Hydroethanolic提取的影响Bixa奥雷利亚纳林(胭脂树科)的叶子在Castor原油带来腹泻在瑞士白化病老鼠

文摘

客观的。腹泻疾病的治疗是一个严重的问题在发展中国家,那里的人口通常使用药用植物。的叶子Bixa奥雷利亚纳已报告的传统上用于治疗腹泻的当地居民在孟加拉地区的战争怎样惊人地扩大。本研究的目的是调查的hydroethanolic提取的影响Bixa奥雷利亚纳在castor原油带来腹泻小鼠的开。方法。的叶子的粉Bixa奥雷利亚纳浸渍在乙醇/水混合物(20/80)48小时,然后过滤。所得的滤液,冻干,动物们准备的管理解决方案。引起腹泻,动物口服收到蓖麻油(100 mL / g bw)。确定有效剂量,每个鼠标了,30分钟后蓖麻油的政府,一个单一口服剂量的hydroethanolic提取的Bixa奥雷利亚纳叶子:0、25、50、100和200毫克/公斤体重。质量、数量和大便腹泻频率测量和记录每小时五个小时。的hydroethanolic提取的影响Bixa奥雷利亚纳树叶肠道运输是评估通过测量距离的木炭粉30分钟。hydroethanolic提取的水提物的影响Bixa奥雷利亚纳叶子在肠道分泌进行评估通过测量肠内容的体积和剂量电解质(Na⁺K⁺,Cl^{- - - - - -}比色法)在肠道的内容。结果。提取产生显著( )分别降低35.52%、54.47%、74.80%和87.80%的腹泻的严重程度。提取100和200毫克/公斤体重显著( )减少原油带来castor enteropooling(61.08%和65.41%),只有200毫克/公斤体重方面表现出显著的( )减少肠道运输(24.46%)比标准的药物。结论。hydroethanolic提取被发现有效对抗蓖麻原油带来腹泻在实验老鼠在50岁,100和200毫克/公斤体重提供证据,证明其传统使用。

1。介绍

在发展中国家,腹泻疾病的一个主要原因是痛苦和每年数以百万计的人死亡。这些疾病代表这些国家的最严重的问题,影响更多的孩子和被认为是五岁以下儿童死亡的第二大原因(1,2]。腹泻大部分时间是指一种疾病,有时是其他疾病的症状的条件。它与传染性病原体(病毒、细菌和真菌感染),食物中毒,和其他肠胃失调的疾病状况,表现为大便频率的增加(2]。腹泻是尿失禁和粪便的紧迫性与失衡有关肠道吸收和分泌的机制。这种不平衡通常会导致大便中过多的体液和电解质的损失,往往伴随着肠道运动过强2]。腹泻最常见的主要类别和一个分泌性腹泻 ,渗透性腹泻的 ,和运动腹泻造成消化道直径减少,水吸收不良,增加肠道蠕动(3]。合成苯乙哌啶等药物的使用,马来酸阿托品,高岭土,果胶,抗生素,和口服补液方案治疗腹泻通常是与许多相关问题,如可访问性,高成本的药物,和multiresistance微生物。这些问题与现代医学正在推动发展中国家的许多人转向当地传统医学使用药用植物在这些腹泻疾病的治疗4]。,药用植物的主要化合物作为药物或治疗药物(5),其中很多是有效的。在许多国家,药用植物替代来源的药物对大多数的人口无法获得传统医学。缺乏更少有毒合成药物可用来对抗常见疾病如腹泻促使许多人转向草药,可以减轻疾病或永久控制分泌过程导致腹泻(6]。

