含1,3-双(二苯基膦基)丙烷和吡啶衍生物的Ni(II)， Cu(II)， Mn(II)和Fe(II)金属配合物的合成，表征和抗菌活性

摘要

四种配位化合物的通式，[M(DPPP)(APY)(H₂O) Cl₂] .xH₂啊,在哪里米= Ni(II)， Cu(II)， Mn(II)， Fe(IIx等于0,1或2个H分子₂O, DPPP = 1,3-二(二苯基膦基)丙烷，APY = 2-氨基吡啶，并进行了表征。配合物的结构通过元素分析、FT-IR和UV-Vis光谱数据得到了证实。热分析(热重法、导数热重法和差热研究)已被用于研究热分解阶段。所有合成的配合物对5株细菌和3株真菌进行了生物活性测试。细菌和真菌菌株是沙特阿拉伯环境的常见污染物，其中一些经常被报道来自受污染的水、土壤和食物。

1.介绍

配位化合物自现代化学开始以来就已为人所知;此外，配位化合物是如此常见，以至于它们的结构和反应可以用多种方式描述。配体内的原子与中心的金属原子结合。特别是在湿法冶金中，金属的配位化学参与对其溶解度和反应性起着很大的作用，矿石被精炼成一种珍贵的过渡元素。二膦配体，如1,3-双(二苯基膦基)丙烷，是有机磷化合物，这些化合物是白色固体，可溶于有机溶剂。它也在空气中降解为氧化膦和轻微空气敏感。在配位化学和均相催化中，它被归类为二膦配体[1- - - - - -3.]．含二膦和其他配体的金属配合物的混合用途，由N或S原子组成，在过去的几年里被广泛研究，因为它们在发光器件、生物活性和催化领域的可能应用[4- - - - - -8]．此外，建筑材料中含有的金属有机框架材料(BIOMOFs)作为潜在的抗真菌和抗菌材料(如抗真菌玻璃、抗菌涂层或抗菌材料)的新生物活性的研究引起了人们的关注[9- - - - - -14]．双膦是必不可少的配体骨干，通过单齿或双齿的方式与金属配合，这些配体被用于开发生物活性金属配合物[15- - - - - -18]．吡啶衍生物在无机金属和有机金属的大量应用中都是有用的螯合配体，加合物作为单齿配体与过渡金属离子(N-Ni, N-Cu, Mn-N和Fe-N)配位在金属有机化学中占有重要地位。此外，吡啶衍生物中氨基(NH₂)亦参与协调工作[19- - - - - -23]．鉴于上述这些配体及其配合物的重要性，我们在本工作中报道了与DPPP和APY的Ni(II)， Cu(II)， Mn(II)和Fe(II)配合物的合成和表征。配体结构如图所示1．

(一)

(b)

2.实验

2．1．材料

高纯度1,3-双(二苯基膦基)丙烷和2-氨基吡啶由Sigma Aldrich等级提供。它们是未经净化而购买和使用的。

2．2．物理测量

化学分析(CHN)使用Analyischer Functions test Var El Fab Nr.(11982027)元素分析仪进行。FT-IR记录为溴化钾圆盘(400 ~ 4000 cm)⁻¹用岛津(UV-2101) PC分光光度计进行紫外-可见光谱分析。磁化率测量是在磁化率平衡型(MSB-Auto)上进行的。使用电导率计模型(4310,JENWAY)测量了配合物的电导率。在Shimadzu (DTG 60-H)热分析仪上，在动态空气中对化合物进行热分析，升温速率为10°C min⁻¹)．

2．3.配合物的抗菌活性

2.3.1。细菌和真菌菌株

用5株细菌和3株真菌对不同的4种配合物进行了抑菌活性评价。三种革兰氏阳性球菌(表皮葡萄球菌、粪肠球菌、和金黄色葡萄球菌)、两株革兰氏阴性杆菌(大肠杆菌,和铜绿假单胞菌)，一种酵母样真菌染色(白色念珠菌)和2个模具(来自烟曲霉属真菌和黄曲霉)。

