戊二酸二钠对碳钢腐蚀的抑制效应在中性水溶液

文摘

戊二酸二钠的抑制效应对碳钢的腐蚀中性0.02 M氯化钠溶液是调查potentiodynamic极化和电化学阻抗测量。电化学测量的结果显示一个贫穷为低浓度抑制的行动(1毫米和5毫米),显著提高效率或更高浓度的32毫米。保护膜表现出优秀的稳定温度范围22°C-55°C。完整的化学钝化完成和分析阻抗谱的高浓度的戊二酸的抑制机制符合假设羧化物在充气的解决方案支持碳钢钝化堵塞的缺陷网站和钝化过程增强了吸附的羧化物oxide-covered表面。这种机制是由XPS分析确认。

1。介绍

碳钢的腐蚀在中性或微碱性含氧的解决方案是一个常见的问题在冷却水系统和一个有效的方法来控制钢材腐蚀的缓蚀剂(1]。虽然已报告作为好几个化合物缓蚀剂对钢铁中立媒体(例如,钼酸盐、钨酸盐、多磷酸盐和膦酸酯)(1- - - - - -5),利用羧酸衍生物一直是有吸引力的,因为他们是环保的,可以由脂肪酸提取植物油(6,7]。

苯甲酸的钠盐(C₆H₅COONa)是经典的羧酸自1960年代抑制剂用于保护钢在中立的解决方案8- - - - - -10]。直链脂肪族羧酸类也被各种报告的作者是有效的抑制剂。Mrowczynski和Szklaeska-Smialowska11]报道的电化学行为铁硫酸盐解决方案的一元羧酸与6 - 10分子中碳原子,表明效率烃链的长度增加而增加,只要浓度超过一个临界值;他们将铁的腐蚀速率的减少归因于这些酸和溶解氧的协同行动。莱因哈德和Rammelt12- - - - - -14也调查了一些羧化物的钝化效果,包括直链mono -和dicarboxylates;他们报告说,溶解氧形式被动氧化膜在钢铁羧酸盐的存在高于临界最小浓度。Hefter et al。15)系统研究了直链元羧酸(C的能力_nH_{2 n + 1}首席运营官⁻)和二元羧酸(⁻记录(CH₂]_n首席运营官⁻)酸抑制低碳钢的腐蚀,铜和铝在中立的解决方案。对于低碳钢,短链长度()monocarboxylates发现像腐蚀性()或弱抑制剂;从来效率迅速增加,但突然下降并拒绝进一步。dicarboxylates而言,他们也注意到,短链的长度()要么是腐蚀性()或抑制的疲弱;此外,抑制剂增加有效性到和急剧下降。最近,Lahem et al。16)采用电化学方法探讨一些dicarboxylates(效率、2、4、8)抑制剂对低碳钢中性氯化物的解决方案。他们的研究结果表明,dicarboxylates有良好的效率(更好的效率和增加碳链长度)和行为主要是阳极抑制剂。拟议中的抑制机制涉及到形成一种不溶性铁化合物(铁dicarboxylate复杂)在金属表面铁的初始氧化亚铁离子。最近工作,Rajendran等人表明,琥珀的抑制的效果和己二酸(4、职责)通过添加锌可以增强^{2 +}离子,由于协同行动17,18]。与红外光谱,他们认定的保护膜由一个复杂的二羧酸锌^{2 +}离子和锌(哦)₂。

在这项研究中报道Hefter et al。15),适度抑制效率观察为dicarboxylates链的长度和。然而,这样的结果对应于一个固定浓度的5毫米。值得研究的是如何protectivity可以通过增加浓度提高。

在这项工作中,dicarboxylate被选中的目标是提供进一步的信息关于之前的文献报道。戊二酸二钠(NaOOC (CH的抑制的效果₂)₃COONa)对碳钢的腐蚀接近中度0.02 M氯化钠溶液中研究了在环境温度范围的浓度(1毫米- 100毫米)potentiodynamic极化和电化学阻抗谱(EIS)测量。温度的影响调查的最高浓度。此外,x射线光电子能谱(XPS)是用于分析保护层的构成。从这些结果,腐蚀抑制机制进行了讨论。

