文摘gydF4y2Ba

透明质酸酶降解透明质酸,细胞外基质的主要多糖的组织,并对毒性被认为是重要的革兰氏阳性和阴性细菌。本研究的目的是确定的流行的临床菌株中透明质酸酶gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba和其他gydF4y2Ba葡萄球菌gydF4y2Ba物种。在媒体和染色体DNA被评估为透明质酸酶活动,缺乏或透明质酸酶基因(gydF4y2BahysAgydF4y2Ba南部)分析,分别。所有gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba菌株研究表现出至少一个组合乐队(一半的菌株表现出两种或两种以上组合乐队)在探测gydF4y2BahysAgydF4y2Ba但这三种菌株产生透明质酸酶。相比之下,没有一个类型菌株19其他物种表现出透明质酸酶活性或组合乐队当探测gydF4y2BahysAgydF4y2Ba。这些数据支持了假设的成员之一gydF4y2Ba葡萄球菌gydF4y2Ba只属菌株gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba具有酶透明质酸酶。这将表明,采用透明质酸酶是另一个潜在的毒性因素gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba引起疾病,可能代表一种诊断识别的重要特征gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba从这个属的其他成员。gydF4y2Ba

1。介绍gydF4y2Ba

透明质酸酶,这种酶主要降解透明质酸,人体组织的细胞外基质的重要组成部分,被发现在这两种革兰氏阳性和阴性细菌和,在一些情况下,一直在与疾病过程来入侵组织或生成的碳源和能源(gydF4y2Ba1gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba8gydF4y2Ba]。透明质酸酶的作用gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba疾病已经被Makris等建议。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba)表明,使用鼠标脓肿模型,找到可行的细胞的数量的透明质酸酶突变株明显低于其亲本菌株。近年来蛋白质组学的研究花了媒体gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2BaUAMS-1及其监管突变体,gydF4y2Ba莎拉gydF4y2Ba,gydF4y2BaagrgydF4y2Ba,gydF4y2Ba莎拉agrgydF4y2Ba,发现两种不同的蛋白质识别为透明质酸酶(gydF4y2Ba10gydF4y2Ba]。这些蛋白质的浓度更高gydF4y2Ba莎拉gydF4y2Ba和gydF4y2Ba莎拉agrgydF4y2Ba比父母和突变株gydF4y2BaagrgydF4y2Ba突变株,表明莎拉的参与,毒性的重要调节器gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba监管的透明质酸酶(gydF4y2Ba10gydF4y2Ba]。而透明质酸酶的确切作用gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba的参与,不知道吗gydF4y2Ba莎拉gydF4y2Ba监管的透明质酸酶基因(gydF4y2BahysAgydF4y2Ba)表达式gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba)和基因注解为假定的透明质酸酶的识别所有十四的测序菌株gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba(gydF4y2Ba11gydF4y2Ba]表明gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba透明质酸酶是重要的毒力因素的某些方面的疾病。gydF4y2Ba

属gydF4y2Ba葡萄球菌gydF4y2Ba是一个多样化的群体一些41已知物种的gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba]。在人类临床凝固酶的生产通常是用来区分gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba和所有其他物种,通常组合在一起作为coagulase-negative葡萄球菌(缺点)gydF4y2Ba14gydF4y2Ba]。然而,物种以外gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba产生凝固酶尽管他们遇到在人类临床罕见的(gydF4y2Ba14gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba18gydF4y2Ba]。这些物种gydF4y2Ba美国的中间部gydF4y2Ba,gydF4y2Ba美国delphinigydF4y2Ba,gydF4y2Ba美国schleiferigydF4y2Ba无性系种群。gydF4y2BacoagulansgydF4y2Ba,gydF4y2Ba美国hyicusgydF4y2Ba无性系种群gydF4y2Ba。hyicusgydF4y2Ba,gydF4y2Ba美国lutraegydF4y2Ba(gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba22gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

