电化学电催化作用是一个特殊的领域,获得了一个特殊的增长后八零年代末期由于新的混合动力技术的应用。然而,大多数应用程序都运行的学术目的而不是技术行业中使用。如今,新概念的应用工业电化学过程出现的电催化作用作为化学家的必要性和不仅吸引但对于工程师。因此,工业electrocatalytic过程只有在文献中提出从化学工程的角度来看一些进一步的电化学解释和主要在年代。electrocatalyst的设计和准备(技术使用电极)是基于新概念,如表面粗糙度控制,原子地形资料,定义催化中心网站,原子重组,相变过程中电化学反应。
也许最好的电催化作用的解释是由于a . j . Appleby吸附物种作为电化学反应,反应物和/或产品,可以改变反应的动力学和在某些情况下还机制。虽然旧概念相关的电催化作用主要是一个实验性的电化学领域使用platinum-type金属时,先进的理论和建模数据的主键对于一个成功的解释。
电催化作用的视角和限制在实验室连同他们的理论的影响也呈现给读者一个清晰的视图里面的问题electrocatalytic反应。这期特刊也收集不同的作者有工作的经验与相关性的电催化作用原理,在电工实验情况尤为重要。是这样的工作由t . Fahidy拜耳的使用规则的电化学反应器,以避免反应堆故障的可能性,反应堆的安全,数量远远超过纯科学和环境考虑。
电催化作用的最重要功能之一来自不同的电极动力学对电极表面使用不同的晶体取向。阴极治疗发展(111)走飞机同样应用方波后electrofacetting执行程序与x射线衍射模式。这些安排都在文章中解释道,c . Zinola使用组合技术,特别是研究甲醇电氧化反应。尽管在大多数electrocatalytic反应研究在科学界只有非常简单的物种,其中一些涉及到轻量级的氨基酸,显示吸附构型的变化和手性反应在电极表面的性质发生了变化,由k .渡边如图所示。手性行为显然是观察作为一个丙氨酸对映体的氧化电流区别,天冬氨酸和谷氨酸。
速度与当代先进的电催化作用已经在其他书但只考虑应用表面科学的进步和超高真空技术与电化学没有推断这些发现可能的工业应用。一些技术相结合,如微分电化学质谱分析,显示一个电极反应的连续分析的可能性与挥发性或气体产品的检测过程中电化学反应如图所示为二氧化碳电解还原m . j .拉萨罗。微分电化学降解质谱研究表明,碳支持,产品的分配,向二氧化碳电解还原催化活性显著依赖碳表面化学的支持。
有各种应用技术的电化学反应的电催化作用,有机电合成、电铸、电极传感器,燃料电池,电池准备等等一些这里介绍为了深入了解这门科学的可能性。因此,避免干扰的过氧化氢的情况下电解还原已获得使用palladium-gold等合金电极据r . Mussarlieva葡萄糖生物传感器的应用。电极的表面形貌改性与Pd +非盟混合比例90:10,表现出最佳组合的灵敏度和线性动态范围对过氧化氢电化学还原。
然而,主应用程序似乎是燃料电池和一个范围的可能性,长期的实验没有污染和中毒的电极表面。a . s .伤势研究——的连续使用2/ Pt electrocatalysts燃料电池具有良好的结果也提出了特殊的问题。——的2/ Pt组成14/86显示电解水的最高性能和最低的一个燃料电池。聚合物电解质燃料电池是最常用的设备之一,低到中等功率密度大小。然而,铂金electrocatalysts常常改变铂/钌合金,因为应用程序的electrocatalytic Langmuir-Hinshelwood表面机制。在这个问题上使用树枝状分子合成的聚合物电解质燃料电池铂或钌electrocatalysts有趣的结果表明,强烈依赖于合金的物理特性是由大肠牧师。活化后的催化剂通过加热在350°C,使用这些封装的真正重要性分子和聚合物的生成的影响变得可见。不仅使用合金镀层结合物种提供electrocatalytic差异对于燃料电池的应用程序,但是也准备盟core-Pd电极壳/ C所示由x刘直接borohydride-hydrogen过氧化氢燃料电池。结果表明,Au-Pd / C核壳结构催化剂表现出更高的催化活性NaBH的直接氧化4比纯Au / C催化剂,即直接borohydride-hydrogen过氧化氢燃料电池,Au-Pd / C的核壳结构作为阳极催化剂和非盟/ C作为阴极催化剂。
新进展相关的电催化作用,如光谱或混合动力技术与新理论考虑作为最后一点从他们可以发展到一个新的投影electrocatalytic反应本身。这个特殊问题的目的之一是现在的电催化作用作为一个动态界面的方法和永久改变electronic-to-ionic导体间期与实际的技术应用。
卡洛斯·f·Zinola
玛丽亚·e·马丁斯
埃琳娜牧师Tejera
牛顿Pimenta七巧板。