多核镍铁氰化物/石墨化介孔碳混合化学修饰电极选择性肼检测

文摘

混合多环的镍铁氰化物(NiHCFe) /石墨化介孔碳——(GMC)修饰玻碳电极(GCE / NiHCFe@GMC)准备了序贯法使用电镀镍GMC-modified玻碳电极(GCE / Ni@GMC)作为模板和(Fe (CN)₆]³⁻作为一个现场化学沉淀剂,没有任何额外的互连代理。物理化学和电化学特征揭示的存在NiHCFe单位内的多孔GMC的网站。GCE / NiHCFe@GMC电极显示高度稳定和定义良好的氧化还原行为surface-confined电子转换机制7磷酸盐缓冲溶液pH值。GCE / NiHCFe@GMC显示约20倍增强肼氧化峰电流随着500 mV降低过电压/相应的修改的GCE / GMC。肼标定块的简历和电流它方法线性1毫米和220μ15.86 M电流的灵敏度值μnA / /毫米和7.37μM,分别。测量电流的检测极限的计算它方法是23.2海里。混合GCE / NiHCFe@GMC展现非凡的宽容重要的工业和生物干扰物。最后测定肼在香烟烟雾样本被成功的证明。

1。介绍

联氨是一种有毒和carcinogenetic化学用于一些工业、环境、和航天应用程序(如燃料)。燃烧的香烟产生数以百计的气体和颗粒的化合物包括肼(31.4 ng /香烟)热解形成的烟雾或燃烧的烟草1,2]。足够的信息可以在肼及其衍生物的致癌效应在实验动物1,2]。肼是用于农业、化学吹代理、医药中间体,摄影化工、锅炉水处理腐蚀保护,作为火箭和宇宙飞船的燃料(3- - - - - -6]。硫酸肼本身或其盐被用于治疗肺结核、镰状细胞性贫血,有些慢性疾病(7,8]。因此,敏感和肼的选择性检测实际样品分析化学是重要的研究兴趣。对肼实际样本分析,各种光谱和色谱方法特别是衍生化方法,与pentafluorobenzaldehyde肼反应形成相应decafluorobenzaldehyde吖嗪(9),已报告。常规化验需要繁琐的样品制备和耗时的工具程序9,10]。与此同时,一些electroanalytical技术也采用的定量测定肼实际样本分析。例如,copper-palladium镀铑镀合金纳米颗粒电极和桶钉电极测定肼的烟草和水样本,分别(11,12]。注意,electroanalytical技术比传统的光谱方法更有优势,包括可移植性的工作工具,更少的样品制备时间,直接测量和可扩展性一次性类型丝网印刷电极系统等等。在这项工作中,我们报告一个多核镍铁氰化物(NiHCFe) /石墨化介孔碳——(GMC)修饰玻碳电极(GCE / NiHCFe@GMC指定,全球教育运动:玻璃碳电极)由cathodically GMC-modified GCE上沉积镍(GCE / Ni@GMC)和作为一个模板稳定和生理溶液作为沉淀剂(7钠磷酸盐缓冲溶液pH值、PBS)可操作的electro-catalytic肼的氧化。

作为一种重要的类的定义良好的zeolite-like无机混合价化合物,多核过渡金属铁氰化物(MHCNFe、M =铁、镍、有限公司和俄罗斯)也称为普鲁士蓝类似物得到了广泛的研究兴趣,因为他们有趣的电化学性能13- - - - - -17]。在普鲁士蓝类似物、多核镍铁氰化物(-nc -- cn -——净工作;NiHCFe)获得了特别关注由于其明确的单一可逆的氧化还原峰的碱金属离子解决方案(16,18- - - - - -20.]。一些报纸报道非原位沉积NiHCFe CNT /混合动力单元,包含镍混合物^{2 +}和第一次被转换为NiHCFe复杂粒子,然后他们被允许装配/吸附在问21- - - - - -26]。最近我们的团队发现了一个新的原位稳定的固定路线NiHCFe功能化微碳纳米管改性GCE上(GCE / NiHCFe@f-MWCNT f:功能化)和选择性氧化肼electrocatalytic [27]。然而,考虑到成本、净化、功能化、并发症和金属离子杂质,碳纳米管将不会是一个很好的选择为混合电极形成一个矩阵。交替,在这个工作中,我们引入一个低成本和金属离子impurity-free碳材料,石墨化介孔碳(GMC)作为一个矩阵固定NiHCFe和高效electrocatalytic肼在生理溶液的氧化。最后,烟实际样本分析证明了上述电极。

