“N，N-二乙基铵O，O'-DI的研究”的勘探措施P.- 甲氧基苯基）二硫代磷酸盐作为盐酸溶液中碳钢的新型腐蚀抑制剂“

N,N-二乙基铵O,O ' -Di(P.- 甲氧基苯基）二硫代磷酸盐作为盐酸溶液中碳钢的新型腐蚀剂“[1]包含一个错误的部分，吸附等温线。文本阅读“一般来说，值左右-20 kJ. 或者较少的阴性与带电抑制剂分子和带电金属表面（物理学）之间的静电相互作用和-40 kJ之间的静电相互关联。 或更负的涉及电荷共享或电子从抑制剂分子转移到金属表面形成一个配位型键(化学吸附)。基于(）， 的价值在不同温度下HCl溶液中的碳钢上的EAPP为33.11 KJ 。这表明EAPP对0.5M HCl碳钢表面的吸附是化学吸附“，应如下更新：

“一般来说，通常接受的是价值左右-20 kJ. 或者更少的阴性表明吸附是在理解的原因，其中抑制作用是由于带电分子和带电金属之间的静电相互作用[29-35]。另一方面，大约-40 kJ的值 或者更负面表明对应于化学吸附过程，其归因于从抑制剂分子到金属表面的电荷共享或转移过程，以形成一种共价或坐标键[29-35]。这碳素钢在HCl溶液中的EAPP为−33.11 kJ，在-20 kJ之间 −40 kJ暗示碳钢表面上EAPP分子的吸附不仅仅是物理化或化学吸附。它包括一种复杂的综合性互动，涉及物理吸附和化学吸附（混合吸附），用于HCl溶液中的碳钢“。

因此，应增加以下参考文献:[29]H. M. A. el-Lateef，“对盐酸溶液中一些新型合成亚胺的低碳钢腐蚀抑制特征的实验和计算调查，”腐蚀科学，Vol。92，pp。104-117，2015。[30]S. Ghareba和S. Amanovic，“12-氨基二癸酸作为碳钢的腐蚀抑制剂”，电译型Acta，Vol。56，没有。11，pp。3890-3898,2011。[31]G. Q. Xia, X. H. Jiang, L. M. Zhou, Y. W. Liao, M. Duan, H. Wang, Q. Pu, and J. Zhou, “Synergic effect of methyl acrylate and N-cetylpyridinium bromide in N-cetyl-3-(2-methoxycarbonylvinyl) pyridinium bromide molecule for X70 steel protection,” Corrosion Science, vol. 94, pp. 224–236, 2015.[32]P. Mourya，P. Singh，A.K.Tewari，R.B.Rastogi和M. M. Singh，“喹啉盐的结构和抑制行为与温和钢腐蚀的结构和抑制作合的关系：实验和理论方法，”腐蚀科学，Vol。95，pp。71-87,2015。[33]I. Lozano, E. Mazario, C. O. Olivares-Xometl, N. V. Likhanova, and P. Herrasti, “Corrosion behaviour of API 5LX52 steel in HCl and H2SO4 media in the presence of 1,3-dibencilimidazolio acetate and 1,3-dibencilimidazolio dodecanoate ionic liquids as inhibitors,” Materials Chemistry and Physics, vol. 147, pp. 191–197, 2014.[34]A. E. Bribria, M. Tabyaouia, B. Tabyaoui, H. E. Attaric，和F. Bentiss，“在盐酸溶液中使用大戟提取物作为碳钢的环保型缓蚀剂”，材料化学与物理，第141卷，pp. 240,247, 2013。[35]L. Wang，M.J.Zhu，F. C. Yang和C.W. Gao，“研究磷酸溶液中低碳酸腐蚀剂的三唑衍生物”，“国际腐蚀，Vol。2012年，第1-6,2012。

作者想对由此造成的任何不便表示歉意。

参考文献

1. C. Lai, B. Xie, C. Liu et al.， " A study of N,N- diethylamium O,O ' -di(P.- 甲氧基苯基）二硫代磷酸盐作为盐酸溶液中碳钢的新型腐蚀抑制剂，“国际腐蚀杂志，卷。2016年，第1907634号，8页，2016年。查看在：出版商网站|谷歌学术搜索

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