2.3.2。剂制备

从Muller Hinton肉汤中新鲜纯培养制备细菌和酵母样真菌接种物。每个细菌和酵母样真菌悬液与0.5麦克法兰标准进行比较。霉菌样品直接接种到Sabouraud葡萄糖琼脂中。

2.3.3。琼脂扩散试验

采用琼脂扩散法评价不同化合物提取物对所选微生物的抑菌活性。采用无菌棉拭子草坪培养技术将每个细菌接种物涂布于两块Mueller-Hinton琼脂平板上，将霉菌样品直接接种于Sabouraud葡萄糖琼脂上。接种后，用无菌软木螟虫打井;在一个琼脂板上做3孔，用于提取编号为1-3的物质，在第二个琼脂板上做4孔，用于提取编号为4-7的物质。然后，每个提取(100µL)是添加到已经标记好的。然后在37℃下孵育18-24小时。孵育后，我们观察井周围的抑制区，并用尺子测量抑制区直径(毫米)。

２.４.四种配合物的制备

2.4.1。准备(Ni (DPPP)(年)(H₂O) Cl₂]．H₂O复杂(1)

10ml的NiCl水溶液₂.6H₂将O (0.46 g, 1.9 mmol)加入CH的1,3-bis(diphenylphosphino)propane (DPPP) (0.8 g, 1.9 mmol)₂Cl₂在10 mL中加入0.1 M的NaOH。在整个溶液中加入2-氨基吡啶(APY)乙醇溶液(10 mL) (0.18 g, 1.9 mmol)。回流3 h后分离出淡棕色沉淀。沉淀物冷却后过滤，用蒸馏水和乙醇洗涤，在P₂O₅在解剖器。

2.4.2。准备(铜(DPPP)(年)(H₂O) Cl₂复杂的(2)

配合物是通过加入CuCl合成的₂.2H₂O溶液(0.82 g, 4.8 mmol)在20 mL蒸馏水至2g (4.8 mmol)的1,3-二(二苯基膦基)丙烷在10 mL的CH₂Cl₂在NaOH存在下(0.1 M)。然后在混合溶液中立即加入15 mL APY乙醇溶液(0.45 g, 4.8 mmol)。将混合物回流3 h，室温静置。产生了浅绿色，后者被分离，并用H洗涤₂O和乙醇。

2.4.3。准备(Mn (DPPP)(年)(H₂O) Cl₂]复杂(3)

通过加入金属盐MnCl制备Mn(II)配合物₂.4H₂O (0.87 g, 4.4 mmol)溶于20 mL蒸馏水，DPPP配体(1.8 g, 4.4 mmol)溶于约15 mL的溶液(1:2 MeOH/CH)₂Cl₂)，在氢氧化钠存在下。随后的过程是加入10 ml APY配体乙醇溶液(0.41 g, 4.4 mmol)。将混合物回流约4小时，然后冷却。分离后形成深褐色，经乙醇过滤、洗涤，经P₂O₅．

2.4.4。准备(Fe (DPPP)(年)(H₂O) Cl₂] .2H₂O复杂(4)

1,3-二(二苯基膦基)丙烷(2g, 4.8 mmol)溶于15ml溶液(1:2 MeOH/CH)₂Cl₂)，然后是金属盐FeCl₂将(0.61 g, 4.8 mmol)加入15 mL蒸馏水中，再加入15 mL 2-氨基吡啶乙醇溶液(0.45 g, 4.8 mmol)，回流4 h，冷却过滤。形成淡黄色沉淀并收集。