葡萄球菌中透明质酸酶的存在与否,已经检查,。例如,Choudhuri和ChakrabartygydF4y2Ba23gydF4y2Ba从人类病态]检查523葡萄球菌分离株,凝固酶阳性的96%,只有13%的人-透明质酸酶活动。九coagulase-negative剩余的21株都显示不产生透明质酸酶gydF4y2Ba23gydF4y2Ba]。埃塞尔和RadeboldgydF4y2Ba24gydF4y2Ba]检查368葡萄球菌菌株从人体标本,分离和218年确定为凝固酶阳性,只有一个隔离是透明质酸酶阴性。剩余的150株确定为凝固酶阴性,只有一个隔离透明质酸酶活性(gydF4y2Ba24gydF4y2Ba]。一个额外的495株检测的能力产生DNAse和透明质酸酶(gydF4y2Ba24gydF4y2Ba]。只有10的323 DNAse阳性菌株对透明质酸酶活动不利,而170人剩余的172株指定DNAse -也-透明质酸酶活动。总的来说,这些数据gydF4y2Ba23gydF4y2Ba,gydF4y2Ba24gydF4y2Ba)表明,透明质酸酶活性主要是出现在葡萄球菌菌株表现出凝固酶和DNAse活动,通常用来区分两个特征gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba从其他葡萄球菌物种,至少在人类疾病的上下文(gydF4y2Ba13gydF4y2Ba]。虽然看起来透明质酸酶活动中发现几乎所有的菌株gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba美国hyicusgydF4y2Ba无性系种群。gydF4y2BahyicusgydF4y2Ba,应变导致猪传染性渗出性epidermititis,也被报道为透明质酸酶阳性活动(gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba,gydF4y2Ba25gydF4y2Ba]。我们所知,透明质酸酶活动的其他物种之间gydF4y2Ba葡萄球菌gydF4y2Ba还没有系统的研究。本研究的目的是确定流行的透明质酸酶属的成员gydF4y2Ba葡萄球菌gydF4y2Ba,主要是那些与人类疾病相关的。gydF4y2Ba

2。材料和方法gydF4y2Ba

2.1。葡萄球菌菌株和生长条件gydF4y2Ba

金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba表列出菌株用于这项研究gydF4y2Ba1gydF4y2Ba。虽然这些压力主要来自两个来源,也获得了阿肯色大学医学科学和内布拉斯加州大学医学中心临床分离菌株组代表了不同的最初来自不同的地理位置,疫情,和疾病症状。其他物种的研究是gydF4y2Ba美国耳gydF4y2Ba写明ATCC 3375gydF4y2Ba,gydF4y2Ba美国capitisgydF4y2Ba无性系种群。gydF4y2BacapitisgydF4y2Ba写明ATCC 2784gydF4y2Ba,gydF4y2Ba美国capraegydF4y2Ba写明ATCC 3553gydF4y2Ba,gydF4y2Ba美国carnosusgydF4y2Ba无性系种群。gydF4y2BacarnosusgydF4y2Ba写明ATCC 51365gydF4y2Ba,gydF4y2Ba美国色原gydF4y2Ba写明ATCC 43764gydF4y2Ba,gydF4y2Ba美国cohniigydF4y2Ba无性系种群。gydF4y2BacohniigydF4y2Ba写明ATCC 29974gydF4y2Ba,gydF4y2Ba美国delphinigydF4y2Ba写明ATCC 49171gydF4y2Ba,gydF4y2Ba美国epidermidisgydF4y2Ba写明ATCC 14990gydF4y2Ba,gydF4y2Ba美国epidermidisgydF4y2Ba写明ATCC 12228,gydF4y2Ba美国haemolyticusgydF4y2Ba写明ATCC 29970gydF4y2Ba,gydF4y2Ba美国hominisgydF4y2Ba无性系种群。gydF4y2BahominisgydF4y2Ba写明ATCC 27844gydF4y2Ba,gydF4y2Ba美国hyicusgydF4y2Ba无性系种群。gydF4y2BahyicusgydF4y2Ba写明ATCC 11249gydF4y2Ba,gydF4y2Ba美国的中间部gydF4y2Ba写明ATCC 29663gydF4y2Ba,gydF4y2Ba美国lugdunensisgydF4y2Ba写明ATCC 43809gydF4y2Ba,gydF4y2Ba美国saprophyticusgydF4y2Ba写明ATCC 19701gydF4y2Ba,gydF4y2Ba美国schleiferigydF4y2Ba无性系种群。gydF4y2BacoagulansgydF4y2Ba写明ATCC 49549gydF4y2Ba,gydF4y2Ba美国schleiferigydF4y2Ba无性系种群。gydF4y2BaschleiferigydF4y2Ba写明ATCC 43808gydF4y2Ba,gydF4y2Ba美国sciurigydF4y2Ba无性系种群。gydF4y2BasciurigydF4y2Ba写明ATCC 29062gydF4y2Ba,gydF4y2Ba美国simulansgydF4y2Ba写明ATCC 27848gydF4y2Ba,gydF4y2Ba美国warnerigydF4y2Ba写明ATCC 27836gydF4y2Ba,gydF4y2Ba美国xylosusgydF4y2Ba写明ATCC 29971gydF4y2Ba。菌株保存冷冻(gydF4y2Ba)股票在脑心浸液肉汤(BHI;Difco实验室、底特律,密歇根州)含有25% (w / v)甘油和经常有隔离对大豆胰蛋白酶的肉汤(TSB;Difco)含有琼脂(1.5%)。烧瓶包含20毫升的TSB从板接种文化和孵化gydF4y2Ba一夜之间(15—18小时)与旋转(180 rpm)曝气。gydF4y2Ba

