计算研究4-Formylpyridinethiosemicarbazone和结构和生物研究镍(II)和铜(II)配合物

文摘

了解稳定、螯合行为和生物活性的4-Formylpyridinethiosemicarbazone (H4FPT),重要的是认识到它的交互式几何。因此,计算研究几何优化结构thione和硫醇的H4FPT形式进行。二元金属配合物的配体,H4FPT(左)与镍(II)和铜(II)金属离子(M)、合成和以各种spectroanalytical技术元素分析、摩尔电导、磁化率测量,质TGA、IR、紫外可见,ESR和粉末x射线衍射。元素分析,质和TGA研究表明1:2 (ML₂)为单核镍(II)组成复杂,1:1 (ML)组成双核铜(II)复杂。电子吸收滴定、荧光猝灭的研究和粘度测量表明intercalative绑定模式的配合物与小牛胸腺DNA (CT-DNA)。这些复合物也促进质粒pBR322水解乳沟。配体(H4FPT)及其复合物显示moderate-to-good活动对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株。DPPH自由基清除的研究显示抗氧化复合物的性质。

1。介绍

癌症是一种不断增长的全球人类的死因,需要寻找新的治疗药物。协调配合物作为药物或药物前体可以作为潜在的抗癌药物。这些复合物涉及特定的与DNA的相互作用,导致肿瘤细胞的破坏(1]。发现cis-platin金属药物化疗(奠定了基础2]。然而,使用cis-platin及其下一代药物如卡铂和oxaplatin是有限的由于他们的副作用或获得性耐药。这导致了其他一些金属离子配合物的发展Bi (II)、俄罗斯(II)、俄罗斯(III)、铜(II)、再保险(I)等等与潜在的抗癌活性(3]。

过渡金属配合物的thiosemicarbazones感兴趣的由于其广泛的药理作用,如抗肿瘤、抗病毒和抗菌活性4- - - - - -7]。基于金属离子的性质,thiosemicarbazones像双齿、三齿配体和绑定在阴离子或中性形式(8]。Pyridine-2-carboxaldehydethiosemicarbazone最初的α据报道- (N) -thiosemicarbazones抗癌(9,10]。

为了理解的起源的生物活性分子,有必要识别分子与活性位点如何相互作用在生物系统和更好的定位为其交互。因此,它是重要的认识到交互式分子的几何形状并估算其贡献的吸引作用的活性部位的目标。计算化学生成数据,补充实验数据的结构、属性和反应的物质。能量参数,如单点能量和生成热知道分子的稳定性,而HOMO-LUMO能隙的缓解化合物进入反应(11,12]。构象属性生成的计算提供了一个洞察化学性质,控制生物活性,从而药物类分子的行动,在合成之前(13]。

除了我们之前研究n - 4-formylpyridine thiosemicarbazone复合物(14),目前的沟通报告计算研究等能量参数,FMO定量构效关系的属性分析和配体,4-Formylpyridinethiosemicarbazone (H4FPT L)和合成、表征、DNA结合,乳沟,抗菌和抗氧化的研究镍(II)和铜(II)配合物。

2。材料和方法

所有使用的化学品都是试剂级的从Sigma-Aldrich获得。半经验量子化学计算是由HyperChem 7.5分子建模项目。质配体及其配合物被记录在2010年LCMS,日本岛津公司光谱仪;元素分析是热Finnigan 1112元素分析仪。摩尔电导率测量使用digisun - 909数字电导仪。在法拉第磁敏感性测定在室温平衡- 7550。热重量分析的复合物进行了TG平衡,助教:Q / 50 0到1000°C的温度范围内的斜坡每分钟20°C。KBr的红外光谱被记录在日本岛津公司Prestige-21红外光谱分光计。¹核磁共振(D₂O交换)和¹³理化性质被记录在瓦里安400 MHz NMR谱仪和紫外光谱在DMSO记录在日本岛津公司2450紫外分光光度计。从Jeol ESR谱的铜复杂了,JES-FA 200 ESR谱仪。粉末XRD被记录在一个聪明的力量使用铜基米-雷克南x光辐射D8聚焦x射线衍射仪(λ= 1.5406)40 kv和30 ma。收集衍射模式/ 2θ范围的80°的步长−0.089°,一步一秒钟的时间和比赛!软件(晶体的影响)是用于识别阶段。荧光光谱被记录在rf - 5301 pc日本岛津公司荧光光谱仪和奥斯特瓦尔德粘度计是用于粘度测量的研究。