2。实验

2.1。材料

所有实验在三电极电化学电池铂箔反电极和Ag / AgCl参比电极。工作电极是1018年由碳钢棒嵌入在环氧树脂,留下一个暴露面积1厘米²。这种材料的化学成分是fe - 98.703%, c - 0.177%, mn - 0.636%,铜- 0.197%、si - 0.0578%, p - 0.041%,微量的镍、铬、钼、铝、年代、Nb。在每个测量之前,工作表面磨损与SiC论文600粗燕麦粉,用蒸馏水清洗和干燥的热空气流。戊二酸二钠的解决方案准备通过戊二酸的中和(来自Sigma-Aldrich®)蒸馏水的氢氧化钠。第一组实验中,室温(22°C),解决方案是在0.001米到0.1米的浓度范围。温度对抑制效果的效率是0.1戊二酸溶液进行实验调查其他三点温度(35°C, 45°C, 55°C)使用水浴温度控制。腐蚀介质是一个0.02米的氯化钠溶液,pH值7.4。在每个测试之前,解决方案被空气preaerated冒泡在15分钟。

2.2。电化学测量

电化学测量进行的一系列Gamry G300 potentiostat-galvanostat。稳定的工作电极被允许开路状况的解决方案在2小时;然后,EIS进行测量开路电位(电压稳定器的条件下)使用10 mV振幅的正弦波频率范围从10千赫至10 mHz 5分/十年。最后,potentiodynamic曲线记录扫描速度为1 mV s⁻¹在±300 mV和。

2.3。XPS分析

x射线光电子能谱(XPS)是用于分析化学成分的碳钢表面形成保护层2 h后浸泡在氯化钠溶液含有戊二酸钠的0.1米。作为对比,分析也进行了碳钢的参考样品不沉浸在解决方案(原生氧化膜覆盖)。XPS测量进行了热科学K-Alpha XPS分光光度计。单色Al Kα使用x射线源,发现面积400μm。高分辨率核心级光谱铁2 p、C 1 s, O 1 s在angle-resolved收购模式。结果给出了两个起飞角度,0°和50°,正常。

3所示。结果与讨论

3.1。抑制剂浓度在环境温度的影响

图1显示开路电位随时间演化的碳钢的0.02 M氯化钠溶液没有和添加不同浓度的戊二酸钠。在空白的解决方案中,起价约430−mV,逐步转向更多的负面价值观达成价值590−mV (Ag) / AgCl) 2 h后浸泡。这开路电位衰减可以归因于air-formed氧化膜的破裂。这样的过程详细研究了吉尔罗伊和梅恩19)和Konno et al。20.]air-formed铁氧化物薄膜。两个研究小组进行了开路电位测量腐蚀性溶液,观察到,由于氧化膜的溶解,开始逐渐减少与浸泡时间,然后迅速下降−0.76 V (Ag) / AgCl),自由铁的腐蚀电位。我们没有观察到突然减少−0.76 V;所以看来在2 h浸air-formed氧化膜还没有完全消除。添加戊二酸钠会导致积极的初始值的改变。然而,对于这两个最低浓度(1毫米和5毫米),周边地区的潜在稳定−400 mV,表明戊二酸钠辅助修复缺陷的air-formed氧化膜但不足以确保充分保护。为戊二酸浓度≥32毫米,最初的~−225 mV (Ag) / AgCl)和保持−200 mV整个浸时期。这封为贵族潜力无氧化抑制剂的氧气和负离子的存在一直认为早期文学钝化过程(21,22]。所讨论的所述[22),阴离子吸附在金属表面上形成。Rammelt et al。12,14)观察到这种钝化效应对低碳钢与羧化物和建议保护膜主要由铁(III)氧化夹杂物的不溶性铁(III)羧酸盐。因此,在图的结果1建议的解决方案包含戊二酸钠浓度的32毫米或更高版本提供更好的条件满意的抑制比戊二酸的浓度较低的解决方案(1和5毫米)。

典型的阻抗响应获得2 h后的碳钢电极浸没在解决方案和抑制剂复平面的阴谋,如图2。插图显示了一个放大的区域0 - 4 kΩ厘米²(在- - -设在)来帮助可视化阻抗幅值(即较低的光谱。,for steel in the blank and solutions with 1 mM and 5 mM of sodium glutarate).