2.2。DNA南部隔离和分析gydF4y2Ba

使用GenElute染色体DNA分离细菌基因组DNA工具包(密苏里州圣路易斯Sigma-Aldrich化工有限公司)和消化gydF4y2Ba班gydF4y2Ba限制性内切核酸酶,通过琼脂糖凝胶电泳,转移到中立的尼龙膜(MagnaGraph;微米分色Inc .)位于质量)通过被动扩散。一夜之间,膜被杂化digoxigenin-labeled(罗氏分子生化药剂,印第安纳波利斯,印第安纳州)扩增子由PCR使用生成的gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2BaUAMS-1或RN6390(8325血统)染色体DNA作为模板和引物(gydF4y2Ba-GTGGATTGTTTGACAGTAGACAG -gydF4y2Ba和gydF4y2Ba-CGGTATTTGTAGATTCGGGATTATAG -gydF4y2Ba)从已知基因序列的设计gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2BaN315 [gydF4y2Ba26gydF4y2Ba]。扩增子被克隆,他们的身份被测序验证。每个扩增子(探测器)是2442年英国石油公司在规模116基地上游的起始密码子开始和结束大约100基地的基因。gydF4y2Ba

进行杂交gydF4y2Ba和组合乐队被检测到放射自显影法使用碱性phosphatase-conjugated antidigoxigenin F (agydF4y2Ba)gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba抗体片段(罗氏分子生化药剂)和化学发光底物CDP -gydF4y2Ba明星gydF4y2Ba(罗氏分子生化药剂)。gydF4y2Ba

2.3。集中在媒体gydF4y2Ba

一夜之间文化的光密度读数(15—18小时)测定spectrophotometrically 550海里,用来稀释每种文化TSB光学密度为3.0的总量10毫升。文化被稀释离心机(10000gydF4y2BaggydF4y2Ba,10分钟gydF4y2Ba),媒体使用超滤过滤消毒前浓度(Centricon Ultracel YM-3与3000 MWCO过滤器,微孔公司,贝德福德,缅因州)和一个小时的离心(7500gydF4y2BaggydF4y2Ba)gydF4y2Ba。滞留物被恢复和存储gydF4y2Ba直到需要的。gydF4y2Ba

