两个盐化合物对菌丝体生长的影响,孢子形成,孢子萌发的六个隔离的gydF4y2Ba葡萄孢菌gydF4y2Ba在西部北部的阿尔及利亚gydF4y2Ba

文摘gydF4y2Ba

六隔离gydF4y2Ba葡萄孢菌gydF4y2Ba被隔绝的叶子和茎不同番茄品种从四个方面在阿尔及利亚的西北部番茄主要是生长在温室和高隧道。本研究的目的是确定两个盐的影响,生理盐水和CaClgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba的三个阶段gydF4y2Ba葡萄孢菌的gydF4y2Ba生命周期。隔离测试都是在50到150 ppm刺激;氯化钠是最有效的治疗增加菌丝体生长在两个测试浓度。然而,在浓度300 ppm, CaClgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba完全抑制菌丝的生长;他们孤立TR46达到34.78%和26.72%,F27隔离。钠和钙盐刺激分生孢子在液体培养生产。我们注意到氯化钙对孢子形成的影响平均而氯化钠。在中包含50 ppm、氯化钙、氯化钠增加最孤立的发芽能力与控制。其他的钙盐,100或300 ppm,分生孢子发芽率的下降。除钠盐,萌发减少在150年或300年的压抑与控制。分生孢子的萌发略被氯化钠只有当浓度超过300 ppm。gydF4y2Ba

1。介绍gydF4y2Ba

灰色的模具,造成的gydF4y2Ba葡萄孢菌gydF4y2Ba(核盘菌科的家庭),是一种重要的植物病害影响大量的植物物种和特别重要的温室番茄生长在地中海盆地(gydF4y2Ba1gydF4y2Ba]。温室番茄,真菌感染鲜花,水果,和树叶,可以通过叶柄长到干细胞(gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba3gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

土壤盐碱化是世界农业生产的主要限制。这个问题的一个主要压力特别是在干旱和半干旱地区(gydF4y2Ba4gydF4y2Ba),会严重地影响植物的生长和生产力(gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

在阿尔及利亚,各种环境胁迫(如高温和低温、干旱、碱度、盐度、和病原体感染)可能对植物有害。土壤盐碱化和灌溉用水是两个主要的严重问题阻碍大多数植物物种的发展(gydF4y2Ba7gydF4y2Ba]。因此,这些因素可能导致的影响从植物的结构和生理变化,发病率增加,不同物种病原体引起的疾病和严重程度。文献[gydF4y2Ba8gydF4y2Ba]表明,相对较低的盐度水平(25 - 50毫克当量)可能会增加的严重性gydF4y2Ba疫霉gydF4y2Ba番茄根腐病高钠:Ca比率(10:1),gydF4y2Ba疫霉gydF4y2Ba(gydF4y2Ba9gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba12gydF4y2Ba),gydF4y2Ba病圃f。gydF4y2Basp。gydF4y2BavasinfectumgydF4y2Ba(gydF4y2Ba13gydF4y2Ba),gydF4y2Ba病圃f。gydF4y2Basp。gydF4y2BaradicisgydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba黄瓜gydF4y2Ba(gydF4y2Ba14gydF4y2Ba),而gydF4y2Ba黄萎病dahliaegydF4y2Ba和gydF4y2Ba链格孢属以上gydF4y2Ba(gydF4y2Ba15gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

在所有的植物(Ca是一个重要的元素gydF4y2Ba16gydF4y2Ba]。Ca形成分子间联系的能力给了它一个重要的角色在维护细胞膜和细胞壁的完整性和结构gydF4y2Ba17gydF4y2Ba]。Ca也作为第二信使在许多细胞内的信号转导途径(gydF4y2Ba18gydF4y2Ba]。它在植物组织的生理作用是良好的gydF4y2Ba19gydF4y2Ba]。几项研究已经报道,Ca治疗植物组织诱导组织钙含量的增加(gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba),导致减少真菌疾病。钙盐抑制的机制的发展和严重性疾病是不清楚的。一个假设是,高外部CagydF4y2Ba^{2 +gydF4y2Ba}浓度可能会增加钙的浓度gydF4y2Ba^{2 +gydF4y2Ba}胞质中,有毒真菌。钙的能力,减少果实采后病害的发展主要是由于钙cross-linkages细胞壁的形成,从而减少细胞的有效性wall-macerating酶分泌的病原体(gydF4y2Ba21gydF4y2Ba]。文献[gydF4y2Ba22gydF4y2Ba还演示了一个关系中钙含量的增加马铃薯块茎和细胞壁的浸渍活动的减少gydF4y2BaErwinia carotovoragydF4y2Ba。gydF4y2Ba

