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直接的口服抗凝血剂:实际考虑急诊医学医生

表1

属性DOACs [13- - - - - -16,28]。
Dabigatran Rivaroxaban Apixaban Edoxaban
类 口服凝血酶抑制剂 口腔因素Xa抑制剂 口腔因素Xa抑制剂 口腔因素Xa抑制剂
fda批准的适应症 减少中风和看到NVAF患者的风险;治疗深静脉血栓形成和PE后5 - 10天的肠胃外抗凝;深静脉血栓形成和减少复发风险和体育 减少中风和看到NVAF患者的风险;治疗深静脉血栓形成和PE和减少复发风险DVT和体育;预防深静脉血栓形成的患者膝关节或髋关节置换手术 减少中风和看到NVAF患者的风险;治疗深静脉血栓形成和PE和减少复发风险DVT和体育;预防深静脉血栓形成的患者膝关节或髋关节置换手术 减少中风和看到NVAF患者和治疗深静脉血栓形成的风险和PE后5 - 10天的肠胃外抗凝
时间 (h) 1 - 2 2 - 4 3 - 4 1 - 2
半衰期(h) 12 - 17 5-13 12 10 - 14
肾消去法 80%的吸收剂量 66%的口服剂量 27%的吸收剂量 50%的吸收剂量
转运蛋白 P-gp P-gp / BCRP P-gp / BCRP P-gp
细胞色素P450的新陈代谢 没有 是的 是的 最小的
生物利用度(%) 3 - 7 ≥80 50 62年
潜在的药物相互作用 强有力的P-gp抑制剂和P-gp / CYP3A4双重诱导物利福平 强有力的双重CYP3A4和P-gp抑制剂或诱导物 强有力的双重CYP3A4和P-gp抑制剂或诱导物 强有力的P-gp抑制剂和P-gp / CYP3A4双重诱导物利福平
Edoxaban不应该用于NVAF患者肌酐清除率> 95毫升/分钟(16]。
DOACs是这些转运蛋白的基质。
10毫克剂量。20毫克剂量的禁食状态,它是66%。
10毫克的剂量。
BCRP,乳腺癌抗蛋白质; ,最大血浆浓度;CYP3A4,细胞色素P450 3 a4酶;DOACs,直接的口服抗凝血剂;深静脉血栓形成,深静脉血栓形成;非瓣膜性房颤NVAF,;P-gp 22;PE、肺栓塞;看,系统性栓塞事件;静脉血栓栓塞,静脉血栓栓塞。