2。实验部分

2.1。试剂和材料

石墨化介孔碳(纯度> 99%)购买从奥尔德里奇,氯化镍六水合物(NiCl₂h·6₂O)从中央得到药物(P)有限公司,铁氰化钾从默克公司和硫酸肼额外纯Sisco研究实验室的印度。其他化学试剂均为分析纯,用作收到没有进一步净化。准备用去离子的水溶液和碱性KMnO₄蒸馏水(指定为DD水)。除非另有说明,pH值7磷酸缓冲溶液(PBS)的离子强度0.1在这项研究作为支持电解质。

2.2。装置

伏安测量进行了使用气模型660 c电化学工作站,美国10毫升工作容积。的三电极系统是由玻碳电极(GCE)为0.0707几何表面积及其化学改良型(CME)作为工作电极,3 M氯化钾作为参比电极,铂丝为一个反电极。美国生物分析系统(BAS)抛光工具用于波兰GCE表面。GCE被清理过的表面首先机械抛光和500微米氧化铝粉末,用DD水洗涤,用近5分钟。电化学预处理过程包括潜在的自行车上面的电极在一个从0到0.9 V和潜在的窗口连续10个周期(在潜在的扫描速率()v)50 mV⁻¹在pH值7 PBS。

2.3。程序

GMC股票的解决方案是首先准备的悬架通过混合1毫克500年的GMCμL乙醇。表面涂层前,股票的解决方案是用3 - 5分钟,5μL的悬浮液滴包裹在GCE预处理(指定为GCE / GMC)。它被允许~ 3分钟在空气中完全干燥。修改后的电极是电化学预处理二十连续周期()。没有任何的迹象感应电流的电子转换行为GCE / GMC。所有实验进行正常的溶解氧(做)相似的生理系统。

计划1说明了制备GCE / NiHCFe@GMC template-assisted过程的两个步骤。步骤1准备由全球教育运动/ Ni@GMC,cathodically沉积在吗包含6毫米NiCl从一个解决方案₂在pH值0.1米7 PBS的应用潜力()−0.9 V和180年代(最优)。GCE / Ni@GMC电极被用作模板在步骤2@GMC准备。在这个过程中,模板受到潜在循环治疗1毫米的存在在一个潜在的0到0.9 V和窗口扫描速率的50 mV / s ()。这个程序允许原位形成NiHCFe单位,倪活跃网站形成,在GMC(计划1(c))。修改后的电极称为GCE / NiHCFe@GMC。准备后,电极与DD洗水和简历潜在的再循环条件的潜在的0.9 0 V范围在一个空白的pH值7 PBS的20倍v= 50 mV年代⁻¹。控制NiHCFe-modified GCE也准备好了()以类似的方式如前所述GMC涂层,全球教育运动。

的情况下扫描电子显微镜(SEM)表征(日立苏6600年,日本),NiHCFe@GMC粒子从GCE / NiHCFe@GMC系统被挠的分析。

2.4。实际样本分析

品牌香烟包从当地的商店购买和使用没有任何预处理。0.1米的pH值7中的香烟烟雾收集PBS (N₂清除)使用dreschel的瓶子。在这过程中,燃烧的香烟(四个数字先后)最初是放在玻璃管的一端dreschel的瓶子是沉浸在150毫升pH值7 PBS。另一玻璃管是连接到一个抽吸泵,用来吸烟放进瓶子里。香烟烟雾气体是通过150毫升PBS沸腾。烟gas-dissolved解决方案是electro-analysis作为测试样本。100年μL的实际样本整除上升到10毫升细胞工作的实际样本分析。肼的量化分析,采用标准加入法。

