文摘
背景。目前的研究旨在让用人的科学起源Habenaria摘要采用。作为一个潜在的候选人对痛觉过敏、炎症和发热。药理研究进行粗提取液和小分支。在气相色谱-光谱分析,共有21个化合物被确定。体外抗炎的植物样本显示潜力。观察到的集成电路50对cyclooxygenase-2氯仿和5-lipoxygenase酶是33.81和26.74μ分别g / mL。体内的活动与急性毒性研究的先决条件。在carrageenan-induced炎症,氯仿分数表现出46.15%抑制类似标准药物双氯芬酸钠47.15%。同样,在痛苦挣扎的醋酸段测试中,乙酸乙酯部分显示71.42%活动,与标准药物摄入量有关。布鲁尔的yeast-induced退热的活动,显著降低直肠成交后观察到30岁,60岁,90分钟。此外,这项研究的结果表明,氯仿和乙酸乙酯部分抑制痛觉,炎症、发热剂量依赖性。同样的,机械的见解表示,纳洛酮引起antinociceptive氯仿和乙酸乙酯的影响分数,从而分别标志着opioidergic机制的参与。这些结果表明,这些分子在这种植物有益的潜在的治疗和管理协同镇痛、炎症、发热。
1。介绍
新药从天然来源的概要文件是非常鼓舞人心的任务领域的临床研究[1]。痛觉诱发疼痛激活的感觉神经纤维,当刺激超过有害强度(2]。化学、热力学和机械刺激的各种常见疼痛的痛苦可能会进一步疏远到深,发自内心的,肤浅的体细胞,躯体疼痛(3]。的内脏器官炎症是极其敏感的一部分,缺血和拉伸,但其他刺激引起疼痛不敏感在身体的其他部位4]。深躯体疼痛启动血管、肌肉、肌腱、骨骼和韧带后痛觉受器在这些器官的刺激。这种类型的疼痛是枯燥和本地化。肌肉扭伤和断裂的骨头深躯体疼痛的最常见的例子(5]。肤浅的痛觉受器和皮肤组织激活时,他们诱导表面的痛苦,这是非常锋利的。轻微烧伤和次要的伤口是最常见的例子表面疼痛(6]。疼痛是推动一个人从有害的环境保护治疗后受损的身体的一部分。去除有毒的刺激后,大部分的疼痛感消失了,但在某些情况下,疼痛知觉仍然很长一段时间后删除有害的刺激。炎症反应是一个复杂的涉及免疫细胞的保护性反应,血管,和分子介质的身体有害刺激,受损的细胞,或入侵的微生物6,7]。的主要作用是消除炎症坏死细胞,受损组织,受伤的细胞和组织修复过程的身体8]。身体的免疫反应并不是特定的身体过敏,感染,和伤害,这可能是急性或慢性(9]。
拉丁语的炎症的临床特征是皮肤的红色(红色)、液态气体(温暖)、肿瘤(肿胀),和悲哀(痛苦)。炎症的特征被罗马医生第一次描述了利乌科尼利厄斯克理索(奥里利乌斯)10]。身体的反应对入侵微生物或其他外来物质是先天免疫系统特定的特定微生物进入身体(11]。炎症分为两种类型:急性和慢性炎症。
目前,轻度到中度疼痛、炎症和发热管理与非甾体抗炎药,但这些疗法有严重的限制(12]。例如,证据确凿的证据表明,连续使用非甾体抗炎药显示毒性如GIT溃疡、出血、穿孔、心血管疾病,和镇痛肾病。因此,在全球范围内,正在进行广泛搜索领域的医疗管理的疼痛和炎症发现新疗法(13]。这种新的药物发现作为替代传统药物来止痛剂包括非甾体抗炎药和毒品。
Hebanaria属与兰科家族有关,这可能包括大约850属和35000种(14,15]。兰花被作为传统的基础治疗很长时间来治疗各种疾病,如关节炎、梅毒、胃的问题,酸度,肿瘤,黄疸,沸腾,炎症、痔疮、肝炎、疟疾、痢疾、血热病、性传播疾病、肺结核、霍乱、伤口、湿疹、杀虫药,腹泻(16- - - - - -18]。Bulbophyllum neilgherrense最近,传统治疗植物,评估中介的炎症和镇痛(19]。兰花的抗炎特性从南非也被研究过20.]。没有科学的评价的药理特性的调查报告摘要。在我们之前的研究中,我们也探讨h . digitata,它属于同一家族的抗炎、镇痛潜力(21]。