虽然阻抗图显然看起来有点沮丧单电容式半圆,波德图和等效电路分析(见下文)表明,在所有情况下,奈奎斯特图实际上包含两个紧密重叠、时间常数。

如上所示,碳钢表面的空白解决方案最初是覆盖着一个air-formed氧化膜发生击穿随着浸泡时间;当氯化羧酸盐添加到解决方案,它的作用在当地薄氧化层密封的缺陷根据孔隙堵塞概念(23]。然而,对于低浓度的戊二酸(1毫米和5毫米),完整的钝化可能无法实现。因此,空白的阻抗数据和两个最低的解决方案添加戊二酸可以与不完全覆盖电极的等效电路建模(图3(一个)),解决方案是阻力,和对应的电阻和电容相对于膜表面,和与界面电容缺陷的极化电阻,网站(电荷转移发生的地方)。

另一方面,值在图1给表明解决方案包含32毫米或更高的戊二酸钠碳钢电极在一个被动的状态。如前面所讨论的相关文献[13,14,22),钝化过程增强了吸附的羧化物oxide-covered表面。因此,阻抗数据获得的解决方案与戊二酸钠浓度≥32毫米和等效电路(图建模3 (b))一个双层结构,与金属表面的氧化层和一个吸附层(13];解决方案是阻力,和对应的电阻和电容吸附的电化学冷漠的物种;和电容和电阻与氧化层。

预示情节比较实验数据与拟合对碳钢在0.02 M氯化钠溶液和不同浓度的戊二酸钠在人物4和5。很好的符合实验阻抗光谱得到的两种等效电路模型如图3。最优参数表中给出1和2。像往常一样,在拟合过程中,固定相的元素(CPE)介绍占非理想的电容行为由于表面不均匀性(24,25]。由其导纳,在那里ω是正弦波调制角频率,是尺寸的基础导纳(Ω吗⁻¹年代^α厘米⁻²),α和经验指数()衡量偏离理想的电容行为。

CPE的特征之一是,当,然后基地导纳成为电容()与维F厘米⁻²。在表1,参数与薄膜的电容显示一个伟大的偏离理想。这可以归因于表面粗糙度和多孔层的性质可能出现的腐蚀产物。然而,有趣的是观察到膜阻力的增加趋势与假设一致的羧酸盐堵塞毛孔,让这部电影更加电阻。另一方面,α和参数与界面相关的电容表明其估计的值会高于典型的双层电容的值。这是由于界面缺陷处的非齐次性质相关,也因为它应该只是一小部分区域的电极。分析参数表2显示两个电容循环表现出近理想的行为等。这表明,氧化吸附电容和电容值的顺序的几个数百μF厘米²但在一个可接受的程度。吸附阻力显然与抑制剂的浓度增加,从而给表明吸附层变得更加密集(14]。此外,抗氧化还与抑制剂浓度增加。Rammelt et al。13)相关抑制剂混合物的更好的保护财产的增加孔隙堵塞,认为结合强大的吸附导致的氧化膜变得越来越不透水亚铁离子的溶解。这些结果表明,虽然碳钢电极相同的在解决方案与32毫米,55毫米,或100 mM的戊二酸钠,protectivity随抑制剂浓度。

由于Stern-Geary方程是一个腐蚀电流密度之间的关系和极化电阻,抑制效率η可以评估的值在表1根据这个公式,上标交流意味着它计算出阻抗参数和标和是指空白和抑制的解决方案。此外,对等效电路的阻抗谱拟合图3 (b)的参数表2这是耐蚀性成正比吗。所以,在这种情况下,公式来计算效率。在这个工作中,每个实验至少重复3次,以确保再现性。参数表1和2对应于典型的光谱图2;然而,所有的配件进行了实验数据。因此,在环境温度平均值的抑制效率估计的平均值和如表所示3。

适度的效率64%获得5毫米的戊二酸(一种导致协议Hefter在al的工作。15])。然而,显著改善protectivity是通过增加浓度从5毫米到32毫米甚至更好的55毫米和100毫米。

