调查的乙醇提取物的抗炎、镇痛活动Sonapatha的干树皮Oroxylum indicum体内

文摘

炎症是一种普遍现象,引起身体的反应令人讨厌的刺激作为一种保护措施。然而,持续的炎症会导致一些疾病包括癌症。因此有必要消除炎症。Sonapatha (Oroxylum indicum),一种药用植物,是传统上用作医学阿育吠陀医学和其他民间系统。它通常用于治疗炎症性疾病包括类风湿性关节炎和哮喘。尽管如此它的抗炎、镇痛效果不科学地评估。因此,抗炎、镇痛Sonapatha活动(Oroxylum indicum)研究了在瑞士白化病老鼠通过不同的方法。热板、醋酸和尾巴浸测试是用来评估镇痛活性而xylene-induced耳部水肿和福尔马林诱导的爪子水肿测试被用来研究Sonapatha的抗炎活性。管理与250和300毫克/公斤b.wt老鼠。的o . indicum减少疼痛和炎症,表明Sonapatha具有镇痛和抗炎活动。最大的镇痛和抗炎活动观察小鼠接受b.wt 300毫克/公斤。的o . indicum乙醇提取。我们的研究表明,o . indicum具有抗炎和镇痛活性,这可能是有用的作为抗炎剂在炎症相关疾病。

1。介绍

炎症是一个序列的事件发生在应对有害刺激,感染,创伤,或伤害在生活组织1]。炎症是由一连串的事件包括酶激活,中介发布,液体外渗,细胞迁移,组织分解,和修复过程2]。炎症释放白细胞对损伤作为一种保护措施。这些白血细胞合成几种生物分子和释放他们受伤后导致肿胀和发红。炎症的特征是感应的疼痛,红肿,和皮疹(3]。前列腺素是一种重要的生物分子,发挥关键作用的诱导炎症反应的生物合成是在炎症过程中显著增加(4]。炎症反应是引起有机体作为防御机制或组织;然而,持续的炎症可以导致不良健康效应由于各种生物分子的相互作用过程中分泌的炎症。炎症已经表示在几种疾病包括癌症5,6]。代理包含或阻止炎症可能发挥重要作用在治疗与炎症反应相关疾病(7]。

使用天然产品历史悠久的偏方炎症条件包括发烧、疼痛,偏头痛,关节炎。在现代世界的许多疾病被认为是由于炎症;因此,抗炎剂,抗炎食物和食品含有极大的兴趣或减少inflammation-induced疾病(8]。化石记录表明天然产品的使用,特别是植物药自旧石器时代中期(约60000年)年龄(9]。现代对抗疗法的药物单一活性化学分子和目标一个特定的通路,而中药含有多效性的分子的管弦乐的方法可以工作目标的许多元素复杂细胞通路(10]。疼痛和炎症条件通常是由甾体(糖皮质激素)或非甾体类药物(阿司匹林),促使各级有毒副作用包括过敏反应、偶尔的听力损失和肾功能衰竭。这些药物也会增加出血的风险负面改变血小板功能(11]。的药用植物有各种各样的生物活性化合物的主要来源为许多世纪,已广泛用于低级或纯分离化合物来治疗各种疾病的条件包括炎症(12]。

炎症是可以治愈的有效使用植物或植物衍生产品。Clerodendron inerme据报道表现出抗炎活动在体外(13]。Hydrocotyle umbellata和其他一些植物具有抗炎活性在不同的研究报告系统(14,15]。Sonapatha或Oroxylum indicum属于家庭紫葳科和它的特征是褐色的树皮和大型羽状叶子。它是一个中型,落叶树,分布在印度、斯里兰卡、马来西亚、中国、泰国、菲律宾和印尼。在印度,Oroxylum发现高止山脉东部和西部和东北部地区(16]。的存在Oroxylum indicum(左)发泄。在自然种群高度威胁,它已经被归类为濒危药用植物由印度政府。的各个部分Oroxylum indicum是用于医学用途17]。它已经使用几个世纪以来在阿育吠陀和其他传统医药卫生系统(18]。树皮的汤用于治疗胃溃疡和树皮粘贴是有用的在治疗口腔癌症,疥疮,和其他皮肤疾病。动物的皮膏应用于伤口杀蛆。树皮的湿敷药物局部应用治疗风湿病、扭伤、炎症和皮肤病19]。树皮煎煮的Oroxylum也是一个有用的补救除去身上的虫牛(20.]。除此之外,Oroxylum据报道,物种多种药用价值如抗癌、抗溃疡的,antidysenteric,抗菌,抗炎21]。它已被证明是抗菌,抗氧化剂,王亚南,免疫调节22]。从上面的很明显,抗炎、镇痛的活动的系统评价Oroxylum indicum缺乏,这刺激了我们获得一个洞察的抗炎、镇痛活动吗Oroxylum indicum在瑞士白化病老鼠。