我们审议这项研究工作探索发热,镇痛和抗炎作用摘要基于ethnomedicinal剥削和先前的文献评估。此外,我们通过gc - ms方法有不屈不挠的植物化学物质。评估这些未知的植物可能会导致药物开发的新分子的生成和更好的药。
2。材料和方法
2.1。化学品和药物
体外抗炎试验,cox - 2酶(目录号C0858)和5-LOX(目录没有。437996)从Sigma-Aldrich GmbH收购,美国。衬底花生四烯酸(猫没有。150384),亚油酸(CAS no。60-33-3),他们的代数余子式解决方案材料TMPD (CAS no。637-01-4),血色素(CAS no。15489-90-4)、谷胱甘肽(CAS no。70-18-8)从Sigma-Aldrich购买,德国。卡拉胶(CAS no。 9064-67-7), naloxone, and AA (CAS No: 506-32-1) were also acquired from Sigma-Aldrich, Germany. Buffer solution containing KH2阿宝4和K2HPO4和溶剂使用的纯类。塞来昔布和Montelukast从辉瑞制药和天秤座(pvt)有限公司购买。曲马多和双氯芬酸从联盟购买药品,巴基斯坦。
2.2。植物材料,收集和提取
的摘要工厂收集Dir (l肃贪会,巴基斯坦,在4月中旬,然后通过教授被穆罕默德·伊卜拉欣- 15大学植物学系15肃贪会,巴基斯坦。说工厂的样品一直在标本并记录在凭证H.UOS.20-2数量。空中的工厂(15公斤)与未被污染的水和浸泡住干的21天。庇护干燥的植物被首先切割成小块,然后通过磨床变成粗微粒(7.5公斤)。粉状的物质浸渍在26 L甲醇(80%)21天。之后,整个物质过滤使用的棉布,因此绘画纸滤纸。然后,滤液被转移到一个旋转蒸发器(40°C)为进一步提取(2,22]。最后黯淡绿色硬methanolic敲诈摘要是获得重650 g。
2.3。分馏
甲醇勒索提供了安静的分液漏斗关闭塞。惠普。Cr是混合了相同数量的500毫升水和正己烷。分液漏斗是群积极适当的混合所有的原料,然后保留通过站在正确的位置准备两个独立的层:n己烷和水层。的层n己烷是疏远了。类似的过程是通过500毫升己烷重复两次。有机层是分开三次混合,然后集中在减少压力通过旋转蒸发器的温度40°C。获得集中的十六进制。是27.6克。类似的,相同的协议与进一步应用溶剂通过提高溶剂的极化。溶剂后获得的分数基本上是乙酸乙酯,氯仿,和Bt,体重30,42岁和94克相应。在去年,含水地层集中的重量140克(23]。
2.4。gc - ms分析(植物化学)
串联气相色谱/质谱分析过程的粗提取液是由安捷伦USB执行:393752气相色谱仪(美国安捷伦科技,帕洛阿尔托,CA)拥有一个HHP-5MS 5%苯基甲基硅氧烷柱(30.0米×0.25毫米×0.25μm膜厚度:Restek Bellefonte, PA,美国)通过安捷伦惠普准备;5973年质量选择检测器有电子的有效模式(电离能量;70 eV)性能在并行临床实验氛围作为例证,用于气相色谱(10,24]。
2.5。体外药理活性
2.5.1。cox - 2活动
体外cox - 2清除活动是通过前面的解释正常协议承认(25]。cox - 2酶的溶液是装备有300 U ml−1浓度。酶激活的酶解(10μl)被放在冰5分钟。同样,共有50μl代数余子式和0.9毫米谷胱甘肽混合物,1毫米血色素,0.24毫米TMPD内0.1米三羟甲基氨基甲烷盐酸缓冲液(pH值8.0)被添加到解决方案的混合酶。因此,植物样品(20μl)包括不同浓度(1000 - 31.25μ克毫升−1)以及60μl(酶的溶液在室温下放置5分钟。同样,30毫米AA (20μl)添加启动反应。之后,混合的解决方案是孵化为5分钟。孵化后,混合溶液的吸光度被记录在570 nm使用紫外可见分光光度计。cox - 2酶抑制是不屈不挠的单位时间的吸光度值。的集成电路50值被策划坚决酶浓度在不同的测试分数的沉默。塞来昔布采用积极的控制(标准药物)。
