文摘

Haloxylon scoparium是一种植物广泛用于传统医学用于治疗糖尿病。因此,本研究着重于矿物学和化学成分和评估治疗糖尿病药和抗氧化活动的空中这个物种的一部分。矿物学分析是由电感耦合等离子体原子发射光谱法(icp - aes)。植物化学的研究在于不同提取物的准备从地上部分水和有机使用索氏萃取和冷浸渍。然后,植物化学的筛选进行植物粉和提取,由光度法定量完成总多酚、类黄酮和单宁catechic。抗糖尿病的活动的评价是由三个酶:一个淀粉酶,一个葡糖苷酶,ß牛乳糖,抗氧化活性是由五个方法:H₂O₂、DPPH abt、收紧和还原能力(RP)。矿物学分析发现存在的铁、钾、镁、磷、钠、铜、钙、锶、硒、锌。研究的部分是富含生物碱、黄酮类化合物、catechic单宁和皂甙。methanolic提取富含总多酚(161.65±1.52 Ug坚毅不屈/ mg E),和乙酸乙酯提取物有高水平的catechic单宁(23.69±0.6 Ug EC / E mg)。此外,decoctate表达高黄酮含量为306.59±4.35 Ug EQ / mg大肠在体外抗糖尿病的活动的评价表明,decoctate有较高的抑制能力一个葡糖苷酶(IC50 = 181.7±21.15 ug /毫升)比阿卡波糖(IC50 = 195±6.12 ug /毫升)。抗氧化活性的结果表明,methanolic提取和decoctate存在过氧化氢的比例(H₂O₂)清除(20.91±0.27,16.21±0.39%)高于抗坏血酸(14.35±0.002%)。之间的正相关性得到提取的总多酚含量和抗氧化活性进行了研究。正相关的一个淀粉酶抑制活动还与抗氧化活性测试记录。

1。介绍

氧化应激对人体健康造成不良影响,可以导致一些疾病如癌症、糖尿病和心血管疾病(1]。它还负责呼吸窘迫综合征2]。

抗氧化剂能够对抗氧化应激和防止自由基损伤,并富含抗氧化剂的微量元素可以帮助防止癌症和糖尿病(3]。有些矿物参与调节胰岛素分泌和胰岛素信号通路影响胰岛素敏感性(4]。植物中抗氧化分子预防2型糖尿病的并发症5)和预防心血管疾病、动脉粥样硬化和高血压6]。

在治疗糖尿病药和抗氧化分子可用的来源在自然界中,经常使用的有药用植物在传统中药中,认为是有效的治疗一些疾病。因此,重要的是要扩大研究植物来源的天然抗氧化剂。

Haloxylon scoparium是一种药用植物,属于藜科家族,120属和1300种以上7),是一个小的、高度分枝的灌木分布于北非、西班牙东南部,和部分伊朗、土耳其、伊拉克和叙利亚(8]。一些民族植物学的和ethnopharmacological调查显示Haloxylon scoparium摩洛哥传统医药中用于对一些疾病,如高血压和糖尿病(9,10]。以前的工作表明,在我们的实验室h . scoparium没有抗真菌活性,测试不同的有机提取物(甲醇、氯仿、乙酸乙酯和石油醚),只有乙酸乙酯提取温和抗菌活性(7 - 12毫米)对吗金黄色葡萄球菌应变(7]。

在目前的研究中,我们感兴趣的矿物学调查确定矿物地上部分的内容Haloxylon scoparium,植物化学的调查准备不同的水(“煮、注入和浸渍)和有机提取物利用减少极性溶剂(甲醇、氯仿、乙酸乙酯和石油醚)、次生代谢产物的组成的描述进行植物化学的筛查粉和不同的水和有机提取物的准备,最后的量化酚类化合物包含在空中的一部分Haloxylon scoparium。由一个生物和药理研究在体外评估的抗糖尿病的活动准备水和有机提取的三个酶抑制试验一个淀粉酶,一个葡糖苷酶,ß牛乳糖,使用五的抗氧化能力测试:过氧化氢(H₂O₂)清除测试;2-diphenyl-1-picrylhydrazyl DPPH(2)自由基清除测试;abt (2-azinobis (3-ethyl-benzothiazoline-6-sulphonate)或问题(Trolox等效抗氧化能力)测试;铁降低抗氧化能力(收紧)测试,减少权力(RP)测试。探讨化学成分之间的相关性不同的提取和抗氧化和抗糖尿病的活动,我们使用了主成分分析(PCA)。

2。材料和方法

2.1。植物材料

植物地上部分的材料由Haloxylon scoparium收集2019年7月Taddart地区附近的位于42.1公里城市塔扎(地理坐标:N 34°12.530′, W 003°32.917”)(图1)。

植物的植物鉴定Haloxylon scoparium是由博士Abdelmajid Khabbach实验室的自然物质,药理学,环境建模、健康和生活质量(SNAMOPEQ) Polydisciplinary塔拉(把),学院Sidi穆罕默德·本·Abdellah非斯大学(USMBA),血压吗:1223年,Taza-Gare Taza,摩洛哥。参考样本(ST2019/07)存入的是植物的标本SNAMOPEQ把需要的实验室。

2.2。矿物学的研究

定量矿物学分析是由电感耦合等离子体原子发射光谱(icp - aes),这是一个多元素分析方法,允许几个元素的测量,同时使用定量测量的光学发射受激原子,以确定被分析物的浓度。它是根据协议Arora et al。11),0.5 g粉的空中的一部分Haloxylon scoparium放置在试管中,高氯酸溶液和硝酸(1:4)被添加到混合消化,然后样品被放置在烤箱80°C。样本然后允许冷却,通过绘画纸滤纸过滤内容。示例解决方案是由最后一卷25毫升蒸馏水和分析HORIBA Jobin Yvon电感耦合等离子体原子发射光谱法(icp - aes) [11]。

2.3。植物化学的研究

2.3.1。准备水和有机提取物

的生物活性内容的一部分的天线Haloxylon scoparium提取了两个过程:一个使用蒸馏水水提取根据3模式:煎煮,输液,浸渍,和另一个有机热索格利特使用不同极性的有机溶剂:甲醇,氯仿,乙酸乙酯,石油醚和浸渍在寒冷的甲醇。提取方法是在我们以前的工作描述12- - - - - -16]。去除溶剂后使用一个旋转蒸发器(Buchi r - 210),提取收益率计算,提取获得的都是重和储存在4°C。

2.3.2。植物化学的筛选

次生代谢物的家庭如catechic单宁、五倍子单宁、黄酮、皂苷、生物碱、anthracenosides,免费的醌类和蒽醌类搜索在植物材料的粉末和水和有机提取准备的地上部分Haloxylon scoparium染色和沉淀反应以前作品中描述我们的实验室12- - - - - -16]。

2.3.3。测定酚类化合物

定量分析是基于植物化学的筛查的结果;总多酚的测定、类黄酮和单宁catechic进行了水和有机提取物的空中的一部分Haloxylon scoparium在我们实验室以前的出版物的定义12,14- - - - - -16]。