图6显示了典型的极化曲线得到2 h后的碳钢浸22°C在0.02 M氯化钠溶液和戊二酸钠的添加。还有的转变对更少的负值,极化曲线的一些重要特征:(a)阳极电流密度(上面说100 mV为每一个极化曲线)随缓蚀剂浓度增大而减小,(b)还有一个腐蚀电流密度降低趋势(),(c)钝化高原开始开发浓度≥32毫米,和(d)似乎也有修改的氧还原动力学浓度≥32毫米。

在表3,每个实验至少重复3次,以确保再现性。同样的极化曲线。因此,抑制效率的平均值平均值的计算获得的塔菲尔极化曲线分析。这项研究的结果发表在表4。一个合理的协议,从阻抗测量获得的值(表3)是观察。

3.2。温度的影响

为了评估在碳钢表面保护膜的稳定性以及活化腐蚀过程的参数,potentiodynamic极化曲线得到在三个温度(35°C, 45°C, 55°C)的空白和戊二酸钠的解决方案包含100毫米。结果提出了作为阿伦尼乌斯图的绘图类型7。

很明显,随着温度的增加,腐蚀速率的空白和抑制的解决方案。例如,在55°C的值是17.62和1.91μ一个厘米⁻²分别在空白和抑制的解决方案。因此,22°C的抑制效率从96.1%下降到89.1%,55°C。预计升高温度会导致更高的碳钢和局部阳极溶解金属表面解吸的抑制剂。然而,这些结果表明,戊二酸钠浓度的100毫米形式非常稳定和保护膜即使在55°C。

激活参数(活化能,活化焓、活化熵从阿仑尼乌斯方程(获得)1)和过渡状态方程(2腐蚀电流密度): 在哪里气体常数(8.314摩尔⁻¹K⁻¹),T在K的温度,一个是preexponential因素,N阿伏伽德罗常数(6.02×10²³摩尔⁻¹),普朗克常数(6.63×10⁻³⁴米²公斤的年代⁻¹)。得到的斜率和1 /T情节;和分别得到的斜率和截距的吗和1 /T情节。这项研究的结果发表在表5。

表5显示,抑制的解决方案是高于空白。这表明戊二酸用于屏蔽活跃网站强大的吸附金属溶解在碳钢表面,从而创建一个电荷转移的能量势垒,导致腐蚀速率下降。的价值观是积极的(即。,dissolution process is endothermic) and follow the same trend as the activation energy; in fact, the difference between和2.6 kJ摩尔⁻¹这表明腐蚀动力学从活化络合物理论满足以下方程: 激活是负熵和大。这意味着活化络合物代表协会而不是分离步骤,表明减少障碍,从反应物活化络合物。此外,年代_一个消极的抑制溶液中值低于获得的空白。这种行为可以解释的结果替换过程的水分子在戊二酸的吸附在钢表面(26]。

3.3。XPS分析保护电影

在图8(一个)C 1 s,高分辨率频谱原生氧化膜获得在一个角度0°(正常排放)。自从碳钢样品与原生氧化膜不沉浸在含有羧酸盐的溶液里,整个C 1 s信号是归因于碳污染。的反褶积和所有其他的光谱进行了XPSPEAK软件,使用雪莉背景校正。依照结果报告文学的氧化铁层(27,28),峰值是解决分成三个不同的贡献,碳碳/碳氢键的特点,切断和O c = O物种。烃的贡献(碳碳/碳氢键)主导两氧化碳物种。Angle-resolved XPS测量可用于获取无损信息在不同深度的电影。电影的深度,光电子的逃脱,随起飞角的增加而减小。因此,大部分的电影是探索一个0°角(图8(一个))而外表面是探测50°。如图8 (b),C 1 s本地氧化铁薄膜的光谱获得50°的起飞角度非常类似于一个在0°,只有差异的相对贡献切断结构外表面增加。