几种药用植物科学已经显示他们的效率较低伤害治疗腹泻。我们可以提到,酢浆草barrelieri(7,8),文珠兰属jagus(9,10),Anogeissus leiocarpus(11),大戟属植物scordifolia(12,13),而Bixa奥雷利亚纳(14]。Bixa奥雷利亚纳广泛用于传统医学预防和治疗大量疾病,如头痛、血液疾病、淋病、发烧、癫痫、痢疾、黄疸(15]。孟加拉国人使用这种植物的叶子治疗腹泻、失眠、皮肤疾病(16]。methanolic提取的Bixa奥雷利亚纳显示最大止泻的活动(85%)500毫克/公斤(16]。在喀麦隆,Bixa奥雷利亚纳广泛使用在Ngaoundere (Adamawa地区)和传统上使用(浸渍树叶瘫倒的白葡萄酒或汤)由这个人口治疗关节疼痛、黄疸、发烧和腹痛。鉴于植物提取的有效性取决于位置的季节,收获的时间,以及植物的提取方式,这项工作的主要目的是评估hydroethanolic提取的止泻的属性Bixa奥雷利亚纳叶子来证明其有效性在喀麦隆腹泻等疾病的治疗。

2。材料和方法

2.1。植物材料

新鲜的叶子Bixa奥雷利亚纳在Ngaoundere收获(喀麦隆)Adamawa地区大学校园2018年7月8至10点。工厂当时确定在喀麦隆国家植物标本的材料相比,Surville联合国349号标本的长满草的作品14099号/ SRF.Cam集合。

的叶子Bixa奥雷利亚纳收获和水彻底清洗去除污垢。这些叶子是在树荫下在室温下晾干,然后干粉末。二百克(200克)的粉末浸渍在2 L的乙醇/水混合物(20/80)72小时。浸渍,浸渍后粉然后压和残渣remacerated。植物提取物的解决方案获得然后使用绘画纸第一滤纸过滤。滤液在瓶整除,冻结在-35°C,然后冻干冻结干燥器(基督,α1 - 2. - ld.plus)获得27.50 g的粗提取液,收益率为13.75%。前口服,提取溶解在蒸馏水,每个动物不超过10毫升/公斤的体重。

2.2。植物化学的初步筛选试验

定性hydroethanolic提取的植物化学的筛查Bixa奥雷利亚纳使用下面的化学试剂和测试执行(17- - - - - -19]:Dragendorff Mayer试剂测定生物碱,氯化铁(FeCl₃)和K₃铁((CN)₆]因为单宁,Liebermann-Burchard测试为萜类化合物和甾醇,信田测试类黄酮,发泡测试皂苷,对多糖莫氏利施试验,对香豆素类紫外线灯,Borntrager蒽醌类的测试。

2.3。实验动物

年轻健康的瑞士白化病老鼠,12周大,重量在20到25之间,性,从动物屋获得大学的科学系的Ngaoundere,喀麦隆,被用于这项工作。动物住房和在活的有机体内实验是根据欧盟的指导方针在动物保健(中东欧理事会86/609)[20.],采用在喀麦隆机构委员会的科学研究和创新。被安置在聚乙烯的笼子里的老鼠每笼动物(5)的环境条件下,适应了一个星期前的实验室研究。在适应期间,动物可以免费获得食物和水。

2.4。活动的Hydroethanolic提取Bixa奥雷利亚纳在Castor原油带来腹泻小鼠的开

六组的五个老鼠每个禁食18 h和免费的水。诱发腹泻、蓖麻油(0.5毫升)是口头管理所有老鼠(21]。三十分钟后蓖麻油管理,第一组(腹泻控制:DC)收到蒸馏水(10毫升/公斤体重),第二组收到参考药物,洛派丁胺(sipcot ELDOPER,微型实验室,92年,hosur - 635126,印度)5毫克/公斤,而其他四(4)组织收到的一个Bixa奥雷利亚纳hydroethanolic提取剂:25、50、100、或200毫克/公斤体重口服路线。这些疗法后,每个老鼠是单独放在一个代谢笼着以前重滤纸。这些过滤器文件改变了每小时5 h (22]。在每小时,总共凳子质量,腹泻粪便质量,凳子总数,腹泻粪便湿粪便记录的数量。腹泻和凳子发射频率的抑制百分比(海基会)计算如下11]: 在哪里是抑制;SMDC是腹泻的凳子质量控制;SMDT是腹泻的凳子质量测试。