2.3.4。总多酚的测定

测定提取物中总多酚类物质的一部分的天线Haloxylon scoparium是根据Folin-Ciocalteu试剂法(17]介绍了我们的以前的文章(13- - - - - -16]。

2.3.5。类黄酮测定

总黄酮类化合物被国王使用改编的方法量化et al。18使用三氯化铝和氢氧化钠);协议是指在以前的作品(13- - - - - -16]。

2.3.6。测定Catechic单宁

Catechic单宁是由香兰素的方法基于香草醛的反应能力与浓缩单宁酸的存在形成的复杂的测量在500海里。这个过程一直在前面描述的(13- - - - - -16,19]。

2.4。在体外抗糖尿病的研究活动

2.4.1。抑制酶的活性一个淀粉酶

的一个淀粉酶抑制我们的水和有机提取物被发现在体外通过比色测定基于量化的葡萄糖释放到反应介质。因为减少糖的性质,3,5-dinitrosalicylic酸作为氧化剂降低3-amino-5-nitrosalicylic酸(20.]。200年的混合物μL样本和200μL 0.02磷酸钠缓冲区包含酶(pH = 6.9)一个淀粉酶(10 U /毫升)孵化在30°C 10分钟。然后,200年μL 1%的淀粉溶液添加到反应混合物。混合是在30°C的环境3分钟。然后,1毫升(DNS)的解决方案是添加和反应混合物在90°C孵化了10分钟。反应混合物是通过添加5毫升蒸馏水稀释,在540 nm和吸光度测量型分光光度计(UviLine 9100 - 94000 UV / Vis)。阿卡波糖是用作积极控制。

2.4.2。抑制酶的活性一个葡糖苷酶

影响我们的水和有机提取物的催化活性一个根据方法[葡糖苷酶被发现21]。150年的混合物μL的样本和100年μL 0.1钠磷酸盐缓冲剂(pH = 6.7)包含一个葡糖苷酶酶解(0.1 U /毫升)孵化在37°C 10分钟。预培养后,200μL(1毫米pNPG加入了0.1钠磷酸盐缓冲溶液。反应混合物在37°C孵化了30分钟。孵化后,1毫升Na₂有限公司₃(0.1米)增加了我们使用分光光度计测量吸光度在405海里(9100 - 94000年UviLine UV / Vis)。的抑制活性一个葡糖苷酶抑制百分比来表示时,测定IC50值。阿卡波糖是用作积极控制。

2.4.3。抑制酶的活性ß牛乳糖

的体外ß牛乳糖抑制试验是由比色测定(22];为此,150卷μ不同的提取和100μL钠磷酸盐缓冲剂在pH = 7.6包含(0.1米)ß牛乳糖酶解(1 U /毫升)孵化在37°C 10分钟。后来,我们增加了200μL的衬底2-nitrophenyl beta-D-galactopyranoside(1毫米)准备在钠磷酸盐缓冲剂在pH = 7.6(0.1米)。混合物在孵化37°C为30分钟。孵化后,我们加入1毫升Na₂有限公司₃停止反应,使用分光光度计记录410海里的吸光度。槲皮素作为积极的控制。

抗糖尿病的活动的三个测试的结果表示为%抑制和计算使用以下方程: 交流的地方+的吸光度与酶控制,交流- - - - - -的吸光度控制没有酶,是样品的吸光度与酶和Ab是样品的吸光度酶吗

2.5。在体外抗氧化活性的研究

被选出的五个方法评价水和有机提取物的抗氧化活性的地上部分Haloxylon scoparium,即过氧化氢(H₂O₂2-diphenyl-1-picrylhydrazyl)清除测试,DPPH(2)自由基清除测试,abt (2, 2-azinobis (3-ethyl-benzothiazoline-6-sulphonate)或问题(Trolox等效抗氧化能力)测试中,铁还原氧化能力(收紧)测试,以及还原能力(RP)测试。

2.5.1。过氧化氢(H₂O₂)清除活动

H的评价₂O₂清除能力是由鲁赫和同事描述的方法(23):实验协议已被以前的作品[详细13- - - - - -16]。过氧化氢清除的比例是由以下公式: 交流的吸光度控制和AE是样品的吸光度。

2.5.2。DPPH自由基清除测试

测试的清除DPPH自由基(2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (C18H12N5O6))激进的地上部分Haloxylon scoparium根据先前所描述的协议执行工作(13- - - - - -16,24]。获得的结果是与Trolox相比,二叔丁基对甲酚,抗氧化剂和抗坏血酸作为标准。对于每个提取,试验重复三次。

结果表示为百分数抑制使用以下公式: 在哪里我百分比(%)表示抑制、Abs的吸光度是消极的控制,和Abs样品的吸光度。

抑制的百分比允许我们建立一个线性回归曲线连接不同的浓度和抑制的百分比,从这条曲线,我们决定IC50,结果50%抑制浓度的DPPH•激进。

2.5.3。抗氧化能力相当于Trolox(问题或abt)

abt的抑制能力^•+激进的评估由再保险等人在1999年描述的方法(25]。详细的协议,请参考我们之前的作品(13- - - - - -16]。阅读是在734 nm通过使用分光光度计(UviLine 9100 - 94000 UV / Vis)。Trolox作为标准,获得的结果表示为毫克每克Trolox等价的提取(mg TE.g-1E)。

2.5.4。铁降低抗氧化能力(收紧)测定

测试提取物的抗氧化能力是决定基于Benzie和应变的方法26]。实验协议是详细的在我们以前的工作13- - - - - -16]。不同提取物的抗氧化能力是Trolox表示为毫克当量/ g提取(mg TE.g-1E)。

2.5.5。还原能力测定

我们的提取物的还原能力是决定根据[描述的方法13- - - - - -16,27),基于三价铁铁的还原^{3 +}黑色铁铁^{2 +}。吸光度读数是在700海里。抗坏血酸作为一个积极的控制。最终结果是表示为毫克每克提取物抗坏血酸当量。

2.6。统计分析和主成分分析(PCA)

使用统计软件进行统计研究GraphPad棱镜5。所有实验进行了一式三份。表示为均值±SEM的结果。单向方差分析的结果进行了分析测试之后,图基测试多个比较,确定重要性水平。的值≤0.05被认为是具有统计学意义。

主成分分析(PCA)被用来分析之间的关系水溶液和有机提取物的化学成分和生物活性测试,也为了更好地想象化学成分之间的相关性的八个准备Haloxylon scoparium提取及其抗糖尿病的抗氧化活性在体外。

3所示。结果

3.1。矿物学的研究的一部分的天线Haloxylon scoparium

矿物成分的分析,电感耦合等离子体原子发射光谱法(icp - aes)进行了首次允许量化的矿物元素铁、钾、磷、镁、钠、铜、钙、锶、硒、锌在空中的一部分Haloxylon scoparium。获得的结果展示在表1。

表1研究结果显示的矿物含量的一部分的天线Haloxylon scoparium。矿物的分析显示,这部分的植物含有高含量的铁、钾、镁、磷、钠值为60909.00,27452.10,10059.90,1125.39,和1054.65毫克/公斤干物质。铜、钙和锶的平均数量,分别的438.93,313.29,和280.23毫克/公斤的干物质。硒和锌存在于低水平的3.00毫克/公斤。