2.1。计算研究

了解配体的稳定性和反应性,H4FPT量子力学和分子力学计算结果都是采用Hyperchem 7.5 semiemperical(量子化学方法。

2.2。合成4-Formylpyridinethiosemicarbazone H4FPT(左)

H4FPT配体,合成了已知的过程(4]。氨基硫脲的热溶液(0.456克,5更易)4-formylpyridine(0.47毫升,5更易)补充道,在室温下搅拌1小时。产品的形成是由薄层色谱监测在1:3乙酸乙酯和石油醚作为流动相。合成固体产品过滤,用水清洗干净,干燥,1:1包裹重结晶。

描述数据H4FPT:奶油固体;收益率报85%,国会议员。228 - 230°C。

红外(KBr,ʋ,cm⁻¹):827 (C = S), 991 (N N), 1598 (C = N), 3151 (h,肼)3261、3419 (h,硫代酰胺)。¹H NMR (δ,ppm): 7.7 (d、2 H,芳香H, J = 4.4 Hz), 8.5 (d, 2 H,芳香H, J = 4.4 Hz), 7.9 (s, 1 H·hc·= N), 8.2 (s, 1 H, N-CS-NH, d₂O交换),8.4 (s, 1 h, N-CS-NH, D₂O交换),11.6 (s, 1 h, N-N-H, D₂O交换)。¹³C NMR (δ,ppm): 141.8, 121.5, 139.9, 150.4, 178.9。紫外可见,( ,nm): 331、252。C H N分析,C₇H₈N₄年代,发现,%:C 46.82;H 4.58;30.91 N。计算,C %: 46.6;H 4.43;31.06 N。APCI-MS (+): m / z 181 (m + 1)⁺121 (C₆H₆N₃]⁺78 (C₅H₄N]⁺61 [CSNH₂]⁺。

2.3。金属配合物的合成

热配体溶液(0.50克,2.7更易35毫升CH₃哦),CuCl水溶液₂(0.1815克,1.35更易在5毫升)/ NiCl₂.6H₂O(0.321克,1.35更易在5毫升)添加和回流5到8 h。溶液的pH值被添加几滴调整methanolic氢氧化铵。合成固体配合物过滤,热甲醇清洗除去未反应的配体和水除去未反应的金属离子,其次是石油醚,在真空和干14,15]。

为镍(II)复杂特征数据:黄色固体,国会议员。> 300°C。

红外(KBr,ʋ,cm⁻¹):815 (C = S), 1012 (N N), 1568年,1603 (C = N), 3146 (h,肼)3293、3423 (h,硫代酰胺)。紫外可见( ,海里):885、445、390。C C H N分析,发现,%:34.25;H 3.7;22.61 N。计算,C %: 34.25;H 3.59;22.83 N。APCI-MS: m / z 473 [m + 2]⁺。

为铜(II)复杂特征数据:棕色固体,一下。> 300°C。

红外(KBr,ʋ,cm⁻¹):819 (C = S), 1014 (N N), 1597 (C = N), 3142 (h,肼)3236、3313 (h,硫代酰胺)。紫外可见( ,海里):993、728、412。C C H N分析,发现,%:24.41;H 3.51: 16.80 N。计算,C %: 24.57;H 3.21;16.38 N。质:m / z 684 (m + 1)⁺。

2.4。DNA结合的研究

2.4.1。电子吸收滴定

CT-DNA溶液的浓度在5毫米三羟甲基氨基甲烷HCl -50毫米氯化钠,液pH值7.2缓冲区被计算为153μ从它的紫外吸光度在260 nm (ε= 6600⁻¹厘米⁻¹)[14,16]。股票的解决方案的复合物在DMSO溶液被稀释20倍μ使用三羟甲基氨基甲烷盐酸缓冲液。与越来越多的CT-DNA吸收滴定进行了从0到210μl .样本平衡每个扫描前十分钟。CT-DNA的解决方案是添加到测试和参考解决方案来消除由CT-DNA吸收。

2.4.2。荧光猝灭的研究

荧光猝灭的研究进行了三羟甲基氨基甲烷盐酸缓冲液与20μM DNA和20μM EB在(DNA) / (EB) = 1。股票的解决方案的复合物在DMSO溶液被稀释50μ使用三羟甲基氨基甲烷盐酸缓冲液。荧光猝灭滴定与越来越多的复合物进行了从0到400μl .发射光谱被记录在激发波长520 nm和发射波长在530和770海里(17]。