所有Ca的研究效果gydF4y2Ba葡萄孢属gydF4y2Ba表明它对增长的真菌有抑制作用,高浓度(gydF4y2Ba23gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba25gydF4y2Ba]。这种效应被认为是主要是由于钙的作用改善生理障碍,从而间接地减少病原体的活动(gydF4y2Ba26gydF4y2Ba,gydF4y2Ba27gydF4y2Ba]。文献[gydF4y2Ba25gydF4y2Ba)表明,氯化钙减少萌发和芽管伸长gydF4y2Bab的灰质gydF4y2Ba和gydF4y2Ba青霉菌expansumgydF4y2Ba体外。文献[gydF4y2Ba28gydF4y2Ba)也报告了类似的效应的钙减少玫瑰鲜花的易感性灰霉病所致gydF4y2Ba葡萄孢菌gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

看来,最有效的控制疾病的必要检查盐度对病原体的发展的影响。本研究的目的是确定在体外钠和钙盐对孢子的影响生产,分生孢子萌发、菌丝的生长gydF4y2Bab .灰质gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

2。材料和方法gydF4y2Ba

2.1。真菌分离株gydF4y2Ba

b .灰质gydF4y2Ba分离得到从烂番茄(gydF4y2BaLycopersicon esculentumgydF4y2Ba在阿尔及利亚西北部)。叶碎片被放置在滤纸培养皿中无菌水滋润。gydF4y2Bab .灰质gydF4y2Ba培养在马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)孵化25°C。分生孢子被搅拌小块的收获来自14-day-old文化琼脂,轴承菌丝和分生孢子,在一个玻璃管。gydF4y2Ba

2.2。对孢子形成的影响gydF4y2Ba

分生孢子的gydF4y2Bab .灰质gydF4y2Ba获得2周大PDA文化孕育在12/12小时25°C光明/黑暗。文化板块被涡管包含10毫升无菌蒸馏水和0.05毫升渐变80。无菌磁力搅拌棒置于琼脂和设置搅拌5分钟放松孢子。暂停浓缩在孢子是透过玻璃过滤器消除菌丝体。最后使用Malassez细胞和分生孢子的浓度决定调整到10gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba每毫升孢子。gydF4y2Ba

2.3。分生孢子萌发的影响gydF4y2Ba

确定的影响生理盐水和CaClgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba孢子萌发的gydF4y2Bab .灰质gydF4y2Ba包含100分生孢子,转移到水琼脂板富含生理盐水和CaClgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba:0、50、100、150和300毫克当量。板块在25°C在黑暗中孵化24小时。结果表示为发芽的比例分生孢子。分生孢子被视为发芽如果萌发管长度的长度至少两次分生孢子。gydF4y2Ba

2.4。对菌丝体生长的影响gydF4y2Ba

氯化钠和CaCl的影响gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba在直径增长是由隔离在四个生理盐水和CaCl PDA培养基gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba水平(100、150和300毫克当量);控制介质与盐没有修改。菌丝生长抑制作用均通过将一个插头(4毫米直径)积极发展文化中心的PDA琼脂板9厘米的塑料培养皿。文化在培养7 - 14天25°C在黑暗中,有四个复制,每个治疗。在两个垂直的方向测量菌落直径。gydF4y2Ba

2.5。统计分析gydF4y2Ba

所有统计分析统计分析软件(STATBOX 6.0.4, Grimmersoft)。分析的数据是双向的阶乘。比较的手段和互动是由邓肯的多个范围测试。统计显著性水平的评估gydF4y2Ba或gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

3所示。结果gydF4y2Ba

形态特征gydF4y2Ba。所有隔离展出他们的殖民地的变化特征如颜色、形状和纹理(图gydF4y2Ba1gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

b .灰质gydF4y2Ba殖民地从番茄在PDA上25°C被视觉分为三种形态组,胃肠道,GII GIII,基于殖民地色彩和pycnidial分布。GI (F27)隔离产生白色到浅灰色殖民地,殖民地一般柔软的质地,和出席培养皿的中心。GII (FA13 S27 B27, TR13)隔离白色到浅灰色的颜色。殖民地一般介质结构。GIII (R13)隔离已经迅速蔓延,空中菌丝生长。蚁群一般都是灰色的颜色。基于形态学参数的长度、pycnidia可以分为两组:长度在隔离FA13 S27, B27, F27和长度在隔离TR13和R13少。菌在丰度和分布也不同。在一些隔离表面和嵌入菌生产。他们分散在介质在培养皿中,覆盖整个表面琼脂(B27, TR13和F27)。 In some isolates sclerotia were produced on concentric rings, formed along the edges of the Petri dish (FA13, S27, and R13). Sclerotia were variable in shape and size. They were black, rounded, roughly circular, or irregular in shape.