3.2。地上部分的植物化学的研究Haloxylon scoparium

3.2.1之上。产生的水和有机痛苦

水提取物与蒸馏水进行热煎煮和输液和冷拔浸渍和有机热与索格利特四个不同极性的溶剂(甲醇、乙酸乙酯、氯仿和石油醚)和冷甲醇浸渍的空中的一部分Haloxylon scoparium让我们计算每个水和有机提取物的产量。获得的结果展示在表2。

溶液和有机提取获得的收益率的地上部分Haloxylon scoparium展示在表2。水提取物,“煮记录了最后的产量最高,其次为百分比的浸渍16日8日分别和5%。至于有机萃取,收益率变化根据所使用的溶剂和提取方法;methanolic提取与索格利特准备了最高的收益率为14.35%,这是高于methanolic消瘦(10.68%),其次是氯仿和乙酸乙酯提取物的密切值2.34和2.17%,分别为石油醚提取低产量的0.89%。此外,“煮水提物的收率(16%)高于有机提取物。

3.2.2。植物化学的筛选

粉的化学成分的定性评价的地上部分Haloxylon scoparium和不同的水和有机提取物准备从它揭示了存在的化学家庭表表示3。

植物化学的筛查的粉植物的地上部分显示强阳性反应与catechic单宁和生物碱、类黄酮和皂苷中阳性反应,和一个弱反应对anthracenosides和免费的醌类。

水提取catechic单宁还显示强阳性反应,皂苷、生物碱除了水浸渍显示中皂甙含量。免费的醌类decoctate很低。五个有机提取物,catechic单宁适度现在和生物碱是强烈。此外,methanolic准备与索氏提取和methanolic浸渍显示介质与黄酮类化合物反应,皂甙,anthracenosides,和免费的醌类,后者较低的乙酸乙酯,氯仿提取物。

3.2.3。测定多酚、类黄酮和单宁Catechic

植物化学的筛选结果的一部分的天线Haloxylon scoparium引导我们的选择二次代谢物待定:总酚类、类黄酮和单宁catechic。化验的结果展示在表4。

次生代谢物的测定植物化学的研究显示,测试提取含有多酚,类黄酮,catechic单宁(表4)。

关于多酚类物质,水,“煮、注入和浸渍提取现值为6.83±0.04,3.81±0.21,3.96±0.07 Ug坚毅不屈/ mg E,分别与所有水提取物没有多大区别。多酚类物质更丰富methanolic提取准备的索格利特(161.65±1.52 Ug坚毅不屈/ mg E)和methanolic浸渍(147.11±6.11 Ug坚毅不屈/ mg E)显著差异,紧随其后,分别由乙酸乙酯提取物(54.24±70 Ug坚毅不屈/ mg E)和氯甲酸提取(49.42±1.02 Ug坚毅不屈/ mg E)与不重要的区别。石油醚提取是在过去的位置多酚含量为11.30±1.58 Ug坚毅不屈/ mg E。

黄酮类化合物以水提取,“煮含量最高(306.59±4.35 Ug EQ / mg E)紧随其后,分别由注入(228.67±10.87 Ug EQ /毫克E),然后浸渍(135.78±3.57 Ug EQ /毫克E),它们之间有显著差异。的有机提取物中的总黄酮含量最高methanolic提取准备在索格利特(612.47±10.10 Ug EQ / mg E)和methanolic浸渍(641.03±7.8 Ug EQ /毫克E)统计上不重要的差异,紧随其后,分别由乙酸乙酯提取物(416.73±10.18 Ug EQ /毫克E)和氯甲酸提取(263.25±2.59 Ug EQ /毫克E)两者之间的统计上的显著差异,最后石油醚提取物(168.3±7.91 Ug EQ / E mg)。一个重要的区别是观察到的“煮和两个有机提取物:高表达的氯仿和石油醚提取物中总黄酮含量“煮比氯仿和石油醚提取物。

关于catechic单宁的测定,我们发现,水提取物有相似的内容;decoctate内容为3.78±0.35 Ug EC / mg E,紧随其后的是注入(1.1±0.13 Ug EC /毫克E)和水浸渍(2.25±0.12 Ug EC /毫克E),三种提取物与无意义的区别。至于有机提取物、乙酸乙酯提取单宁含量最高(23.69±0.6 Ug EC /毫克E)其次是氯仿提取物(21.25±2.25 Ug EC /毫克E),石油醚提取物(7.55±1.18 Ug EC /毫克E),和methanolic索氏提取(6.02±0.11 Ug EC /毫克E)与一个无意义的区别,和methanolic浸渍是过去(0.26±0.2 Ug EC /毫克E)。

3.3。在体外抗糖尿病的研究活动

的研究在体外antihyperglycaemic水溶液和有机提取物的效果Haloxylon scoparium是由酶抑制的三个测试吗一个淀粉酶,一个葡糖苷酶,ß牛乳糖。结果被表示为IC50,如表所示5。

为一个淀粉酶酶抑制试验,获得的结果在表5表明,水和有机提取物对抑制活动39096.66±4174.94之间变化的IC50 ug /毫升和80277.33±7609.97 ug /毫升。关于水提取,decoctate礼物最好的抑制活性(IC50 = 66855.66±10519.25 ug /毫升),紧随其后,分别注入(IC50 = 78892.33±14448.37 ug /毫升)和浸渍(IC50 = 80277.33±7609.97 ug /毫升)三种提取物与统计学无意义的区别。有机提取物的乙酸乙酯显示出抑制活动IC50 = 39096.66±4174.94 ug / mL,紧随其后,分别由methanolic浸渍(IC50 = 46351±4882.68 ug /毫升),氯甲酸提取(IC50 = 51261±4786、07 ug /毫升),methanolic提取(IC50 = 56156.33±2580.20 ug /毫升),最后石油醚提取物(IC50 = 66601±12217.29 ug /毫升)与所有有机提取物没有多大区别。水和有机提取物抑制活性较低一个淀粉酶比阿卡波糖标准(IC50 = 616.33±5.00 ug /毫升)。

酶的抑制作用的研究一个葡糖苷酶在体外显示所有提取高抑制活性。水提取物,decoctate显示了抑制活动IC50 = 181.7±21.15 ug / mL,紧随其后的是水浸渍(IC50 = 202.1±75.44 ug /毫升)和注入(IC50 = 225.44±58.43 ug /毫升),分别;水提取记录统计无关紧要的差别。此外,decoctate有更好的抑制活性与阿卡波糖(IC50 = 195±6.12 ug /毫升)统计上不重要的差异。有机提取物,methanolic提取物显示了抑制活动IC50 = 193.4±8.57 ug / mL,紧随其后,分别由methanolic浸渍(IC50 = 200.86±1.99 ug /毫升),乙酸乙酯提取物(IC50 = 235.9±35.56 ug /毫升),氯仿提取物(IC50 = 341, 73±13.92 ug /毫升),最后的石油醚提取物的IC50值357.16±2.50 ug /毫升;统计学无意义的差异被发现之间的有机提取物的研究,后者与阿卡波糖(IC50 = 195±6.12 ug /毫升)。

