杂原子化学

Dichlorophosphoranides特色ñ，ñ二甲基ñ'取代基-arylformamidine分离为单独的化合物。Dichlorophosphoranide9的制备是通过的多组分反应C-trimethylsilyl-ñ，ñ二甲基ñ“-phenylformamidine和ñ，ñ二甲基ñ'-phenylformamidine与三氯化磷。其从单晶X射线衍射衍生的分子结构进行了比较类似dibromophosphoranide预先制备的由我们通过三溴化磷与反应ñ，ñ二甲基ñ“-phenylformamidine。结果表明，氯膦一个具有两个ñ，ñ二甲基ñ'取代基-mesitylformamidine与氯化氢反应，形成dichlorophosphoranide11。其分子结构也由X-射线分析确定，并与密切相关的dichlorophosphoranide相比C。

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为新的羟吲哚合成的通用方法由取代的靛红和5-氨基吡唑之间的反应的发展。将反应物用在乙醇中室温下进行p甲苯磺酸作为催化剂。产物用可接受的优异的产率（44-96％）获得。新化合物的结构均明确地通过光谱和分析技术确定。抗菌活性物通过微稀释测定法测定。化合物3B，3E，和3克显示antistaphylococcal活性，特别是化合物3E所显示的有效活性对抗万古霉素中度金黄色葡萄球菌（签证）。化合物3I，3J，和30抑制淋球菌生长。

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2,3-二氯吡嗪的缩合与2- aminobenzenetellurole和2-氨基-5- methylbenzenetellurole，生成原位通过还原相应的二碲化物的，导致了新颖10的形成H- 吡嗪并[2,3-B] [1,4] benzotellurazine和其7-甲基衍生物。该产物纯化通过其结晶良好的5,5-二溴衍生物。的标题化合物的X-射线晶体学分析表明，它有一个显着的V形并且形成氢键二聚体。特，含氮杂环必须提供前往超分子组装的潜力。

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新的环氧化物，吡啶，2,2'-联吡啶和1,10-菲咯啉的衍生物，分别从各自的合成α-methylazaarenes。与氧化苯乙烯和反1,2-二苯乙烯氧化物沿所获得消旋-2-环氧乙基azaarenes已提交给开环与手性伯胺作为手性助剂。最有效的反应在Sc的存在下进行（OTF）_3克ydF4y2Ba/二异丙基乙胺7天在80℃下，得到的氨基醇的良好的产率。除了这给双方的苯乙烯氧化物α- 和β氨基醇，反应区域选择性导致非对映体相应β- 氨基醇。所得到的非对映体分离，并建立了自己的手性中心的配置。将所获得的对映体纯2-吡啶基和6-（2,2'-联吡啶） -β氨基醇进行初步测试如锌催化的醛醇缩合反应的手性配体。

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1,2,4-三嗪和1,2,5-恶二嗪衍生物2-12从处理过的1,3-恶唑酮获得（1）与苯肼或羟胺盐酸盐。氯三嗪衍生物3克ydF4y2Ba用不同的试剂进行缩合反应产生了新的稠合四唑并三嗪和三嗪，喹唑啉酮衍生物。1,2,5-恶二嗪已被用作用于融合吡唑并 - 恶二嗪衍生物的合成子。所制备的化合物的构成是基于微量分析和光谱数据建立起来的。一些新的化合物评估其抗菌活性。

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这项工作报道了脂族，芳族烯丙基的氧化反应的有效方法，以及苄醇到由环戊二烯基钌（II）配合物（RuCpCl（PPH催化醛_3克ydF4y2Ba）₂）用鼓泡Ø₂。Through further optimizing controlled studies, the tendency order of oxidation reactivity was determined as follows: benzylic alcohols > aromatic allylic alcohols >> aliphatic alcohols. In addition, this method has several advantages, including a small amount of catalyst (0.5 mol%) and selective application of high discrimination activity of aliphatic, aromatic allylic, and benzylic alcohols.

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