药用植物的生物效应诱发牙周炎:系统回顾

文摘

客观的。本系统评价的目的是为了调查药用植物的研究进展及其生物效应在牙周炎动物模型。研究设计。系统搜索是由三个独立的研究人员,他们筛选文章发表到2016年3月/识别研究,包含足够的和明确的信息协会药用植物和牙周炎的小鼠模型。使用PubMed执行搜索,科克伦,科学直接数据库。结果。标题和摘要的关键分析后,30个研究终于有资格进行分析。实验设计的研究提出了一个伟大的多样性的方法诱发牙周炎和药用植物有效性的评价。没有描述的研究可能的毒性作用与政府相关的植物动物以及他们是否可以防止损伤器官造成系统性诱发牙周炎的效果。凝胶配方含有植物物质被认为是一个有趣的策略治疗牙周炎。结论。在这个系统综述,药用植物上的先进的知识和诱发牙周炎是批判性的评估和讨论从实验设计到可能的临床应用。

1。介绍

牙周炎是一种最广泛的口腔问题,影响人口,造成炎症反应对微生物参与龈下的牙齿表面的菌斑堆积。的发展进程取决于细菌之间的交互感染的网站。口腔生物膜的存在由细菌和他们的产品还包括脂多糖和蛋白酶对牙周炎的发展负责。细菌刺激宿主的免疫病理过程和炎症机制,导致牙周组织的破坏1]。

不同的策略已经被用来治疗牙周疾病。机械疗法和外科手术减少微生物的负担,有效的控制牙周炎发展。不过,这一规定并不总是令人满意的,可能是由于牙周破坏免疫遗传的响应的重要角色。在某些情况下,可能需要辅助治疗(2]。因此,潜在的治疗药物的发现和开发的能力,调节宿主的免疫和bacteria-mediated炎症交互是一种有价值的方法预防和治疗牙周病的2- - - - - -4]。在这种背景下,植物可以代表一个有趣的来源的分子与一个潜在的活动对牙周疾病进展。牙周炎的发病率增长,增加口腔细菌对抗生素的耐药性,使用的一些药物的副作用在牙科激励寻找安全有效的分子治疗和预防疾病(5]。

药用植物已基本几千年来提供生物活性分子用于治疗不同类型的人类的软弱,如炎症、疼痛,肿瘤。同时,他们可以是一个来源的化合物进行测试治疗牙周疾病。如今,有越来越多的科学研究探索植物提取物或纯化分子在牙周疾病(3]。这些研究的几个使用生化以来动物模型,进行组织学、解剖学特征类似于人类(3,4,6,7]。

本系统评价的目的是为了调查药用植物的研究进展和发展引起牙周炎动物模型。数据描述和讨论,以评估应用程序的限制和视角的这些药物治疗牙周疾病。

2。材料和方法

系统的搜索是由三个独立的研究人员筛选文章发表到2016年3月/为了识别包含足够的研究和明确的信息协会药用植物和牙周炎的小鼠模型。使用PubMed搜索被执行(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed),科克伦(http://www.cochranelibrary.com/)和科学指引(http://www.sciencedirect.com/使用关键字)数据库植物,牙周炎,和老鼠和搜索细节“植物”(所有字段)和“牙周炎”(所有字段)和“老鼠”(所有字段)。文章选择,每个研究者比较删除重复的记录和109个不同的文章最初评估。标题和摘要的关键分析后,79篇文章被排除在外,如文章,没有英文,文章没有完全可用,或那些没有报告医药产品与牙周炎的小鼠模型。因此,30个研究终于有资格获得一个定性分析回顾(图1)。

3所示。结果与讨论

表1总结植物种类、植物材料、给药途径、动物使用,感应类型和时间的分析,和药用植物的能力,以减少牙槽骨丢失有关30所选文章。

绝大多数(43.3%)的文章描述了研究植物提取物,40%与纯化化合物和16.6%的两个或两个以上的植物提取物的混合物。其中,六篇文章描述实验使用一个商业产品开发(8- - - - - -13),包含纯化化合物或植物提取物的混合物。没有作者提到的过程获得选择植物材料的发展研究作为一个重要的限制。