3.结果与讨论

以1,3-双(二苯基膦基)丙烷与金属盐和2-氨基吡啶反应制备镍(II)、铜(II)、锰(II)和铁(II)配合物。所制备的四种化合物均以金属:DPPP: APY的摩尔比1:1:1反应。此外，这些化合物在空气中是稳定的，不溶于普通的有机溶剂，但少量溶于二甲基亚砜。在DMSO中，用10⁻³复数的M个解。过渡金属化合物的摩尔电导率分别为59、40、32和52 Λm Scm²摩尔⁻¹),分别。元素分析支持的配合物的组成与颜色一起记录在表中1．


复杂的	曼氏金融兆瓦	颜色	发现(Calcd. %)
复杂的	曼氏金融兆瓦	颜色	C	H	N

[倪(DPPP)(年)(H₂O) Cl₂]．H₂O 1	C₃₂H₃₆N₂夹₂O₂Cl₂ 672.2	淡棕色	58.42 (57.17)	6.02 (5.39)	4.36 (4.16)
[铜(DPPP)(年)(H₂O) Cl₂］ 2	C₃₂H₃₄N₂杯₂OCl₂ 659.02	亮绿色	58.68 (58.31)	5.72 (5.19)	4.52 (4.24)
[Mn (DPPP)(年)(H₂O) Cl₂］ 3.	C₃₂H₃₄N₂MnP₂OCl₂ 650.41	深棕色	60.65 (59.08)	5.84 (5.26)	4．78 (4.30)
[Fe (DPPP)(年)(H₂O) Cl₂] .2H₂O 4	C₃₂H₃₈N₂聚全氟乙丙烯₂O_3.Cl₂ 687.38	淡黄色	56.28 (55.91)	6.05 (5.57)	4.35 (4.07)

3．1.傅立叶变换红外光谱

这些化合物的主要红外光谱列于表中2．将配合物1、2、3和4与自由的DPPP和APY配体的FT-IR光谱进行比较，揭示了与金属配体(M-L)相互作用有关的有趣特征。从FT-IR光谱中可以发现，在1440 cm处存在P-PH波段⁻¹在DPPP频谱中，被移到一个较低的波数(1430-1434 cm)⁻¹)，表明该基团在与金属离子的键合中共享[24]．的拉伸频率ν(NH₂)在3440厘米处观察到⁻¹在所有的情结;频谱几乎没有发生变化，表明该组织不参与协调[25]．另一方面，位于1617 (ν）C=C和1473年(ν）C=N厘米⁻¹在APY配体中，波数(1608-1624)和(1478-1482 cm)有显著的变化⁻¹)，分别[25]．APY配体环上的C-N伸长移至1024-1030 cm范围内的低波数⁻¹［25]．在游离APY的红外光谱中，υ(C-NH₂)发生在1140厘米处⁻¹配合物的光谱没有变化[26]．这些结果证实了吡啶基通过n原子与金属离子以单齿配位。自由形式的膦配体的P-C振动的非常强带从690 cm向外移动⁻¹到较低的波数(681-694厘米)⁻¹)[27]．波段在2850-2923和3020-3046厘米之间⁻¹是由于苯基和CH的吸收₂组(27]．从这些讨论中得出结论，DPPP通过磷原子以双齿模式与金属离子配合。一种中等强度的宽扩散带，位于3488-3496厘米范围内⁻¹可分配给ν(OH)在晶格H中₂O in (1) and (4) complex [28]．对于配合物1-4νOH协调H的伸缩振动₂O出现在3315-3360厘米处⁻¹地区(29]．配合物1-4的红外光谱出现在734-739 cm处⁻¹分配给ρ(H₂O)，表示有协调水存在[18]．金属-氧、m -氮、m -磷振动带分别出现在504-510 cm、470-482 cm和432-448 cm处⁻¹区,分别为(图2)[30.，31]．