3所示。结果和讨论

3.1。NiHCFe@GMC SEM表征

图1显示了典型的GMC (a)和SEM图像NiHCFe@GMC (b)和(c), GMC节目凝聚的几个人约50纳米的颗粒大小。GMC NiHCFe活跃网站修改后,平均粒径为118 nm被注意到的,这个尺寸是2.3倍各自修改的GMC。能谱分析(EDX) NiHCFe@GMC显示存在下列金属的原子百分比% C的值(89.26),(0.89),(9.39),阿娜(0.40),Cl(0.17),倪Fe(0.18),(0.70)(图不封闭)。令人惊讶的是,没有出现NiHCFe立方体NiHCFe@GMC材料表面的SEM照片(数字1 (b)和1 (c))。类似的观察表面没有任何NiHCFe物种在我们之前NiHCFe@f-MWCNT系统[27]。可能,NiHCFe活跃网站都形成在多孔GMC,因此,缺乏表面NiHCFe在这个工作单元。

3.2。电化学表征

图2展示了全球教育运动的简历比较反应/ NiHCFe@GMC和GCE / NiHCFe-modified电极在pH值7 PBS。全球教育运动/ NiHCFe@GMC系统显示一个主要定义良好的可逆氧化还原反应()为中心和峰分离()的值335 mV和分别和55 mV,连同一个虚弱postredox峰()相应与和。这个观察是接近Bacskai等人报告一个裸体NiHCFe-film-modified金电极400年和500年的mV和值在0.5 K₂所以₄介质(14]。两个氧化还原峰出现在简历由于碱金属ion-coupled电子转换反应各种活跃的网站如下(14- - - - - -17]: 在上面的方程中,和被称为是NiHCFe活跃的化学和非化学计量形式风格,分别。据报道,碱金属离子与化学计量形式插入更强于非化学计量的形式(14]。因此,氧化还原电位出现在作为一个强烈的峰值和~ 400 mV在~ 500 mV的峰值(14]。但在目前的情况下,全球教育运动/ NiHCFe@GMC,扭转的趋势是注意到,最激烈的氧化还原峰出现在更积极的潜力(~ 335 mV),没那么强烈的峰值是注意到在最积极的潜力(~ 405 mV)。换句话说,非化学计量化合物的氧化还原反应(1显示更强的峰值电流比化学计量反应(2在这项工作。预计NiHCFe-immobilized GMC有特定的结构,这可能显著不同于裸体NiHCFe单位在文献中报道(14]。也许,见了计划1(c), NiHCFe单位可能被封装在GMC的多孔结构,因此,一些困难的碱金属夹层的反应。这个观察定性类似以前的GCE / NiHCFe@f-MWCNT系统(27),NiHCFe单位f-MWCNT内固定。20连续简历回复GCE / NiHCFe@GMC 50 mV / s的扫描速度在pH值7 PBS导致相对标准偏差(RSD)值的阳极峰电流,和峰潜力,,分别为0.28%和0.37。这些较低的值表示明显的修饰电极的稳定性在中性pH值与常规NiHCFe电影与稳定性差(23,24,27]。最优制备方法采用GMC / NiHCFe@GMC案件扩展准备GMC的电极,GCE / NiHCFe如图2(B)。有趣的是没有任何NiHCFe GCE膜的形成是注意到。不稳定的裸体NiHCFe中性pH值的缺席的原因是NiHCFe电影在全球教育运动。这些观察结果标明GMC的矩阵的意义NiHCFe固定和稳定的生理解决方案操作。