一般来说,研究优先使用鼠形(90%)的不同菌株纯种,刘易斯或Sprague-Dawley。这个硬币是主要用于之一在活的有机体内实验模型,包括牙周病的发病机制,因为他们带来一些好处,如价格,容易处理,微生物的可能性,宏观和组织学评价(14]。其他的研究进行使用亩骶Balb / c(6.6%)或C57BL / 6。啮齿动物被首选为动物模型,因为他们现在的生化、组织学、解剖学特征类似于人类(14]。

考虑到动物的性别,大多数作者选择使用男性(86.6%)。两篇文章描述女性的使用(12,15)并使用男性和女性进行了两项研究[4,8]。一项研究没有描述动物的性别(16]。大多数在活的有机体内研究调查植物的生物效应物质有利于雄性动物的使用。这个选择是基于事实,雌性激素应该干预疾病的发展和进展(17]。所有的文章分析了有关激素的影响生物调查活动。然而,研究与雌性可以澄清他们的荷尔蒙的影响特定通路参与牙周炎的发展。

关于periodontitis-induction的常见类型,在66.6%的文章中,这个过程是由结扎(丝绸:23.3%尼龙:23.3%,棉:20%)。这种方法被广泛使用,因为它促进了生物膜的积累。这个过程会增加炎症细胞的浸润和生产化学介质,导致牙齿周围组织的退化导致牙周组织的破坏1]。除了结扎引起的牙周炎,16.6%的文章描述了牙龈注入细菌,如p . gingivalis管理的描述和16.6%大肠杆菌内毒素(LPS)或美国将(蛋白酶)促进牙周疾病。细菌的接种或子积导致炎症反应不同于由牙周炎引起的通过与结扎诱导(18]。

的一些研究进行了分析描述,长时间的实验设计是利用适当的调查组织破坏的严重程度在牙周病治疗:63天(8];56天(19];42天(20.];和50天21]。然而,分析的时候发生了显著变化。超过55%的研究进行实验在一到两周,26.6%为三到四个星期,13.3%在六个星期或者更多。一个研究急性牙周炎大鼠模型(24小时22]。这些变化在实验时间可能是由于结扎的类型和位置等因素,细菌物种或其型态的注入对疾病的感应和硬币(应变),和年龄和体重的动物使用。这些因素通常与研究的目的和预期的结果。

超过66%的研究选择了口服评估植物原料的功效。局部管理被26.6%的研究和6.9%动物通过皮下或腹腔内腔注射治疗。给药途径是一个重要的参数影响材料的功效,因为它会干扰足够的物质可以促进生物效应。观察到,不同的结果被认为治疗牙槽骨丢失的动物报含儿茶素提取获得茶树。尽管政府的路线没有影响材料的抗炎活性,显著减少骨质流失的观察当口服(23)和局部治疗后无差异19]。

牙周疾病发生的发生和发展的主机响应微生物口腔生物膜(1]。因此,抗菌效果牙周治疗的一个重要因素。只有26.6%的调查研究能力材料的抗菌活性。在这项研究中开发的Barrella et al。24]有机提取获得番薯阿尔巴显示重要在体外活动对变形链球菌,美国杂志,和粪肠球菌。从获得的商业产品自由基清除厚朴表现出强烈的抑制Porphyromonas gingivalis和Aggregatibacter actinomycetemcomitans增长依赖剂量(11)和水提取物Vaccinium macrocarpon含有单宁和酚类化合物抑制的附着力梭菌属nucleatum和Porphyromonas gingivalis(15]。研究由Botelho et al。25)和Botelho et al。26)与Lippia sidoides观察到的减少唾液细菌水平和这个事件之后,牙龈出血的临床评分的增量。除了工作发表的克劳森et al。8]没有评估牙槽骨丢失,所有的文章也描述了抗菌活性的鉴定表明,植物治疗诱导显著减少牙槽骨丢失。