2。材料和方法

2.1。准备的提取

未感染和成熟的干树皮Oroxylum indicum(家庭:紫葳科)是来自Champhai (23.456°N纬度和经度93.329°E)、米佐拉姆邦,印度,在1月份。园艺植物被部门和芳香和药用植物,处,印度米佐拉姆邦大学。的树皮o . indicum彻底冲洗干净的水和在黑暗中室温阴凉干燥清洁和卫生条件。干树皮粉在室温下电子磨床。的干树皮粉o . indicum顺序提取在石油醚、氯仿、乙醇和蒸馏水根据使用索氏仪器直到溶剂极性增加成为无色(23]。乙醇提取集中使用旋转蒸发器和储存在−70°C,直到进一步的使用。从今以后的乙醇提取o . indicum整个论文将被称为世界动物卫生组织。

2.2。动物保健和处理

动物保健和处理进行了根据世界卫生组织发布的指导方针,瑞士,日内瓦和早期(印度国立科学院,新德里,印度)。通常,6-to-8-week-old健康男性瑞士白化小鼠称重- g选择从一个近交群体保持在控制条件下的温度()和湿度(55 - 60%),12小时的光明与黑暗周期,分别。动物们被安置在一个无菌聚丙烯笼子包含水稻壳(本地采购),床上用品材料。动物们自由获取标准啮齿动物的饮食和水。所有动物实验进行了NIH和印度国立科学院称,新德里,印度的指导方针。动物伦理委员会批准的研究机构的米佐拉姆邦大学处,印度米佐拉姆邦:见信号码MZU / IAEC / 4503。

2.3。实验

抗炎、镇痛活动是由将动物分成以下组。

2.3.1。SPS集团

这个集团没有接受任何治疗的动物除了无菌生理盐水(SPS)。

2.3.2。DIF集团

这一组的动物注射b.wt 20毫克/公斤。双氯芬酸钠的腹腔内。

2.3.3。世界动物卫生组织组

这一组的动物管理与b.wt 250和300毫克/公斤。乙醇提取的Oroxylum indicum腹腔内。

镇痛和抗炎活动确定SPS管理后30分钟,或双氯芬酸(DIF)或乙醇提取的Oroxylum indicum。

2.4。镇痛活性

世界动物卫生组织的镇痛活性是由执行以下测试。

2.4.1。热板试验

一个单独的实验进行了确定热板镇痛活性OIE的测试如前所述[24分组和其他条件),在本质上是类似的。电炉中含有金属表面(直径20和10厘米高),温度设定在55°C。短暂,每个鼠标放置在电炉上,覆盖着一个玻璃烧杯,以避免热量损失。每个鼠标也充当自己的控制。时间舔前爪子或跳被记录。延迟是指采取的反应时间前的每个鼠标响应舔爪子或跳。未经处理的动物表现出延迟5 - 20年代被选中。所有组的潜伏期是三十分钟后记录管理。通常用于每组10个老鼠。

抑制百分比计算如下:

2.4.2。醋酸诱导翻滚测试

执行一个单独的实验评价醋酸诱导扭动的镇痛活性测试,这是如前所述[25]。分组和其他条件基本上类似于前面所述的那些。小鼠腹腔接种0.7% v / v醋酸(乙酸量不超过10μL / g b.wt)。醋酸后管理,老鼠分别放入玻璃烧杯和允许五分钟消逝。翻腾在这些动物的数量是30分钟。为了得分,表明一个扭动伸展腹部的同时延伸的至少一个后肢。通常用于每组10个老鼠。

抑制扭动(%)计算如下:

2.4.3。尾浸泡试验

一个单独的实验进行了评估Sonapatha乙醇提取物的镇痛活性尾浸泡试验根据其它地方描述的过程26]。分组和其他条件在本质上是类似上面描述的部分2。3。尾巴浸渍试验是在一组热水浴的温度3厘米的动物的尾巴被浸到热水和尾巴戒断反应随着时间的记录在所有团体使用数字秒表在几秒钟内。至少两个观察收集对于每个动物控制组织,立即和10分钟之后开始阅读。尾巴撤退测试进行了定期治疗组(0)0.5,1,2,3,4,世界动物卫生组织管理和6小时后,或双氯芬酸。通常用于每组10个老鼠。