当有机分子吸附在铁氧化或碳钢表面的碳强度XPS测量预计将增加,而观察参与样本。观察图这是不可能的8;然而,间接表明C 1 s信号强度的增加在处理样本观测数据的信噪比8 (c)和8 (d)(治疗)是高于数字8(一个)和8 (b)(参与)。进一步的证据表明,C 1 s信号数据8 (c)和8 (d)是由于吸附的有机分子和不含碳污染是氧化碳subpeaks更高的相对贡献相比,观察到的原生氧化膜。事实上,反褶积的C 1 s峰图8 (c)导致3 subpeaks: subpeak结合能(是)~ 284.7 eV可以分配给饱和的碳原子链的二羧酸,约285.4 eV的碳原子连接到羧基碳(C-COOX)和峰值~ 288.3 eV的羧酸盐(O c = O⁻),同意结果发表在相关文献[29日- - - - - -31日]。

angle-resolved XPS的一个共同特征是随着起飞角的增加高分辨率光谱的强度减少,因为表面分析变得更加敏感。所以,尽管没有显示,C 1 s的强度谱图8 (d)较低,相比在图吗8 (c)。然而,有趣的是,观察C 1 s信号获得50°(图8 (d))具有相同的形状与一个在0°(图8 (c)),也拟合过程导致subpeaks相同。根据塔等。31日),如果不游离的羧酸集团(C-COOH)出现在表面,会有subpeak ~ 289.1 eV。我们没有发现这样的地区subpeak更靠近表面(图8 (d));所以看来羧酸团体deprotonated和O c = O⁻subpeak给的证据的形成协调保税羧酸盐物种两端。

正如上面所讨论的,化学钝化的电化学测量提供证据的碳钢和阻抗谱的分析解决方案与戊二酸浓度高于32毫米表明羧化物oxide-covered表面吸附。换句话说,羧酸盐离子将强烈吸附在被动的氧化膜。一些实验和理论研究脂肪族mono -和二元羧酸的吸附在金属氧化物表面酸已报告在文献[32- - - - - -36]。人们普遍承认,化学吸收作用可能发生在不同的模式,包括monodentate、双齿桥,双齿螯合吸附结构。Rajendran et al。37)报道,己二酸吸附在碳钢表面氧化铁以四配位基的方式。图9显示了三种可能的模式绑定的戊二酸盐钝化膜。详细的红外学习将在以后的工作说明实际的绑定模式。

图10 ()显示了高分辨率菲2 p_3/2谱获得的起飞角度0°原生氧化膜。反褶积的光谱表明,它由3 subpeaks对应金属铁在~ 706.3 eV,广泛subpeak由于Fe ~ 709.8 eV^{2 +}表面物种,和一个小subpeak ~ 710.7 eV归因于铁铁表面氧化产品^{3 +}与结果公布之前,协议为铁氧化物和氢氧化物(38- - - - - -40]。相应的O 1 s信号呈现在图10 (b)。反褶积的光谱显示,主要贡献来自氧氧化的形式(O²⁻)和含水氧化铁(哦⁻)。第三个subpeak出现在~ 532.7 eV这可以归结于从碳质吸附水和氧化碳污染(27,28,31日]。所指出的Temesghen和舍伍德(38),利用XPS的识别不同类型的铁氧化物种复杂,因为核心Fe2p地区毫无区别不同铁化合物。考虑到反褶积的光谱数据的结果10 ()和10 (b),它可以建议本机氧化膜由一个含水氧化铁FeOOH(很难区分哪一个)和铁(哦)₂可能,有少量的铁₃O₄。铁2 p_3/2在起飞和O 1 s光谱获得50°角提出了数字10 (c)和10 (d)。反褶积这些光谱会导致相同的subpeaks观察起飞0°角,但每个subpeak差异的相对贡献。铁2 p_3/2信号强度相对应的subpeak铁⁰减少因为在这个角外电影正在探索的一部分。图10 (d)显示图相比10 (b)的贡献哦⁻和H₂O /切断增加。这种行为是一致的共同观察到最外层部分氧化膜是更多的水分41,42]。