的结果ß牛乳糖抑制试验进行显示,所有的水和有机提取物有抑制活性IC50s介于915.23±68.86 ug /毫升和1984.66±61.65 ug /毫升。水提取物,注入在先的IC50 915.23±68.86 ug / mL,紧随其后,分别由水浸渍(IC50 = 1072.73±369.28 ug /毫升)和“煮(IC50 = 1361.66±188.40 ug /毫升),有显著统计学差异三个提取。关于有机提取物、乙酸乙酯提取物显示了最高抑制活性的IC50 1735.66±269.50 ug / mL,紧随其后,分别由氯仿提取物(IC50 = 1601.66±107.21 ug /毫升),methanolic提取(IC50 = 1735.66±269.50 ug /毫升),石油醚(IC50 = 1819.66±172.29 ug /毫升),最后的methanolic浸渍(IC50 = 1984.66±61.65 ug /毫升)。有机提取物在这个测试显示一个无意义的区别和统计上的显著差异与槲皮素(IC50 = 171.16±5.00 ug /毫升)。

3.4。抗氧化活性

的评价在体外水和有机提取物的抗氧化活性的一部分的天线Haloxylon scoparium是由五个测试:H₂O₂清除活性试验、DPPH自由基清除测试、abt彻底清除测试,收紧测试,测试和公关。获得的结果展示在表6。

所有的提取研究显示强大的抗氧化剂和自由基清除属性,根据提取的性质不同测试和测试使用。此外,水和有机提取物以相同的排名为所有的测试;decoctate第一之后,分别注入和水浸渍水提取物。有机提取物,我们发现以下订单5个测试:methanolic提取物> methanolic浸渍>乙酸乙酯提取物>氯甲酸提取物>石油醚提取物。

过氧化氢的结果(H₂O₂)清除活动表明,水提物decoctate过氧化氢(H最高₂O₂)清除能力(16.21±0.39%),其次是注入(8.78±0.41%)和水浸渍(4.15±0.43%),分别与三水提取物有明显的区别。有机提取物,methanolic提取物显示了过氧化氢的比例最高(H₂O₂)清除(20.91±0.27%)显著差异,氯仿,乙酸乙酯,石油醚提取物,紧随其后,分别由methanolic浸渍(7.36±0.09%)、乙酸乙酯(7.26±0.11%),氯甲酸(5.84±0.39%),最后石油醚提取物(5.76±0.4%),与统计学无意义的差异四个有机提取物。此外,过氧化氢清除能力decoctate超过了methanolic浸渍,乙酸乙酯,氯甲酸,和石油醚提取物,如表所示6。

研究抗自由基DPPH活动的测试显示,所有测试提取提供一个相当大的抗自由基活性。关于水提取,decoctate显示最高的DPPH清除活动的IC50 439.3±7.74μg / mL,紧随其后,分别注入(IC50 = 518.96±5.66μg / mL)和水浸渍(IC50 = 582.8±14.72μg / mL),无意义的区别三个水提取物。有机提取物,我们发现methanolic提取物显示了一个非常高的DPPH自由基清除能力的IC50 39.63±2.03μg / mL,紧随其后,分别由methanolic浸渍(IC50 = 57.87±1.50μg / mL)与一个无意义的差异,然后通过乙酸乙酯提取物(IC50 = 62.27±1.82μg / mL)和氯仿提取物(IC50 = 72.00±1.88μg / mL),这两个无足轻重的区别,最后石油醚(IC50 = 297.8±1.15μg / mL),与所有其他有机提取物显示出显著的差异。有机提取物的自由基清除活性高于水提取物,除了石油醚提取,这显示了低比decoctate自由基清除活性。尽管这些提取的反激进主义的权力,它仍然明显低于参考标准(抗坏血酸= 0.17±0.02µg / ml,底部钻具组合= 1.59±0.13µg / ml,和Trolox = 1.75±0.09µg /毫升)。

关于abt测试,我们发现decoctate反激进主义的最高容量(8.20±0.01 Ug E AA / mg E),高于注入(5.14±0.37 Ug E AA / mg E)和水浸渍(3.99±0.26 Ug E AA / mg E);然而,他们提出一个统计上不重要的差别。有机提取物,我们注意到methanolic提取反激进主义的最高容量(50.75±0.72 Ug E AA / mg E),其次是methanolic浸渍(47.71±1.21 Ug E AA / mg E)与一个无意义的差异,然后通过乙酸乙酯提取物(39.74±1.41 Ug E AA / mg E)和氯甲酸提取(36.99±1.34 Ug E AA / mg E)与一个无意义的区别,最后石油醚提取物(1.72±0.53 Ug E AA / mg E)与所有的有机提取物具有统计上的显著差异(索格利特methanolic, methanolic浸渍,氯甲酸,乙酸乙酯)。这个测试的有机提取物的自由基清除活性高于水提取物有显著差异,除了石油醚提取物的自由基清除能力低于水提取与decoctate显著差异和无意义的区别与注入水浸渍。

收紧的抗氧化活性测试的结果显示,decoctate先还原能力为37.66±1.29 Ug E T / E mg,紧随其后,分别注入(27.94±1.08 UgET /兆欧)无意义的差异和溶液浸渍(17.81±3.50 Ug E T / E mg)与decoctate显著差异和无意义的区别了。

关于有机提取物,methanolic提取提供了最高的三价铁还原能力(Fe3 +)二价铁(价)值为163.37±1.52 Ug E T / E mg,紧随其后,分别由methanolic浸渍,乙酸乙酯,氯甲酸,和石油醚提取物值为124.08±6.97,106.14±5.2,85.02±2.96,24.51±0.53 UgE分别T / E mg。统计分析显示,所有有机提取物之间的显著差异。

根据获得的结果,水提取物也表现出较高的还原能力在这个测试比石油醚提取3水提取物与统计学无意义的区别:“煮(37.66±1.29 Ug E T / E mg),注入(27.94±1.08 Ug E T / E mg),和浸渍(17.81±3.50 Ug E T / E mg)。

还原能力试验的结果表明,decoctate还原能力高于注入和水浸渍提取,分别在21.89±1.04,14.09±0.74,6.63±0.40 Ug E AA / mg E无意义的区别。

有机提取物、methanolic提取和methanolic浸渍显示还原能力最高的116.18±8.19,110.11±7.47 Ug E AA / mg E,分别与两个提取无意义的区别,其次是乙酸乙酯提取物(79年27±4.78 Ug E AA / mg E)和氯甲酸提取(59.35±0.65 UgEAA / mg E)与一个无意义的区别,最后石油醚提取物(0.96±0.3 Ug E AA / mg E),与所有有机提取物显示出显著的差异。水提取物有更高的铁还原能力比石油醚提取统计上不重要的差异。

3.5。主成分分析(PCA)

主成分分析(PCA)允许我们强调水之间的相关性和有机提取及其抗氧化能力不同的测试和评估这些提取物及其化合物之间的相关内容。

PCA的目的进行八个人分成三个水提取物和五个有机提取物的地上部分Haloxylon scoparium可能是强调个人和变量之间存在相关性测试,与八个变量代表化合物的含量(总多酚、类黄酮和单宁catechic),另一方面,在关系在体外抑制活性的一个淀粉酶,一个葡糖苷酶,ß牛乳糖和五个测试用于抗氧化活性的评价:H₂O₂、DPPH、abt、收紧,公关。