2.5.2。5-LOX化验
潜在的5-LOX抑制摘要各种分数是按照之前报告的过程。首先,不同稀释了从1000到31.25不等μ克/毫升。随后,5-LOX酶有10000 U ml−1解决方案准备。亚油酸(80毫米)被用作基质试验。同样,磷酸盐缓冲剂(50毫米)准备6.3博士各个分数的植物样本混合在磷酸盐缓冲溶液和脂氧合酶酶(250μl)不一,孵化5分钟在正常室温。然后,1000年衬底的解决方案(0.6毫米μl)添加与解决方案包含酶和动摇。之后,吸光度是审议234海里。实验过程进行了三次。在我们的活动中,标准的药物使用与[26]。%计算抑制由以下方程:
2.6。体内药理活性
2.6.1。动物
白化病老鼠的被用于所有实验工作和实验的时间范围从8.00点到5.00点。食物和水是提供给所有的动物。光明与黑暗周期是守恒的,温度22±2°C,一个排气扇设施。结束时所有的实验过程,动物被安排牺牲1方法和适当的处理按照道德准则的机构。实验白化小鼠采用根据伦理委员会的授权信号码:uo。大学博士40121年制药部门15,巴基斯坦。
2.6.2。急性毒性
的急性毒性进行了临床实验的白化病老鼠。所有的动物都被异化成不同测试和对照组。每组有5个测试动物。的摘要测试样本管理/口服不同剂量(25到2000毫克公斤−1根据体重)。剂量的准备,渐变- 80。管理各种剂量后,实验小鼠务实3天对任何轻微的过敏反应和异常行为27]。
2.6.3。Antinociceptive活动
我们用两个标准模型小鼠antinociceptive评估活动:乙酸4段和热板模型(28,29日]。
(1)乙酸4段。动物被剥夺食物和水开始前2小时实验过程。动物被分成不同的组。醋酸的剂量10毫升/公斤(1%)腹腔注射到动物,导致腹部的收缩。这个收缩计算20分钟(23]。双氯芬酸钠的剂量50毫克/公斤是作为一个参考标准。粗提物和他们随后的分数有剂量100毫克/公斤,而0.9%的氯化钠作为对照组。标准的药物,药物测试,和生理盐水腹腔内接种不同组的动物前30分钟醋酸的管理。
(2)热板试验。所有的动物都习惯于实验室环境实验程序至少2个小时。Analgesiometer使用热板镇痛评估活动(30.]。热板温度保持在54.0±0.1°C。动物受到进行预测和那些动物显示延迟时间不到30秒。选中的动物被安排成各种组与生理盐水组,标准组,和其他的分数的测试样本。生理盐水,标准的药物,各种分数的测试样本被管理的腹腔内。热板上的延迟时间的动物每隔30岁,60岁,90分钟计算。
(3)纳洛酮对各种分数Antinociceptive活动的影响在热板模型实验协议。的评价机制摘要、纳洛酮和曲马多的动物。动物被分成十组,每组包含六个动物(n= 6)。所有的动物都适应于实验室环境前1小时实验工作的开始。在这项研究中,白化小鼠的使用通过实验和暴露在热板温度54.0±0.1°C。所有的动物都受到预备考试。这些动物被选中,显示延迟时间不到30秒,规避组织损伤的其他动物被拒绝29日]。完成后进行预测,曲马多5毫克/公斤的剂量腹腔注射和延迟时间被记录在30岁,60岁,90分钟。对抗性活动,在剂量的纳洛酮1毫克/公斤皮下注射曲马多政府(前10分钟31日]。
2.6.4。抗炎活性
(1)Carrageenan-Induced炎症。Carrageenan-induced爪子水肿是用于评价抗炎活动(32]。所有的动物的被安排到五组各有六个动物。一夜之间,所有的动物都被禁食,但免费的多余的水。双氯芬酸钠(50毫克/公斤)作为标准药物,生理盐水对照组,以及各种分数的剂量100毫克/公斤前30分钟服用0.05毫升的1%角叉菜胶到subplantar管理区域的爪子。高灵敏度仪器数字plethysmometer用于测量体积小的变化在藏爪子发达注射角叉菜胶后水肿的形式。阅读了卡拉胶前后plethysmometer政府多达5个小时的间隔1小时。
