石墨烯掺杂碳离子液体电极同时测定对苯二酚、邻苯二酚和间苯二酚

摘要

将石墨烯掺杂到由石墨和离子液体六氟磷酸正辛基吡啶(OPFP)组成的浆料中，制备了一种新型复合电极。该电极对对苯二酚(HQ)、邻苯二酚(CC)和间苯二酚(RS)的氧化还原具有良好的电化学活性。与裸糊状电极相比，石墨烯掺杂糊状电极可以同时观察到三种二羟基苯异构体的氧化还原峰。在优化的条件下，可以用差分脉冲伏安法同时测定三种混合物中HQ、CC和RS的含量。峰值电流与HQ、CC和RS浓度在量程上呈线性关系来那来,来摩尔L^-1,分别。探测的极限是摩尔L^-1对于总部来说,摩尔L^-1CC,M分别代表RS。

1.介绍

邻苯二酚(CC)、间苯二酚(RS)和对苯二酚(HQ)是二羟基苯的三种同分异构体，因其在生态环境中的高毒性和低降解性，已被美国环境保护局(EPA)和欧盟(EU)广泛认为是重要的环境污染物[1］．CC或HQ从胃肠道吸收可引起肾管变性、肝功能下降等疾病[2］．此外，吸入高浓度RS可直接导致人类死亡。因此，需要一种高灵敏度、高选择性的分析方法来同时测定三种二羟基苯异构体。目前，二羟基苯的测定方法有多种，如高效液相色谱法(HPLC) [3.那4.),分光光度法5.那6.)电化学发光(7.，同步荧光[8.]，气相色谱/质谱分析[9.，毛细管电色谱[10]、ph基流动注入分析[11和电化学方法[12-23］．其中，电化学法具有灵敏度高、成本低、选择性好、检测速度快等优点，受到人们的广泛关注。在大多数电化学方法中，由于CC和HQ的氧化还原峰在普通电极上重叠，因此更多的关注于同时测定[12-20.］．然而，同时测定HQ、CC和RS的电化学方法报道甚少。近年来，报道了许多新型的基于材料的电化学电极用于检测二羟基苯异构体。例如，已经报道了一种基于石墨烯-多金属氧酸盐纳米材料的增强电化学平台，用于灵敏地测定双酚类化合物[21]通过多壁碳纳米管（MWCNT）改性的玻璃碳电极（GCE）可以分离HQ和CC的氧化峰[12］．此外，在单壁碳纳米管(SWCNT)上同时测定了HQ、CC和RS [22]，mwcnt [23),石墨烯(24], graphene-chitosan [25),石墨烯/ BMIMPF_6.复合材料(26和聚合物功能化石墨烯[27]改进的GCE。然而，研究新型电极材料仍然有趣的是，用于同时测定HQ，CC和Rs。

使用固体材料，如复合电极，作为电化学分析的探测器是众所周知的[28］．在过去的五十年中，碳糊电极作为一种由碳粉和粘合剂混合而成的复合电极，已成为最常用的传感器和探测器电极之一[29］．一般采用矿物油、石蜡油等不导电的试剂作为粘结剂，但导电率低，电化学性能差。因此，寻找一种更好的粘结剂来提升碳糊电极的性能仍然是一个有趣的问题。近年来，离子液体(IL)已被证明是制备碳复合电极的一种有效的结合剂和/或改性剂[30.］．碳离子液体电极(CILE)以IL取代不导电的有机粘结剂，具有导电性高、易于制备、成本低、表面可再生等优点[31］．Maleki和同事制作了n-辛基吡啶六氟磷酸修饰碳糊电极，用于同时测定多巴胺、抗坏血酸和尿酸[32］．Shang等人报道了葡萄糖氧化酶(GOx)通过导电疏水离子液体1-丁基六氟磷酸吡啶作为粘合剂直接固定在CILE上实现了直接电化学[33[这表明Cile具有独特的优势。

近年来，石墨烯被认为是一种“后起之秀”的纳米结构碳材料²碳原子成键。凭借其独特的特性，如高表面积[34，显著的导电性[35，以及高导热系数[36]，石墨烯纳米片在传感器和生物传感器的制备方面受到越来越多的关注。据报道，石墨烯被用作电极材料，用于检测一系列目标分析物，如一氧化氮[37)、多巴胺(38和过氧化氢[39］．最近，在碳糊混合物中加入石墨烯制备了石墨烯掺杂碳糊电极，用于成功测定抗坏血酸[40］．因此，石墨烯是制备碳糊电极的理想改性剂。