2.5。活动的Hydroethanolic提取Bixa奥雷利亚纳叶子在小鼠肠道转运

五组,每组五个正常小鼠禁食18 h和免费的水。正常对照组(NC)收到蒸馏水(10毫升/公斤体重)。第二组(AT0.3)收到了标准药物:硫酸阿托品(腺制药、亲密的Dundigal Post、海得拉巴,印度)0.3毫克/公斤bw i.p。其他三组收到的一个Bixa奥雷利亚纳叶hydroethanolic提取剂:50毫克/公斤(HEBo50), 100毫克/公斤(HEBo100),和200毫克/公斤(HEBo200)。这些治疗后30分钟,每个老鼠收到1毫升的木炭粉(5%活性炭5%阿拉伯树胶),30分钟后,颈椎错位的动物被牺牲了。每个动物的腹部开了,肠道被移除。小肠的总距离和距离的木炭粉肠用卷尺测量,然后表示为一个百分比的总距离从幽门盲肠(23]。蠕动指数(PI)计算如下(11]: π是蠕动指数,三地木炭覆盖长度,ITL小肠总长度。

2.6。活动的Hydroethanolic提取Bixa奥雷利亚纳叶子在原油带来Castor Enteropooling老鼠

六组的五个老鼠每个禁食18 h和免费的水。正常的控制(数控)组蒸馏水(10毫升/公斤体重)。其他五组收到了蓖麻油(0.5毫升)。三十分钟后蓖麻油管理,控制(DC)腹泻组蒸馏水(10毫升/公斤体重),第三组(Lop5)收到参考药物,洛派丁胺(sipcot ELDOPER,微型实验室,92年,hosur - 635126,印度)5毫克/公斤,而另三个(03)组收到的一个Bixa奥雷利亚纳hydroethanolic提取剂:50毫克/公斤(HEBo50), 100毫克/公斤(HEBo100),或200毫克/公斤bw (HEBo200)口服路线。一个小时后,老鼠牺牲,小肠和重的内容删除。小肠的内容进一步倾泻在一个毕业管,其体积测量并清空小肠reweighed [23,24]。肠内容用于测定电解质(钠,钾,氯)的水平。

2.7。电解质评估和凳子渗透差距

2.7.1。测定氯离子

氯离子是由比色法化验使用工具包(SGM Italia-Via Pindaro c-roma 28日)。氯离子与硫氰酸汞thiocyanate-releasing反应与三价铁离子形成有色化合物的颜色强度正比于氯浓度。

一千毫升(1000μL)的试剂在所有的管子。我们又长了十μL蒸馏水的白管,10μL(标准溶液(100毫克当量/ L)标准管,和10μL在试管样本。每个混合孵化五(5)分钟37°C水浴,然后,光学密度与分光光度计(OD)阅读(整合©紫外线)在480海里。氯离子的浓度在每一个管是由以下公式: (Cl在哪里⁻)在肠中氯离子的浓度内容;Abs T是试管的吸光度;Abs是标准管的吸光度;[S]是标准的氯离子浓度(100毫克当量/ L)。

2.7.2。钠离子的测定

钠离子是由比色法化验使用工具包(LIQUIZYME钠,灯塔诊断pvt LTD .) 424年新GIDC Kabilpore,一家424年- 396年,印度)。钠离子与选择性的发色体和反应产生一个发色团,其吸光度与钠的浓度直接成比例的样本。

五百毫升(500μL)的试剂在所有的管子。我们增加了10μL蒸馏水的空白管,10μL(标准溶液(150毫克当量/ L)标准管,和10μL在试管样本。每个混合物在水浴孵化五(5)分钟37°C,然后,吸光度是阅读在630 nm分光光度计(整合©紫外线)。钠离子的浓度在每一个管是由以下公式: (Na在哪里⁺)在肠中钠离子的浓度内容;Abs T是试管的吸光度;Abs是标准管的吸光度;[S]是标准的氯离子浓度(150毫克当量/ L)。