从SEM / EDX测量原子比的计算是3.8,显著提高的比率1和1.5提议早在上面的方程。可能会有一些未反应的镍氧化镍在GMC,这可能负责比例就越高。注意,氧化镍(NiO_x,)据报道不参与NiHCFe形成(27]。

扫描速率对的氧化还原行为的影响/ GCE NiHCFe@GMC进一步调查如图3(一个)。系统增加氧化还原峰电流是注意到在伏安扫描速率的增加(v)。cathodic-to-anodic(峰值电流的比值)在不同扫描速率几乎是团结,和双对数图和与扫描速率为氧化还原峰导致斜率值((图0.904)3 (b))。这个数字是接近理想值1 surface-confined氧化还原系统的电子转换机制(20.]。

溶液的pH值对的氧化还原行为的影响GCE / NiHCFe@GMC材料研究显示在图3 (c)。峰势值是溶液的pH值范围内的独立的3 - 10(图3 (d)),这意味着没有任何proton-coupled电子转换反应的混合矩阵。这pH-independent观察像GCE / NiHCFe@f-MWCNT系统(27]。这个实验也证明全球教育运动的稳定性好/ NiHCFe@GMC pH值3 - 10没有任何污染特征与身体的情况下吸附在石墨NiHCFe解散中介在非常高的基本和酸性小灵通(28]。

由于碱金属插入发挥关键作用的氧化还原反应和电荷中和NiHCFe [29日),效果不同的碱金属离子的电化学行为GCE / NiHCFe@GMC调查使用的简历。测量,已知数量的碱金属离子与pH值7 PBS补充道,和简历。注意,对于原因不明的碱金属ion-constituted PBS,从未利用NiHCFe-modified电极的电荷中和(27]。图4(一)是全球教育运动的典型的简历回复/ NiHCFe@GMC存在添加0.1的在pH值7 PBS。较低的离子半径碱金属,李⁺和钠⁺没有改变峰值潜在价值;然而,电极的峰值电流下降到30%的时候而存在的。另一方面,高离子半径等碱金属,,改变峰电流和峰电位大大如图4(一)。与全球教育运动/ NiHCFe@f-MWCNT在我们之前的研究中,我们已经注意到类似的观察低和高离子半径碱金属除了峰值电流的值之间的差别很小和离子(27]。与此同时,裸体NiHCFe系统据报道是对所有的碱金属和敏感,因此,导致峰值电流和潜在价值显著改变(30.]。氧化还原特性的整体变更的原因是由于(i)碱金属离子的大小,(ii)离子溶剂化层的大小,(iii)表观扩散系数(电影中的碱金属),(iv)通道的大小NiHCFe立方晶体。NiHCFe nano-cubic结构可以让低离子半径碱金属(和)自由进入到纳米通道,设置,和展览耦合化学电子转换反应。降低峰值电流响应没有改变在存在(图4(一))可能是由于它的和溶剂化层的巨大规模离子(27]。会有一些困难进入多孔渠道NiHCFe@GMC高等金属离子半径,,,这可能会导致显著变化的峰电流和峰电位值NiHCFe(图4(一))。具体细节的结构和未知的机制。