赋值	DPPP	年	镍(II)复杂	铜(II)复杂	锰(II)复杂	铁(II)复杂

υ地_晶格水	- - - - - -	- - - - - -	3488 -	- - - - - -	- - - - - -	3496 -
υ地_协调水			3320	3315	3338	3360
υC = C	- - - - - -	1617	1615	1624	1622	1608
υC = N	- - - - - -	1473	1479	1482	1478	1480
P-PH	1440	- - - - - -	1434	1433	1430	1430
υ碳氮_在环	- - - - - -	1028	1026	1030	1024	1027
ρ哦₂	- - - - - -	- - - - - -	738	739	734	736
pci	690	- - - - - -	694	691	687	681
M-O	- - - - - -	- - - - - -	510	504	505	507
mn	- - - - - -	- - - - - -	482	470	474	476
大学出版社	- - - - - -	- - - - - -	448	440	432	434

υ:拉伸和ρ:摇摆。

3．2．电子光谱

配合物的紫外-可见光谱已在二甲基亚砜中登记。结果见表3.．光谱在36,764-39,840厘米的范围内显示出两个明显的波段⁻¹和29325 - 32573厘米⁻¹，这归因于π⟶π∗和n⟶π∗分别在DPPP和APY部分内的转换[27，32，33]．另一方面，Ni(II)、Cu(II)、Mn(II)和Fe(II)的可见光区存在d-d跃迁的特征带。对于Ni(II)，波段位于19,920厘米⁻¹指定为d-d过渡的区域。该谱带是八面体Ni(II)配合物的典型特征。在Cu(II)， Mn(II)和Fe(II)配合物的可见光谱中，在20,161,20,040和19,841 cm处观察到d-d谱带⁻¹，如预期的八面体Cu(II)， Mn(II)和Fe(II)。


配体和配合物	ν_马克斯(cm⁻¹）	赋值	µ_eff．(BM)

DPPP	40，000	π⟶π^∗	- - - - - -
年	31746年	n⟶π^∗	- - - - - -
镍(II)复杂	19920年	d d过渡	3．20
	31948年	n⟶π^∗
	36764年	π⟶π^∗
铜(II)复杂	20161年	d d过渡	1.74
	29325年	n⟶π^∗
	39840年	π⟶π^∗
锰(II)复杂	20040年	d d过渡	5.30
	32573年	n⟶π^∗
	36900年	π⟶π^∗
铁(II)复杂	19841年	d d过渡	5.46
	31847年	n⟶π^∗
	37037年	π⟶π^∗

3．3.磁矩

测量了配合物的磁矩。Ni(II)配合物的磁矩范围为3.20 BM。就像预言的高旋转d⁸具有两个未配对电子的体系，其范围为八面体Ni(II)化合物的预期范围[34]．铜(II)络合物的磁矩为1.74 BM [34]．室温下铁配合物(5.46 BM)的磁矩表明铁配合物具有较高的自旋d⁶八面体配位铁的构型^2＋离子(35]．在Mn(II)的情况下，高自旋d的磁矩值为5.30 BM⁵Mn(II)周围八面体排列的五个未配对电子体系[34，36]．根据上述数据，化合物的结构可以假设如下(图)3.和4)．

3．4．热分析研究

关于(Ni (DPPP)(年)(H₂O) Cl₂]．H₂O络合物，其分解过程分为五个步骤(图5)．第一个和第二个对应一个晶体H的损失₂O和一个H₂O分子(calc. 5.36%，发现4.92%)(DTG峰在72,122°C)，其中在74和124°C的DTA曲线上出现了一个宽的吸热峰。第三和第四个质量损失与2-氨基吡啶配体和氯的排出有关(calc. 24.54%，发现23.69%)(DTG峰在312,373°C)。这一步在DTA曲线上以314和375°C的放热效应标记。接下来的步骤是分解产物的剩余部分和剩余的有机配体。根据质量损失(calc. 11.10%，发现10.24%)，残渣被指定为NiO (方案1)．