牙槽骨损失评估是最重要的参数之一,在诱导牙周疾病。从30所选文章,27日评估的能力的植物材料促进显著减少骨质流失。香芹酚纯化从Lippia sidoides,包含儿茶素的提取茶树的精油科迪亚verbenacea,methanolic提取的贯叶连翘是77%的例子的研究观察到显著减少骨质流失的23,26- - - - - -28]。另一方面,在研究如andiroba石油的23%Carapa guianensis、二氯甲烷和甲醇提取物的混合物番薯阿尔巴和隆戈至关重要,作者没有观察到显著的影响(8,21,24]。此外,有趣的是,不同的研究使用相同的植物材料对牙槽骨丢失已达到不同的结果。根据Yoshinaga et al。29日)的局部治疗动物提取含有儿茶酸(茶树)提升显著减少牙周炎引起的骨质疏松大肠杆菌(有限合伙人)。另一方面,相同的材料没有出现显著减少诱发的小鼠对牙周炎牙槽骨丢失大肠杆菌(有限合伙人)和美国将(蛋白酶)19]。不同的功效也观察到在研究发达与姜黄素(姜黄)。姜黄素不会降低局部管理的牙槽骨丢失(16而其口服这个参数明显降低(10]。牙槽骨丢失的方法用来评估组织学(44.0%)、立体显微镜(25.9%)、microcomputed断层扫描(22.2%)、原子力显微镜(3.7%),放射学(3.7%)。组织学、立体显微镜和microcomputed断层是有利的方法一旦产生精确的信息有关的评价牙周组织的破坏。

值得注意的是减少炎症过程可能与降低骨质疏松相关(12,30.,31日]。由于这个原因,减少炎症过程通常在牙周疾病调查。考虑到所选的文章,其中76.6%是评估炎症参数与诱发牙周炎有关。常用策略观察植物的能力抑制牙周组织的炎症过程的评价炎症细胞的迁移(30%)、促炎细胞因子(TNF -测量α:30%和摘要意思β:13.3%)2,10,12,15,19,22,23,25,32,33),分别和剂量的髓过氧化酶(MPO)活动(20%)(11,22,25- - - - - -27,34]。等炎症过程的分子标记,伊诺(13.0%)(11,34),NF -κB (8.7%) (27,34],cox - 2 (8.7%) [9,11)和il - 10 (4.3%) (28),也被调查。虽然抗炎效应的存在反映了可能对牙周炎效果,13%的作者发现消炎没有观察到显著减少牙周炎牙槽骨丢失的化验。抗炎活性并不是分析了23.3%6- - - - - -8,13,20.,24,35)的研究。andiroba石油(Carapa guianensis),提取物茶树(含儿茶素)和姜黄素(姜黄。)能够减少牙龈组织中炎症细胞的数量。然而,他们没有有效的保护从破坏性牙周过程(19,21,36]。根据作者,这些负面结果可能与时间延迟达到足够高的水平,管理物质的生物效应的实验模型。进一步的研究是必要的观察多长时间是合适的管理物质复苏的骨质流失。

虽然有密切关系的骨重吸收和炎症反应,我们建议一些物质的负面结果分析应该归因于他们osteoclastogenesis过程中不采取行动。这个信息是支持的个人观察使用硫酸化多糖进行恢复从红色海藻Gracilaria有尾目。我们的数据显示,与硫酸化多糖改善临床治疗实验动物和炎症参数。然而,没有观察到显著的影响在减少牙槽骨丢失(未公开的数据)。

一定要提到,尽管许多植物物质可能产生不良的影响,不同的动物器官(37),没有一个评估研究调查的可能与政府相关的毒性影响药用植物。此外,几项研究已经证明,诱发牙周炎是紧随其后的是重大的改变不同器官的形态结构和生化功能(38,39]。再次,这些药用植物的研究调查的能力,以防止器官得到系统性的变化引起的牙周炎的行动。