2.4。在媒体花板试验检测透明质酸酶gydF4y2Ba

无菌塑料方形板含有1% (w / v) SeaKem LE琼脂糖(Cambrex生物科学大公司,大缅因州),1% (w / v)牛血清白蛋白(BSA);分数V;费舍尔科学、公平的草坪,NJ)和0.4毫克gydF4y2Ba透明质酸(HA;σ,h - 1504;从人类脐带)盐、钾0.3钠磷酸盐缓冲剂(pH值5.3)准备根据施泰纳和Cruce [gydF4y2Ba27gydF4y2Ba]。一旦琼脂糖培养基含有BSA和HA凝固,4毫米井是无菌,20gydF4y2BaL在媒体是用移液器吸取到每个。一夜之间,盘子被孵化(15—18小时)gydF4y2Ba洪水之前每个板2 M醋酸。清楚区域可视化不透明的背景下,沉淀BSA共轭未消化的HA和直径以毫米。纯化牛睾丸透明质酸酶(σ,h - 3506)被用来作为一个积极的控制。gydF4y2Ba

2.5。板试验检测Hyaluronidase-Producing殖民地在混合文化gydF4y2Ba

大豆胰蛋白酶的肉汤(6 g在120毫升的水)含有1% (w / v)琼脂糖被高压灭菌消毒。熔化的介质是平衡gydF4y2Ba之前的40毫升filter-sterilized BSA (5% (w / v)准备水)和40毫升filter-sterilized公顷(1毫克gydF4y2Ba准备在水)平衡gydF4y2Ba。悬浮液混合,20毫升部分分配到每个10中盘子(15gydF4y2Ba100毫米)。媒介(TSHA)一夜之间,可以巩固和盘子被孵化gydF4y2Ba之前使用。一夜之间的文化gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba写明ATCC 33753和纽曼和菌株gydF4y2Ba美国epidermidisgydF4y2Ba应变与TSB写明ATCC 12228稀释,混在等分,镀上TSHA板块每板产量30 - 300的殖民地。一夜之间,盘子被孵化(15—18小时)gydF4y2Ba洪水之前每个板2 M醋酸沉淀未消化的HA BSA的结合。gydF4y2Ba

3所示。结果gydF4y2Ba

3.1。透明质酸酶的活性gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba

透明质酸酶活性检测43(40)的93%gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba压力(表gydF4y2Ba1gydF4y2Ba)检查而没有剩余的物种表现出(数据未显示),包括透明质酸酶活性gydF4y2Ba美国hyicusgydF4y2Ba无性系种群。gydF4y2BahyicusgydF4y2Ba写明ATCC 11249gydF4y2Ba(图gydF4y2Ba3(一个)gydF4y2Ba);以外的唯一物种gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba据报道,透明质酸酶活性(gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba,gydF4y2Ba25gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

hyaluronidase-producing菌株的gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba检查包括三个写明ATCC菌株,八个测序菌株,和两个隔离pulse-field类型,美国- 300(小姐和LAC)(表gydF4y2Ba1gydF4y2Ba)。其余菌株检查包括17名阴道中毒性休克综合症——(TSS)生产临床分离株临床菌株(表15gydF4y2Ba1gydF4y2Ba)。三个透明质酸酶的身份非生产的菌株gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba(NCH 241、242和250年)是由革兰氏染色剂,增长甘露醇盐琼脂和过氧化氢酶,凝固酶和DNAse活动(数据没有显示)。他们的身份被证实用Vitek - 2紧凑(bioMerieux,达勒姆,北卡罗来纳州)自动化系统和ID-GP身份证(bioMerieux)。应变NCH 242被认定为gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba较低的和之间的歧视gydF4y2Ba美国的中间部gydF4y2Ba但是Voges-Proskauer测试是积极的。gydF4y2Ba葡萄球菌中间部gydF4y2Ba,就像gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba,产生凝固酶和DNAse以及利用甘露醇(gydF4y2Ba13gydF4y2Ba]。但是,与gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba,年代。gydF4y2Ba中间部gydF4y2Ba不能发酵葡萄糖,乙偶姻(乙偶姻),因此,与Voges-Proskauer负面测试(gydF4y2Ba13gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