2.6.5。退热的活动
(1)啤酒的Yeast-Induced发热。退热的评估研究中,啤酒酵母模型中使用20%啤酒酵母导致体温过高(皮下注射33]。一夜之间,所有的动物都被禁食有免费多余的水和排列成不同的组,每组包含6个动物。的帮助下一个数字温度计,直肠温度记录24小时后啤酒酵母。这些动物被选中显示温度上升到0.3 - -0.5°C。组1收到的剂量生理盐水10毫升/公斤,第二组接受标准药物的剂量150毫克/公斤,和组3,4,5收到测试药物的剂量100毫克/公斤体重腹腔内。直肠温度记录在管理所有组的间隔30分钟,60分钟、90分钟。润滑剂,如橄榄油用于插入到动物直肠和维护为温度记录(图30秒1)。
2.6.6。分析的数据
所有实验工作的结果被证明是意味着±SEM的所有组有六个动物。的集成电路50通过SPSS软件计算值。单向方差分析统计工具被用于评估和差异的各种手段,遵循双向方差分析Bonferroni紧随其后的后续测试通过使用GraphPad棱镜版本5。在统计分析的价值小于0.05被认为是具有统计学意义。
3所示。结果
3.1。gc - ms分析
惠普的gc - ms分析。Cr和公认的22(22)分子被处决。所有已知的分子的结构表现出图2。gc - ms鉴定取决于相应的谱峰,峰的分裂模式和质量通过仪器内部的确认建立图书馆。出于这个原因,有时它可能是因为,基本两个分子将有相同的分裂模式和质谱,但它不是一个普通的情况。此外,所有的细节关于新分子内部存在的植物没有安装在气库,所以不确定这些新分子的概率。gc - ms分析归纳在表格的完整细节1。化合物2、4、5以前报道的潜在抗炎化合物6报告为antihemorrhagic时,止痛,利尿,退热剂,杀虫剂的活动。
3.2。在体外药理激活
3.2.1之上。cox - 2试验
在这个试验,各种分数像惠普。瑞士法郎和惠普。EtAc展出优秀的cox - 2抑制如表所示2。惠普。瑞士法郎cox - 2抑制潜在的观察表明,最高纪录为77.40±0.25,72.41±0.30,65.79±1.28,61.32±0.68,56.49±0.73%;分数惠普活动监控。瑞士法郎在集中的1000、500、250、125和62.5μ克毫升−1分别与IC50值为33.81μ克毫升−1。同样,惠普。EtAc展出第二高抑制潜在的观察:76.38±0.76,69.37±0.52,62.90±1.16,54.48±0.54,45.56±0.69集成电路50价值87.56μ克毫升−1,分别。塞来昔布了84.51±0.30,77.84±0.27,73.50±2.26,65.74±0.16,61.56±0.28集成电路50价值23.30μ克毫升−1分别。所有其他的分数显示良好到中等的活动分析。
3.2.2。5-LOX化验
在这个试验,惠普。表现出最高的活动对瑞士法郎81.73±0.37,75.27±1.37,69.62±0.11,63.81±0.51,59.08±0.12%抑制浓度的1000年,500年,250年,125年,62.5μ克毫升−1,分别。的集成电路50剂量反应曲线的测量值为26.74μ克毫升−1。同样,惠普。EtAc展出80.47±0.70,73.57±0.43,65.12±0.94,57.76±1.09,49.38±0.50集成电路50价值67.51μ克毫升−1,分别。显示的标准药物亚油酸87.66±0.45,81.64±0.42,76.01±1.61,70.46±0.32,64.50±0.02抑制浓度从1000到62.5μ克毫升−1分别实现集成电路50值为17.47μ克毫升−1如表所示2。
3.3。体内药理活性
3.3.1。急性毒性结果
急性毒性的研究,没有死亡,没有注意到行为改变的临床实验的老鼠。根据急性毒性的观察结果,剂量为2000毫克/公斤作为最安全的剂量测量。老鼠指定的剂量的信息提出了表3。