最后,8 30所选的文章进行了实验与凝胶配方含有植物调查。在这些实验中,作者使用凝胶局部,一般一天三次。这些调查背后的主要思想是进一步揭示了潜在的合并后的凝胶制备防治牙周疾病比临床情况。这是发布的前景调查研究[40,41]。作者评估的效率绿茶儿茶素凝胶作为辅助人类牙周治疗。在第一个工作(40),作者观察到显著减少在4周的口袋和炎症的临床试验。在第二个工作(41),这是表明,使用时作为一个兼职牙周治疗,绿茶凝胶可以提供好处在探索减少出血和牙龈炎症在第一和第三个月的评估。是什么使这些研究更相关的是,发现在互补产品人类牙周炎的治疗还可以提高。

4所示。结论

总之,选择的研究提出了一个大的实验设计的多样性,对感应的类型,分析,和方法用于评价牙槽骨损失,抗炎,抗菌活性。没有研究评估可能的毒性作用与材料分析或能力的管理防止损害器官造成系统性诱发牙周炎的影响。凝胶配方提供了一个有趣的策略治疗牙周炎;然而,进一步的研究是必要的澄清在临床情况下它的实用性。

相互竞争的利益

作者宣称没有利益冲突。

确认

这项研究支持联邦大学的Piaui (UFPI-Edital PIBIC BIAMA 03/2014 2014/2015), CNPq (455104/2014-0)。作者感谢老师Abilio Borghi语法复习的。