3.1。氯化钠和CaCl的影响gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba对六的分离培养基上菌丝的生长gydF4y2Ba

本研究评估的活动2盐gydF4y2Bab .灰质gydF4y2Ba在体外4浓度。盐在不同浓度的影响菌丝体的生长6隔离的殖民地gydF4y2Bab .灰质gydF4y2Ba在PDA观察3天。结果如表所示gydF4y2Ba1gydF4y2Ba。所有的浓度,除了300 ppm,氯化钠显著刺激增长gydF4y2Ba灰质。gydF4y2Ba(gydF4y2Ba)。超出这个范围,减少增长与不断增加的生理盐水介质。gydF4y2Ba

氯化钙在50和100 ppm菌丝体生长的刺激gydF4y2Bab .灰质gydF4y2Ba相对于控制。然而,更高的氯化钙浓度(150和300 ppm)造成F27, B27, R13, TR46, S27,和FA13减少增长了26.72,24.26,23.24,34.78,15.07和17.04%,分别。在隔离的增长有显著减少(gydF4y2Ba),增加钙盐。在300 ppm,氯化钙是最抑制,减少隔离PDA增长34.78%。盐和浓度之间的相互作用是重要的对于R13, TR45 S27, FA13 (gydF4y2Ba),但是不显著F27和B27隔离。gydF4y2Ba

浓度都显著不同的控制(gydF4y2Ba);150 ppm CaClgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba和300 ppm氯化钠或CaClgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba相似和不同于其他浓度减少菌丝体生长。gydF4y2Ba

3.2。氯化钠和CaCl的影响gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba生产孢子的六个隔离gydF4y2Ba

没有盐(表gydF4y2Ba2gydF4y2Ba),隔离gydF4y2Bab .灰质gydF4y2Ba不存在相同的概要文件的分生孢子的生产。gydF4y2Ba

这种真菌的孢子生产最佳密度是1.97十gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba到2.2十gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba孢子/毫升,R13 B27,分别。数据表gydF4y2Ba2gydF4y2Ba表明应用显著增加引起的氯盐和钠盐生产conidiogenesis在不同浓度检测与控制(gydF4y2Ba)。然而,这些观察结果表明,六个分离株的分生孢子的生产可能会增加,即使在高盐度。有显著增加,这些角色之间的控制和50 ppm的盐度浓度。gydF4y2Ba

这些盐条件下,氯化钠是最有利的孢子形成的隔离gydF4y2Bab .灰质gydF4y2Ba,尤其是在高浓度的培养基。通过添加氯化钠的300 ppm培养基,孢子产量的增加1.21十gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba孢子/毫升可以获得从隔离B27。氯化钙刺激的小孢子形成隔离,只有9.2十gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba/毫升R13隔离。孢子产量的数量成正比的盐度浓度培养基。盐和浓度之间的相互作用是重要的盐隔离(gydF4y2Ba)除了FA13(表gydF4y2Ba2gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

结果百分比萌发的不同分离研究的发芽能力的影响下不同盐浓度如表所示gydF4y2Ba3gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

六个隔离提出不同的百分比的萌发钠和氯化钙的存在。分析表明,盐度影响发芽的百分比为每个值的盐。生理盐水治疗之间存在显著差异。发芽率最高,78.33%和63.67%,获得了在缺乏盐后24小时孵化25°C,分别从隔离FA13和TR46。关于盐、50和100 ppm也增加了分生孢子的萌发除了TR13和FA13隔离,这明显不同于氯化钠引起的刺激。相反,孢子萌发为钠浓度降低150和300 ppm相对于控制。gydF4y2Ba

低浓度的CaCl的应用gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba(50 ppm)伤口没有发芽抑制他们的百分比。然而,萌发的百分比很低浓度除了50 ppm。CaClgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba在低浓度比其他有毒盐。氯化钙的毒性(EC50 = 100 ppm)孢子高于氯化钠(EC50 = 150 ppm)。盐和浓度之间的相互作用是重要的隔离(gydF4y2Ba)除了F27和TR46。gydF4y2Ba

4所示。讨论gydF4y2Ba

本研究的目的是比较对钠和钙盐的影响gydF4y2Bab .灰质gydF4y2Ba。体外测试表明:氯化钠刺激真菌的发展到150 ppm。相比之下,只有钙盐是有效的在低浓度比氯化钠。然而,更高浓度的氯化钙的菌丝体生长gydF4y2Bab .灰质gydF4y2BaPDA培养基。gydF4y2Ba

我们的数据表明,盐度刺激增长的所有六个隔离在高浓度在150 ppm(氯化钠)。相反,高盐度(超过300 ppm)的几个已经被证明可以减少钠菌丝的生长和抑制孢子萌发。文献[gydF4y2Ba29日gydF4y2Ba)表明,增加媒介促进体外的盐度菌丝体生长gydF4y2Ba疫霉citrophthoragydF4y2Ba和gydF4y2Bap . parasiticagydF4y2Ba代理根腐病的柑橘,−−1.44和3.11之间的最佳酒吧。同样的,(gydF4y2Ba23gydF4y2Ba]表明,所有钙盐测试(除了甲酸、泛酸钙和磷酸氢钙)减少了增长gydF4y2Ba念珠菌属fructicolagydF4y2Ba负责桃褐腐病,在修改马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)。gydF4y2Ba