3.5.1。相关矩阵

主成分分析(PCA)表明,DPPH测试高度与abt呈正相关(r²= 0.9716),公关(r²= 0.9333)和收紧(r²= 0.9495)测试。收紧的abt测试高度呈正相关(r²= 0.9713)和公关(r²= 0.9809)测试。收紧和公关测试彼此具有较高的正相关r²= 0.9845。

多酚含量与抗氧化活性测试高度呈正相关,除了H₂O₂测试(DPPH,r²= 0.8549;abt,r²= 0.8944;收紧,r²= 0.9372;和公关,r²= 0.9429)。类黄酮含量也强烈与测试(DPPH,呈正相关r²= 0.7909;abt,r²= 0.8567;收紧,r²= 0.8730;和公关,r²= 0.8983)。此外,总多酚表现出正相关与类黄酮含量高(r²= 0.9416)(表7)。

的抑制活性一个淀粉酶是高度正相关,抗氧化活性测定:DPPH (r²= 0.8094),abt (r²= 0.8237),收紧(r²= 0.8115)和公关(r²= 0.8508);一个淀粉酶与总多酚(高度呈正相关r²= 0.7721)和类黄酮(r²= 0.7162)的内容。的在体外抑制活动一个葡糖苷酶和ß牛乳糖是适度与H呈正相关₂O₂抗氧化活性的测试值r²= 0.4885,r²分别为= 0.0412。

3.5.2。主成分分析(PCA)的图形表示

根据主成分分析(PCA)(图2),两个主要的轴(F1和F2)描述观测的总方差的83.39%。因此,解释由这种分析将非常重要。这种分析允许我们歧视三组:组1:它包含methanolic提取和methanolic浸渍,礼物总多酚和类黄酮含量最高,同时也表达了一个更好的反激进主义的活动通过DPPH, abt和H₂O₂测试通过收紧和高还原能力和公关测试。此外,提取显示抑制活性一个淀粉酶和一个葡糖苷酶酶。组2:它包括氯甲酸提取单宁含量高和中间在体外抗氧化和抗糖尿病的活动。组3:它由有机乙酸乙酯提取物的表达catechic单宁含量高,呈现出强烈的抑制活性的酶ß牛乳糖和一个淀粉酶。这组还包括石油醚提取物和水提取物,“煮,注入,浸渍,低水平的酚类化合物,但富含类黄酮和温和的抗氧化和抗糖尿病的活动体外。

4所示。讨论

4.1。研究矿物组成的空中的一部分Haloxylon scoparium

矿物学分析的结果揭示了丰富的地上部分Haloxylon scoparium矿物质,高含量的铁、钾、镁和磷的一个重要内容,钠,和铜。钙和锶出现在中等水平。的地上部分Haloxylon scoparium的特点是其丰富的矿物质,可以负责其生物活性。从矿物学的研究中,我们强调了存在高含量的铁、钾、磷、钠、铜、镁、钙、和Sr相比获得最近的工作由Boulfia和他的合作者(Fe (33552)、K(1843.14),(756.36),钠(439.65),铜(303.9)、毫克(272.37),和Ca(20.55毫克/公斤的植物材料),我们记录的抗氧化能力是高于Boulfia获得他的合作者ethanolic与索氏提取28),这可能会证实一些矿物质可能负责的地上部分的抗氧化能力Haloxylon scoparium。从这个意义上讲,研究凤凰dactylifera水果表现出较高的抗氧化活性之间的相关性和矿物组成;K与收紧测试(内容高度相关r²= 0.800)和H₂O₂测试(r²= 0.889)(29日]。这与我们的研究结果是一致的抗氧化活性的测试。矿物质在抗氧化活性发挥着至关重要的作用;根据Grela et al .,抗氧化活性是由于矿物组件(如铜、锰和铁(30.]。此外,矿物元素的不平衡会改变内容视为一种证明抗氧化剂类黄酮的化合物(31日]。一些抗氧化酶需要金属离子的活动;其他金属直接归类为抗氧化剂(32]。许多抗氧化剂防御途径依赖微量营养素。有些矿物质抗氧化酶的组成部分:超氧化物歧化酶取决于锰、铜、锌;过氧化氢酶取决于铁,和Se(谷胱甘肽过氧化物酶33]。矿物质也可能负责抗糖尿病的活动;几种矿物参与葡萄糖代谢,如钙、钾、镁、和Na (34];此外,一些研究表明氧化应激之间的关系和糖尿病的发展。增加氧化应激可引起胰岛素信号通路的改变,通过减少葡萄糖捕获通过胰岛素敏感组织或肝葡萄糖生产的增加,从而导致胰岛素抵抗的形成和随后noninsulin-dependent糖尿病(35]。

4.2。植物化学的研究

4.2.1。准备产生的水和有机提取物

植物化学的研究结果表明,在水提取,decoctate提出一个更好的产量相比,注入和浸渍的百分比为16%,8%,和5%,分别。这些提取物与蒸馏水准备,但在不同的温度下,这意味着可榨出的材料的数量从空中的一部分Haloxylon scoparium随温度的增加在水提取。

有机提取物的产量变化根据使用的溶剂的极性和拔牙的方法和模式;methanolic准备与索氏提取的收益率高于methanolic的浸渍14.35和10.68%,分别。这种变化可能是由于使用的温度,提取时间,所使用的技术。methanolic的索氏提取的最高提取材料,这表明使用甲醇作为有机溶剂可能适合的提取天然化合物的研究植物的一部分。

提取收益率因植物种类而异,部分用于提取、收获时期,土壤的类型,气候,地理位置,包括时间的干燥条件,植物的形式(粉末或碎片),使用的溶剂提取的本质及其极性和提取条件:温度、提取时间、溶剂/植物材料比例。

根据Jurinjak Tušek et al .,菊科家庭增加的提取率提高了提取温度(36]。根据Kwon涌,的最大提取率姜黄得到在135°C / 5分钟比水:乙醇(50:50,v / v)作为萃取剂(37]。吴等人也发现温度、提取时间和溶剂/植物比影响的产量Ziziphus jujuba(38]。

2012年,Lamchouri和他的合作者进行了植物化学的研究的一部分的天线Haloxylon scopariumdecoctate和获得的收益率为10.50%,methanolic为索氏提取10.47%,10.00% methanolic浸渍。这些获得的收益率低于我们的研究(7]。这种变异可以解释为不同收获时期,于2012年3月和4月之间,由植物材料/溶剂比20克的植物材料/ 250毫升的溶剂为2012年的研究。相比之下,2019年7月,收获的是,植物原料溶剂比20克植物材料/ 200毫升的溶剂。

