封装Nicardipine盐酸盐和释放的生物可降解聚(D, L-lactic-co-glycolic酸)双乳液微粒的过程:乳液稳定性的影响以及不同参数对药物滞留

跨越80年的摩尔电导率不同浓度(a),光学故事后的准备过程PLGA议员(放大20 x) (b),和乳液稳定性指数(480分钟)后的PLGA议员由表面活性剂稳定(c) (a和b是明显不同的每组与PLGA颗粒之间的比较)。