为了得到更详细的信息和ion-coupled化学电子转换性能,我们研究碱金属的影响浓度的氧化还原行为GCE / NiHCFe@GMC如图4 (d)。的情况下阴极峰电位的离子,具体变更(坡~ 52 mV /十年;Nernstian与同等数量的行为偶联反应)和一成不变的阳极峰潜在行为注意到完全独立与氧化还原行为GCE / NiHCFe@f-MWCNT情况(27]。封装的分数离子在碳纳米管结构的氧化还原行为的原因(27]。缺乏这样的困碱金属在GMC矩阵可能显著改变的原因NiHCFe@GMC单元的氧化还原特性。一般来说,阳极和阴极峰NiHCFe可以称为努力和插入的碱金属离子,分别在NiHCFe电影(27]。为情况下,可能会有一些困难的插入Na⁺多孔结构的混合单元,而努力可能相对更快。正如前面提出的部分,NiHCFe网站可能形成纳米孔内的GMC,可访问的Na⁺离子在这工作。接下来,氯化钾浓度的影响在全球教育运动/ Ni-NCFe@GMC氧化还原反应也检查了简历如图4 (c)。的情节或与给出了图4 (d)。计算边坡)值是37.49和87.38 mV /十年,分别在阳极和阴极氧化还原过程。价值观大大偏离了理想Nernstian价值59 mV /十年,进一步表明参与非化学计量碱金属ion-coupled电子转换途径等(斜率~ 40 mV /十年)(斜率~ 90 mV /十年),分别对阳极和阴极氧化还原过程。这个观察相似的非化学计量反应GCE ~ 40 / NiHCFe@f-MWCNT系统用斜率值(),120 mV /十年(),分别27]。对所有GMC矩阵具有一些独特的特性如问NiHCFe单位的固定和特点碱金属ion-coupled电子转换行为。

3.3。Electrocatalytic和肼测量电流的感应

electrocatalytic活动GCE / NiHCFe@GMC对氧化肼通过循环伏安法研究了。图5(一个)(a - c)显示比较简历回复GCE / NiHCFe@GMC和GCE / GMC的1毫米肼的pH值7 PBS。见图5(一个)(A) / GCE NiHCFe@GMC产生约20倍增强氧化当前值、500 mV降低过电压/ GCE / GMC(图5(一个)联氨氧化反应(C)),并高亮显示的高效催化功能GCE / NiHCFe@GMC这项工作。检测肼浓度的影响在工作电极上。在联氨的浓度增加,系统增加阳极峰电流被发现(图5 (b))。情节的基线修正阳极峰电流()与肼的浓度是1.0毫米线性,峰值电流的高原反应后发现(图5 (c))。计算电流灵敏度肼氧化的CV值为15.86μ/毫米,约15倍的敏感性比NiHCFe石墨(28[]和sol-gel-derived NiHCFe-modified电极20.]。线性响应其次是高原观察描述了electrocatalytic机制Michaelis-Menten类型表面饱和动力学与以下类型的反应步骤(计划2)[27NiHCFe的氧化形式的),也就是说,-nc -- cn -,首先与肼反应,将其转化为N₂进而减少的同时形成NiHCFe的形式,也就是说,-nc -- cn -。这个减少站点回到操作氧化还原电位和随后的氧化形式参与联氨氧化以循环的方式(计划2)。

测量电流的它检测的肼GCE / NiHCFe@GMC 380 mV的应用潜力被显示在图6(一)答:连续上涨25μM肼导致电流信号系统增加到220μ与当前的敏感性为7.37 M的肼nA /μM(图6 (b))。控制测量电流的实验和GCE / Ni@GMC GCE / GMC显示3和7倍减少肼电流信号如图6(一)分别(B)和(C)。注意,全球教育运动/ NiHCFe未能显示任何这样的测量电流的信号肼(图在这工作6(一)(D)),这可能是由于缺乏催化膜的表面上,如图2(B)图6 (b)测量电流的显示典型的情节它峰电流与肼浓度。计算相对标准偏差(RSD)连续检测六25μM肼GCE / NiHCFe@GMC是1.97%。检测极限计算值(S / N = 3)是23.2海里。这里获得的检测极限价值大约是较小的26.5倍比以前的报告GCE / NiHCFe@f-MWCNT [27)、镍(II) -Baicalein-MWCNT-Paste电极(31日),NiHCF-NP / CCE [32),和其他化学修饰电极在文献中报道(11,28,33- - - - - -38)(表1)。观察如此低的检出限值GMC-modified电极可能是因为背景电流低的工作电极。其他控制使用GCE / Ni@GMC肼氧化实验,GCE / GMC,全球教育运动导致相对贫困的电流信号值(数据6(一)和6 (b))。干扰的影响由于各种环境和生物化学物质也检查如图6 (c)。GCE / NiHCFe@GMC非凡的宽容的环境化学物质(亚硝酸盐、柠檬酸和草酸),这都是经常发现在联氨检测[严重干扰39]。与此同时,微弱的干扰反应观察生物样本:抗坏血酸,多巴胺和尿酸(图6 (d))。在文献中,全氟磺酸作为覆盖物涂层消除这些干扰(39]。但不需要这种特殊的附加治疗在目前的情况下,这再次证实了有前途的electroanalytical性能的混合材料。