在比较各种盐的抑制作用,浓度高与氯化钠或CaCl 300 ppmgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba分别减少菌丝体生长到16和23%。钠盐影响菌丝生长的机制并不清楚。Regragui和LahlougydF4y2Ba30.gydF4y2Ba]表明,盐度的刺激效果观察菌丝的生长,生产分生孢子和分生孢子萌发的测试染色gydF4y2Ba诉dahliaegydF4y2Ba浓度分别在170、120和256毫米的氯化钠。相对的,Pelizza et al。gydF4y2Ba31日gydF4y2Ba)表明,氯化钠在媒介文化的存在降低了隔离的增长gydF4y2BaLeptolegnia chapmaniigydF4y2Ba。然而,里德et al。gydF4y2Ba32gydF4y2Ba)报道,氯化钠是更有效的比其他氯盐(氯化钙、氯化铵和氯化锰)在控制gydF4y2Ba镰刀菌素gydF4y2Ba皇冠和根腐烂所致gydF4y2Ba病圃f。gydF4y2Basp。gydF4y2BaasparagigydF4y2Ba和gydF4y2Baf . proliferatumgydF4y2Ba。Semenov van Bruggen和(gydF4y2Ba33gydF4y2Ba)报道,在长期的基础上有一个真菌的遗传多样性下降的压力。另一方面Zahran [gydF4y2Ba34gydF4y2Ba]提到,氢气的压力处理的增加渗透压和可能会因此改变自己的生理gydF4y2Ba35gydF4y2Ba和形态在回应这gydF4y2Ba34gydF4y2Ba]。两种策略使用的微生物以适应渗透压力被Killham[描述gydF4y2Ba35gydF4y2Ba),这两个导致细胞溶质的积累来抵消增加的渗透压。一个是选择性的溶质(例如,NagydF4y2Ba^+gydF4y2Ba,ClgydF4y2Ba^−gydF4y2Ba),从而积累代谢所需的离子(例如,gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

本研究的结果表明,钙盐也被证明能减少菌丝体生长体外;减少不同的15 - 34%的比例比控制。几项研究已经报道,应用钙可以抑制一些病原体引起的疾病(gydF4y2Ba23gydF4y2Ba,gydF4y2Ba27gydF4y2Ba,gydF4y2Ba28gydF4y2Ba,gydF4y2Ba36gydF4y2Ba]。我们的结果的结果进一步支持Maouni et al。gydF4y2Ba37gydF4y2Ba),他们发现,氯化钙显著降低梨果实腐烂所致gydF4y2Ba答:alternatagydF4y2Ba和gydF4y2Ba青霉菌expansumgydF4y2Ba当使用4至6%。田et al。gydF4y2Ba38gydF4y2Ba记录,氯化钙2%抑制的生长和孢子萌发gydF4y2Bar . stolonifergydF4y2Ba,尽管CaClgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba容忍了gydF4y2Ba主产gydF4y2Ba和gydF4y2Bap . expansumgydF4y2Ba体外。据报道,1000毫克的钙(氯化钙)增强的增长gydF4y2BaBotryosphaeria dothideagydF4y2Ba(gydF4y2Ba39gydF4y2Ba]。钙盐也被证实能够减少菌丝体生长在体外,减少感染的发生率和严重程度的桃子水果和拍摄gydF4y2BaMonilinia fructicolagydF4y2Ba和gydF4y2BaLeucostoma persooniigydF4y2Ba分别为(gydF4y2Ba23gydF4y2Ba,gydF4y2Ba40gydF4y2Ba]。恺乐等。gydF4y2Ba24gydF4y2Ba)报道,菌丝培养与100 - 200毫米gydF4y2Ba^{2 +gydF4y2Ba}表现出较低的可行性与菌丝生长与10毫米Ca的隔离gydF4y2Ba葡萄孢属gydF4y2Baspp。虽然小的信息可以在Ca的角色gydF4y2Ba^{2 +gydF4y2Ba}与酵母真菌,实验的结果表明,突变体,有缺陷的细胞内CagydF4y2Ba^{2 +gydF4y2Ba}运输系统或有缺陷的空泡的HgydF4y2Ba^+gydF4y2Baatp酶产生质子动力空泡的Ca的活动所必需的gydF4y2Ba^{2 +gydF4y2Ba}/小时gydF4y2Ba^+gydF4y2Ba换热器(gydF4y2Ba41gydF4y2Ba)不可能生长在高CagydF4y2Ba^{2 +gydF4y2Ba}浓度(gydF4y2Ba42gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba45gydF4y2Ba]。维护低基底自由胞质钙的浓度gydF4y2Ba^{2 +gydF4y2Ba}submicromolar范围,对正常的细胞功能至关重要(gydF4y2Ba46gydF4y2Ba,gydF4y2Ba47gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