图(11日)显示了高分辨率菲2 p_3/2谱获得的起飞角度0°的碳钢样品沉浸在包含0.1 Na-glutarate的解决方案。也是解决分成三个subpeaks对应于菲⁰、铁^{2 +},菲^{3 +}。金属铁的存在subpeak表明,钝化膜很薄(厚度在光电子的最大逃脱深度)的顺序。显著地,相对应的subpeak铁物种相比表现出更大的贡献一个原生氧化膜(图中观察到10 ())。反褶积的1 s阿峰(也获得的起飞角度0°)显示(图11 (b)),它由3 subpeaks。除此之外,对应于氧气氧化的形式(O²⁻)和含水氧化铁(哦⁻),第三个subpeak ~ 532.7 eV观察,由于羧酸盐离子和氧吸附水。主要的化学状态是O²⁻;这个观察以及铁的重要贡献^{3 +}铁2 p_3/2光谱,证实在碳钢表面钝化膜发达的0.1 Na-glutarate非常保护。钝化膜本身可能是一个双分子层,外部区域的FeOOH和氧化和内部区域(Fe₃O₄或铁₂O₃)。此外,正如上面所讨论的,这个钝化膜被有机覆盖层(化学吸附羧酸盐)。这种结构与原理图一致表示在图9。反褶积的铁2 p_3/2在起飞和O 1 s光谱获得50°角(数字11 (c)和11 (d))表明,最优拟合导致相同的subpeaks观察到起飞角0°。然而,以下差异的相对贡献subpeaks观察:铁⁰subpeak菲2 p_3/2光谱减少哦⁻subpeak O 1 s频段增加。这些观察与事实相一致,在起飞50°角最外层的电影正在探索的区域。这个地区更加水润的反应主要是氢氧化物/氧化,从基质几乎没有贡献。

4所示。结论

戊二酸钠显示一个贫穷为碳钢的腐蚀抑制的行动在0.02 M氯化钠溶液浓度在1毫米和5毫米。然而,开路电位和极化曲线测量提供证据,完整的化学钝化完成32毫米或更高的浓度;显著改善protectivity。调查的影响温度显示,增加温度从22°C到55°C减少抑制效率从96%提高到89%,表明稳定性好保护膜的温度范围。分析阻抗谱的高浓度的戊二酸的抑制机制符合假设羧化物在充气的解决方案支持碳钢钝化堵塞的缺陷网站和钝化过程增强了吸附的羧化物oxide-covered表面。这种机制是由XPS分析确认。

相互竞争的利益

作者宣称没有利益冲突有关的出版。

确认

作者感谢马贝拉女士埃切维里亚在腐蚀/电化学实验室技术援助和技术援助w . Cauich先生XPS测量。最后,感谢Conacyt-Mexico第一作者提供他的博士研究奖学金。