2.7.3。钾离子测定

钾离子是由比色法化验使用工具包(LIQUIZYME钾、灯塔诊断pvt LTD .) 424年新GIDC Kabilpore,一家424年- 396年,印度)。钾离子与tetraphenol反应在一个特别准备的缓冲胶态悬浮体。浊度产生的数量成正比的钾浓度样本。

五百毫升(500μL)的试剂在所有的管子。然后,我们增加了20μL蒸馏水的白管,20μL标准溶液的标准管,20μL在试管样本。每个混合物在水浴孵化五(5)分钟37°C,以及每个管的内容的吸光度与分光光度计在630海里(整合紫外线)。钾离子的浓度在每一个管是由以下公式: 在[K⁺)在肠中钾离子的浓度内容;Abs T是试管的吸光度;Abs是标准管的吸光度;[S]是标准的氯离子浓度(5毫克当量/ L)。

第2.7.4。测定粪便渗透差距(SOG)

凳子上渗透差距是根据公式计算25] (Na在哪里⁺)在肠中钠离子的浓度内容,和[K⁺)在肠中钾离子的浓度的内容。

2.8。统计分析

数据表示为 ( )。数据分析了单向方差分析Dunnett的紧随其后 - - - - - -测试用电脑GraphPad InStat (DATASET1.ISD)。值被认为是重要的 相比与控制。

3所示。结果

3.1。植物化学的Hydroethanolic提取的化合物Bixa奥雷利亚纳叶子

hydroethanolic提取的植物化学的筛查Bixa奥雷利亚纳揭示了萜烯,黄酮类、单宁、香豆素类、皂甙。然而,缺乏生物碱和蒽醌类(表1)。

3.2。止泻剂的活性Hydroethanolic提取的Bixa奥雷利亚纳叶子

几分钟后蓖麻油管理,老鼠就变得不那么移动和折叠自己勃起的毛。第一个腹泻大便通常出现在第一个,很少在第二个小时治疗老鼠。五(5)蓖麻油管理几小时后,腹泻控制排放 和 腹泻大便。这些腹泻大便明显( )减少动物对待hydroethanolic提取的Bixa奥雷利亚纳叶子在50毫克/公斤(HEBo50), 100毫克/公斤(HEBo100),和200毫克/公斤(HEBo200)。腹泻的抑制率为84.00%,32.00%,56.00%,76.00%,和88.00%,分别对小鼠接受洛派丁胺5毫克/公斤bw (Lop5),Bixa奥雷利亚纳叶hydroethanolic提取25毫克/公斤(HEBo25), 50毫克/公斤(HEBo50), 100毫克/公斤(HEBo100),和200毫克/公斤(HEBo200)。凳子上发射的频率,分别为3.0,0.6,1.8,0.8,0.6,和0.2 / h腹泻控制Lop5, HEBo25 HEBo50 HEBo100, HEBo200(表2)。

3.3。Hydroethanolic提取的影响Bixa奥雷利亚纳叶子在肠道运输

木炭粉在胃肠道的进步 , , , ,和 ,分别在正常控制(NC)、硫酸阿托品治疗组0.3毫克/公斤(AT0.3)和治疗组Bixa奥雷利亚纳叶hydroethanolic提取50毫克/公斤(HEBo50), 100毫克/公斤(HEBo100),和200毫克/公斤(HEBo200)。抑制肠道运输是37.04%,27.75%,33.54%,和37.94%,分别为(表3)。

3.4。Hydroethanolic提取的影响Bixa奥雷利亚纳在原油带来Castor Enteropooling开

质量之间的差异未切边的肠和清空肠 , , , , ,和 ,分别在腹泻控制(DC),正常的控制(数控),治疗组与洛派丁胺5毫克/公斤(Lop5)和测试组处理Bixa奥雷利亚纳叶hydroethanolic提取50毫克/公斤(HEBo50), 100毫克/公斤(HEBo100),和200毫克/公斤(HEBo200)(表4)。

肠内容的体积 , , , , ,和 ,分别在正常控制(数控),腹泻控制(DC), Loperamide-treated集团5毫克/公斤(Lop5),测试组处理Bixa奥雷利亚纳hydroethanolic提取50毫克/公斤(HEBo50), 100毫克/公斤(HEBo100),和200毫克/公斤(HEBo200)。分泌的抑制作用为35.14%,61.08%,65.41%,和62.16%,分别为(图1)。