3.3.2。Antinociceptive活动的评价
(1)醋酸段扭动的活动。明显降低扭动中观察到动物的数量与标准药物治疗(50毫克/公斤I / P)和生理盐水对照组。扭动着的数量表现出的标准组是10.33 74.70%的抑制,而惠普。瑞士法郎和惠普。EtAc也逆转了醋酸的作用并显示数量的扭动着16.17±0.10,11.67±0.60 ( )60.39±0.42,71.42±0.55%的抑制,分别在剂量100毫克/公斤I / P(图3)。
(2)评价Antinociceptive活动30分钟后热板模型。观察显著增加延迟时间与标准药物治疗的动物(曲马多5毫克/公斤I / P)和对照组。延迟时间30分钟后观察到阳性对照组的17.23和47.59±0.71%镇痛活动100毫克/公斤体重。惠普。瑞士法郎的植物有逆转的延迟时间14.33±0.44 ( )36.99±0.94%的热刺激显著抑制剂量100毫克/公斤I / P。惠普。EtAc逆转效果也明显造成29.62±0.84 ( )%禁忌的剂量100毫克/公斤(表4)。
(3)评价Antinociceptive活动热板模型结果后60分钟。观察显著增加延迟时间与标准药物治疗的动物(曲马多5毫克/公斤I / P)和对照组60分钟后( )。惠普的零头。瑞士法郎了镇痛可能造成44.16±0.70%抑制( )显著的剂量100毫克/公斤I / P。测试分数惠普。EtAc在14秒等待时间,也扭转了效果良好的热刺激为35.50±0.50%抑制( )显著的剂量100毫克/公斤(表4)。
(4)评价Antinociceptive活动90分钟后热板模型的结果。观察显著增加延迟时间与标准药物治疗的动物(曲马多5毫克/公斤I / P)与对照组相比,车辆等待时间13.27 ( )造成34.69±0.56 %的抑制。惠普。瑞士法郎分数逆转疼痛效果显著延迟时间11.25 ( )导致百分比100剂量的镇痛禁忌22.93±0.60毫克/公斤I / P。惠普。EtAc分数显示8.8导致非常低的延迟时间的影响对比的-控制在同一剂量。结果见表4。
(5)机械Antinociceptive活动不同的分数在热板模型。它描绘了曲马多antinociceptive活动,这表明标准药物吗啡(5毫克/公斤)具有显著的结果,34.10±0.20 ( )%抑制;测试分数惠普。瑞士法郎的剂量100毫克/公斤58.23±0.44(原因 )%抑制惠普。EtAc方面表现出显著的结果43.39±0.52 ( )。表5代表了纳洛酮的影响后30、60和90分钟热板试验。数据被表示为±SEM手段(n= 6)。
3.3.3。评价抗炎活性试验结果
爪子成交量大幅减少在动物身上观察到治疗标准药物(双氯芬酸钠10毫克/公斤I / P)和对照组。爪子体积的百分比增加阳性对照组却降低了从第一个1圣到5thh和30.01±0.10,23.20±0.40 ( )造成34.76±0.56,55.38±0.80%水肿体积抑制从1到5小时,分别。惠普。瑞士法郎32.61±0.88%显示在1 h和抑制直到重大46.15±0.10在第五届h。下一个最有力的活动显示了惠普。EtAc 4小时(43.40±0.42)后角叉菜胶诱导(图4)。
3.3.4。布鲁尔的评价Yeast-Induced退热的活动的结果
酵母悬浮液的皮下注射后明显升高直肠温度管理。显著减少直肠成交后观察到30岁,60岁,90分钟和34.20±0.42,33.02±0.10,35.50±0.52°C ( )与标准药物治疗的动物(50毫克/公斤I / P)和对照组。测试分数惠普。瑞士法郎也显著降低了直肠温度在30岁,60岁,90分钟导致34.10±0.56,32.88±0.66,34.10±0.20°C ( )100毫克/公斤I / p。另一部分像惠普。EtAc还透露好体积减少直肠后60分钟,36.20±0.40°C ( )(图5)。