在评估的情况下氯化钠和CaCl的效果gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba真菌孢子的生产,所有的隔离gydF4y2Bab .灰质gydF4y2Ba在盐度测试能够形成孢子,但不同程度。最大的观察孢子形成不同浓度在50到300 ppm。300 ppm盐刺激孢子形成的合并。事实上,孢子囊的形成gydF4y2Ba疫霉parasiticagydF4y2Ba体外似乎刺激了盐度、孢子囊的数字高出一般(120%到225%)比蒸馏水salt-amended治疗控制(gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba]。关于conidiogenesis,氯化钠显著高于其他氯化钙浓度。文献[gydF4y2Ba25gydF4y2Ba]表明,孢子形成的刺激下盐度的影响是由于特定离子的影响。根据作者,NagydF4y2Ba^+gydF4y2Ba和ClgydF4y2Ba^−gydF4y2Ba刺激生产的孢子囊gydF4y2Bap . citrophthoragydF4y2Ba和gydF4y2Bap . parasiticagydF4y2Ba而渗透效应抑制生物活性。在gydF4y2Ba轮枝菌属gydF4y2Ba下,增加孢子形成盐的影响似乎不仅完全是因为Na的效果gydF4y2Ba^+gydF4y2Ba和ClgydF4y2Ba^−gydF4y2Ba离子,而且由于渗透作用。然而钙盐没有降低孢子的产生gydF4y2Bab .灰质gydF4y2Ba孢子在这项研究。同样,最低浓度的钙是必要的生产zoosporangia或游动孢子释放gydF4y2Ba疫霉gydF4y2Baspp。gydF4y2Ba48gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba50gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

针对这些发现,据报道,在低浓度(50 ppm),萌发能力对于大多数隔离控制相比增加这两种类型的盐。除了这个浓度,CaCl的效果gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba导致萌发的线性减少%。同样,减少低的分生孢子的萌发观察两种盐的最大使用浓度。文献[gydF4y2Ba42gydF4y2Ba]表明,增加氯化钙的浓度(25 - 175毫米)导致体外萌发和萌发管增长下降gydF4y2Bab .灰质gydF4y2Ba和gydF4y2Ba青霉菌expansumgydF4y2Ba分别导致苹果存储的灰色和蓝色的模具。孵化gydF4y2Bab .灰质gydF4y2Ba孢子在CaCl浓度增加gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba(4-26 g LgydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba})导致降低孢子萌发和萌发管增长(gydF4y2Ba51gydF4y2Ba]。钙是有效地抑制孢子萌发gydF4y2Bac、gydF4y2Ba(gydF4y2Ba23gydF4y2Ba),gydF4y2Ba根霉stolonifergydF4y2Ba(gydF4y2Ba37gydF4y2Ba),而gydF4y2Ba主产gydF4y2Ba和gydF4y2Ba青霉菌expansumgydF4y2Ba(gydF4y2Ba52gydF4y2Ba]。生理、基底浓度低的维护内部CagydF4y2Ba^{2 +gydF4y2Ba}对生物的正常细胞功能至关重要,不能调节钙gydF4y2Ba^{2 +gydF4y2Ba}可能会影响生物的正常生长(gydF4y2Ba53gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

钙离子可能会减少真菌感染的发病率由直接抑制真菌生长和抑制病原体产生的细胞壁降解酶(gydF4y2Ba45gydF4y2Ba,gydF4y2Ba54gydF4y2Ba,gydF4y2Ba55gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

钙在降低孢子萌发的影响可能是由于毒性,高浓度可能影响真菌细胞的渗透平衡(gydF4y2Ba56gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

