研究文章

一个细胞模型条件Androgen-Receptor-Interacting蛋白质的分析

表3

上半部分:代表BIOCARTA通路基因列表”端粒、端粒酶、细胞老化和不朽”,“由hSWI / SNF ATP-dependent染色质重塑复合物”和“控制维生素D受体基因表达的”发现过多N-TAP已知AR-interacting蛋白质鉴定的方法进行了净化的生物信息学工具大卫。下半部分:基因列表代表“Kegg途径”“癌症通路”,和“前列腺癌”确定为过多N-TAP已知AR-interacting蛋白质鉴定的方法进行了净化的生物信息学工具“大卫”和“g-profiler”。列出增殖细胞的相互作用的蛋白质都是独一无二的(33)相互作用的蛋白质都是独特的nonproliferating细胞(37)和蛋白质相互作用共同(常见)。基于“增大化现实”技术是粗体。

细胞老化,染色体端粒, 由瑞士/ SNF染色质重塑 控制基因表达的
永生(大卫) ATP-dependent复合物(大卫) 维生素D受体(大卫)
33 常见的 37 33 常见的 37 33 常见的 37

EP300
NR3C1 MED1
ARID1A ARID1A
一半 ARID1B
SMARCD1 SMARCD1
RB1 SMARCC1 SMARCC1
XRCC5 SMARCA4 SMARCA4
XRCC6 ACTB NCOA2
TRP53 NF1

通路在癌症 通路在癌症 前列腺癌 前列腺癌
大卫 (g-profiler) (大卫) (g-profiler)
33 常见的 37 33 常见的 37 33 常见的 37 33 常见的 37

EP300 EP300 EP300
基于“增大化现实”技术 基于“增大化现实”技术 基于“增大化现实”技术 基于“增大化现实”技术
CTNNB1 CTNNB1 CTNNB1 CTNNB1
DAPK3 DAPK3
一半 一半 一半 一半
PIAS1 PIAS1
RB1 RB1
STAT3 STAT3
HDAC1 HDAC1
TRP53 TRP53 TRP53 TRP53