2.4.3。粘度的研究

相对粘度进行了研究使用一个奥斯特瓦尔德粘度计浸没在恒温水浴27°C。股票的解决方案的复合物是准备在DMSO和稀释到50μ米和三羟甲基氨基甲烷盐酸缓冲液。越来越多的复合物(0 - 100μL)被添加到10毫升的三羟甲基氨基甲烷盐酸缓冲液和100年μL 200年μ在粘度计米CT-DNA解决方案。流时间和数字秒表测量。每个样品测量三次,平均流动时间被认为是18]。

2.5。DNA裂解研究

pBR322质粒DNA溶解在TE缓冲(10毫米Tris-HCl (pH值7.5),1毫米EDTA)含0.1%叠氮化钠和TAE缓冲区(pH值8.0;40毫米三基地,20毫米醋酸,1毫米Na₂EDTA)是用于凝胶电泳。3μL(超螺旋DNA (100 ng / pBR322μL)被添加到15、30和45μM复合物和孵化1 h在37°C。后,1μL 0.25%的溴酚蓝(加载缓冲区)添加并加载到0.8%琼脂糖凝胶。电泳是60 V 2 h直到溴酚蓝已经通过75%的凝胶。后,凝胶与EB染色,然后在无菌蒸馏水使退色。质粒的乐队在透照器可视化和拍照19]。

2.6。抗菌研究

合成的化合物在体外抗菌活性研究采用纸片扩散法(19对革兰氏阳性细菌,金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌革兰氏阴性细菌,大肠杆菌和肺炎克雷伯菌。无菌营养琼脂板被播种与纯测试文化使用扩散板技术。无菌盘直径5毫米的浸满5μL的样本被放置在等距离的解决方案。光盘包含DMSO没有任何测试化合物作为控制,没有活动。庆大霉素作为标准。抑制区在毫米孵化24小时后记录37°C。每个试验是一式三份,结果平均(20.]。

2.7。抗氧化研究

镍(II)的抗氧化活性和铜(II)配合物是由使用2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH)试验21,22]。股票的解决方案的复合物是由溶解2毫克的DMSO溶液的样品在6毫升。不同数量的测试化合物(50、100、150、200和250g / mL)从股票的解决方案与甲醇稀释至2毫升。这些解决方案,1.0毫升的0.4毫米的甲醇解DPPH添加并大力搅拌。在室温下测试解决方案孵化30分钟在黑暗。抗氧化活性测定的吸光度下降在517 nm(紫外可见日本岛津公司)的DPPH。DPPH解决方案没有样本作为控制和抗坏血酸作为文献[21- - - - - -23]。

3所示。结果与讨论

3.1。计算的研究4-Formylpyridinethiosemicarbazone (H4FPT)

作为H4FPT展品thione-thiol互变现象(图1),两种形式构建和执行他们的几何优化用分子力学统一力场(终于)。

从表中列出的能量1很明显,两种形式是稳定的。近距离的生成热表明他们可能的共存。计算偶极矩值显示更多的极地thione形式的性质。

3.1.1。前沿分子轨道(FMO)分析

最高占据分子轨道(HOMO)与高能分子倾向于较低的电子捐赠给适当的受体分子能量和最低未占据分子轨道(LUMO)。电子系统与大型HOMO-LUMO差距应该活性低于系统小缺口。硬度(η)对应于HOMO和LUMO轨道能量之间的差距。HOMO-LUMO能源缺口越大,硬度越((η)= (- - - - - - )/ 2)的分子。反过来,硬度与化学系统的稳定性(11,12]。在目前的研究中,HOMO-LUMO差距(表2)是足够大,表明H4FPT是一个稳定的分子。然而,thiol-1和thiol-2形式有很高的值thione形式相比,显示更多的稳定性随着thione形式也支持他们的电离能和电子亲和能值列在表中2。

thione和硫醇形式的优化几何图形H4FPT及其静电势,电子密度的映射,分子轨道表面生成(图S1)。负静电势在吡啶环上的氮原子,亚胺、硫代酰胺和半个thione硫表明高电子密度的区域,更容易受到亲电攻击(23]。这表明这些原子在H4FPT潜在捐赠者网站,可以协调(2)金属离子形成配合物。

3.1.2。定量结构活性关系(构象)属性

构象研究有助于识别和计算药物的物理化学性质及其对生物活性的影响。高度可极化的分子能强烈吸引其他分子,还可以增加溶解度。摩尔折射率占据的体积是通过单个原子或一组原子。根据Lorentz-Lorenz关系(13)、极化率和摩尔折射率增强体积和分子量。由于这些性质,分子与受体相互作用和生物活性。

