81, 2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
12. 特许环境健康研究所”在食品工业害虫控制程序,”伦敦pp.52, 2009年。
13. j·兰道果蝇扰乱Galloway AtlantiCare医院的手术,”出版社的大西洋城,2013年http://www.pressofatlanticcity.com/news/press/atlantic/fruit -飞-破坏-手术- - atlanticare医院在galloway/article_2f2a7fe6 - 3779 - 11 - e3 - 9754 - 001 - a4bcf887a.html。
14. p .欧文·l·特,t . s .豪雅et al。”全基因组分析的免疫反应果蝇”,美国国家科学与美利坚合众国,卷98,不。26日,第15124 - 15119页,2001年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
15. a m。Alarco, a .马苏特,d . Thomas j . Chen和m . Whiteway”拥有黑腹果蝇先天免疫反应:一个模型对人类真菌病原体,”《免疫学,卷172,不。9日,第5628 - 5622页,2004年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
16. m . s . Lionakis和d . p . Kontoyiannis toll-deficient日益增长的承诺黑腹果蝇作为研究模型曲霉属真菌发病机理和治疗。”毒性,1卷,不。6,488 - 499年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
17. y Tanada h·k·卡亚,“昆虫和不致病的微生物,之间的联系”昆虫病理学、学术出版社,圣地亚哥,加利福尼亚州,美国,1993年。视图:谷歌学术搜索
18. w·d·Munyikombo”传播的潜力铜绿假单胞菌和其他细菌和寄生虫感染果蝇sp。(果蝇)机械向量,”生物学杂志》上,农业和医疗保健,4卷,不。20日,第170 - 154页,2014年。视图:谷歌学术搜索
19. 洛杉矶Ramirez-Camejo、m . Garcia-Alicea和g . Maldonado-Morales“益生菌可能保护果蝇从感染黄曲霉”,国际制药科学和研究杂志》上,8卷,不。4、1624 - 1632年,2017页。视图:谷歌学术搜索
20. 公元班卓琴,o . a . Lawal和o . o . Adeduji细菌和真菌分离家蝇(有明显l .)幼虫。”非洲生物技术杂志,4卷,不。8,780 - 784年,2005页。视图:谷歌学术搜索
21. t . j .白色t·布鲁斯李,和j·泰勒“放大和直接测序系统发生学的真菌的核糖体RNA基因”PCR协议:指导方法和应用w·t·j·英尼斯M, d . Gelfand H和j . Sninsky Eds。,pp. 315–322, Academic Press, Inc, New York, NY, USA, 1990.视图:谷歌学术搜索
22. m·加尔省和t·d·布鲁斯”,其与增强特异性引物对basidiomycetes-application菌根和生锈的识别,”分子生态学,卷2,不。2、113 - 118年,1993页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
23. w·g . Weisburg s . m .谷仓,d . a . Pelletier和d . j .,“16 s核糖体DNA扩增系统发育研究中,“细菌学期刊,卷173,不。2、697 - 703年,1991页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
24. o . Folmer m .黑色,w . Hoeh r·鲁茨和r·威利约胡克”线粒体的DNA引物进行扩增细胞色素c氧化酶亚基我来自不同后生动物的无脊椎动物。”分子海洋生物学和生物技术,3卷,不。5,294 - 299年,1994页。视图:谷歌学术搜索
25. p .住在港湾的居民,“多样性,规模和叶子的热带植物内生真菌的变化”Microbiol生态植物表面的天线b .乔丹,l . AK t.w。TM, p . t . n . Spencer-Phillips Eds。CABI出版社,页37-50,英国,2006年。视图:谷歌学术搜索
26. j·a·钱德勒、j·a·艾森和a .科普“酵母社区的多样化Drosophil一个物种:比较两个共生有机体组织相同的主机,“应用与环境微生物学,卷78,不。20日,第7336 - 7327页,2012年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
27. a . e . Coluccio r·k·罗德里格斯m . j . Kernan和a . m . Neiman酵母孢子壁使孢子通过消化道的生存果蝇”,《公共科学图书馆•综合》,3卷,不。8 p . e2873 2008。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
28. j·h·诺”的角色在昆虫的营养酵母果蝇”,《生物化学》杂志上,30卷,30 - 181年,1917页。视图:谷歌学术搜索
29. r·c·王,“酵母对磷吸收的影响果蝇”,美国博物学家,卷88,不。840年,第158 - 155页,1954年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
30. s·m·亨利,”微生物在昆虫的营养的重要性,”纽约科学院的事务,24卷,不。6系列II, 676 - 683年,1962页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
31. p·g·比彻,g .电影大肠Rozpedowska et al .,“酵母,不是水果挥发物进行调解黑腹果蝇吸引力、产卵和发展。”生态功能,26卷,不。4、822 - 828年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