4所示。讨论
目前,一些试验性药物已经被科学家开发控制疼痛和炎症治疗但仍是不完全满意(34,35]。由于可观的医学领域的增加,疾病和疾病治疗新发明大大增加。合成化合物的演进和替代医学搜索出的不利影响的可能性比现有药物应该最小化。疼痛的治疗和管理、炎症、发热,非甾体抗炎药的使用会导致严重的异常和并发症导致心脏和肾脏异常,胃和肠道出血等等(沃尔夫et al ., 1999)27]。人类考克斯酶二聚体COX-1 COX - 2单元和催化氧化生成PGG AA2还原成PGH紧随其后2(36]。的前列腺素PGG2和PGH2各种疾病的前兆信号分子,包括炎症、心血管疾病和癌症(37]。每个亚基的催化域的二聚体包括环氧酶和过氧化物酶活性位点两侧的血红素辅基(38]。非选择性非甾体抗炎药的目标COX-1和cox - 2酶阻止炎症信号前体的形成导致急性炎症、癌症和心血管疾病(39]。例如,阿司匹林乙醯化ser - 530环氧酶的活性部位,并能灭活酶通过干扰AA的绑定ser - 530的两个亚基(40]。
antinociceptive评估活动醋酸段扭动模式,外围疼痛来源是通过注射诱导的刺激性的化学物质,如乙酸(41]。活动的腹部收缩,醋酸引起的前列腺素的合成中发挥着关键作用[42)通过cyclooxygenase-II等必要的酶的作用,导致增加疼痛知觉的感觉神经末梢。痛感通过COX通路和感觉通路的激活小鼠腹膜的鼓励观察腹部收缩和viscerosomatic反射响应乙酸(algesiogenics) [43]。终端的腹部腹膜感觉传入,神经元具有肾上腺素能受体α-adrenoceptors,β-adrenoceptors,一些阿片受体。一代又一代的疼痛冲动变得抑郁与这些受体的激活适当的受体激动剂但在小鼠腹膜,阿片受体和之间的相互作用被发现α-adrenoceptors [44,45]。中央和周边的过程包含在腹部收缩(46]。
炎症过程和背角的神经元被激活后阶段的痛觉过敏(47]。建议在热板试验测定中枢疼痛疼痛的反应机制集成脊椎上的(48]。
在图1antinociceptive活动在老鼠身上的研究是评估通过醋酸诱导扭动模型,它显示了明显降低翻腾在动物的数量与标准药物治疗的剂量为10.33 74.70%的抑制50毫克/公斤I / P。的强有力的分数摘要像惠普。瑞士法郎和惠普。EtAc的剂量100毫克/公斤体重I / p和扭动的数量表现出显著的影响:16.17±0.10,11.67±0.60导致60.39±0.42和71.42±0.55%的抑制,分别为( ),在醋酸段镇痛。热平台测试已经完成,区分不同的分数是否有中央或外围antinociceptive效果。标准药物显示了重要的47.59±0.71%抑制( )导致以不同的时间间隔延长时间的延迟,而在测试分数惠普。表现出显著的结果导致瑞士法郎36.99±0.94,44.16±0.70 ( )30和60分钟后的剂量100毫克/公斤我/ P在热板评估测试。曲马多对抗疼痛的活动是利用热板试验评估49]。曲马多的antinociceptive效应(5毫克/公斤)显著逆转了阿片拮抗物纳洛酮(1毫克/公斤)造成34.10±0.20 ( ),和惠普。EtAc和惠普。瑞士法郎分数表明一个重要的结果:43.39±0.52 ( )和29.76±0.66 ( )30分钟后抑制百分比的剂量100毫克/公斤,分别。