3.5。Hydroethanolic提取的影响Bixa奥雷利亚纳叶子在电解质浓度和凳子上渗透差距

氯离子的浓度 在腹泻控制和 在正常控制。腹泻控制相比,这些值显著降低( )在动物和被对待 , , ,和 ,分别对动物与洛派丁胺或治疗Bixa奥雷利亚纳叶hydroethanolic提取50毫克/公斤,100毫克/公斤,200毫克/公斤。钠离子浓度对待动物Bixa奥雷利亚纳叶hydroethanolic提取或洛派丁胺显著( )低而腹泻控制( ),分别是 , ,和 在50、100和200毫克/公斤 洛派丁胺5毫克/公斤。钾离子浓度 , , , , ,和 ,分别在正常控制,动物腹泻控制和治疗与洛派丁胺或hydroethanolic提取的Bixa奥雷利亚纳叶子在50毫克/公斤,100毫克/公斤,200毫克/公斤(表5)。

控制腹泻,粪便渗透缺口小于50毫克当量/ L和19.30毫克当量/ L。在所有其它动物,凳子渗透差距大于50毫克当量/ L和63.30毫克当量/ L, 61.58毫克当量/ L, 54.58毫克当量/ L, 55.10毫克当量/ L和57.30毫克当量/ L,分别在正常控制和在动物与洛派丁胺或治疗Bixa奥雷利亚纳叶hydroethanolic提取在50、100和200毫克/公斤(图2)。

4所示。讨论

的叶子Bixa奥雷利亚纳已报告是传统上用于治疗腹泻的当地居民在该地区的战争怎样惊人地扩大在孟加拉国,它的叶子和科学,methanolic提取显示有一个最大在500毫克/公斤(止泻的活动16]。在这项研究中,叶子的hydroethanolic提取b .奥雷利亚纳准备调查对原油带来castor腹泻的影响。

根据其病因、腹泻可能以增加电解质(分泌性腹泻)的分泌,增加腔的同渗重摩(渗透性腹泻),降低电解液吸收,和/或增加肠道蠕动负责运输时间缩短。许多止泻的代理因此可以通过增加交通时间通过抑制胃肠蠕动,抑制肠道分泌物和/或增加肠道吸收的水和电解质。泻药如蓖麻油引起腹泻的能动性和/或增加消化道分泌物通过其活性成分,蓖麻油酸。蓖麻油酸修改肠道黏膜的渗透性电解质(26通过抑制肠道Na⁺/ K⁺腺苷三磷酸酶活性(8)和刺激内源性前列腺素的生物合成和释放负责腹泻(27]。在这项研究中,hydroethanolic提取Bixa奥雷利亚纳叶子在200毫克/公斤体重显著和最大(88%)减少的数量和频率castor原油带来腹泻大便在老鼠中,与methanolic提取显示最大抑制(85%)在500毫克/公斤。我们提取可以通过抑制机制的一个或多个感应蓖麻油的腹泻。

Bixa奥雷利亚纳提取(200毫克/公斤体重)显著地抑制肠蠕动几乎和参考药物,阿托品。阿托品是竞争对手乙酰胆碱的毒蕈碱的受体(28)位于肠道平滑肌。这些受体的激活诱导第二信使IP的生产₃和Diacyl甘油(DAG)负责胞质钙的增加和平滑肌收缩11,29日,30.]。像ethanolic提取的Bixa奥雷利亚纳(14),hydroethanolic提取的植物化学的研究显示黄酮类化合物的存在,三萜和单宁。这些分子会通过阻断毒蕈碱的受体或通过激活阿片样物质μ受体位于光滑肠道肌肉,从而减少肠道蠕动31日- - - - - -35]。