3.2。南部的分析gydF4y2Ba

染色体DNA分离菌株和限制性内切核酸酶消化,gydF4y2Ba班gydF4y2Ba我这种酶被选中,是因为它不削减在任何透明质酸酶基因的开放阅读框中发现14测序gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba基因组数据库(数据未显示)。消化解决DNA凝胶电泳分析通过分析南方使用的探针序列产生的透明质酸酶基因(gydF4y2BahysA1gydF4y2Ba)中发现的gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2BaUAMS-1和相应的基因中发现gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2BaRN6390。在高紧缩条件下(gydF4y2Ba和低盐)两种探针杂交是一样的gydF4y2Ba班gydF4y2Ba我含有透明质酸酶基因片段以同样的强度(数据没有显示)。gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2BaSH1000(8325血统)和桑格- 252是包含在所有分析南方代表菌株包含1和2gydF4y2BahysAgydF4y2Ba基因,分别证明了序列分析各自的数据库和独立的三个基因的克隆和测序(数据没有显示)。gydF4y2Ba

大约一半(53.5%)的43gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba两株菌株进行展出两个组合乐队和(n 79和81)表现出三个组合乐队(表gydF4y2Ba1gydF4y2Ba和数字gydF4y2Ba1gydF4y2Ba和gydF4y2Ba2gydF4y2Ba)。这些数据表明,这些菌株含有透明质酸酶基因的多个副本。小的存在gydF4y2Ba班gydF4y2Ba我组合碎片被指出了两株,75年和78 n n,所以潜在的限制片段长度多态性的存在。没有剩余的19种gydF4y2Ba葡萄球菌gydF4y2Ba表现出的组合乐队gydF4y2BahysAgydF4y2Ba(数据gydF4y2Ba1gydF4y2Ba和gydF4y2Ba2gydF4y2Ba),包括应变类型gydF4y2Ba美国hyicusgydF4y2Ba无性系种群。gydF4y2BahyicusgydF4y2Ba写明ATCC 11249gydF4y2Ba(图gydF4y2Ba3 (b)gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

3.3。检测TSHA Hyaluronidase-Producing压力gydF4y2Ba

三种菌株gydF4y2Ba葡萄球菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba写明ATCC 33753株,gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba纽曼应变,gydF4y2Ba美国epidermidisgydF4y2Ba写明ATCC 12228菌株表现出一个大(13.2±1.3),小(5.8±2.5),也没有带活动哈板,分别是混合和镀上TSHA是否TSHA可以用来辨别gydF4y2Ba葡萄球菌gydF4y2Ba菌株表达透明质酸酶在不同的水平。所有三个菌株可以很容易地看出,明显的隔夜孵化后区大小的差异gydF4y2Ba(图gydF4y2Ba4gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

4所示。讨论gydF4y2Ba

先前的研究[gydF4y2Ba23gydF4y2Ba,gydF4y2Ba24gydF4y2Ba)检查大量的葡萄球菌菌株的存在透明质酸酶的活动。虽然物种的身份并不确定在大多数情况下,菌株的特征为凝固酶或正面或负面或DNAse活动,通常用来区分特征gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba从其他葡萄球菌物种gydF4y2Ba13gydF4y2Ba]。在这些研究中(gydF4y2Ba23gydF4y2Ba,gydF4y2Ba24gydF4y2Ba绝大多数(93%)的菌株表现出凝固酶和DNAse活动也表现出透明质酸酶活性。gydF4y2Ba