退热的评估活动,在啤酒酵母真菌致热源存在诱导啮齿动物发热。推荐指南退热的活动的评价表明,啤酒酵母应皮下注射(50]。啤酒酵母管理后,一些炎症介质如转录因子、细胞因子il - 6和TNF -,和酶参与了铂族元素的合成2被释放(51]。这些介质的缺陷负责退热的效果(罗林斯,1973)。发热的原因引起啤酒酵母的政府可能是由于前列腺素的生产52]。在政府的各种反应摘要等高剂量100毫克/公斤体重的基础上I / P和标准药物扑热息痛老鼠的直肠温度明显30岁,60岁,90分钟和34.20±0.42,33.02±0.10,35.50±0.52°C ( )减少,这表明测试分数具有退热的活动。惠普的可能机制。瑞士法郎在30分钟(34.10±0.56)分数和标准药物扑热息痛的抑制可能是后卫,显示其退热的活动。
最常见的模型用于研究炎症carrageenan-induced爪子水肿(53]。最重要的参数的炎症水肿的形成,这是考虑所选化合物的抗炎活性的评价54]。铂族元素2缓激肽释放的炎症诱导卡拉胶(55,56]。注射角叉菜胶的两相的反应是研究在老鼠的爪子多种炎症介质释放导致(Cuzzocrea et al ., 1999)。这项研究表明,惠普。瑞士法郎的一部分摘要明显显示在1 h和32.61±0.88%抑制直到重大46.15±0.10在第五届h。下一个强有力的活动显示了惠普。EtAc在4 h角叉菜胶诱导后(43.40±0.42)。结果表明,这两个分数影响炎症的早期和晚期阶段。
疼痛和炎症发展期间,释放活性氧等自由基引起的促炎细胞因子(摘要意思β肿瘤坏死因子-α和il - 6),生产的细胞溶解,考克斯和液态氧表达负责各种疾病(57,58]。抑制各种分数的结果摘要对cox - 2和5-LOX酶是广泛用来评估得出的抗炎能力分数(59),通常用于评估镇痛和抗炎的潜力不同的分数。从当前研究中,基于结果达到cox - 2和5-LOX清除Hp的潜力。瑞士法郎(集成电路5033.81和26.74μg / mL)展出可比和摄入量有关结果的标准药物塞来昔布和montelukast (IC5023.20和17.47μg / mL) (60]。各种分数的体外镇痛和抗炎能力有助于加强抗炎、退热剂、止痛剂的潜力。
本研究具有重要的新的天然产物研究发展的重要性,它允许我们预测,说工厂已经包含antinociceptive的新药,退热剂和抗炎作用。自然产品是免费的从常见的副作用被传统的非甾体抗炎药,减少经济负担,提高病人的依从性。当前的研究具有基地开发新药物,需要详细的药理研究在不同的动物模型。
5。结论
根据目前的结果,这可能是明确的摘要植物有抗炎潜力,还具有止痛和退热的化合物。此外,摘要可能是一个好的候选补充和替代疗法。这可能是通过传统的非甾体抗炎药常见的副作用。本研究也给临床实验和科学理由ethnomedicinal使用摘要植物作为镇痛,抗炎、退热剂。
缩写
| AA: | 花生四烯酸 |
| Aq: | 水 |
| 英国电信(Bt): | 丁醇 |
| 克雷格: | 粗提物 |
| 瑞士法郎: | 氯仿 |
| 考克斯: | 环氧合酶 |
| EtAc: | 乙酸乙酯 |
| 气相: | 气相色谱-光谱 |
| GIT: | 胃肠道 |
| 惠普: | Habenaria摘要 |
| il - 6: | Interleukine-6 |
| KH2PO4: | 磷酸二氢钾 |
| K2HPO4: | 磷酸氢二钾 |
| 液态氧: | 脂氧合酶 |
| 非甾体抗炎药: | 非甾体类抗炎药 |
| PGH2: | 前列腺素H2 |
| ROS: | 活性氧 |
| 扫描电镜: | 标准错误的意思 |
| TMPD: | N, N, N-Tetramethyl-p-phenylenediamine盐酸盐 |
| 肿瘤坏死因子-α: | 肿瘤坏死因子-α。 |
数据可用性
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的利益冲突
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确认
作者想表达自己的感激之情,感谢院长以来Najran大学科学研究的资助下本文代码ν/——/ MRC / 10/375。