蓖麻油引起分泌性腹泻小鼠由于渗透差距小于50毫克当量/ L (25,36]。hydroethanolic提取的Bixa奥雷利亚纳叶子在100和200毫克/公斤体重减少了体积和肠内容的质量和维护正常的粪便渗透的价值差距(大于50毫克当量/ L)几乎像参考药物,洛派丁胺。洛派丁胺的止泻的作用可以由一个antisecretory机制。洛派丁胺是一种阿片样物质,影响肠道吸收,抑制其分泌的δ受体。洛派丁胺的antisecretory效应可以解释的抑制机制导致阵营和cGMP的合成,激活的Na⁺/ K⁺atp酶(37]或通过刺激协同转运的氯化钠肠和抑制钙调蛋白25,36]。在毫克^{2 +}离子,钠⁺/ K⁺腺苷三磷酸酶催化Na的释放⁺和两个K的条目⁺离子。Na⁺/ K⁺腺苷三磷酸酶是所有肠道上皮细胞中表达,维持细胞内钠的浓度较低⁺和细胞内浓度高K⁺(38]。Na的失活⁺/ K⁺蓖麻油酸腺苷三磷酸酶泵抑制肠道中所有这些主动运输机制。这可能表明hydroethanolic提取的效果Bixa奥雷利亚纳叶子可以由一个行动antisecretory机制类似于洛派丁胺通过抑制阵营和cGMP的合成或通过激活Na⁺/ K⁺atp酶活性。这些结果可以解释为在我们面前hydroethanolic止泻剂化合物的提取如黄酮类、单宁、萜烯、皂甙、甾醇类著称止泻的活动作为一个运输抑制剂或作为antisecretory剂(31日- - - - - -34]。事实上,它已经表明,类黄酮通过行动α₂肾上腺素和钙系统发挥其抑制对肠道功能的影响(31日]。

5。结论

hydroethanolic提取的Bixa奥雷利亚纳叶子抑制腹泻,大便频率降低,抑制肠蠕动以及水和电解质分泌物。这些效应证明hydroethanolic提取的止泻的活动Bixa奥雷利亚纳叶子,证明使用这种植物治疗腹泻疾病。这hydroethanolic提取的确切机制Bixa奥雷利亚纳叶子,负责止泻的活动,将被进一步研究阐明。