关于(铜(DPPP)(年)(H₂O) Cl₂]络合物的热重(TG)、差热重(DTG)和差热重(DTA)曲线表明，该化合物的热分解过程分为四个阶段。第一阶段发生在温度范围58-145°C由于释放H₂O分子(calc. 2.73%，发现2.52%)。在此步骤中，在70°C出现DTG峰，在73°C的DTA示踪中记录了广泛的吸热效应。第二步是APY配体的分离，以质量损失为考虑指标(calc. 14.27%，发现14.05%)。这一步在DTG曲线上表现为258°C的峰值，而DTA痕迹在260°C有放热效应。剩余的配合物在下一步继续分解，留下稳定的CuO残留(calc. 12.06%，发现11.56%)。

关于(Mn (DPPP)(年)(H₂O) Cl₂，化合物在54-106℃、107-320℃和322-600℃三种不同的质量损失步骤中逐步分解。第一步与释放H是一致的₂O分子(calc. 2.77%，发现2.45%)。它在80°C有一个DTG峰，对应于DTA示踪中在82°C的吸热峰。在第二步，(APY)配体被消除(calc. 14.46%，发现13.98%)。在296°C处有一个DTG峰，在298°C处有一个相应的宽放热峰。第三步是混合物其余部分的热分解。化合物的最终产物与MnO (calc. 10.90%，发现9.97%)相容。

关于(Fe (DPPP)(年)(H₂O) Cl₂] .2H₂配合物[Fe(DPPP)(APY)(H₂O) Cl₂] .2H₂O分为四个分解阶段，分别为57-165、167-278、280-402和404-600°C。第一个质量损失与三个水分子的对应关系很好，即两个晶体和一个配位，这可能归因于铁和水之间的离子-偶极相互作用(钙7.86%，发现7.27%)。这一步(81°C的DTG峰)的特征是在83°C的DTA曲线上有一个吸热峰。第二、第三和第四步对应于剩余配体的分解产物。根据TG曲线中的质量损失(calc. 10.44%，发现10.32%)，最终产品被指定为FeO。

3．5．动力学的研究

应用Coats-Redfern和Horowitz-Metzger方法对四种配位化合物进行了非等温动力学研究(图)6- - - - - -8)．根据Coats-Redfern方法计算了第一、第二和第三步中所有配合物的动力学参数，见表4和5．


一步	[倪(DPPP)(年)(H₂O) Cl₂]．H₂O				[铜(DPPP)(年)(H₂O) Cl₂］
一步	n	r	E kJ摩尔⁻¹	Z 年代⁻¹	n	r	E kJ摩尔⁻¹	Z 年代⁻¹

1^圣	0．00	0.9968	36.70	7.24×10²	0．00	0.9992	39.15	7.76×10²
	０．３３	0.9946	49.63	10.00×10²	０．３３	0.9999	46.71	9.33×10²
	0．50	1.0000	57.62	11.48×10²	0．50	1.0000	51.17	10.23×10²
	0.66	0.9998	65.80	13.18×10²	0.66	0.9999	55.46	11.22×10²
	1．00	0.9981	86.53	17.37×10²	1．00	0.9993	65.57	13.18×10²
	2．00	0.9893	169.64	35.48×10²	2．00	0.9958	102.21	20.89×10²

2^nd	0．00	0.9961	74.17	14.79×10²	0．00	0.9574	17.07	3.46×10²
	０．３３	0.9972	83.68	16.59×10²	０．３３	0.9647	19.99	3.98×10²
	0．50	0.9980	89.07	17.78×10²	0．50	0.9673	21.54	4.26×10²
	0.66	0.9984	94.14	19.05×10²	0.66	0.9703	23.22	4.57×10²
	1．00	0.9989	105.55	21.37×10²	1．00	0.9753	26.91	5.42×10²
	2．00	1.0000	144.22	29.51×10²	2．00	0.9859	40.09	7.94×10²