本文制备了石墨烯掺杂碳离子液体电极，所制备的电极对二羟基苯的三种异构体均有响应。在此基础上，建立了用差分脉冲伏安法同时测定黄芪、CC和RS的简易快速方法。同时，该方法已成功应用于废水样品中HQ、CC、RS的同时测定，具有良好的回收率。

2.实验

2.1。试剂

邻苯二酚、间苯二酚、对苯二酚购自上海化学试剂公司(中国上海)。石墨烯购自南京JCNANO科技有限公司离子液体六氟磷酸辛基吡啶(OPFP)购自上海成杰化工有限公司。石墨粉(平均粒径30μM)和其他化学物质是分析级的。所有溶液均采用双蒸馏水配制。

2．2．装置

所有电化学实验都在CHI 660B电化学工作站（CH仪器，USA）控制的三电极电池中进行。将石墨烯掺杂的Cile用作工作电极。使用Ag / AgCl电极和铂金属线电极作为参考和辅助电极。所有测量均在室温下进行。

2．3.石墨烯掺杂CILE的制备

裸CILE是在砂浆中，以50/50 (w/w)的比例，手工混合石墨粉和OPFP制备的。将产生的膏体的一部分牢固地挤在玻璃管的一端(Φ = 3毫米)，通过另一端插入铜线以建立电接触。然后电极在烤箱中加热到高于OPFP熔点的温度(mp 65°C)或简单地使用吹风机加热2分钟。然后将其冷却到室温。把电极在称量纸上磨平，就得到了一个新的表面。除了在裸CILE中引入部分石墨烯外，石墨烯掺杂CILE采用相同的方法制作。

3.结果与讨论

3.1。石墨烯掺杂Cile的电化学特征

一般来说,作为氧化还原探针来表征新制备的电极。为了研究石墨烯在CILE中的作用，在0.1 M含0.1 mM的KCl溶液中进行了循环伏安实验．数字1分别显示了石墨烯掺杂CILE和CILE记录的典型循环伏安图(CVs)。很明显，其电化学响应在石墨烯掺杂的Cile下，改善了石墨烯的优异导电性。同时，它还表明石墨烯成功掺杂到Cile中。

图1

CVs 0.1 M氯化钾溶液包含0.1 mM在CILE (a)和石墨烯掺杂CILE (b)时，扫描速率:100 mV/s。

3．2．HQ、CC和RS在掺杂CILE中的电化学响应

为了研究掺杂电极对三种二羟基苯异构体的电化学响应，分别在含HQ、CC和RS的醋酸缓冲液(ha - naac)中进行了CV实验。数字2分别给出了HQ (A)、CC (B)和RS (C)在裸CILE和掺杂电极上的典型循环伏安图。在裸CILE下，可以观察到三种二羟基苯异构体的电化学响应。但氧化还原峰值电流非常小。特别是对于1.0 × 10^-4M RS几乎没有观察到阳极峰。正如所料,在同一浓度下,可获得更高的氧化还原峰电流graphene-doped电极,这表明石墨烯的存在能加速对苯二酚和电极之间的电子转移和掺杂石墨烯提供显著的协同促进的电化学dihydroxybenzene。

图2

^{-5 -5 -4} 5.0 × 10的简历m hq (a)， 5.0 × 10M CC (B)和1.0 × 10M RS (C)在0.10 M HAc-NaAc (pH 5.0)的CILE (a)和石墨烯掺杂CILE (b)。扫描速率:100 mV/s。

数字3.给出了1 × 10混合物的循环伏安图^-4 M HQ, CC, and RS at bare CILE and doped CILE in 0.10 M acetate buffer (pH 5.0). At the bare CILE (curve a), two abroad, unobvious anodic peaks appear at 0.322 V and 0.222 V, respectively. This is attributed to the oxidation of CC and HQ. Meanwhile, oxidation peak of RS almost cannot be observed. At the reverse scan, there are also two broad cathodic peaks appeared at about 0.259 V and 0.160 V, which correspond to the reduction peak of CC and HQ. Comparatively, at the doped CILE (curve b), three well-defined anodic peaks are observed at 0.234 V, 0.344 V, and 0.755 V for HQ, CC, and RS, respectively. In addition, two obvious cathodic peaks are obtained at 0.158 and 0.269 V, corresponding to the reduction of the oxidation products of HQ and CC, respectively. It is clear that the anodic or cathodic peaks of CC, RS, and HQ can be distinguished effectively and all peak currents can be detected independently at the doped CILE. It is no doubt that the increase in peak currents and the decrease in the separation of the peak potential at the graphene-doped CILE can be attributed to the high surface area, excellent catalytic activity, and good conductivity of graphene. This also suggests that the simultaneous determination of three isomers of dihydroxybenzene can be performed at the graphene-doped CILE.