根据地区的工作在其他植物上进行Taza,摩洛哥,在我们实验室在相同的操作条件下,Bouabid和合作者发现最好的收益率与极性溶剂,得到热提取给出了更高的收益相比,冷萃取水溶液和有机提取物的地下部分苍术gummifera(12]。Senhaji和她的同事发现,溶液浸渍和热methanolic提取的一种草本植物iva高收益的13.31%和9%,分别。同样,水浸渍和methanolic索氏提取准备热的地上部分远征aretioides家庭的藜科显示最高产量的3.41%和3.39%,分别为(15,16]。Boulfia和他的同事发现,hot-prepared乙醇提取物及其decoctate胡桃regia最高产量的22.04%和14%14]。

4.2.2。植物化学的筛选

植物化学的筛选进行了粉的空中的一部分Haloxylon scoparium并在水溶液和有机提取物准备让我们突出的存在不同的次生代谢产物;植物非常丰富的catechic单宁和生物碱粉中包含的植物材料和所有的水和有机提取物。我们的结果是在协议与其他作品的丰富内涵Haloxylon scoparium在生物碱;Zerriouh和合作者报道,空中的一部分石漠scoparia收集在阿尔及利亚包含生物碱(39]。此外,Jarraya和合作者的隔离和结构说明N-methylisososaloline提取Haloxylon scoparium收集的树叶在突尼斯(40]。

植物材料和水和有机提取物含有catechic单宁,具有多种药理特性,抗炎(41,抗糖尿病的42)、抗菌和抗病毒活性(43]。从这个意义上讲,Lamchouri和合作者在我们实验室进行的一项研究表明金黄色葡萄球菌压力提供了一个良好的敏感性7 - 12毫米的乙酸乙酯提取物h . scoparium(7]。

皂苷强烈存在于水提取物,主要是“煮和注入,和适度在methanolic提取及其浸渍;皂苷是最好的提取高温。根据Nafiunisa和合作者,提取皂素的数量增加而增加萃取温度(44]。关于类黄酮,反应的检测是适度积极的三个层面的水提取物、methanolic准备与索氏提取,methanolic浸渍。醌类和anthracenosides在场decoctate methanolic, methanolic浸渍,乙酸乙酯,氯仿提取物。

Zerriouh和合作者在阿尔及利亚的一项研究表明,空中的水提物的一部分石漠scoparia缺乏类黄酮,但含有生物碱、皂苷,而methanolic含有类黄酮,在索氏提取生物碱、丹宁酸(39]。此外,Bourogaa和合作者在阿尔及利亚的一项研究揭示了类黄酮和生物碱、甾醇类和醌类水提物的缺席h . scoparia叶子(45]。

在相同的操作条件下,进行植物收集在同一地区Haloxylon scoparium在我们实验室通过Senhaji和合作者,Bouabid和合作者,和Boulfia合作者透露,植物化学的筛选显示catechic单宁的存在,皂甙、甾醇类的一部分的天线远征aretioides属于相同的藜科家庭作为我们的吗h . scoparium植物(16]。的地下部分苍术gummifera的特点是单宁和类黄酮(12),和树皮胡桃regia富含单宁catechic、类黄酮、醌类化合物和自由醌类(14]。Catechic单宁、黄酮、皂苷、甾醇类存在于空中的一部分一种草本植物iva(15]。

4.2.3。测定总多酚、类黄酮和单宁Catechic

酚类化合物的定量分析的一部分的天线Haloxylon scoparium显示所有总多酚提取更丰富,类黄酮和单宁。

水提取物显示总多酚的含量低,和decoctate第一值为6.83±0.04 Ug坚毅不屈/ mg E,其次是水浸渍(3.96±0.07 Ug坚毅不屈/ mg E)和注入(3.81±0.21 Ug坚毅不屈/ mg E)统计上不重要的差异。有机提取物,通过甲醇总多酚提取更好;此外,索氏methanolic提取的多酚含量超过methanolic浸渍有显著差异。这种变化可能是由于使用的技术的因素;事实上,索氏提取允许的总疲惫植物材料的连续重复提取周期64.7°C的温度为7小时,它允许的最大总多酚的提取。有机提取物具有最高的总多酚含量比水提取物。丰富的有机提取物相比,水提取物可以解释为有机溶剂提取生物活性分子的能力。根据Toledo-Guillen和合作者,通过有机溶剂萃取是更高效的获得具有生物活性的化合物46]。

在相同的操作条件下,工作在我们实验室进行Senhaji和她的合作者在植物相同的家庭显示decoctate和水浸渍的总多酚含量很高(1.78±0.003,0.92±0.03毫克坚毅不屈/ g E);此外,乙酸乙酯是推荐的溶剂提取的多酚类物质的地上部分远征aretioides(16]。Bouabid和她的合作者进行的另一项研究显示,多酚类物质非常丰富的methanolic浸渍苍术gummifera(102.88±1.38毫克坚毅不屈/ g E) (13]。根据Senhaji和她的合作者,煎煮方式,允许高提取的多酚类物质(3.75±0.02届东亚运动会/ g E)的地上部分一种草本植物iva无性系种群。pseudoiva [15]。Boulfia和他的同事发现的丙酮浸软胡桃regia树皮是最富有的酚类化合物(327.972±0.06µg坚毅不屈/ mg E) (14]。

至于黄酮类化合物,他们显然是丰富的水提取物空中的一部分Haloxylon scoparium;decoctate在先的内容306.59±4.35 Ug坚毅不屈/ mg E,紧随其后,分别由注入(228.67±10.87 Ug坚毅不屈/ mg E)和浸渍(135.78±3.57 Ug坚毅不屈/ mg E),与三水提取物有明显的区别。

有机提取的总黄酮含量增加的程度的极性有机溶剂用于提取;这可以解释为酚类化合物的溶解度的变化取决于使用的提取溶剂的极性。此外,在目前的研究中,最高的内容得到methanolic准备热索氏提取和methanolic浸渍没有多大区别;甲醇可以推荐类黄酮的提取。

然而,记录的内容decoctate超过氯仿、石油醚提取物、可以解释说,一方面,高极性的水和氯仿、石油醚和相比,另一方面,高极性和水溶性的黄酮类化合物出现在空中的一部分Haloxylon scoparium。此外,高温能支持植物中的黄酮类化合物的溶解度。谭和它们与植物进行了植物化学的研究r . apiculata,发现类黄酮含量增加而增加温度和类黄酮提取的水的数量在90°C超过ethanolic和丙酮提取物(47]。

进行的一项研究表明在阿尔及利亚、Ziani和合作者发现了空中的一部分Haloxylon scopariumGAE的多酚含量为230±8毫克/ g E和类黄酮含量的56±1毫克CE / g E [48]。另一个在阿尔及利亚Chaouche和合作者进行的研究显示,hydromethanolic提取的部分的天线h . articulatum总多酚和类黄酮含量较低而methanolic提取的内容(49]。突尼斯的另一项研究是由Bouaziz和合作者50)和显示的总多酚含量methanolic提取的h . scoparium叶子是59.75±1.80毫克GAE / g,这是低比我们methanolic提取。这些结果的差异可以解释为相关因素的收获植物如地理位置、收获季节,成熟阶段的收获植物,植物收获的一部分,和实验有关的因素,如植物/溶剂比、温度、萃取时间。这些相同的推理和结论被发现从几个作品进行同一地区的几种植物Taza,摩洛哥,在我们的实验室13- - - - - -16]。事实上,Bouabid和合作者发现methanolic浸渍的地上部分苍术gummifera类黄酮含量为17.25±0.06毫克的顺序ER / g E [13]。Boulfia和合作者发现丙酮浸软的胡桃regia树皮包含类黄酮含量最高(1267.981±2.911µg EQ / mg E) (14]。根据Senhaji和合作者,乙酸乙酯提取的一种草本植物iva是模式,允许高黄酮提取(22.40±0.36毫克ER / g E) (15]。相比之下,植物化学的研究由Senhaji和合作者的地上部分远征aretioides属于藜科家族,显示没有完整的类黄酮(16]。