利益冲突gydF4y2Ba

作者宣称他们没有利益冲突有关的出版。gydF4y2Ba

确认gydF4y2Ba

作者感谢m . Benzohra。即,Gesmi。一、Ouabel。为他们的帮助和Berrahal H。N为自己出色的技术援助。gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. t·m·奥尼尔d . Shtienberg y兰德,“一些主机和小气候的影响因素对感染的番茄茎gydF4y2Ba葡萄孢菌gydF4y2Ba”,gydF4y2Ba植物病害gydF4y2Ba,卷81,不。1,36-40,1997页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
2. d . Shtienberg y兰德,a和合,y Nitzani,和b·科什纳,”叶感染的重要性gydF4y2Ba葡萄孢菌gydF4y2Ba在茎腐烂不作温室番茄生长的“gydF4y2Ba欧洲植物病理学》杂志上gydF4y2Ba,卷104,不。8,753 - 763年,1998页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
3. s . Kalogiannis s e . Tjamos a . Stergiou·p·安东尼奥由于b . n . Ziogas和e·c·Tjamos”选择和评价叶围酵母作为生物防治剂对番茄灰霉病,”gydF4y2Ba欧洲植物病理学》杂志上gydF4y2Ba,卷116,不。1,第76 - 69页,2006。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
4. r·穆恩一家“比较生理学的盐和水压力,”gydF4y2Ba植物细胞和环境gydF4y2Ba,25卷,不。2、239 - 250年,2002页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
5. 西山英彦(s . I Allakhverdiev a . Sakamoto y m .稻叶型和n .日本村田公司“离子和渗透压的影响NaCl-induced光系统II的失活gydF4y2Ba聚球藻属gydF4y2Basp。”gydF4y2Ba植物生理学gydF4y2Ba,卷123,不。3、1047 - 1056年,2000页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
6. h . Koca m . Bor f·奥兹德米尔,Turkan,“盐胁迫对脂质过氧化的影响,抗氧化的酶和芝麻品种脯氨酸含量,”gydF4y2Ba环境和实验植物学gydF4y2Ba,60卷,不。3、344 - 351年,2007页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
7. a . Levigneron f·洛佩兹,g . Vansuyt p . Berthomieu p . Fourcroy和f . Casse-Delbart“Les salin植物园的脸盟压力,”gydF4y2Ba《农业建设gydF4y2Ba4卷,第273 - 263页,1995年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
8. n . Bouchibi a·h·c·范·Bruggen和j·d·麦克唐纳”效应的离子浓度和钠:钙营养液的比率gydF4y2Ba疫霉gydF4y2Ba番茄根腐病和游动孢子的能动性和生存能力gydF4y2Ba疫霉属寄生gydF4y2Ba”,gydF4y2Ba植物病理学gydF4y2Ba,卷80,不。12日,第1329 - 1323页,1990年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
9. n s·布莱克和j·d·麦克唐纳盐度的角色发展的柑橘、疫病”gydF4y2Ba植物病理学gydF4y2Ba,卷76,不。10日,970 - 975年,1986页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
10. j·d·麦克唐纳”效应的盐度的发展压力gydF4y2Ba疫霉gydF4y2Ba根腐病的菊花。”gydF4y2Ba植物病理学gydF4y2Ba,卷72,不。2、214 - 219年,1982页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
11. 美国Sanogo”,回应的智利辣椒gydF4y2Ba疫霉capsicigydF4y2Ba与土壤盐度、”gydF4y2Ba植物病害gydF4y2Ba,卷88,不。2、205 - 209年,2004页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
12. t . j . Swiecki和j·d·麦克唐纳组织学菊花根暴露于盐度和压力gydF4y2Ba疫霉cryptogeagydF4y2Ba”,gydF4y2Ba加拿大植物学杂志》gydF4y2Ba,卷66,不。2、280 - 288年,1988页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
13. d . Naldini大肠阿尔及利亚士兵,a . Ragazzi“疾病发病率和血管解剖学棉花植物感染gydF4y2Ba尖孢镰刀菌gydF4y2Baf . sp. vasinfectum盐度胁迫下。”gydF4y2BaZeitschrift毛皮Pflanzenkrankheiten PflanzenschutzgydF4y2Ba,卷109,不。1、15 - 24,2002页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
14. j·p·琼斯,j·b·琼斯,s . s . Woltz和j·w·斯科特,“土壤pH值的影响,氮源的开发和移植淋冠腐病的番茄,“gydF4y2Ba佛罗里达州立园艺学会学报》上gydF4y2Ba卷,106年,第172 - 170页,1993年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
15. 答:《z考夫曼l . Livescu l . Tsror a . Meiri和p·d·s . Caligari”盐度的影响及其相互作用与发病率土豆在炎热的气候条件下生长,”gydF4y2BaPhytoparasiticagydF4y2Ba,21卷,不。3、245 - 255年,1993页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
16. h·马斯纳gydF4y2Ba高等植物的矿质营养gydF4y2Ba、学术出版社,伦敦,英国,第二版,1995年版。gydF4y2Ba
17. j·b·汉森“钙在植物营养的功能”gydF4y2Ba植物营养的进步gydF4y2Ba,p . b .修补和a . Lauchli Eds。,pp. 149–208, Praeger, New York, NY, USA, 1984.视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
18. d . s .布什“钙调节植物细胞及其在信号作用,”gydF4y2Ba植物生理学和植物分子生物学的年度审查gydF4y2Ba,46卷,第122 - 95页,1995年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
19. g·r·卓别林和k·j·斯科特,”协会在冷害的钙敏感性的存储鳄梨,”gydF4y2BaHortsciencegydF4y2Ba15卷,第515 - 514页,1980年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