3.4。实际样本分析

我们有检查的适用性GCE / NiHCFe@GMC香烟实际样品测定肼的标准添加法。图7显示了典型的测量电流的它信号分析肼出现在香烟的烟雾,这是溶解在pH值7 PBS,使用GCE / NiHCFe@GMC作为工作电极。这项研究的结果发表在表2。大量的净肼内容被发现是13.2 ng /香烟。这个肼含量值匹配近31.5 ng /香烟的价值衡量derivatization-based气相色谱方法之前(8]。飙升的复苏样本被发现在100%左右,表明存在明显的适应性的工作电极的实际样本分析。

最后,为了检查工作电极的稳定性,简历GCE / NiHCFe@GMC执行之前和之后真正的样本。预计实际样品中的各种化学物质可能停用工作电极;在这种情况下简历响应将会显著减少。有趣的是,没有这样的改变在峰值电流和潜在价值发现,进一步证明工作电极的稳定性和重现性好,即使在实际样本分析。

4所示。结论

总之,一种低成本的碳材料,GMC,被用作矩阵固定NiHCFe(即。,全球教育运动/ NiHCFe@GMC) and for sensitive and selective detection of hydrazine in a physiological solution. Alkali metal ion interaction with the NiHCFe@GMC was found to be in the stoichiometric and nonstoichiometric routes. The redox mechanism of the electrode follows surface-confined electron-transfer pathway. The modified hybrid electrode yielded about 20 times higher in the electrocatalytic oxidation of hydrazine than the unmodified electrode. Cyclic voltammetric and amperometric它肼的方法检测显示校准块线性1毫米和220μM,分别。联氨检测极限计算值的测量电流的方法是23.2海里,这是约26.5倍高于NiHCFe-functionalized微碳纳米管混合电极由我们集团最近报道。检测烟肼的样本被成功的证明有明显的恢复值。