图3

^-4 混合溶液的CV为1×10M CC, RS和HQ在CILE (a)和石墨烯掺杂CILE (b)在0.10 M醋酸盐缓冲液(pH 5.0)。扫描速度:100mv /s。

3．3.HQ、CC和RS在掺杂CILE中的电化学行为

在3.0 ~ 7.0的pH范围内，仔细研究了支撑电解质的pH对三种二羟基苯异构体电化学行为的影响，结果如图所示4.．数字4(一)随着pH值的增加，阳极和阴极的峰值电位均呈线性下降趋势。表中列出了三种二羟基苯异构体的线性回归方程1．5个回归方程的斜率接近理论值58.5 mVpH^-1对于等电子和质子的电极反应过程[42-44，说明HQ、CC和RS在石墨烯掺杂CILE中的电极过程应为二电子二质子过程。数字4 (b)图中显示了三种二羟基苯异构体的阳极峰值电流与ph值的关系4 (b)，可以看出，HQ、CC和RS的峰值电流随着pH的增加而增加，直到pH达到5.0，然后随着pH的进一步增加而降低。因此，考虑到测定灵敏度，选择pH为5.0为最佳实验条件。

(一)

(b)

(一)
(b)

图4

CC、RS和HQ的所有峰值电位(a)和阳极峰值电流(b)对pH的依赖关系。

研究了扫描速率对三种二羟基苯异构体CV行为的影响。随着扫描速率从50 mV/s增加到500 mV/s，三种二羟基苯异构体的氧化还原峰电流均呈线性增加。峰值电流线性回归方程(或)与扫描速率(ν）列在表中2．峰值电流与扫描速率的良好线性关系表明，三种二羟基苯异构体的电极过程均为典型的吸附控制过程。

3．4．同时测定HQ、CC和RS

采用差分脉冲伏安法(DPV)研究了三种二羟基苯异构体的峰值电流与浓度之间的关系。混合物中CC、RS或HQ的单独测定是在一种物质浓度变化而其他两种物质浓度保持不变的情况下进行的。典型的循环伏安图如图所示5.．从图中5(一个)来5 (c)，可见单个CC、HQ或RS的确定是独立于其他因素的。峰值电流与三种二羟基苯异构体的浓度之间有良好的线性关系，如图所示5.．在最佳条件下，峰值电流与浓度在1.0 × 10范围内呈线性关系^-5M至4.0 × 10^-4M代表HQ，从1.0 × 10^-5M到3.0 × 10^-4M为CC，从1.0 × 10开始^-6至1.7 × 10^-4M分别代表RS。检测限（LOD）为1.8×10^-6M代表HQ, 7.4 × 10^-7 M for CC, and 3.6 × 10^-7M分别代表RS。上面的结果表明，该制备的电极允许我们同时和灵敏地确定CC，RS和HQ而不会彼此干涉。表格中列出了其他电化学方法的提出方法的比较3.．从表中可以看出，所提出的方法具有合理的线性范围和可接受的LOD。

(一)

(b)

(c)

(一)
(b)
(c)

图5

^{-5 -5 -5 -5 -5 -5 -4 -4 -4 -4 -5 -5 -5 -5 -5 -5 -4 -4 −4 -5 -6 -6 -5 -5 -5 -5 -5 -4 -4} 峰值电流的相关性在浓度．插图:的线性图与．(a)掺杂CILE在5.0 × 10存在时的DPVsM CC和RS含有不同浓度的HQ (a-i: 1.0 × 102。0 × 103.。0 × 10，4.0×10， 5.0 × 10， 1.0 × 102。0 × 103.。0 × 10，4.0×10米)， (b)掺杂CILE在5.0 × 10存在时的DPVsM HQ和RS含有不同浓度的CC (a-h: 1.0 × 102。0 × 103.。0 × 10，4.0×10， 5.0 × 10， 1.0 × 102。0 × 103.。0 × 10米)， (c)掺杂CILE在5.0 × 10存在时的DPVsM HQ和CC含有不同浓度的RS (a-i: 1.0 × 10， 5.0 × 10， 1.0 × 102。0 × 103.。0 × 10，4.0×10， 5.0 × 10， 1.0 × 10， 1.7 × 10米)。