疏水特性支持分子受体结合并激活它作为受体激动剂,它可以测量的分配系数( )。的情节与 ,这可能与生物活性的药物。一般来说,药物≈3.0有更高的几率被吸收,> 4.0需要脂质配方,< 2.0既有亲水和疏水的角色很难制定(24,25]。

的从这些研究中获得价值列在表中3小于3,这表明H4FPT可以穿过细胞膜,并与目标站点建立绑定交互。因此,药物或生物活性分子的展品。

3.2。金属配合物的表征

镍(II)和铜(II)配合物是彩色,微晶,空气和水分稳定,溶于甲醇,乙醇,丙酮,DMSO和DMF。元素分析数据、质谱和TGA显示镍(II)复杂的形成1:2 (M: L)组成和铜(II)与1:1 (M: L)成分复杂。低摩尔电导率(- Scm²米⁻¹)的复合物显示其nonelectrolytic性质(26]。存在的氯离子复合物从福成立的测试27]。

3.2.1之上。液相色谱图

两个金属配合物显示单一的峰的保留时间在0.550到0.656分钟,来显示他们的纯洁。

3.2.2。质谱

在APCI女士(+)镍(II)复杂的(图开通),峰值曾被观察到在m / z 473 [m + 2]⁺在m / z 454由于损失的一个协调的水分子。失去协调氯离子由峰值表示m / z 420和这个峰值也表明1:2金属配体的比例。

女士在ESI(+)铜(II)复杂的(图S2c),(M + 1)⁺一直在观察m / z 684年达到顶峰。山峰在m / z 666年和629年可能是由于晶格水分子和协调,分别。峰在m / z 487对应2 l: 2 m的复杂。一个小峰在m / z 128揭示了金属离子的二聚的性质。

3.2.3。热重量分析

热的镍(II)复杂(图S3a)显示反溶剂80°C紧随其后在四个步骤分解。在第一步中,3.9%的体重(230 - 280°C)可以分配给一摩尔协调水分子的损失。在第二步中,31.5%在280°C的减肥与氯离子和CSNH的损失₂一半,紧随其后的是两步分解之间的320和500°C(15.03%)和500至791°C(17.22%)指示的分解复杂的一部分。残渣(18.38%)在791°C显示相对应的金属离子比例为1:2 (M: L)组成的复杂。

铜(II)热法的复杂(图S3b),反溶剂已观察到80°C,紧随其后的是四个步骤分解。失去一个晶格水分子(2.5%)和两个协调水分子(5.2%)明显的减肥是在80到160°C和160到220°C,分别。减肥一个陡峭的曲线(38%)在220到400°C的范围之后,逐渐减肥(13.62%)到940°C表示失去协调的氯离子。后,可以观察到复杂的分解与最后残留的35.24%,这表明金属氧化物对应1:1 (M: L)铜(II)组成复杂。

3.2.4。红外光谱

配合物的红外光谱(数字S4b和自己)显示广泛的峰值在3050 - 3325厘米⁻¹说明水分子的存在。红外光谱的镍(II)复杂的(表4),转变νC = N和νC = S对低频率与配体的频谱(图S4a)显示协调偶氮甲碱氮和硫原子与金属离子(28,29日]。的存在都ν- h和一个新的νC = N的复杂光谱显示,thione和硫醇形式的配体与镍(II)协调复杂的金属离子。

铜(II)复杂的红外光谱(表4)表明,C = N和C = S拉伸乐队已经转向低频率,建议偶氮甲碱氮和硫醇硫是潜在的协调网站(30.,31日]。

在配合物的红外光谱区域,υ(mn),υ(m),υ(M-Cl),υ(M-OH₂)乐队曾被观察到。红外光谱的铜(II)复杂,在320年达到顶峰,285厘米⁻¹给出证据终端和桥接M-Cl债券,分别。红外光谱数据的分析表明,双齿配体与偶氮甲碱氮和thione /硫醇硫作为潜在的捐赠者网站形成五元与金属离子螯合物。

3.2.5。紫外可见光谱

电子光谱的镍(II)复杂(图S5b在885纳米),3 d d转换(υ₁,→(F)], 445 nm [υ₂,→(F)),和390海里υ₃,→(P)]标明扭曲的八面体几何形状复杂的观察(32]。

