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从当地物种形成适应:专业化和强化

表1

分类基于生命阶段的强化机制修改和遗传协会参与遗传聚类的结果。这种分类是正交的,而two-allele分类。

人生阶段修改 传播 两性生殖 减数分裂

著名的生物的例子 栖息地的选择 配偶选择 性/ asex
在当地适应基因座遗传聚类1 增加频率差异的栖息地 增加纯合性 增加连锁不平衡
通常的人口遗传参数测量聚类 (分化) (偏离哈迪温伯格) D(连锁不平衡)
修饰符在当地适应位点的主要影响 变化的频率 改变within-locus协会2 改变between-loci协会
主要修改器协会3
增加差异化 直接 间接4 间接4
显著的并发症预防集群5 亲族选择 Recessivity6 消极的上位
“一个等位基因”的例子 一个等位基因减少传播或导致偏好natal栖息地(图2) 一个等位基因原因分类基于自相似性(图1) 一个等位基因引起的减少重组(图4)
“Two-allele”的例子 等位基因1导致偏好栖息地生境2 1和等位基因2 等位基因导致偏好表型1和2等位基因表型27 等位基因1(反演)导致的连锁基因1和等位基因2 (noninversion)群基因2

1这也适用于参与基因位点不兼容的辅助触点。
2除非交配选择性,导致适应本地的等位基因(即直接的优势。,it changes frequency at the local adaptation loci), as found in model involving sexual selection [8,103年]。
3符号在[104年,105年),m是修饰符轨迹和a、b当地适应位点。“主”协会的表型效应指的是事实修饰符导致第一次直接改变人口的遗传组成(在频率,或位点之间的关联),这可能会改变选择的有效性。最终,一个修饰词促进集群最终将相关有益的等位基因在本地( )。参见图1,24为例子。
4间接地通过增加健身和选择的疗效差异。
5除了可能的直接成本相对于所使用的策略(例如,找到一个伴侣或合适的栖息地)成本。不同特征暴露于各种其他选择性的影响(见文本)。
6近亲繁殖而产生抑郁。
7等位基因的表型1和2可能导致适应轨迹或到另一个不相关的特征标志。同样在“一个等位基因”模型中,自相似性可以评估在引用标记性状在另一个轨迹比修饰符或当地适应轨迹。在这两种情况下,标记性状分歧在两个初期的物种,这本质上是一个two-allele机制。因此,有三个这样的轨迹,一个与two-allele区别是由更复杂的标记特征必须发散(two-allele)的修饰符的力量分配不需要(可以是一个或two-allele) (52]。——和two-allele分类的另一个并发症出现时轨迹暴露postzygotic选择也会引起premating隔离(如所谓的“神奇特质”模型)。这可以被认为是限制位点导致是怪物隔离和postzygotic选择成为蒙羞。