2.5。抗炎活性

抗炎活性研究xylene-induced耳朵水肿和福尔马林诱导小鼠爪子水肿。

2.5.1。Xylene-Induced耳部水肿

一个单独的实验进行了评估抗炎活动xylene-induced耳部水肿如前所述[27]。分组和其他条件在本质上是类似上面描述的部分2。3。老鼠被分为五组,每组10个动物。的小鼠腹腔注射用蒸馏水(10μL / g b.wt。)或双氯芬酸(20毫克/公斤b.wt。)或世界动物卫生组织(250 - 300毫克/公斤b.wt。)。三十分钟后政府每个动物的内表面的右耳应用0.03毫升的二甲苯诱导的耳朵水肿,而左耳担任控制。15分钟后的应用二甲苯,氯胺酮麻醉下的老鼠被杀。循环部分的耳朵,用6毫米的软木钻孔机,和重量:

2.5.2。福尔马林诱导的炎症

一个单独的实验进行了评估福尔马林诱发炎症的抗炎活性。分组和其他条件在本质上是类似上面描述的部分2。3。如前所述(抗炎活动评估28]。瑞士白化病老鼠分成十组。炎症是由subaponeurotic注入0.1毫升的2%甲醛在正确的后爪的老鼠在第一和第三天。动物日常世界动物卫生组织和双氯芬酸治疗腹腔了10天。每日的爪子大小的变化是衡量包装一块棉线的爪子和测量周长计规则。通常用于每组10个老鼠。

2.6。统计分析

单向方差分析的数据进行了分析,其次是应用图基测试“(专业8 SRO”v8.0724 (B724)),北安普顿,美国马。一个值< 0.05被认为是具有统计学意义。

3所示。结果

结果镇痛和抗炎活动提出了表1- - - - - -4和图1。

3.1。镇痛活性

3.1.1。热板试验

使用热板镇痛活性评估方法(表1)。管理的乙醇提取物(OIE)显示显著的镇痛活性250和300毫克/公斤和300毫克/公斤(抑制62.5%)表现出最高的活动比b.wt 250毫克/公斤。抑制(52.63%)的疼痛衰减。积极控制双氯芬酸显示镇痛活性高于世界动物卫生组织(76.31%抑制)的剂量b.wt 20毫克/公斤。(表1)。

3.1.2。醋酸诱导翻滚测试

酸翻滚测试的结果中描述表2。管理控制老鼠产生醋酸在30分钟的观察期间痛苦地扭动着。预处理与世界动物卫生组织b.wt 250和300毫克/公斤。减少数量的扭动着抑制(66.0%)抑制(68.58%),分别为。标准的药物双氯芬酸扭动着的数量减少抑制(83.68%)的剂量b.wt 20毫克/公斤。(表2)。

3.1.3。尾浸泡试验

镇痛活性也估计使用尾浸泡试验。尾巴浸渍试验表明,两种剂量的提取以及积极的控制显示显著抑制尾巴浸休息相比于消极的控制(表3)。最大的镇痛效应是300毫克/公斤b.wt记录。世界动物卫生组织。双氯芬酸(积极控制)显示更好的活动与世界动物卫生组织。

3.2。抗炎活性

3.2.1之上。Xylene-Induced耳部水肿

抗炎研究的结果使用xylene-induced耳部水肿如表所示4。SPS治疗控制老鼠耳朵的增加体重mg和世界动物卫生组织政府抑制体重增加了68.097% (毫克)和71.3877% (毫克)b.wt 250和300毫克/公斤。分别为世界动物卫生组织(表4)。积极的控制显示,52.72%双氯芬酸(毫克)抑制b.wt 20毫克/公斤。这是比低剂量的世界动物卫生组织(表吗4)。

3.2.2。福尔马林诱导的炎症

治疗小鼠与世界动物卫生组织随时间逐渐减少直径的爪子在治疗和阳性对照组(图1)。世界动物卫生组织减少了炎症反应的SPS对照组相比显著减少表示的爪子直径(图1)。然而,效果更加明显(图300毫克/公斤OIE治疗1)。

4所示。讨论

炎症是策划应对有害刺激包括组织损伤,和感染(29日]。是引起组织或身体的恢复正常的条件。经典炎症特点是血流量增加,红受影响的部分由于红细胞增加积累和水肿(30.]。生理上炎症导致众多细胞因子的分泌,急性期蛋白,招募白细胞受伤的网站(29日]。炎症被表示为一些疾病在人类发展的主要原因包括神经、心血管、肠道、牙科、肾疾病。炎症还与老化、糖尿病、肥胖、强直性脊柱炎、多发性硬化症、胰腺炎、和癌症(29日,31日- - - - - -36]。对抗炎症的策略将有助于减少炎症相关疾病。因此,本研究进行评估的镇痛和抗炎活动Oroxylum indicum在老鼠身上。