承认

作者欣然承认科学技术部(DST)纳米任务计划,印度的金融支持。

引用

1. l . d .克拉克斯顿r·s·莫林·t·j·休斯和j . Lewtas”一个基因毒性的评估使用细菌生物环境烟草烟雾,“突变的研究,卷222,不。2、81 - 99年,1989页。视图:谷歌学术搜索
2. 郑h . r . c .柄,“变化methyl-sensitive肝DNA限制性位点仓鼠长期暴露于硫酸肼,”致癌作用,17卷,不。12日,第2717 - 2711页,1996年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
3. 美国环境保护署,综合风险信息系统(IRIS)肼/硫酸肼、国家环境评估中心、办公室的研究和发展,华盛顿特区,美国,1999年。
4. 美国环境保护署,健康和环境影响档案联氨和硫酸肼、环境标准和评估办公室,办公室卫生和环境评估,研究和发展办公室,辛辛那提,俄亥俄州,美国,1984。
5. s . Budavari Ed。默克索引:百科全书的化学品、药品和生物制品,默克公司的法律,新泽西,美国第11版,1989年版。
6. 有毒物质与疾病登记处联合机构(有毒物质),毒理学资料对肼、公共卫生服务、美国卫生和人类服务部,亚特兰大,乔治亚州,美国,1997年。
7. r·冯·伯格和t .健壮,“肼。”应用毒理学杂志,11卷,不。6,447 - 450年,1991页。视图:谷歌学术搜索
8. i Schmeltz y y . Liu, d·霍夫曼“联氨的化学研究烟草烟雾定量分析在烟草和香烟烟雾,“分析化学,46卷,不。7,885 - 889年,1974页。视图:谷歌学术搜索
9. s·m·e·帕里什k·h·沙佛,j . h .短,d·d·尼尔森和m . s . Zahniser,“联氨检测限制在香烟烟雾矩阵使用红外可调谐二极管激光吸收光谱,”Spectrochimica学报一,卷。58岁的没有。11日,第2517 - 2505页,2002年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
10. j . r . Holtzclaw s . l .玫瑰,j·r·怀亚特·d·p . Rounbehler和d·h·好,”同时测定肼、methylhydrazine和1,1-dimethylhydrazine由衍生化气相色谱法,在空气中”分析化学卷,56号14日,第2956 - 2952页,1984年。视图:谷歌学术搜索
11. c . c, a·s·库马尔·m·c·郭s . h .简和j . m .禅,“Copper-palladium镀合金纳米颗粒电极electrocatalytic测定肼,”分析Chimica学报,卷554,不。1 - 2、66 - 73年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
12. j·w·苏,a·s·库马尔·h·h·钟和j . m .禅,“滚镀铑电极:应用程序对肼流动注射分析,“电分析,17卷,不。14日,第1250 - 1245页,2005年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
13. 和v . d . k . Itaya即田内夫,“多核过渡金属氰化物的电化学:普鲁士蓝和它的类似物,”的化学研究,19卷,不。6,162 - 168年,1986页。视图:谷歌学术搜索
14. m·k·卡彭特和r s Conell剧作电致变色的设备,”电化学学会》杂志上,卷137,不。8,2464 - 2467年,1990页。视图:谷歌学术搜索
15. AB隆尚和f . Goubard。₅类型金属互化物作为镍铁氰化物的衬底修饰电极,”传感器和执行器B,卷99,不。2 - 3、516 - 524年,2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
16. j . Bacskai k . Martinusz e . Czirok g . Inzelt p . j . Kulesza m·a·马利克,“多核镍铁氰化物:监测膜生长和水分counter-cation通量/存储在氧化还原反应中,“Electroanalytical化学杂志,卷385,不。2、241 - 248年,1995页。视图:谷歌学术搜索
17. w·a·Steen s . w .汉问:余et al .,“结构cathodically沉积镍铁氰化物薄膜使用XRD和EXAFS、”朗缪尔,18卷,不。20日,第7721 - 7714页,2002年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
18. j·约瑟夫·h·Gomathi, g . Prabhakara Rao”薄膜的电化学特征的镍铁氰化物碳基质形成,”Electrochimica学报,36卷,不。10日,1537 - 1541年,1991页。视图:谷歌学术搜索
19. s . Sinha b·d·汉弗莱和a . b . Bocarsly”反应的镍电极表面阴离子功率超声复合物:沉淀表面,形成“无机化学,23卷,不。2、203 - 212年,1984页。视图:谷歌学术搜索
20. a . Salimi和k Abdi”,增强镍铁氰化物的分析性能和催化活性改性碳陶瓷电极由两步溶胶-凝胶技术:应用程序来测量电流的检测肼和羟胺”Talanta,卷63,不。2、475 - 483年,2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
21. 瞿f m·杨,杨y, y, g .沈和r . Yu”附件的镍铁氰化物在碳纳米管纳米粒子:制备、表征、bioapplication”分析Chimica学报,卷571,不。2、211 - 217年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
22. b方,y, g . Wang c, A .顾和m .刘“尿酸传感器基于电沉积镍铁氰化物与多壁碳纳米管,纳米颗粒在电极修改”Microchimica学报卷,173新,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
23. 林g .刘崔x, y,“生物传感器基于碳纳米管/镍铁氰化物/葡萄糖氧化酶纳米复合材料,”生物医学纳米技术杂志》1卷,第327 - 320页,2005年。视图:谷歌学术搜索