引用

1. a . Bascones-Martinez m . Munoz-Corcuera诺罗尼亚,p .莫塔,c . Bascones-Ilundain和j . Campo-Trapero“宿主防御机制对牙周病的细菌攻击:基本的机制,”药物口服,Patologia口服y Cirugia Bucal,14卷,不。12日,pp. e680-e685, 2009年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
2. j . De Almeida e . Ervolino l . h . Bonfietti et al .,“与alendronate钠辅助治疗大鼠实验性牙周炎的治疗,”牙周病学杂志》,卷86,不。10日,1166 - 1175年,2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
3. R.-Y。黄,工程学系。陆,K.-W。苏et al .,“Diacerein:牙周疾病的潜在治疗药物,”医学假说,卷79,不。2、165 - 167年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
4. r·r·Hosadurga s . n . Rao r . Edavanputhalath et al .,”2%的疗效的评价罗勒属圣所凝胶治疗experimentalperiodontitis。”国际医药杂志》上的调查,5卷,不。1,35-42,2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
5. c . m . Ardila m·a·洛佩兹和i c·古兹曼,”高电阻对克林霉素、甲硝唑和阿莫西林Porphyromonas gingivalis和Aggregatibacter actinomycetemcomitans隔离的牙周疾病。”药物口服,Patologia口服y Cirugia Bucal,15卷,不。6,pp. e947-e951, 2010年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
6. x Cai, c·李·g·杜,z曹,“保护作用的黄芩苷ligature-induced牙周炎大鼠,”牙周研究期刊》的研究,43卷,不。1、14号至21号2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
7. H.-P。你,m . m . j .傅P.-J。郭et al .,“小檗碱对牙周组织基质金属蛋白酶降解的影响:体外和体内实验中,“植物学期刊,20卷,不。13日,1203 - 1210年,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
8. 克劳森b, a . Apostolopoulos k Stoltze, f . Norgaard”LongoVital治疗效果在大鼠牙周疾病的发展,“斯堪的纳维亚牙科研究杂志》上,卷101,不。1,33-36,1993页。视图:谷歌学术搜索
9. r·r·卡瓦略c . h . Pellizzon l . Justulin jr . et al .,“芒果苷对牙周病的发展的影响:lipoxin A4的参与,在白细胞滚动anti-chemotaxic行动,”Chemico-Biological交互,卷179,不。2 - 3、344 - 350年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
10. t·d·陈,李问:x, y,和c . Wang“姜黄素抑制炎症反应和骨质疏松大鼠实验性牙周炎中,“Acta Odontologica Scandinavica,卷71,不。2、349 - 356年,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
11. 工程学系。陆,R.-Y。黄,苏耿赋。周”,自由基清除改善ligature-induced牙周炎大鼠和osteoclastogenesis:在活的有机体内和在体外研究中,“以证据为基础的补充和替代医学文章ID 634095卷,2013年,12页,2013。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
12. h·杨,问:温家宝,j .雪和y叮,“牙槽骨再生潜力的中药,Bu-Shen-Gu-Chi-Wan,在实验性牙周炎,”牙周研究期刊》的研究卷,49号3、382 - 389年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
13. 渡边h .杉,k, t·富山et al .,”法国松树皮提取物的抑制影响,碧萝芷®,牙槽骨吸收和破骨细胞的分化,“植物疗法的研究卷,29号2、251 - 259年,2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
14. x Struillou h . Boutigny a Soueidan, p . Layrolle“实验动物模型在牙周病学:复习一下,”开放的牙科杂志,4卷,不。1,33-47,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
15. d .波兰人r . Naddaf l . Shapira依维斯,和y Houri-Haddad non-dialyzable材料的防护潜力的蔓越莓汁的毒性p . gingivalis和f . nucleatum混合感染。”牙周病学杂志》,卷84,不。7,1019 - 1025年,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
16. r·r·Hosadurga s . Rao j .何塞·n·c·Rompicharla m . Shakil r . Shashidhara,“2%的疗效评价姜黄素凝胶治疗实验性牙周炎,”生药学研究》第六卷,没有。4、326 - 333年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
17. e . Figuero a Carrillo-De-Albornoz, Herrera d, a . Bascones-Martinez“怀孕期间牙龈变化:即激素变化对临床和免疫的影响参数,“临床牙周病学杂志,37卷,不。3、220 - 229年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
18. 加西亚•德•阿基诺,f . r . Manzolli雷特,d . r . Stach-Machado j·a·弗朗西斯科·达席尔瓦l . c . Spolidorio和c Rossa Jr .)“与炎症介质的表达相关信号通路激活过程中两个模型的实验性牙周炎,”生命科学,卷84,不。21 - 22日举行,745 - 754年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
19. t . Maruyama t . Tomofuji y Endo et al .,“补充牙膏、牙粉绿茶儿茶素的抑制牙龈牙周炎症,氧化应激和“档案口腔生物学卷,56号1,48-53,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
20. t·富山k . Todoki y高桥et al .,“抑制性的影响Jixueteng页gingivalis-induced骨质流失和破骨细胞分化,“档案口腔生物学卷,57号11日,第1536 - 1529页,2012年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
21. g·b·卡蒙r·k·c .特谢拉m . v . h·布里托et al .,“在wistar鼠andiroba石油对牙周炎的影响,“Acta Cirurgica Brasileira,28卷,不。6,430 - 434年,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