的镇痛活性Oroxylum indicum研究了热板,尾巴浸,和醋酸测试标准程序来评估中心和外围神经系统作用止痛剂(37,38]。被触发的醋酸生产腹膜内的有毒物质导致翻滚响应(37]。这是一个简单,快速和可靠的模型,特别是适合评估边缘类型的任何药物的镇痛作用39]。的管理Oroxylum indicum提取显示显著的镇痛活性,表明它有一些镇痛效应在中央和周边神经系统的痛苦减少了热板法和抑制醋酸诱导扭动。等植物提取物Adhatoda vasica,金合欢hydaspica,Boswellia锯齿状的,Glaucium羊藿,Landolphia owariensis表明镇痛活性在活的有机体内(40- - - - - -44]。尾巴浸渍试验已被用来作为标准程序研究药物的镇痛活性(45,46),最初是由(47]。撤军延迟异常确定限制调节效应(一次或两次46]。尾巴撤退的增加引起的延迟是一个很好的衡量镇痛的任何化学试剂。治疗的老鼠Oroxylum indicum提取增加尾巴撤退延迟确认其镇痛效果。

anti-acute炎症活动的代理可以由xylene-induced耳部水肿或福尔马林诱导的爪子水肿测试(48,49]。福尔马林政府引发行为影响痛觉受器的刺激。炎症阶段诱发疼痛唤起的刺激,包括周组织炎症和中枢敏感化机制(50,51]。中枢神经系统药物包括阿片类药物抑制行动阶段同样;然而作用于周围神经系统的药物如非甾体抗炎药和糖皮质激素抑制第二阶段(50]。我们的发现表明Oroxylum indicum提取作为抗炎剂,因为它减少了xylene-induced耳部水肿以及在治疗小鼠福尔马林诱导的爪子水肿。Oroxylum indicum提取有效的中央,周围神经系统,因为它能够降低神经元中心和外围神经系统同样的疼痛和炎症的衰减。许多植物具有抗炎活性在各研究报告系统(15,52]。同样的,Adhatoda vasica,金合欢hydaspica,Boswellia锯齿状的,Glaucium羊藿,Landolphia owariensis,Harpagophytum procumbens,狗牙蔷薇,月见草biennis,酷栗初步,Borago officinalis,生姜,黑种草,枇杷叶已报告作为抗炎剂在不同的学习系统40- - - - - -44,53,54]。

抑制炎症反应的确切机制o . indicum尚不清楚。然而,它含有类黄酮和其他酚类化合物,可能是导致其镇痛和抗炎的行为。o . indicum被发现清除DPPH、超氧化物阴离子、羟基,一氧化氮,和菲^{3 +}激进分子,而这些医院是主要参与者诱发炎症反应(55]。除了自由基清除,它也可能降低激活的细胞因子NF -κB,肿瘤坏死因子α,il - 1β,干扰素γ。炎症刺激这些细胞因子的激活报道(56,57]。Biochanin-A出现在根树皮o . indicum据报道抑制肿瘤坏死因子α(58]。白杨素乙醇提取物的分离o . indicum(数据没有显示)已报告给抑制NF -的转录激活κB和Cox-II [59]。观察到的抗炎作用o . indicum也可能是由于对环氧酶的抑制作用是参与前列腺素合成(60]。

5。结论

我们的研究表明o . indicum作为镇痛和抗炎剂。的镇痛和抗炎活动o . indicum可能是由于它能中和自由基的主要球员的炎症。它也可能抑制促炎细胞因子的激活,包括NF -κB,肿瘤坏死因子α,il - 1β,干扰素γ和环氧酶酶的活动参与炎症。抗炎、镇痛的活动o . indicum可能是由于黄酮类化合物和其他多酚类物质的存在。的o . indicum可以用来减少炎症;然而,需要进一步的研究来理解对炎症的分子机制。

利益冲突

作者希望确认没有已知的与本文相关的利益冲突和没有重大金融支持这项工作,可能影响其结果。

确认

作者感谢大学拨款委员会(UGC),新德里,印度,拉吉夫·甘地国家提供金融援助Fellowship-ST项目错过k Lalrinzuali CSIR,新德里,印度政府奖学金m . Vabeiryureilai先生。印度生物技术部和UGC政府的财政援助印度,新德里,教授g·c·Jagetia也是值得庆幸的是承认。

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