32. 诉Nguyen Thanh d·安海,M.-A。物”,Issatchenkia hanoiensis,一个新的酵母物种隔离从荔枝果实钻蛀屑Conopomorpha cramerellaSnellen。”《酵母的研究,4卷,不。1,第117 - 113页,2003。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
33. j·d·谢尔曼,d . Ingall j·维纳,c . v . Pryles。”粪产碱杆菌属新生儿感染。”美国的儿童疾病杂志》上,卷100,不。2、212 - 216年,1960页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
34. c . Hogenauer c·朗,大肠Beubler。”克雷伯氏菌oxytocaantibiotic-associated诱发机体的出血性结肠炎。”《新英格兰医学杂志》上,卷355,不。23日,第2426 - 2418页,2006年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
35. k . Gneiding r . Frodl和g .凡克”的身份小细菌属种虫害中遇到人类临床标本。”临床微生物学杂志,46卷,不。11日,第3652 - 3646页,2008年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
36. w·j·鲁尼,m .成田,k . Muhlemann。”Stenotrophomonas maltophilia:一个新兴机会主义者人类病原体,”《柳叶刀传染病,9卷,不。5,312 - 323年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
37. h . i .哇,j·h·李,李,c . Ki和n . y .李“导管相关性菌血症小细菌属葡萄糖酸被16 s rRNA测序分析和生化特征,“韩国临床微生物学杂志》上,13卷,不。4 p。173年,2010年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
38. j·s·布鲁克。”Stenotrophomonas maltophilia:一个新兴的全球机会病原体,”临床微生物学检查,25卷,不。1,2-41,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
39. j。Latge。”来自烟曲霉属真菌和曲霉病。”临床微生物学检查,12卷,不。2、310 - 350年,1999页。视图:谷歌学术搜索
40. m·t·Hedayati a·c·巴p . a .警告说,p .鲍耶,d . w .丹宁。”黄曲霉:人类病原体、过敏原和霉菌毒素生产商。”微生物学,卷153,不。6,1677 - 1692年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
41. s . j .公园,c·r·钟y . k . Rhee h·b·李,y . c . Lee和e . y . Kweon慢性肺曲霉病由于黑曲霉”,美国呼吸和重症监护医学杂志》上,卷186,不。10、pp. e16-e17, 2012年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
42. 洛杉矶Ramirez-Camejo a . p . Torres-Ocampo j·l·Agosto-Rivera和p .住在港湾的居民,”一个投机取巧的人类病原体飞:菌株黄曲霉不同的毒性黑腹果蝇”,医学真菌学,52卷,不。2、211 - 219年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
43. 生物地理学的m·a·克利赫。曲霉属真菌物种在土壤和凋落物”,Mycologia,卷94,不。1,-,2002页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
44. w·m·Coutinho) n . d . Suassuna c . m . Luz f . a . Suinaga o·r·r·f·席尔瓦,“伯乐腐烂的剑麻所致黑曲霉在巴西,“Fitopatologia Brasileira没有,卷。31日。6,605年,页2006。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
45. 董r . s .他,:y, z . k . Punja“宿主范围和霉菌毒素生产镰刀菌素equiseti隔离来自人参领域。”加拿大植物病理学》杂志上,30卷,不。1,第160 - 155页,2008。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
46. t·b·Bourret e·k·克雷默j·d·罗杰斯和d . a . Glawe”隔离地丝菌属candidum番茄致病(茄属植物lycopersicum在华盛顿州,“北美的真菌,8卷,不。14日,1 - 7,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
47. L.-J。妈,d·m·盖斯r·h·普罗克特等。”镰刀菌素pathogenomics。”年度回顾的微生物学卷,67年,第416 - 399页,2013年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
48. a·g·巴罗斯,托雷斯,s . Chulze”黄曲霉阿根廷peanut-growing地区的人口从土壤分离。菌核产量和产毒素的形象。”粮食和农业的科学杂志》上,卷85,不。14日,第2353 - 2349页,2005年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
49. 洛杉矶Ramirez-Camejo p .住在港湾的居民,曲霉病在果蝇果蝇作为模式系统波多黎各大学里约热内卢毛孢子菌病,2015年。

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