20. w·s·康威,总值k . c和c . e . sam”关系的束缚和培养液浓度钙苹果采后钙处理对衰减的影响gydF4y2Ba青霉菌expansumgydF4y2Ba”,gydF4y2Ba植物病害gydF4y2Ba,卷71,不。1,第80 - 78页,1987。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
21. w·s·康威k.c.总值,c·d·波伊尔和c . e . sam”,抑制gydF4y2Ba青霉菌expansumgydF4y2Ba聚半乳糖醛酸酶活性增加苹果细胞壁钙。”gydF4y2Ba植物病理学gydF4y2Ba,卷78,不。8,1052 - 1055年,1988页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
22. r·g·麦奎尔和a·凯尔曼钙在马铃薯块茎细胞壁与组织浸渍gydF4y2BaErwinia carotovoragydF4y2Bapv。gydF4y2BaatrosepticagydF4y2Ba”,gydF4y2Ba植物病理学gydF4y2Ba,卷76,不。4、401 - 406年,1986页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
23. a·r·比格斯·m·m·El-Kholi s El-Neshawy和r . Nickerson钙盐对经济增长的影响,聚半乳糖醛酸酶活动,和感染桃子的水果gydF4y2BaMonilinia fructicolagydF4y2Ba”,gydF4y2Ba植物病害gydF4y2Ba,卷81,不。4、399 - 403年,1997页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
24. 恺乐,d·皮特和p . j .库恩”钙细胞毒性、原生质体活力和钙的软腐病的作用gydF4y2Ba芸苔属植物显著gydF4y2Ba由于gydF4y2Ba葡萄孢菌gydF4y2Ba珀耳斯。”gydF4y2Ba生理和分子植物病理学gydF4y2Ba,40卷,不。1,49 - 62年,1992页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
25. m . Wisniewski s Droby e . Chalutz和y Eilam Ca的影响gydF4y2Ba^{2 +gydF4y2Ba}和毫克gydF4y2Ba^{2 +gydF4y2Ba}在gydF4y2Ba葡萄孢菌gydF4y2Ba和gydF4y2Ba青霉菌expansumin体外gydF4y2Ba的生物电控制活动gydF4y2Ba假丝酵母oleophilagydF4y2Ba”,gydF4y2Ba植物病理学gydF4y2Ba,44卷,不。6,1016 - 1024年,1995页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
26. d·f·贝特曼和r·d·拉姆斯登”关系的钙含量和果胶物质的性质不同年龄的大豆下胚轴易感性的隔离gydF4y2Ba辣椒gydF4y2Ba”,gydF4y2Ba植物病理学gydF4y2Ba,55卷,第773 - 734页,1965年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
27. w·s·康威,c, e . sam r·m·麦奎尔和a·凯尔曼“钙治疗减少采后腐烂的苹果和土豆,“gydF4y2Ba植物病害gydF4y2Ba,卷76,不。4、329 - 334年,1992页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
28. h . Volpin y兰德,“玫瑰鲜花的钙营养对磁化率的影响gydF4y2Ba葡萄孢属枯萎gydF4y2Ba”,gydF4y2Ba植物病理学gydF4y2Ba,卷81,不。11日,第1394 - 1390页,1991年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
29. h . BenyahyiagydF4y2Ba盐度对根腐病的影响引起的柑橘Phyhophthora ParasiticagydF4y2Ba编辑:d . e . s . Ducan下级法官Ayyad大学马拉喀什,摩洛哥,1998。gydF4y2Ba
30. a . Regragui和h . Lahlou盐度对体外的影响gydF4y2Ba木霉属harzianumgydF4y2Ba对立与gydF4y2Ba黄萎病dahliaegydF4y2Ba”,gydF4y2Ba巴基斯坦生物科学杂志》上gydF4y2Ba,8卷,不。6,872 - 876年,2005页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
31. s . a . Pelizza c . c . l . Lastra j . j . Becnel诉Bisaro和j·j·加西亚的影响温度、pH值和盐度的感染gydF4y2BaLeptolegnia chapmanii西摩gydF4y2Ba蚊子的幼虫(Peronosporomycetes)”,gydF4y2Ba无脊椎动物病理学杂志gydF4y2Ba,卷96,不。2、133 - 137年,2007页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
32. t·c·里德,m . k . Hausbeck和k . Kizilkaya“氯化钠对商业的影响芦笋和替代形式的氯盐对镰刀菌素冠和根腐病,”gydF4y2Ba植物病害gydF4y2Ba,卷85,不。12日,第1275 - 1271页,2001年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
33. a·h·c·范Bruggen Semenov和a . m .,“寻找生物指标的土壤健康和疾病抑制”gydF4y2Ba应用土壤生态学gydF4y2Ba,15卷,不。1、24里面,2000页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
34. h·h·Zahran“菌群的多样性,适应和活动在盐水环境中,“gydF4y2Ba生物和土壤的肥力gydF4y2Ba,25卷,不。3、211 - 223年,1997页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
35. k . KillhamgydF4y2Ba土壤生态系统gydF4y2Ba,卷1,剑桥大学出版社,1994年,英国剑桥。gydF4y2Ba
36. h·山崎和t . Hoshina钙营养影响番茄幼苗的抗细菌性枯萎病,”gydF4y2BaHortSciencegydF4y2Ba,30卷,不。1,第93 - 91页,1995。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
37. a . Maouni a . Lamarti a . Aidoun m . Khaddor和a . Badoc”效应的苯并咪唑杀菌剂和氯化钙gydF4y2Ba主产gydF4y2Ba和gydF4y2Ba青霉菌expansumgydF4y2Ba腐烂在存储梨。”gydF4y2Ba非洲生物技术杂志gydF4y2Ba》第六卷,没有。11日,第1292 - 1289页,2007年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