单宁含量有关,它根据不同提取分析。水提取物,单宁不存在,这可能是由于浓缩单宁酸在水中的溶解度较低。据枪'ko et al .,丹宁酸不溶于水由于低表面积访问水分子(51]。此外,较大的值记录下来,水提取物的decoctate (3.78±0.35 Ug EC /毫克E),这可能是由于热水提取浓缩单宁的能力。这些结果同意那些得到棕褐色和它们r . apiculata,他发现浓缩单宁更溶于水在高温下(47]。Chaouche和合作者在阿尔及利亚的一项研究表明,hydromethanolic提取的地上部分h . articulatum提供了一个内容为9.98±1.6毫克EC / g干物质(49]。

有机提取物,丹宁酸值最高记录下乙酸乙酯(23.69±0.6毫克EC / g E)和氯仿(21.25±2.25毫克EC / g E)统计上不重要的差异,其次是石油醚methanolic和索氏提取,分别。然而,methanolic浸渍低单宁含量。两者之间的差异获得提取物(methanolic提取和methanolic浸渍)准备methanolic相同的溶剂允许我们确认热萃取允许更好的提取单宁。

这些差异可能是由于单宁的属性在测试部分溶解在溶剂使用。根据百丽et al .,单宁一般分为hydrolysable和浓缩单宁;前者可以通过弱的酸和碱水解产生碳水化合物和酚酸。然而,浓缩单宁不容易水解乳沟52]。

作为比较,在相同的操作条件下进行工作在我们实验室Bouabid和合作者显示methanolic浸渍苍术gummifera在catechic富有单宁(144.09±3.96毫克EC / g E) (13];丙酮浸软的胡桃regia树皮富含单宁(38.056±1.886µg EC / g (E)14];水浸软的一种草本植物iva允许一个高提取catechic单宁(15.49±0.17毫克EC / g E) (15];和乙酸乙酯提取的地上部分远征aretioides藜科家族的单宁含量最高(46.46±0.67毫克EC / g E) (16]。

4.3。在体外抗糖尿病的研究活动

的在体外antihyperglycaemic水溶液和有机提取物的效果Haloxylon scoparium酶抑制试验的进行一个淀粉酶,一个葡糖苷酶,ß牛乳糖显示所有不同程度的提取物具有抑制活性。decoctate有抑制作用一个淀粉酶与IC50 = 66855.66±10519.25 ug /毫升,这是高于注入水浸渍,可以解释为高温的能力来提取分子抑制的能力一个淀粉酶。乙酸乙酯显示出最好的一个淀粉酶抑制活动相比其他有机提取物;这一个淀粉酶抑制活动可能是有关在这种植物酚类化合物的存在。Hanhineva和合作者报道,类黄酮、酚酸和单宁等抑制酶的活性一个淀粉酶和一个葡糖苷酶(53]。这是我们表现,证明了植物化学的研究显示,乙酸乙酯提取物的含量高是catechic单宁(23.69±0.6 Ug EC /毫克E)等有机提取物。

为一个葡糖苷酶测定,所有产品显示很高的活动相比,参考标准。水提取物,decoctate显示抑制活动IC50 = 181.7±21.15 ug / mL,所获得的高于注入(IC50 = 225.44±58.43 ug /毫升)和水浸渍(IC50 = 202.1±75.44 ug /毫升)。decoctate显示了活动显著高于阿卡波糖(IC50 = 195±6.12 ug /毫升)统计上不重要的差异。这种效应可能是由于次生代谢产物提取高温的存在。有机提取物的抑制活性一个葡糖苷酶被记录根据这个顺序:methanolic提取物> methanolic浸渍>乙酸乙酯提取物>氯甲酸提取物>石油醚提取,这表明抑制活动根据不同极性的溶剂用于提取;最近的一项研究在日本进行Dirar和合作者表明极性的提取物g . senegalensis表现出更好的抑制活性一个葡糖苷酶(54]。

酶抑制的结果ß牛乳糖的水提取物显示了第一,紧随其后,分别由水浸渍的最后“煮可解释为自然降解的分子负责活动在长时间高温。有机提取物的乙酸乙酯提取提供了最好的抑制活性的IC50 1601.66±107.21 ug /毫升紧随其后,分别由氯甲酸提取(IC50 = 1707.66±12.99 ug /毫升),methanolic提取(IC50 = 1735.66±269.50 ug /毫升),石油醚提取物(IC50 = 1819.66±172.29 ug /毫升),最后methanolic浸渍(IC50 = 1984.66±61.65 ug /毫升)。得到的这些结果一致与埃尔奥马里和合作者答:巴隆发现乙酸乙酯分数最高抑制活动反对ß牛乳糖(12.70±1.27%)和methanolic分数显示适度的抑制ß牛乳糖(2.05±1.22%)[55]。水和有机提取物的抑制程度活动Haloxylon scoparium不同测试测试;根据千叶和合作者之间的差异酶一个淀粉酶和ß牛乳糖是由于结构差异的起源有关酶(56]。

抗糖尿病的活动不仅会由于酚类化合物,类黄酮,和catechic单宁还由于矿产化合物研究中包含部分:钙,钾,镁,钠参与葡萄糖代谢(34]。钙能改善糖耐量。在缺乏的情况下,其代谢可能直接参与noninsulin-dependent糖尿病的发生(57]。钾参与生产的糖原和荷尔蒙的分泌,尤其是胰岛素。它缺乏负责葡萄糖耐受不良(58]。镁是一种酶激活剂;它增加胰岛素分泌和促进葡萄糖的利用59]。的地上部分Haloxylon scoparium富含矿物质元素(铁、钾、镁、磷、钠、铜、钙、和Sr),可以促进葡萄糖代谢。Boulfia和他的同事进行的一项最近的研究发现胡桃regial .树皮有几个矿物质(铁(19849.8)、K (3487.8), Mg(2631.03),和P(691.02毫克/公斤);这些值仍然低于我们的研究发现。同样我们获得更高的抗糖尿病的活动相比ethanolic提取的胡桃regial .树皮的一个淀粉酶(IC50 = 7806.33±85.08μg / mL)一个葡糖苷酶(IC50 = 488.83±36.34μg / mL)抑制试验(60]。因此,丰富的地上部分Haloxylon scoparium在无机化合物可以解释其提取物的降糖效果。

一个在体外antihyperglycaemic Bouabid和她的合作者在我们实验室进行的研究在相同的实验条件下不同极性提取物的准备苍术gummifera收获的地区Taza,摩洛哥,表明methanolic浸渍了最高的三种酶的抑制活性一个淀粉酶(IC50 = 557±0.013 ug /毫升),一个葡糖苷酶(IC50 = 743±0.017 ug /毫升),和ß牛乳糖(IC50 = 2443±0.071 ug /毫升)(12]。