铜(II)的电子光谱复杂(图S5c在993 nm)显示三个吸收带(ʋ₁,²B→),728海里(ʋ₂,²B→),和412海里ʋ₃,²B→]。这些转变表明扭曲的八面体几何,由于姜泰勒失真(15]。

3.2.6。ESR谱

铜(II)的ESR谱复杂(图S6)在DMSO显示峰值对应2.166和2.041。的更大的价值建议从常规的八面体几何失真²B基态和各向异性的环境中铜离子。 表明共价Cu-L债券的性质。这两个 表明未配对电子的存在铜(II)离子的轨道。轴向对称参数G < 4,是由于金属中心之间交换相互作用的多晶化合物(9]。

3.2.7。磁化率测量

磁矩的值(2.72 BM)测量镍(II)的复杂对应两个未配对电子,表明外层轨道与扭曲的八面体几何形状复杂。铜(II)的磁化率测量复杂的自然表现出抗磁性,而同样的复杂的显示ESR活动。这可能是由于反平行的对齐的未配对电子的电子自旋(d⁹)出现在相邻的铜(II)离子在双核的复杂,也称为质谱的复杂。

3.2.8。粉末x射线衍射研究

匹配!软件(水晶影响)用于配体的识别阶段和镍(II)和铜(II)配合物(数字S7a,S7b,S7c),发现明显匹配与参考模式(33]。从配体配合物的x射线衍射模式不同。许多软弱的山峰被观察到的复杂的衍射图来显示他们的自然微晶。微晶的大小从德拜谢乐公式计算34,35), D是微晶大小;λx射线衍射的波长;β是半宽度(应用)观察到的峰值;θ衍射角。H4FPT的平均微晶尺寸和镍(II)和铜(II)配合物分别为0.28,0.25,和0.76 nm,分别。从匹配阶段,水晶系统可以提出对配体和单斜斜方晶系的复合物。

从各种spectroanalytical数据的分析,提出结构镍(II)和铜(II)配合物呈现在图2。

3.3。DNA结合的研究

3.3.1。电子吸收滴定

电子吸收光谱是广泛用于研究绑定金属配合物和CT-DNA之间的相互作用。夹层的金属络合物CT-DNA导致减色性芳香复杂建立强大的发色团π→π 交互的碱基对(14,36]。在这项研究中,镍(II)和铜(II)配合物显示低变化如图3,来显示他们的夹层CT-DNA,导致CT-DNA构象变化。

从滴定数据,内在约束力的常数, ,已经从方程计算 (DNA)在哪里碱基对CT-DNA的浓度; , ,和是明显的消光系数、约束和自由复杂,分别。情节的斜率比拦截(DNA)和(DNA) / ( )给了的复杂。计算固有绑定常量, ,镍(II)和铜(II)配合物是3.0 x10⁴米⁻¹和1.25 x10⁴米⁻¹分别对CT-DNA来显示他们的亲和力。

dna复合系统的自由能可以计算使用以下方程: 在ΔG吉布的kJ摩尔自由能⁻¹JK, R是气体常数(8.314⁻¹摩尔⁻¹),T是开尔文温度,是dna复合的内在约束力的常数36]。

自由能(ΔG)是一种自发性的测量复杂的绑定到DNA。计算ΔG镍(II)和铜(II)配合物、−26.41−24.16 kJmol⁻¹分别表明镍(II)复杂结合CT-DNA自发比铜(II)复杂. .

3.3.2。荧光猝灭的研究

研究CT-DNA和金属之间的绑定模式复杂,竞争结合实验进行。溴化乙锭(EB)是一种共轭平面分子,非常微弱的荧光发射强度,这在很大程度上增强了其DNA碱基对之间的夹层,从而导致DNA-EB复杂。金属络合物是引入解决方案时,金属复杂分子取代EB DNA-EB和DNA-EB复杂的荧光发射强度将会熄灭。荧光发射的EB (20μ绑定到CT-DNA (20 M)μ米)在没有和金属的存在复杂的图所示4。排放强度的淬火611海里的DNA-EB金属络合物的浓度的增加表明复杂的夹层CT-DNA [17]。

线性Stern-Volmer猝灭常数, ,从古典Stern-Volmer方程得到: 在哪里和荧光强度没有和存在的淬火和r的总浓度比复杂CT-DNA。的价值观也已经从情节我获得₀/我和r。淬火曲线是按照线性Stern-Volmer方程(17),这表明绑定到CT-DNA金属配合物。从我的线性情节₀/我和r复合物的值是0.092和0.090,分别,这表明镍(II)复杂的DNA结合强度>铜(II)复杂。