数据可用性

使用的数据来支持本研究的发现可以从相应的作者。

的利益冲突

这项工作的作者声明没有利益冲突。

确认

作者感谢理学院,Ngaoundere大学喀麦隆,为本研究提供必要的支持。

引用

1. m . Khalilur拉赫曼s Barua m . f .伊斯兰教et al。”研究的止泻药叶中提取的属性山蚂蝗属puchellum”,亚洲太平洋热带生物医学杂志》上,3卷,不。8,639 - 643年,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
2. o . Otimenyin和d . c . Uzochukwu“解痉药和antidiarrhea树皮上的影响刺桐senegalensis和根的Kigelia Africana”,亚洲制药和临床研究杂志》上,3卷,不。4、11 - 14,2010页。视图:谷歌学术搜索
3. k, l·席勒“AGA技术评审的评价和管理慢性腹泻,”胃肠病学,卷116,不。6,1464 - 1486年,1999页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
4. h·r·Chitme r·钱德拉和s Kaushik”研究活动的止泻药Calotropis giganteaR.BR。在实验动物。”药店和制药科学杂志》上,7卷,不。1,第75 - 70页,2004。视图:谷歌学术搜索
5. p . a . Akah o . Nneto, a·c·Ezike”药用植物中使用传统的治疗消化性溃疡疾病:一个案例研究的一手vogelli钩和木板(玉蕊科),“研究药理学杂志》上的报告,1卷,不。3、67 - 74年,2007页。视图:谷歌学术搜索
6. b . Ayinde o . Owolabi,“水提物的影响热带榕属植物capensis研究(桑科)叶胃肠蠕动,“生药学和植物疗法》杂志上,1卷,不。3,31-35,2009页。视图:谷歌学术搜索
7. m·a·Fokam Tagne, p . a . Noubissi g . o . Fankem和r . Kamgang”的影响酢浆草barrelieril .(酢浆草料)水提物引起的腹泻痢疾1型的老鼠。”健康科学报告,1卷,不。2篇文章e20 2018。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
8. m·a·Fokam Tagne, r . Kamgang, p . a . Noubissi J.-L。Essame Oyono,”活动酢浆草barrelieri水提物对大鼠分泌性腹泻和肠道运输,”应用制药科学杂志》上,5卷,不。1,第062 - 058页,2015。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
9. p . a . Noubissi m·a·Fokam Tagne, g . o . Fankem j . Ngakou木卡姆h . Wambe和r . Kamgang”的影响文珠兰属jagus水/乙醇提取弗氏志贺菌全身的腹泻的老鼠。”以证据为基础的补充和替代医学卷,2019篇文章ID 9537603, 10页,2019。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
10. p . a . Noubissi c . Mvongo m·a·Fokam Tagne,平安险Manfo Tsague, g . o . Fankem和r . Kamgang止泻剂,抗菌和细胞毒性的活动文珠兰属Jagus提取。”生理学和药理学杂志》上的进步》第六卷,没有。11日,第949 - 938页,2016年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
11. m·a·Fokam Tagne, y Rekabi, p . a . Noubissi et al .,“叶水提取物的止泻的评价活动Anogeissus leiocarpuscastor原油带来腹泻的老鼠。”美国生物医学科学与研究》杂志上,3卷,不。1,27-34,2019页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
12. m·a·Fokam Tagne、p . a . Noubissi和r . Kamgang“急性和subchronic口服毒性研究的乙醇/水提取物大戟属植物scordifoliaJacq(大戟科)在小鼠和大鼠,”国际药理学杂志》上的报告、植物化学和民族医学卷。7日,29,2017页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
13. r . Kamgang m·a·Fokam Tagne, h . Gonsu Kamga, p . a . Noubissi m . c . Fonkoua J.-L。Essame Oyono”活动的含水乙醇提取大戟属植物scordifolia在痢疾类型1-induced腹泻的老鼠,”国际医药科学和药物研究杂志》上,7卷,不。1,降价,2015页。视图:谷歌学术搜索
14. p·古普塔,”Bixa奥雷利亚纳:一个综述植物化学、传统和药理用途,”世界制药科学杂志》上,4卷,不。3、500 - 510年,2016页。视图:谷歌学术搜索
15. p . Srineeraja”药理性质Bixa奥雷利亚纳——评论。”国际科学研究杂志(IJSR)》第六卷,没有。7,751 - 755年,2017页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
16. j . a . Shilpi m . Taufiq-Ur-Rahman s . j . Uddin m . s .阿拉姆,s . k .苦行僧诉塞德尔,“初步药理筛选Bixa奥雷利亚纳l .叶子。”民族药物学杂志,卷108,不。2、264 - 271年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
17. o . Longanga a Vercruysse, a . Foriers”贡献的民族植物学的的植物化学成分和药理研究的传统药用植物治疗痢疾和腹泻Lomela地区,刚果民主共和国(DRC),“民族药物学杂志,卷71,不。3、411 - 423年,2000页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
18. a . Sofowora在非洲药用植物和传统医学Polugraphic风险,伊巴丹,1998年。
19. g . Trease和w·埃文斯生药学、音响、爱丁堡,1997年。
20. j·史密斯,f . van den Broek, j . c . Martorell et al .,”原则和实践在整个欧洲的动物实验伦理审查:总结报告的Felasa工作组在动物实验伦理评价,“实验动物第41卷。。2、143 - 160年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