3.^{理查德·道金斯}	0．00	0.9994	29.22	5.75×10²	0．00	0.9978	17.40	3.46×10²
	０．３３	0.9969	34.03	6.76×10²	０．３３	0.9992	21.49	4.26×10²
	0．50	0.9951	36.76	7.24×10²	0．50	0.9997	23.86	4.78×10²
	0.66	0.9929	39.59	7.94×10²	0.66	0.9999	26.15	5.24×10²
	1．00	0.9873	46.12	9.12×10²	1．00	1.0000	31.76	6.30×10²
	2．00	0.9678	70.27	14.12×10²	2．00	0.9983	52.30	10.47×10²

大胆的值r表示的最佳拟合值n，E,Z．


一步	[Mn (DPPP)(年)(H₂O) Cl₂］				[Fe (DPPP)(年)(H₂Cl2 O)] .2H₂O
一步	n	r	E kJ摩尔⁻¹	Z 年代⁻¹	n	r	E kJ摩尔⁻¹	Z 年代⁻¹

1^圣	0．00	0.9951	14.92	3.01×10²	0．00	0.9926	25.16	5.01×10²
	０．３３	0.9909	18.16	3.71×10²	０．３３	0.9947	31.48	6.30×10²
	0．50	0.9886	20.07	3.98×10²	0．50	0.9961	35.09	6.91×10²
	0.66	0.9860	21.98	4.36×10²	0.66	0.9968	38.89	7.76×10²
	1．00	0.9812	26.57	5.24×10²	1．00	0.9978	47.34	9.33×10²
	2．00	0.9664	43.24	8.70×10²	2．00	0.9996	78.89	15.8×10²

2^nd	0．00	0.9926	33.75	6.76×10²	0．00	0.9934	128.37	25.70×10²
	０．３３	0.9970	41.08	8.12×10²	０．３３	0.9920	140.46	28.18×10²
	0．50	0.9984	45.26	8.91×10²	0．50	0.9917	146.58	29.51×10²
	0.66	0.9994	49.73	10×10²	0.66	0.9913	152.69	30.90×10²
	1．00	1.0000	60.19	12.02×10²	1．00	0.9904	166.68	33.88×10²
	2．00	0.9952	100.23	19.95×10²	2．00	0.9870	210.84	41.68×10²

大胆的值r表示的最佳拟合值n，E,Z．

3.6。配合物的分解速率和稳定性

四种配合物的分解速率得出了分式分解图(α)对抗温度(T)的分解，如图所示(图8）

Ni(II)、Cu(II)、Mn(II)和Fe(II)配合物的稳定性可以相互关联。此外，四种配合物的稳定性顺序如下，分解速率根据如下:(我)初始温度为1时的稳定顺序^圣无水配合物的阶段(2)拐点的温度(3)括号中为DTG的最高温度(分解速率)和初始温度(稳定性序列)(iv)曲线的回归(α对T)表明，配合物根据不同的金属离子以不同的分解速率分解

∆(−Ve)年代^∗镍(II)、铜(II)、锰(II)和铁(II)化合物的不同分解步骤的值表明，活化配合物的顺序高于反应物，反应也比正常水平慢。不同的焓值(∆H^∗)和自由能(∆G^∗)的影响，每个金属离子对配位化合物的热稳定性。(一个+Ve)值∆G^∗表明在分解过程中，反应不是自发的6)．


复杂的	一步	Δ年代^∗ kJ摩尔⁻¹K⁻¹	ΔH^∗ kJ摩尔⁻¹	ΔG^∗ kJ摩尔⁻¹

镍(II)复杂	1^圣	−190.92	33.98	96.41
		−188.23	46.91	108.46
		−187.09	54.90	116.07
		−185.94	63.08	123.88
		−183.64	83.81	143.86
		−177.70	166.92	225.02

铜(II)复杂	1^圣	−190.10	36.50	96.91
		−188.57	44.06	103.98
		−187.81	48.52	108.20
		−187.04	52.81	112.25
		−185.70	62.92	121.93
		−181.87	99.56	157.35

锰(II)复杂	1^圣	−203.52	9.77	135.66
		−201.78	13.01	137.83
		−201.19	14.92	139.37
		−200.43	16.83	140.81
		−198.91	21.42	144.46
		−194.69	38.09	158.52