22. s . a .阔亚麻布平托l . m . s .平托g·m·a·达·m·h·查维斯f·a·桑托斯和v . s . Rao,“抗炎效应α,β香树脂醇,五环三萜烯氕heptaphyllum在急性牙周炎大鼠模型,”Inflammopharmacology,16卷,不。1、52、2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
23. 联合。曹,黄永发。金,D.-E。李et al .,“口头管理的影响在ligature-induced epigallocatechin-3-gallate牙周炎的老鼠,”牙周研究期刊》的研究,48卷,不。6,781 - 789年,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
24. g . e . Barrella i b·苏弗雷迪尼f·v·里贝罗,f·r·Cirano s p·皮门特尔,“评价有机提取获得的效果番薯阿尔巴l在大鼠实验性牙周炎,”巴西口腔研究,26卷,不。2、158 - 164年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
25. m·a·Botelho v . s . Rao, c . b . m .卡瓦略et al .,“Lippia sidoides和Myracrodruon urundeuva凝胶防止牙槽骨吸收在大鼠实验性牙周炎,”民族药物学杂志,卷113,不。3、471 - 478年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
26. m·a·Botelho j·g·马丁斯,r . s . Ruela et al .,“保护作用的局部应用香荆芥酚凝胶ligature-induced牙周炎大鼠:轻敲模式下AFM研究中,“植物疗法的研究,23卷,不。10日,1439 - 1448年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
27. Paterniti, e . Briguglio大肠Mazzon et al .,“贯叶连翘的影响,在牙周炎啮齿类动物模型,”BMC补充和替代医学第73条,卷。10日,2010年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
28. s p·皮门特尔·g·e·Barrella r . c . v . Casarin et al .,”局部的保护作用科迪亚verbenacea在大鼠牙周炎模型:免疫炎症,抗菌,地貌形态示量化验。”BMC补充和替代医学,12卷,不。1、第224条1 - 8,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
29. y Yoshinaga t . Ukai s . Nakatsu et al .,“绿茶提取物抑制牙周破坏的发生在大鼠实验性牙周炎,”牙周研究期刊》的研究卷,49号5,652 - 659年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
30. t . Tomofuji d . Ekuni k .老大et al .,“cocoa-enriched饮食预防的影响在实验性牙周炎牙龈氧化应激,”牙周病学杂志》,卷80,不。11日,第1808 - 1799页,2009年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
31. 比比Benatti, j . c . Campos-Junior v . j . Silva-Filho et al .,”影响的Mikania laevigata提取骨吸收和RANKL表达在大鼠实验性牙周炎,”应用口腔科学杂志》上,20卷,不。3、340 - 346年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
32. j . Moradi f . Abbasipour j . Zaringhalam et al .,“茴香脑,药用植物化合物,减少炎性TNF -的生产α和il - 1β在鼠模型LPS-induced牙周炎。”伊朗医药研究杂志》上,13卷,不。4、1319 - 1325年,2014页。视图:谷歌学术搜索
33. c . m . s . Elburki路人,m . r .吉马良斯et al .,“一种新型化学改性姜黄素可以降低实验性大鼠牙周疾病的严重性:初步观察,“炎症介质文章ID 959471卷,2014年,10页,2014。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
34. r·d . i Paola g . Oteri大肠Mazzon et al .,“verbascoside的影响,依然纯化紫丁香寻常的植物细胞培养,在牙周炎的啮齿动物模型药房和药理学杂志》上,卷63,不。5,707 - 717年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
35. 美国经济特区,m .İ。卡拉,k Erciyas et al .,“保护作用的银杏叶提取物ligature-induced牙周炎大鼠,”Acta Odontologica Scandinavica,卷71,不。1,38-44,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
36. m·r·吉马良斯·l·s . Coimbra的s g·德·阿基诺l . c . Spolidorio k·l·柯克伍德和c Rossa Jr .)“强有力的系统管理的姜黄素调节牙周疾病的抗炎作用在活的有机体内”,牙周研究期刊》的研究,46卷,不。2、269 - 279年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
37. f . Ezuruike和j . m .普列托”,利用植物的传统管理糖尿病在尼日利亚:药理学和毒理学方面的考虑,”民族药物学杂志,卷155,不。2、857 - 924年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
38. t . Tomofuji d . Ekuni r .山中et al .,“慢性脂多糖和蛋白酶诱导牙周炎症和肝脂肪变性的老鼠,”牙周病学杂志》,卷78,不。10日,1999 - 2006年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
39. t . Tomofuji t . Sanbe d Ekuni et al .,”引起的氧化损伤大鼠肝脏ligature-induced牙周炎和慢性乙醇消费,”档案口腔生物学,53卷,不。12日,第1118 - 1113页,2008年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
40. v . k . Chava和b . d . Vedula Thermo-reversible绿茶儿茶素凝胶对慢性牙周炎的本地应用程序:一个四周临床试验,”牙周病学杂志》,卷84,不。9日,第1296 - 1290页,2013年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
41. k . Rattanasuwan s Rassameemasmaung诉Sangalungkarn, c . Komoltri”临床疗效的本地交付凝胶含有绿茶提取物作为兼职非手术牙周治疗,”牙科学,卷104,不。1,第97 - 89页,2016。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索

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