3．5．石墨烯掺杂CILE的再现性和稳定性

通过比较DPV的峰值电流为5 × 10，研究了10种掺杂CILEs的重现性^-5M HQ, CC, RS混合溶液。该方法的相对标准偏差(RSD)分别为2.53%、2.86%、3.70%，重现性良好。此外，还测试了掺杂电极的稳定性。结果表明，电极放置15天后，峰值电流仍为初始电流的94%。

3.6。样本分析

为了评价该方法的应用价值，对当地自来水样品和湖水样品进行了HQ、CC和RS的同时测定。然而，没有目标分析物可以被检测到。然后,10μ将不同标准浓度的二羟基苯加入到5.0 mL水样中。将水样中HQ、CC、RS的含量通过标定法重新测定，结果见表4.．加样回收率为98.0% ~ 106.0%。因此，用制备的电极同时测定HQ、CC和RS是可行的。

4.结论

本文采用石墨烯掺杂碳离子液体电极，建立了一种简单、灵敏的同时测定HQ、CC和RS的电化学分析方法。该电极结合了石墨烯独特而吸引人的电催化行为和IL的优良重现性和长期稳定性，可进一步用于环境控制和化工领域的多组分分析。

参考文献

1. Xie T. Liu Q.， Shi Y.， and Q. Liu，“毛细管区带电泳-方波安培法同时测定苯二醇的位置异构体”，色谱学报A，卷。1109，没有。2，pp。317-321,2006。视图:出版商的网站|谷歌学者
2. 吕敏，魏敏，荣芳，C. Terashima, A. Fujishima, Gu Z. Z.，“基于纳米草阵列硼掺杂金刚石电极的邻苯二酚的电化学检测，”，电分析第22卷第2期2，页199 - 203,2010。视图:出版商的网站|谷歌学者
3. L.-H。小王和Y.-P。“高效液相色谱法同时测定发色制品中间苯二酚和1-萘酚的含量”，色谱仪，第49卷，第49期。3-4，页208-211,1999。视图:谷歌学者
4. C. H. Lin，J. Y. Sheu，H.L.L.Wu和Y.L.Huang，使用微透析抽样与高性能液相色谱相结合的微型乳液中的化妆品乳液中的氢醌的测定，“中国药物和生物医学分析杂志CHINESE第38卷第2期3，页414-419,2005。视图:谷歌学者
5. P. Nagaraja, R. A. Vasantha, K. R. Sunitha，“一种新的灵敏和选择性分光光度法测定邻苯二酚衍生物及其药物制剂”，中国药物和生物医学分析杂志CHINESE，第25卷，第2期3-4，页417-424,2001。视图:出版商的网站|谷歌学者
6. P. Nagaraja, R. A. Vasantha，和K. R. Sunitha，“药物制剂中邻苯二酚衍生物的灵敏度和选择性分光光度估算”，talanta.，第55卷，第55期6，第1039-1046页，2001。视图:出版商的网站|谷歌学者
7. S. F.LI，X. Z.Li，J.Xu和X.W.Wei，使用Luminol-Naio的流动注射化学发光测定多酚_4.黄金纳米粒子系统。”talanta.，第75卷，第5期1，第32-37页，2008。视图:出版商的网站|谷歌学者
8. M. F. Pistonesi, M. S. Di Nezio, M. E. Centurión, M. E. Palomeque, A. G. Lista, and B. S. Fernándeztalanta.，卷。69，没有。5，pp。1265-1268,2006。视图:出版商的网站|谷歌学者
9. S. C. Moldoveanu和M. Kiser，“气相色谱/质谱与液相色谱/荧光检测在分析主流香烟烟雾中的酚，”色谱学报A，第1141卷，第1期。1, pp. 90-97, 2007。视图:出版商的网站|谷歌学者
10. 管娜，曾志忠，王颖，傅恩，程军，“大环二氧多胺熔合二氧化硅毛细管中的开管毛细管电色谱”，分析Chimica学报号，第418卷。2，页145-151,2000。视图:出版商的网站|谷歌学者
11. J. a . Garcia-Mesa和R. Mateos，“使用基于ph值的流动注射分析系统直接自动测定初榨橄榄油中的苦味和总酚类化合物”，农业与食品化学杂志，第55卷，第55期10，页3863-3868,2007。视图:出版商的网站|谷歌学者