在目前的研究中,我们调查了应变20种不同的类型gydF4y2Ba葡萄球菌gydF4y2Ba降解透明质酸的能力,其中,gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba菌株表现出透明质酸酶活性。此外,超过一半的gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba透明质酸酶菌株研究表现出两个或两个以上的基因。而每个菌株的基因数量需要确认,我们知道的基因组数据库gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba桑格- 252和rf - 122 (gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba28gydF4y2Ba,gydF4y2Ba29日gydF4y2Ba的蛋白质组学分析gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2BaUAMS-1 [gydF4y2Ba10gydF4y2Ba透明质酸酶),这些菌株包含两个基因。是否存在两个或两个以上的透明质酸酶基因提供一些代谢或致病的优势是目前正在接受调查。然而,必须指出,潜在基因的数量的增加任何一个应变并不一定导致增加透明质酸酶活动确定在本研究中使用的透明质酸酶测定。此外,并不是所有的gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba菌株产生透明质酸酶虽然南部分析表明至少一个基因的存在三种菌株,未能表现出透明质酸酶的活动。同样有趣的是,其中两个透明质酸酶非生产的压力似乎有两个gydF4y2BahysAgydF4y2Ba基因。虽然目前我们没有支持数据,这可能表明这些菌株携带两份同样的有缺陷基因的重要调节器gydF4y2BahysAgydF4y2Ba表情是功能性。然而,考虑到有限数量的gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba菌株检查在我们的研究中,一些菌株没有产生透明质酸酶建议缺乏透明质酸酶gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba比原来想象的要更普遍,这种酶在毒性可能不是一个因素。是否这是真的需要进一步调查特别考虑到透明质酸酶与毒力因子在鼠标脓肿模型(gydF4y2Ba9gydF4y2Ba),主要毒性基因调节器,莎拉,控制其表达式(gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

我们也很感兴趣,在试验条件以及分析南部gydF4y2Ba美国hyicusgydF4y2Ba无性系种群。gydF4y2BahyicusgydF4y2Ba,应变导致感染性渗出性epidermititis猪,据报道,透明质酸酶活性(gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba,gydF4y2Ba25gydF4y2Ba),表现出没有活动也没有一个组合乐队对应gydF4y2BahysAgydF4y2Ba基因gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba。目前,尚不清楚为什么这种差异存在其他比先前的调查gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba,gydF4y2Ba25gydF4y2Ba依靠nonmucoid殖民地的外观gydF4y2Ba链球菌等gydF4y2Ba拥有一个透明质acid-containing胶囊(gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba31日gydF4y2Ba在血琼脂gydF4y2Ba链球菌等gydF4y2Ba是作为一个草坪,镀gydF4y2Ba葡萄球菌gydF4y2Ba物种,包括gydF4y2Ba美国hyicusgydF4y2Ba“现货”接种到草坪(gydF4y2Ba32gydF4y2Ba]。也许,这将表明,一些其他因素比透明质酸酶有助于nonmucoid的形成gydF4y2Ba链球菌等gydF4y2Ba殖民地。gydF4y2Ba

最后,在这项研究中使用的方法明确区分hyaluronidase-producing殖民地从那些没有超过可能透明质酸酶活动的检测作为诊断测试的筛检gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba不会是可行的因为并不是所有的吗gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba菌株具有透明质酸酶的活动。然而,使用方法,检测基因的存在与否可能使用的100%gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba菌株检查在这项研究中包含至少一个基因gydF4y2BahysAgydF4y2Ba。gydF4y2Ba

确认gydF4y2Ba

这项研究受到了协议E0717501授予m·e·哈特的国家毒理学研究中心(NCTR)的美国食品和药物管理局。支持本科生m·j·哈特和a . j .科学家Roop NCTR是提供的学生参与研究项目,由橡树岭科学与教育研究所通过跨部门之间的协议美国能源部和美国食品和药物管理局和微生物学在NCTR分工。m·j·哈特和a . j .科学家Roop贡献同样这项工作。作者感谢唐佩因和罗杰斯蒂尔菌株的识别。他们也感谢Drs。卡尔•Cerniglia克里斯•Elkins和约翰·萨瑟兰的仔细评估手稿。本文中给出的意见不一定反映美国食品和药物管理局。gydF4y2Ba