铁(II)复杂	1^圣	−194.13	22.39	87.03
		−192.23	28.71	92.72
		−191.46	32.32	96.07
		−190.49	36.12	99.55
		−188.96	44.57	107.49
		−184.56	76.12	137.57

3.7。四种配合物的x射线粉末衍射

记录了配合物1-4的x射线粉末衍射类型。衍射形状表明这四种化合物是结晶的(图)9- - - - - -12)．镍(II)、铜(II)、锰(II)和铁(II)混合配体配合物的晶体数据由Scherrer方程分析，属于单斜、三斜和单斜晶体体系。所有化合物的晶体数据列于表中7．


参数	镍(II)复杂	铜(II)复杂	锰(II)复杂	铁(II)复杂

经验公式	C₃₂H₃₆N₂夹₂O₂Cl₂	C₃₂H₃₄N₂杯₂OCl₂	C₃₂H₃₄N₂MnP₂OCl₂	C₃₂H₃₈N₂聚全氟乙丙烯₂O_3.Cl₂
分子量	672.2	659.02	650.41	687.38
晶系	三斜晶系的	单斜晶体的	三斜晶系的	单斜晶体的
(一)	15.509	13.140	15.503	11.491
b (A)	16.785	9.857	16.788	7.393
c(一个)	10.223	6.018	10.224	9.781
阿尔法(°)	103.303	90.00	103.295	90.00
β(°)	96.349	103.20	96.342	117.25
γ(°)	105.685	90.00	105.656	90.00
单元体积(Å3)	2450.6	758.99	2450.9	738.7

3.8。配位化合物的生物活性

对制备的镍(II)、铜(II)、锰(II)和铁(II)化合物进行了测试在体外抗菌活性和对选定的细菌和真菌菌株的评估(图13- - - - - -18)．三种革兰氏阳性球菌(表皮葡萄球菌，粪肠球菌，和金黄色葡萄球菌)、两株革兰氏阴性杆菌(铜绿假单胞菌和大肠杆菌)，一种酵母类真菌染色剂(白色念珠菌)和2个模具(来自烟曲霉属真菌和黄曲霉)使用。结果表明，所有配合物均具有较好的抗细菌活性。真菌染色和霉菌菌株表现出良好的活性，主要是对Ni(II)， Cd(II)和Co(II)配合物。革兰氏阳性菌对所有供试提取物的敏感性均高于革兰氏阴性菌和真菌菌株。镍(II)、镉(II)和钴(II)配合物的缓蚀带高于其他测试的萃取配合物，见表8．井周围的抑制层是用尺子以毫米(mm)为单位测量的。


生物测试	镍(II)	铜(II)	锰(II)	铁(II)

金黄色葡萄球菌	24	17	21	16
葡萄球菌epidermidis	23	11	22	15
粪肠球菌	24	13	20.	15
大肠杆菌	18	14	14	13
铜绿假单胞菌	16	13	11	13
白色念珠菌	35	15	15	16
来自烟曲霉属真菌	19	- - - - - -	- - - - - -	- - - - - -
黄曲霉	17	- - - - - -	- - - - - -	- - - - - -

红霉素(E15汽油)	24毫米

酮康唑(刃50)	25毫米

抗菌的控制;防霉的的控制。

4.结论

利用光谱和物理方法制备了1,3-二苯基膦基丙烷和2-氨基吡啶的一维镍(II)、铜(II)、锰(II)和铁(II)金属超分子配位化合物，并对其进行了表征。通过x射线分析，发现配合物具有单斜晶系、三斜晶系和正交晶系。抑菌活性结果表明，四种化合物均具有较好的生物活性，但镍(II)配合物的抑菌活性高于其他三种配合物。

数据可用性

用于支持本研究发现的数据可由通讯作者要求提供。

的利益冲突

作者声明他们没有利益冲突。

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国际生物材料杂志