12. Qi H.和C. Zhang，“用多壁碳纳米管修饰的玻碳电极同时测定对苯二酚和邻苯二酚”，电分析，第十七卷，第二期10，页832-838,2005。视图:出版商的网站|谷歌学者
13. 彭建宁，“胶束对邻苯二酚和对苯二酚电化学行为的影响及其同时测定”，分析和生物分析化学第384期7-8, pp. 1525-1532, 2006。视图:出版商的网站|谷歌学者
14. M. A. Ghanem，“在介孔铂电极上同时测定邻苯二酚和对苯二酚的电催化活性”，电化学通讯，第9卷，第5期。10, pp. 2501-2506, 2007。视图:出版商的网站|谷歌学者
15. 张颖，郑建斌，“氢醌在碳离子液体电极、离子液体修饰碳糊电极和碳糊电极上电化学行为的比较研究，”Electrochimica学报号，第52卷。25，页721 - 7216,2007。视图:出版商的网站|谷歌学者
16. Li m, Ni f, Wang y, et al.，“Zn/ al层状双氢氧化膜修饰玻碳电极同时测定邻苯二酚和对苯二酚的灵敏度，”电分析第21卷第2期13，PP。1521-1526,2009。视图:出版商的网站|谷歌学者
17. 赵德明，张晓辉，冯丽娟，贾磊，王世峰，“PASA/MWNTs复合膜修饰玻璃碳电极同时测定对苯二酚和邻苯二酚，”胶体和表面第74卷第1期1，页317-321,2009。视图:出版商的网站|谷歌学者
18. 余晶晶，杜伟，赵法琼，曾柏赵，“与多壁碳纳米管和Vulcan XC-72碳电极相比，介孔碳CMK-3电极同时测定邻苯二酚和对苯二酚的高灵敏度，”Electrochimica学报，卷。54，不。3，pp。984-988，2009。视图:出版商的网站|谷歌学者
19. 杨平，朱琪，陈颖，王飞，“用聚(对氨基苯甲酸)修饰玻碳电极同时测定对苯二酚和邻苯二酚，”应用高分子科学杂志，第113卷，第113期。5, pp. 2881-2886, 2009。视图:出版商的网站|谷歌学者
20. A. J. Saleh Ahammad, S. Sarker, M. Aminur Rahman, and J. J. Lee，“在活化玻碳电极上同时测定对苯二酚和邻苯二酚”，电分析第22卷第2期6，pp。694-700，2010。视图:出版商的网站|谷歌学者
21. “基于石墨烯-多金属氧酸盐纳米材料的电化学平台对双酚类化合物的灵敏度测定”，“基于石墨烯-多金属氧酸盐纳米材料的电化学平台的灵敏度测定”，分析方法，第3卷，第2期。7, pp. 1587-1594, 2011。视图:出版商的网站|谷歌学者
22. “碳纳米管电极上二羟基苯异构体的同时测定，”B，第127卷，第127期2，页420-425,2007。视图:出版商的网站|谷歌学者
23. 丁永平，刘文林，吴秋生，王学刚，“直接同时测定碳纳米管修饰电极上二羟基苯异构体的导数伏安法”电分析化学杂志，第575卷，第5期。2，页275 - 280,2005。视图:出版商的网站|谷歌学者
24. “基于石墨烯修饰电极的伏安传感器同时测定邻苯二酚和对苯二酚，”电分析化学杂志，卷。650，没有。2，pp。209-213，2011年。视图:出版商的网站|谷歌学者
25. 殷慧，张琪，周永强等，“邻苯二酚、间苯二酚和对苯二酚在石墨烯-壳聚糖复合膜修饰的玻璃碳电极上的电化学行为及其在水样中的同时测定”，Electrochimica学报，卷。56，没有。6，pp。2748-2753，2011。视图:出版商的网站|谷歌学者
26. “石墨烯/BMIMPF6纳米复合修饰电极同时测定对苯二酚和邻苯二酚，”B，第157卷，第1期2, pp. 540-546, 2011。视图:出版商的网站|谷歌学者
27. Wang L.， Y. Zhang, Y. Zhang, and C. Wang， " Simultaneous determination of儿茶酚and对苯二酚based on poly(二烯丙基二甲基氯化铵)functionalized graphene-modified glasscarbon electrode， "固体电化学学报， 2012年，第16卷，第1323页。视图:谷歌学者
28. M. Luque, A. Ríos，和M. Valcárcel，“常规分析工作中pvc -石墨复合电极的验证，”电分析，卷。11，不。15，pp。1116-1123，1999。视图:谷歌学者