21. 多尔蒂,“抑制arachinodic酸释放的机制糖皮质激素抑制内毒素引起的腹泻、应承担的”英国药理学杂志》上的报告,卷73,不。2、549 - 554年,1981页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
22. s . Meite j . d . N 'guessan c . Bahi h . Yapi a . j . Djaman和f . Guina谋杀”,止泻剂乙酸乙酯提取物的活动Morinda morindoides在老鼠。”热带医药研究杂志》上,8卷,不。3、201 - 207年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
23. Ezeja, Ezeigbo, k . Madubuike et al .,“止泻的活动Pterocarpus erinaceus甲醇叶提取物在实验性诱导腹泻。”亚洲太平洋热带医学杂志》上,5卷,不。2、147 - 150年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
24. a . Maiti s Dewanjee和s . c . Mandal antidiarrhoeal体内评价活动的后裔桃花macrophylla国王(楝科),”热带医药研究杂志》上》第六卷,没有。2、711 - 716年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
25. a . j . Eherer和j·s·Fordtran粪便渗透差距和pH值在实验腹泻的各种原因,“胃肠病学,卷103,不。2、545 - 551年,1992页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
26. p . Rawat p·k·辛格,诉Kumar“基于证据的传统止泻药药用植物及其phytocompounds,”生物医学和药物治疗卷,96年,第1464 - 1453页,2017年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
27. w·t·特a . e .张爱景a . e . Gurmu和a . f . Mechesso”实验的评估止泻剂和antisecretory活动80% methanolic叶中提取的Zehneria作用研究在老鼠身上,”BMC补充和替代医学,14卷,不。1,第468 - 460页,2014。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
28. f . Teixeira-Neto w·w·黑,w·哈里斯和l . Grovum”毒蕈碱的受体拮抗剂对acetylcholine-induced空肠平滑肌收缩的马,”兽医药理学和治疗学杂志》上,35卷,不。4、313 - 318年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
29. k . n比r . r . Gilmont s Raghavan和s . Somara”章17 -胃肠平滑肌细胞生理学”Gastronintestinal呼吸道的生理j·d·w·l·r·约翰逊,f . k . Ghishan j . d . Kaunitz j . l .商人,Eds H.d。m .说。,1卷,第509 - 489页,2012爱思唯尔公司。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
30. m·m·苏莱曼,比比Oyelowo, A . Abubakar m . Mamman和k·t·贝罗”,对照研究探讨anti-diarrhoeal茎的分数的影响榄仁树属avicennioides在实验室动物模型”,国际兽医科学和医学杂志》上,5卷,不。1,14-22,2017页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
31. Autore g·迪卡洛·g·a . a Izzo et al .,“抑制肠蠕动和分泌的类黄酮在小鼠和大鼠:结构活性关系,“药房和药理学杂志》上,45卷,不。12日,第1059 - 1054页,1993年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
32. g . Jalilzadeh-amin和m . Maham”的应用1 8-cineole氧化萜类化合物存在于药用植物,抑制原油带来castor腹泻的老鼠,”生物制药,53卷,不。4、594 - 599年,2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
33. z . k . Labu f·r·Laboni m·a .马蒙和m . s . i Howlader Antidiarrhoeal活动和ethanolic叶提取物的总单宁含量Codiaeum variegatum”,达卡大学制药科学杂志》上,14卷,不。1,第90 - 87页,2015。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
34. v . n . Rao f·a·桑托斯·t·t·Sobreira m . f . Souza c·l·梅洛和e . r .对峙”调查ternatin gastroprotective和antidiarrhoeal属性,tetramethoxyflavoneEgletes人造丝”,足底》,卷63,不。2、146 - 149年,1997页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
35. n .文卡特斯诉Thiyagarajan, s Narayanan et al .,“止泻剂的潜力芦笋总状的在实验室动物野生根提取物药学和制药科学杂志》上,8卷,不。1,39-45,2005页。视图:谷歌学术搜索
36. f s Huijghebaert Awouters g . n . j . Tytgat Racecadotril与洛派丁胺:止泻的研究回顾,“消化道疾病与科学,48卷,不。2、239 - 250年,2003页。视图:谷歌学术搜索
37. 美国休斯:希格斯粒子,和洛杉矶Turnberg,”洛派丁胺Antidiarrhoeal活动:研究影响离子的运输在体外兔回肠粘膜,”肠道,23卷,不。11日,第979 - 974页,1982年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
38. s . j .基尔·m·h·k·e·巴雷特,蒙特罗斯,”电解质分泌和吸收:小肠和结肠,”胃肠病学的教科书艾德,t .山田,页330 - 367,布莱克威尔,2009。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索

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