38. s . p .田问:风扇,y,和a . l .江”的影响钙生物防除活动酵母拮抗剂对采后真菌的病原体gydF4y2Ba根霉stolonifergydF4y2Ba”,gydF4y2Ba植物病理学gydF4y2Ba,51卷,不。3、352 - 358年,2002页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
39. a·r·比格斯”效应的培养液浓度和钙盐在苹果果实的感染gydF4y2BaBotryosphaeria dothideagydF4y2Ba”,gydF4y2Ba植物病害gydF4y2Ba,卷88,不。2、147 - 151年,2004页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
40. a·r·比格斯和c·a·彼得森”效应的化学应用桃树皮伤口木质素积累和软木脂和易感性gydF4y2BaLeucostoma persooniigydF4y2Ba”,gydF4y2Ba植物病理学gydF4y2Ba,卷80,不。9日,第865 - 861页,1990年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
41. y Ohsumi和y Anraku钙运输由一个质子动力在液泡膜的囊泡gydF4y2Ba酿酒酵母gydF4y2Ba”,gydF4y2Ba生物化学杂志gydF4y2Ba,卷258,不。9日,第5617 - 5614页,1983年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
42. k·w·坎宁安和g·r·芬克“Calcineurin-dependent增长控制gydF4y2Ba酿酒酵母gydF4y2Ba突变体缺乏PMC1,同族体等离子体膜Ca2 + atp酶、”gydF4y2Ba《细胞生物学》杂志上gydF4y2Ba,卷124,不。3、351 - 363年,1994页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
43. f . Foury”31-kDa多肽是一个重要的子单元的空泡的atp酶在酿酒酵母中,“gydF4y2Ba《生物化学》杂志上gydF4y2Ba,卷265,不。30日,第18560 - 18554页,1990年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
44. d . Halachmi和y Eilam”,胞质空泡的Ca2gydF4y2Ba^+gydF4y2Ba在酵母细胞浓度与游离钙与测量gydF4y2Ba^+gydF4y2Ba敏感的荧光染料indo-1。”gydF4y2Ba2月的信gydF4y2Ba,卷256,不。1 - 2,55 - 61、1989页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
45. y Ohya, y Ohsumi, y Anraku”Ca的隔离和表征gydF4y2Ba^{2 +gydF4y2Ba}敏感突变体的gydF4y2Ba酿酒酵母gydF4y2Ba”,gydF4y2Ba普通微生物学杂志gydF4y2Ba,卷132,不。4、979 - 988年,1986页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
46. 细胞内钙稳态,“大肠CarafoligydF4y2Ba年度回顾生物化学gydF4y2Ba,56个卷,第433 - 395页,1987年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
47. h·拉斯穆森和j·e·拉斯穆森”作为细胞内钙信使:从简单到复杂,“gydF4y2Ba当前主题在细胞监管gydF4y2Ba31卷,页1 - 109,1990。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
48. d . m . Halsall和r . i Forrester”效应的某些阳离子的形成和传染性gydF4y2Ba疫霉游动gydF4y2Ba。1。影响钙、镁、钾、铁离子,gydF4y2Ba加拿大《微生物学gydF4y2Ba,23卷,不。8,994 - 1001年,1977页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
49. n .佐藤”一些无机盐和氢离子浓度的影响间接的孢子囊萌发gydF4y2Ba5种gydF4y2Ba”,gydF4y2Ba日本Phytopathological社会上gydF4y2Ba,60卷,不。4、441 - 447年,1994页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
50. s·l·冯·Broembsen和j·w·迪肯,”干扰钙生物学和传染性的游动孢子gydF4y2Ba疫霉parasiticagydF4y2Ba在营养灌溉解决方案。”gydF4y2Ba植物病理学gydF4y2Ba,卷87,不。5,522 - 528年,1997页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
51. c . o . Chardonnet c . e . sam和w·s·康威钙影响菌丝体的细胞壁gydF4y2Ba葡萄孢菌gydF4y2Ba”,gydF4y2Ba植物化学gydF4y2Ba,52卷,不。6,967 - 973年,1999页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
52. a·r·比格斯”效应引起的钙盐在苹果苦腐烂gydF4y2Ba刺盘孢属gydF4y2Baspp。”gydF4y2Ba植物病害gydF4y2Ba,卷83,不。11日,第1005 - 1001页,1999年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
53. a·r·比格斯m .炉火和w·d·Solihati”控制gydF4y2Ba链格孢属gydF4y2Ba感染的水果苹果品种nittany氯化钙和杀菌剂,”gydF4y2Ba植物病害gydF4y2Ba,卷77,不。10日,976 - 980年,1993页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
54. w·s·康威和c . e . sam,“可能机制收获后钙治疗减少了腐烂的苹果,“gydF4y2Ba植物病理学gydF4y2Ba,卷74,不。2、208 - 210年,1984页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
55. s . Droby m . e . Wisniewski l·科恩et al .,“氯化钙的影响gydF4y2Ba青霉菌digitatumgydF4y2Ba、柚子皮组织和生物电控制的活动gydF4y2Ba毕赤酵母属guilliermondiigydF4y2Ba”,gydF4y2Ba植物病理学gydF4y2Ba,卷87,不。3、310 - 315年,1997页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
56. g .阿拉斯p .桑娜诉Astone, s . Arru”效应的氯化钙的抑制活性gydF4y2Ba红酵母glutinisgydF4y2Ba针对Penicilium italicum橙色水果。”gydF4y2BaItalus HortusgydF4y2Ba5卷,第70 - 67页,1998年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba

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