29. I.Švancara，K.Vytřas，K.Kalcher，A. Walcarius和J. Wang，“碳粘贴电极，”碳粘贴电极“事实上，数字和注意事项：电化学中碳浆料的50年季节季节的综述电分析，“电分析第21卷第2期1，第7-28页，2009。视图:出版商的网站|谷歌学者
30. Liu H.， P. He .， Z. Li etal .，“一种离子液体型碳糊电极及其多金属氧酸盐修饰性能，”电化学通讯，卷。7，不。12，pp。1357-1363,2005。视图:出版商的网站|谷歌学者
31. Afsaneh Safavi, Norouz Maleki, Fariba Tajabadi和Elahe Farjami，“碳离子液体电极上电沉积钯纳米颗粒阵列的高电催化效应”，电化学通讯，第9卷，第5期。8，pp。1963-1968，2007。视图:出版商的网站|谷歌学者
32. N. Maleki, a . Safavi，和F. Tajabadi，“基于离子液体粘结剂的高性能碳复合电极”，分析化学第78期11，页3820-3826,2006。视图:出版商的网站|谷歌学者
33. “葡萄糖氧化酶在纳米NdPO4 /壳聚糖复合膜上的直接电化学及其生物传感应用，”电化学通讯， vol. 10, pp. 1140-1143, 2008。视图:谷歌学者
34. M. D. Stoller, S. Park, Z. Yanwu, J. An, R. S. Ruoff，“基于石墨烯的超级电容器”，纳米快报，第8卷，第2期10, pp. 3498-3502, 2008。视图:出版商的网站|谷歌学者
35. K. I. Bolotin, K. J. Sikes, Z. Jiang等，“悬浮石墨烯的超高电子迁移率”，固态通信，第146期。9-10，页351-355,2008。视图:出版商的网站|谷歌学者
36. A. A. Balandin, S. Ghosh, W. Bao等，“单层石墨烯的卓越导热性”，纳米快报，第8卷，第2期3，第902-907页，2008。视图:出版商的网站|谷歌学者
37. 吴建峰，徐明强，赵广昌，“石墨烯修饰电极在细胞色素c的直接电子转移和生物传感中的应用，”电化学通讯，卷。12，不。1，pp。175-177,2010。视图:出版商的网站|谷歌学者
38. Y. R. Kim, S. Bong, Y. J. Kang等，“使用石墨烯修饰电极在抗坏血酸存在下的多巴胺的电化学检测”，生物传感器和生物电子学，第25卷，第2期10, pp. 2366-2369, 2010。视图:出版商的网站|谷歌学者
39. “基于au -石墨烯-酶-壳聚糖复合材料的新型过氧化氢生物传感器”，Electrochimica学报，第55卷，第55期9, pp. 3055-3060, 2010。视图:出版商的网站|谷歌学者
40. “石墨烯掺杂碳糊电极的电化学行为及其在抗坏血酸检测中的应用”，“石墨烯掺杂碳糊电极的电化学行为及其在抗坏血酸检测中的应用”，B，第157卷，第1期1, pp. 110-114, 2011。视图:出版商的网站|谷歌学者
41. 张东，彭永臻，齐辉，高青，张灿，“碳纳米管修饰的多极阵列在二羟基苯异构体同时测定中的应用”，B，卷。136，没有。1，pp。113-121,2009。视图:出版商的网站|谷歌学者
42. “胸腺嘧啶在新型离子液体修饰碳电极上的电化学行为及其检测，”Electrochimica学报，卷。56，没有。1，pp。222-226,2010。视图:出版商的网站|谷歌学者
43. P. Wu，Q. Shao，Y. Hu等，“葡萄糖氧化酶的直接电化学在石墨烯组装和葡萄糖检测中的应用”，Electrochimica学报，第55卷，第55期28, pp. 8606-8614, 2010。视图:出版商的网站|谷歌学者
44. B. J. Sanghavi和A.K.Srivastava，“同时伏安酰胺酚，阿司匹林和咖啡因使用原位表面活性剂改性的多壁碳纳米管膏电极”Electrochimica学报，第55卷，第55期28, pp. 8638-8648, 2010。视图:出版商的网站|谷歌学者

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