临床研究
知识、意识和态度研究伦理牙科教员在中东地区包括:一个试点研究
表5
在研究伦理实践的态度:聚合反应和反应和独立变量之间的联系。数字代表比例的受访者回答“是”。
|
| 研究伦理实践 |
总(%) |
考(%) |
ASU(%) |
性别(%) |
学术地位(%) |
之前的道德培训(%) |
先前的研究(%) |
| 男人 |
女性 |
教授 |
中层 |
初级 |
任何道德培训 |
没有一个 |
任何 |
没有一个 |
|
| (1)应该有措施来保护病人的数据被意外曝光 |
93.6 |
94.7 |
92.0 |
96.3 |
91.3 |
100.0 |
97.5 |
84.8 |
95.7 |
92.4 |
92.1 |
97.1 |
| (2)患者应该了解全部细节的研究包括所有风险和好处 |
90.4 |
85.3 |
98.0 |
92.6 |
88.4 |
89.7 |
92.5 |
89.1 |
95.7 |
87.3 |
92.1 |
91.2 |
| (3)知情同意应该获得通过病人签订书面形式 |
91.2 |
88.0 |
96.0 |
88.9 |
92.8 |
100.0 |
87.5 |
87.0 |
95.1 |
88.6 |
87.6 |
100.0 |
| (4)从患者知情同意使用生物样品的研究是必要的 |
87.2 |
92.0 |
80.0 |
87.0 |
87.0 |
89.7 |
97.5 |
76.1 |
87.0 |
87.3 |
88.8 |
88.2 |
| (5)当涉及到病人的研究显示大于最小风险,必须寻求从每个病人知情同意 |
91.2 |
94.7 |
86.0 |
92.6 |
89.9 |
97.4 |
97.5 |
76.1 |
93.5 * |
89.9 |
91.0 |
91.2 |
| (6)患者不应该被告知潜在风险的研究,因为他们可能没有参加这项研究。 |
7.2 |
9.3 |
4.0 |
3.7 |
7.2 |
10.3 |
0.0 |
10.9 |
2.2 |
10.1 |
6.7 |
8.8 |
| (7)不需要获得知情同意的研究为临床试验获得的血液样本 |
32.8 |
36.0 |
28.0 |
30.4 |
37.0 |
38.5 * * |
14.3 |
37.9 |
23.9 |
39.2 |
34.8 |
32.4 |
| (8)弱势群体,如儿童和精神病患者知情同意 |
39.2 |
40.0 |
38.0 |
53.7 * * |
26.1 |
41.0 |
50.0 |
28.3 |
41.3 |
38.0 |
49.4 * * |
14.7 |
| (9)如果没有可用的代理为弱势群体提供知情同意,他们仍然可以被包括 |
7.2 |
5.3 |
10.0 |
3.7 |
10.1 |
12.8 |
5.0 |
4.3 |
6.5 |
7.6 |
7.9 |
5.9 |
| (10)可以制造数据以改进结果的研究,只要没有伤害病人 |
11.2 |
10.7 |
12.0 |
5.6 |
15.9 * |
23.1 * * |
0.0 |
10.9 |
13.0 |
10.1 |
10.1 |
14.7 |
|
|
;。
|
