评论文章
线粒体动力学:功能与细胞凋亡的关系
图1
δ
δ
β
域Drp1结构和示意图Drp1监管的转译后的修改。Drp1活动是由各种各样的转译后的修改,这些修改的变化与一些疾病相关。在氧化应激,蛋白激酶C(PKC在Ser616)磷酸化Drp1 GED域。Drp1招募了线粒体和刺激线粒体分裂,导致大脑细胞凋亡在降。Cyclic-AMP-dependent蛋白激酶(PKA)磷酸化Drp1在GED Ser637域。这个反应从线粒体释放Drp1细胞溶质,导致线粒体伸长和抑制细胞凋亡细胞的脆弱性。钙调磷酸酶脱去磷酸Drp1 Ser637和促进线粒体分裂和细胞凋亡。Polyglutamine扩张杭丁顿蛋白激活钙调磷酸酶,增加线粒体分裂和细胞凋亡。淀粉样蛋白增加S-nitrosylation Drp1在Cys644 GED域触发线粒体裂变通过激活GTPase,造成突触的损失。所有氨基酸编号是基于人类Drp1拼接变体1序列。
![]() |