引用

1. r·w·里维和h . h . Uhlig腐蚀和腐蚀控制,介绍了腐蚀科学和职位美国新泽西州,约翰威利的儿子,第四版,2008年版。
2. s . Turgoose”机制的腐蚀抑制作用在中性环境中,”化学腐蚀控制抑制剂,b . g . Clubley Ed,皇家化学学会的,剑桥,英国,1990年。视图:谷歌学术搜索
3. 公元Mercer,“一些意见抑制剂在中立的腐蚀机制的解决方案,“材料性能卷,29号6,45-53,1990页。视图:谷歌学术搜索
4. y“库兹涅佐夫”,“金属腐蚀抑制水的物理化学方面的解决方案,“俄罗斯化学评论,卷73,不。1,第87 - 75页,2004。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
5. b . Sanyal”有机化合物缓蚀剂在不同的环境中,一个评论,”有机涂料的进展,9卷,不。2、165 - 236年,1981页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
6. J.-W。歌,e y。全,D.-H。歌et al .,“多步长链的酶的合成α,ω二元羧酸和ω羟基烃酸来自可再生脂肪酸和植物油,”《应用化学国际版,52卷,不。9日,第2537 - 2534页,2013年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
7. m·阿拉姆d . Akram e . Sharmin f .征服者和s·艾哈迈德,“基于植物油的环保涂料:一篇评论文章中,“阿拉伯化学杂志,7卷,不。4、469 - 479年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
8. d . m .所述和公元美世”,比较研究的影响因素对低碳钢腐蚀抑制剂的作用在中性溶液:苯甲酸钠,”英国腐蚀杂志,3卷,不。3、120 - 129年,1968页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
9. c . l .速度和j·e·o·梅恩”的异常影响concentrationon抑制腐蚀的铁苯甲酸钠的解决方案,“腐蚀科学,12卷,不。8,679 - 681年,1972页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
10. 美国Rammelt、美国科勒和g . Reinhard“协同效应的苯甲酸和苯并三唑在低碳钢钝化,”腐蚀科学,50卷,不。6,1659 - 1663年,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
11. Mrowczynski和z Szklarska-Smialowska”、电化学和eclipsometric研究铁的腐蚀抑制在硫酸钠溶液含有脂肪酸成分,”《应用电化学,9卷,不。2、201 - 207年,1979页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
12. g·莱因哈德,m . Radtke Rammelt,”的角色的弱酸盐的化学钝化钢铁水解决方案”腐蚀科学,33卷,不。2、307 - 313年,1992页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
13. 美国Rammelt、美国科勒和g . Reinhard”EIS表征低碳钢腐蚀的抑制与羧化物在中性水溶液,”Electrochimica学报,53卷,不。23日,第6972 - 6968页,2008年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
14. Rammelt,美国科勒和g·莱因哈德,“电化学描述能力的二羧酸盐的腐蚀抑制低碳钢在水解决方案,“腐蚀科学,53卷,不。11日,第3520 - 3515页,2011年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
15. g . t . Hefter: a .北和s . h . Tan“有机缓蚀剂在中性的解决方案;1-inhibition部分钢、铜和铝的直链的羧酸盐,”腐蚀,53卷,不。8,657 - 667年,1997页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
16. d . Lahem m . Poelman f . Atmani, M.-G。奥利弗,”协同改善dicarboxylates禁止的活动在中性水溶液,防止低碳钢腐蚀”腐蚀科学技术工程卷,47号6,463 - 471年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
17. g·r·h·弗洛伦斯,a . n . Anthony j . w . Sahayaraj a . j . Amalraj和s Rajendran”由己二acid-Zn碳钢的缓蚀作用^{2 +}系统”,印度化学技术杂志》上,12卷,不。4、472 - 476年,2005页。视图:谷歌学术搜索
18. m . Manovannan和美国Rajendran琥珀acid-Zn碳钢的缓蚀作用^{2 +}系统”,研究化学科学杂志》上,1卷,不。8日,42-48,2011页。视图:谷歌学术搜索
19. d·吉尔罗伊和j·e·o·梅恩air-formed的分解氧化膜对铁pH 6-13沉浸在解决方案后,“英国腐蚀杂志,1卷,不。3、102 - 106年,1965页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
20. h . Konno m·卡瓦依和m . Nagayama”air-formed自发溶解机理的氧化膜在真空中和铁磷酸盐溶液,”表面技术,24卷,不。3、259 - 271年,1985页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
21. g . h . Cartledge“氧气和抑制剂的角色比较铁的钝化。即Non-oxidizing抑制剂。”物理化学学报,卷64,不。12日,第1882 - 1877页,1960年。视图:谷歌学术搜索
22. d . m .所述“稳定的氧化膜对金属与抑制腐蚀。二世。双重角色的阴离子在低碳钢腐蚀的抑制,”英国腐蚀杂志,4卷,不。3、122 - 128年,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
23. e . McCafferty腐蚀科学概论Springer科学+商业媒体,纽约,纽约,美国,2010年。
24. f . Mansfeld m . w . Kendig和w·j·洛伦茨,“腐蚀抑制中性,充气媒体,”电化学学会》杂志上,卷132,不。2、290 - 296年,1985页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