24. y林和崔x”,新型混合材料的电合成、表征和应用程序基于碳nanotube-polyaniline-nickel铁氰化物纳米复合材料,”《材料化学,16卷,不。6,585 - 592年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
25. 林y和崔x”,小说混合电交换离子交换材料与高稳定:碳nanotube-polyaniline-nickel铁氰化物纳米复合材料,”化学通讯,没有。17日,第2228 - 2226页,2005年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
26. c . c . Wang m·h·杨y s, g .问:吴g . l .沈和r .问:,“葡萄糖生物传感器基于碳纳米管和镍铁氰化物纳米粒子之间的协同作用,”Huaxue学报卷,64年,第1360 - 1355页,2006年。视图:谷歌学术搜索
27. a . s . Kumar p Barathi, k . Chandrasekara皮拉伊“原位沉淀Nickel-hexacyanoferrate在多壁碳纳米管修饰电极及其选择性肼电催化作用在生理的pH值,“Electroanalytical化学杂志,卷654,不。1 - 2、85 - 95年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
28. s . j . Richard Prabakar和美国Sriman时称,“测量电流的测定肼通过表面改性镍铁氰化物石墨电极制造一种新方法后,“Electroanalytical化学杂志,卷617,不。2、111 - 120年,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
29. h . Razmi和k Heidari对伊朗伊斯兰共和国通讯社表示,“化学固定和电化学特性的镍hexacyanoruthenate电影在铝基板上,“Electrochimica学报,51卷,不。7,1293 - 1303年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
30. m·a·马利克p . j . Kulesza r . Marassi f . Nobili k . Miecznikowski和s . Zamponic”Countercation夹层和电荷传输动力学在氧化还原反应的镍铁氰化物,”Electrochimica学报卷,49号25日,第4258 - 4253页,2004年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
31. 郑l . j . f .歌曲,“镍(II)黄芩甙元复杂的多层碳纳米管修改粘贴电极向electrocatalytic氧化肼,”Talanta,卷79,不。2、319 - 326年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
32. a . Abbaspour a Khajehzadeh, a . Ghaffarinejad”Electrocatalytic氧化和决心的肼镍铁氰化物nanoparticles-modified碳陶瓷电极,”Electroanalytical化学杂志,卷631,不。1 - 2,52-57,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
33. h·r·Zare n . Nasirizadeh f . Chatraei和s . Makarem“电化学行为indenedione导数镀层的可再生碳陶瓷电极改性溶胶-凝胶法推导出多层碳纳米管:申请electrocatalytic测定肼,”Electrochimica学报,54卷,不。10日,2828 - 2836年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
34. b, c, w·张,g .王”小说肼电化学传感器基于碳nanotube-wired氧化锌nanoflower-modified电极,”Electrochimica学报,55卷,不。1,第182 - 178页,2009。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
35. m·a·Kamyabi o . Narimani, h . h . Monfared”Electrocatalytic氧化肼使用玻璃碳电极改性碳纳米管和terpyridine锰(II)复杂,“Electroanalytical化学杂志,卷644,不。1,第73 - 67页,2010。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
36. a . Benvidi p . Kakoolaki h·r·Zare和r . Vafazadeh”Electrocatalytic肼的氧化有限公司(2)复杂的多层碳纳米管修饰碳糊电极,”Electrochimica学报卷,56号5,2045 - 2050年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
37. l·h·杨,b . Lu郭,气,“铁氰化物铈/有序介孔碳电极及其应用在电化学测定水合肼,”Electroanalytical化学杂志,卷650,不。2、171 - 175年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
38. y . n . s . k . Kim Jeong, m . s . Ahmed j . m .你h . c . Choi和s .全“Electrocatalytic测定肼的玻璃碳电极改性PEDOP / MWCNTs-Pd纳米颗粒”传感器和执行器B,卷153,不。1,第251 - 246页,2011。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
39. j . m .禅宗和A·s·库马尔“化学传感器的模拟酶模拟,”的化学研究,34卷,不。10日,772 - 780年,2001页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索

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