3.3.3。粘度的研究

尽管金属复合物之间的粘结强度和CT-DNA可以通过光谱方法研究,他们可能不给足够的信息绑定模式。水动力粘度的测量金属复杂绑定在溶液中DNA可以提供有用的信息在没有晶体数据。一个夹层可以延长DNA螺旋,其碱基对分离以适应复杂的绑定,从而增加了粘度的DNA。复杂的部分夹层可以弯曲或扭结的DNA螺旋下降导致螺旋DNA的长度。如果复杂与DNA相互作用通过静电作用或槽绑定,相对粘度不受影响(18]。

数据表示为(η”/η )^1/3与化合物的浓度比CT-DNA (r)η”的粘度在复杂和CT-DNA吗η 的粘度CT-DNA没有复杂的(18]。在目前的研究中,两种金属配合物显示粘度的增加由于夹层进CT-DNA如图5。

3.4。DNA裂解研究

超螺旋(SC)循环超螺旋质粒DNA的双链结构。为亲核攻击,激活磷酸二酯链接中的金属离子配合物作为路易斯酸和金属协调水分子作为亲核试剂。电泳,完整的SC质粒DNA迁移速度更快。SC形式裂解时由于复杂的行动,它会转换成带切口的盘(NC)形式,它慢慢地移动。乳沟的链导致线性形式,SC和数控形式之间的迁移,随着短分子很容易通过毛孔凝胶(19]。结果呈现在图6,这表明配合物促进水解DNA质粒pBR322乳沟,由于分离SC形式的数控形式(通道2到7)。配合物浓度的增加,数控带强度的增加,表明核酸酶活性的浓度依赖性。

3.5。抗菌研究

H4FPT抗菌活性及其配合物对革兰氏阳性细菌,经过测试金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌革兰氏阴性的,大肠杆菌和肺炎克雷伯菌。表中列出的结果5。配体及其复杂镍(II)被发现在研究抑制只革兰氏阳性细菌的生长。铜(II)复杂活跃对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌(图S8)。这可能是由于复合物的亲脂性的性质,有利于他们渗透到细菌细胞膜,抑制细菌的生长20.]。

3.6。抗氧化研究

抗氧化剂与DPPH自由基反应和减少DPPH-H,因此吸光度下降。DPPH是一种稳定的自由基与紫色的颜色变成黄色,当回收。变色的程度和吸光度(紫外)下降表明氢化合物的清除潜在的捐赠能力。清除DPPH之间的反应和抗氧化剂(HD)可以写成 SCV DPPH自由基清除活性的百分比(%)计算通过使用以下方程: 在哪里和分别控制,样品吸光度值,。

的集成电路₅₀值获得块样品浓度与% SCV给样品的浓度导致自由基浓度减少50% (21,22]。在目前的研究中,集成电路₅₀观察值为86.53克/毫升(61.1米)镍(II)复杂和26.31克/毫升(12.84M)铜(II)复杂,分别。这表明铜(II)复杂的展品抗氧化活性优于镍(II)复杂(图7)。

4所示。结论

计算的研究H4FPT透露吡啶环上的氮原子,亚胺、硫代酰胺联系和thione硫作为亲电攻击和潜在的网站可以与金属离子形成配合物。构象性质为配体的生成两种形式显示其作为药物的能力。H4FPT充当双齿配体,与金属离子形成螯合物。镍(II)复杂与1:2单核(毫升₂)组成和铜(II)复杂与1:1 (M: L)比双核的。DNA结合的研究显示,这两个配合物插入到碱基对CT-DNA和裂开的超螺旋质粒的形式pBR322 DNA带切口的形式。配体和金属配合物可以抑制细菌的生长研究。两个配合物显示抗氧化活性,其中铜(II)复杂显示更好的活动。

数据可用性

数据/数据相关的光谱特性、计算分析、热分析图、粉末x射线,和生物评价支持本研究的结果中包括补充信息文件。

的利益冲突

作者宣称没有利益冲突有关的出版。

确认

作者承认Osmania大学JNT大学海德拉巴,和学校的化学,海德拉巴大学提供研究设备进行这项工作。

补充材料

分子图形配体的配位体(H4FPT)和光谱及其镍(II)和铜(II)配合物作为补充材料提到合并数据S1-S7。琼脂板显示抗菌活性H4FPT(左)和镍(II)和铜(II)配合物区如图S8提出了抑制。DNA的荧光发射数据绑定的研究配合物在表中列出S1和S2。(补充材料)

引用

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