25. k . Juuttner w·j·洛伦茨w·迪恩•m . Kendig和f . Mansfeld”Bedeutung der dynamischen systemanalyse毛皮korrosionsuntersuchungen大幅减退和实践,“材料和腐蚀,36卷,不。3、120 - 130年,1985页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
26. o . Dagdag m . El Gouri m . Galai m . Ebn Touhami a . Essamri和a . Elharfi“温度对碳钢的缓蚀作用的影响在3%氯化钠,六丙二醇cyclotriphosphazene”Der制药Chemica,7卷,不。4、284 - 293年,2015页。视图:谷歌学术搜索
27. g . Bhargava Gouzman, c . m . Chun t . a . Ramanarayanan和s . l . Bernasek”特征的“本地”纯多晶铁表面薄膜:高分辨率XPS和TEM研究中,“应用表面科学,卷253,不。9日,第4329 - 4322页,2007年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
28. j . Wielant t . Hauffman o . Blajiev r . Hausbrand和h . Terryn”影响的氧化铁酸碱性质的化学吸收作用模型XPS研究了环氧化合物,”物理化学学报C,卷111,不。35岁,13177 - 13184年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
29. e·约翰逊和l . Nyborg XPS研究羧酸层氧化金属,参照颗粒材料,”表面和界面分析,35卷,不。4、375 - 381年,2003页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
30. m . De Keersmaecker o . Van den Berg k . Verbeken d . Depla和a .奥斯塔“氢化二聚酸作为缓蚀剂在醋酸铅金属基板”电化学学会》杂志上,卷162,不。4,C167-C179, 2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
31. p .塔j . Wielant t Hauffman et al .,“比较羧酸官能团的界面粘结性能在锌和铁基板,“Electrochimica学报卷,56号4、1904 - 1911年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
32. 公元巴克兰、c·h·罗彻斯特和s . a . Topham“红外研究羧酸的吸附对赤铁矿和针铁矿沉浸在四氯化碳,”《化学学会、法拉第事务1:在凝聚态物理化学卷,76年,第313 - 302页,1980年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
33. o·w·达克沃斯和s t·马丁,“表面络合和解散赤铁矿C₁- c₆二元羧酸酸在pH = 5.0。”Geochimica et Cosmochimica学报,卷65,不。23日,第4301 - 4289页,2001年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
34. s . j .拥抱和d Bahnemann”,红外光谱的草酸、丙二酸酯和琥珀酸在溶液表面吸附金红石、锐钛矿和原位ATR-FTIR纤铁矿测量,”电子能谱学杂志》和相关的现象,卷150,不。2 - 3、208 - 219年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
35. k·d·多布森和a·j·McQuillan“原位红外光谱分析TiO的脂肪族羧酸的吸附₂,ZrO₂,艾尔。₂O₃和助教₂O₅从水的解决方案Spectrochimica学报一,55卷,不。7 - 8,1395 - 1405年,1999页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
36. Hwang y s和j·j·雷恩哈特,“C4-dicarboxylic酸的吸附赤铁矿/水界面,“朗缪尔,24卷,不。24日,第13943 - 13934页,2008年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
37. s . Rajendran诉Shribharathy a Krishnaveni et al .,“自组装纳米薄膜的腐蚀抑制的属性由己二酸分子在碳钢表面,”灵丹妙药薄膜技术,50卷,第10513 - 10509页,2012年。视图:谷歌学术搜索
38. w . Temesghen和p·m·a·舍伍德“价带x射线光电子能谱的分析效用的铁及其氧化物,与光谱解释集群和能带结构的计算,”分析和分析化学,卷373,不。7,601 - 608年,2002页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
39. a·p·格罗夫纳b·a·科比,m . c . Biesinger n·s·麦金太尔,“调查多重谱线分裂的铁2 p XPS谱和铁化合物的成键,“表面和界面分析,36卷,不。12日,第1574 - 1564页,2004年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
40. 通用Atenas、大肠Mielczarski和j . a . Mielczarski”成分和结构的铁氧化层表面产生的弱酸性的解决方案,“胶体与界面科学杂志》上,卷289,不。1,第170 - 157页,2005。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
41. 公元前g·w·西蒙斯和胡子,“表征的酸碱性质的水合氧化物铁和钛金属表面,”《物理化学》杂志上,卷91,不。5,1143 - 1148年,1987页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
42. 大肠McCafferty和j·p·怀特曼”,表面羟基的浓度测定金属氧化物薄膜的定量XPS方法,”表面和界面分析,26卷,不。8,549 - 564年,1998页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索

版权

版权©2016 g . Chan-Rosado和m . a . Pech-Canul。这是一个开放的分布式下文章知识共享归属许可,它允许无限制的使用、分配和复制在任何媒介,提供最初的工作是正确引用。