4.4。在体外抗氧化活性

研究表明,水和有机提取研究有一个有趣的抗氧化能力,主要由溶剂甲醇,乙酸乙酯,氯仿的有机提取物和水提取物的decoctate。

4.1.1。过氧化氢清除活动

水提取物的活动获得的结果表明,decoctate有最好的过氧化氢清除活动相比,注入的水浸渍可以归因于其黄酮含量高。根据Ghedira,最好的描述属性类黄酮的抗氧化活性和中和自由基的能力通过其高活性羟基(C3-OH) [61年]。

有机提取物,过氧化氢(H₂O₂)阻塞活动显示methanolic提取物清除自由基的能力最高价值为20.91±0.27%,与高多酚和类黄酮的协议内容的提取。然而,methanolic浸渍提取显示较低对过氧化氢自由基清除活性,但非常接近的乙酸乙酯,氯甲酸,石油醚提取统计上不重要的差异。

过氧化氢(H₂O₂)阻塞测试中,我们注意到一个强大的能力抵消过氧化氢methanolic提取和水decoctate优于参考标准的抗坏血酸。因此,我们可以推断出分子负责过氧化氢清除由高极性、高温度最佳提取溶剂。此外,过氧化氢清除能力可能是由于研究参与的丰富矿物质化合物(铁、钾、镁、磷、钠、铜、钙、和Sr);这是在协议进行研究凤凰dactylifera水果显示H之间有高度的相关性₂O₂测试和K内容(r²= 0.889)(29日]。

在相同的操作条件下,植物化学的研究苍术gummifera通过H显示最好的抗氧化活性₂O₂测试(19.24±1.102%)获得了methanolic浸渍(13]。此外,acetone-macerated提取的胡桃regia表现出较高的抗氧化活性的H₂O₂测试(24.13±1.81%)(14]。此外,植物化学的研究一种草本植物iva表明methanolic浸渍有抗氧化活性22.17±0.30%的H₂O₂测试(15]。另一个植物化学的研究远征aretioides属于同一家族的Haloxylon scoparium表明,溶液浸渍展品H抗氧化活性最高₂O₂测试(7.84±0.44%)(16]。

10/24/11。DPPH自由基清除活性

根据获得的结果与DPPH测试、水提取当前IC50值相对较高,表明较低的反激进主义的权力与在场的有机提取物高反激进主义的权力;我们注意到有机提取物的IC50值的范围从39.63±2.03 methanolic提取297.8±1.15μ石油醚提取物的g / mL。一个强大的自由基清除能力闻名methanolic提取准备索格利特热的条件下,水浸软,乙酸乙酯提取统计上不重要的差异。这可能是由于这些提取物的丰富的酚类化合物包括总多酚、单宁、和类黄酮,它可以让我们更好地反激进主义的活动。这些结果是同意的内容量化的酚类化合物。同样,土库曼斯坦和合作者发现之间的显著相关性从红茶中提取的总多酚和通过DPPH自由基清除活性测试62年]。此外,不同的提取研究的反激进主义的活动可能是由于矿物丰富Haloxylon scoparium。根据tamu和他的合作者,K之间的正相关内容和能力陷阱自由基DPPH (63年]。

比较的目的,我们的反激进主义的力量methanolic和methanolic浸渍提取更强比hydromethanolic提取的地上部分Haloxylon scoparium测试Chaouche和合作者在阿尔及利亚(IC50 = 6.32±0.25毫克/毫升)(49]。此外,我们提取更有力的研究相比米格尔和合作者在葡萄牙hydroalcoholic提取的地上部分h . articulatum(IC50 = 1.867±0.061毫克/毫升)(64年]。获得的结果由Bouaziz和合作者的水提物h . scoparia叶子从突尼斯显示高反激进主义的活动以IC50值在28±0.70μ克/毫升(50]。

在相同的操作条件下,植物化学的研究最近与DPPH在我们实验室进行的试验表明,最好的抗氧化活性苍术gummifera得到的水浸渍被发现最活跃(IC50 = 2.78±1.03μg / mL) (13]。此外,丙酮的浸渍胡桃regia抗氧化活性最高(IC50 = 5.573µg /毫升)[14]。此外,methanolic提取的一种草本植物iva是最活跃的(IC50 = 78.40±5.24µg /毫升)(15]。另一个植物化学的研究藜科植物的地上部分的家庭,远征aretioides,表明methanolic浸渍有高水平的抗氧化活性(IC50 = 52.91±0.24µg / ml) (16]。

4.4.3。抗氧化能力相当于Trolox(问题或abt)

根据abt测试中,我们发现,水提取提供了一个反激进主义的活动与无意义的区别;这可以解释为这些提取物中多酚类物质的组成和catechic单宁与统计学无意义的值。

结果还表明,有机提取物呈现出显著的抗氧化作用对abt激进。最好的抗氧化活性陷阱abt自由基是methanolic提取获得的(50.75±0.72 Ug E AA / mg E)和methanolic浸渍(47.71±1.21 Ug E AA / mg E)统计上不重要的差异。这个活动与高总多酚和类黄酮含量比其他提取。

此外,decoctate水提取物中呈现出显著的反激进主义的活动,也高于有机石油醚提取;这可能是解释说,一方面,通过abt的溶液化能力的变化^•+激进的有机和水媒体,另一方面,丰富的decoctate类黄酮。Bhouri和合作者报道,黄酮类化合物有一个潜在的活动向abt^•+激进的因为它们富含羟基,因此稳定的活性氧反应活性化合物的激进。因为高反应活性的黄酮类化合物的羟基自由基是灭活(65年]。此外,abt的自由基清除活性测试可能是由于abt的中和^•+激进的植物中包含一些矿物质;据戈登,K在酶的活化过程中发挥作用,促进类黄酮和酚类化合物的生物合成,后者被赋予一个重要抗氧化能力(66年]。此外,在一项由Chaouche和合作者在阿尔及利亚hydromethanolic提取的地上部分Haloxylon articulatumabt试验,他们获得一个IC50值的顺序为40.94±3.30毫克/毫升(49]。

相同的操作条件下,Bouabid和合作者发现methanolic浸渍苍术gummifera L了最强的抗氧化活性abt测试(122.6±0.63毫克TE / g E) (13]。Boulfia和合作者发现丙酮浸渍显示最强有力的抗氧化活性abt测试(602.29±0.34μg ET / mg E) (14]。此外,Senhaji等人进行了一项研究一种草本植物iva在相同的操作条件下,我们的工作并发现氯仿提取最活跃的abt测试(27.33±1.08µg TE mg-1E) [15]。另一个研究植物藜科家族的,远征aretioides表明,methanolic浸渍展出最高度的抗氧化活性abt测试(48.99±1.316µg TE / mg E) (16]。

4.4.4。铁降低抗氧化能力(收紧)测定

收紧的测试,所有提取显示还原能力。水,“煮和注入提取物显示高铁还原能力没有多大的区别,而水浸渍少施加显著减少活动的显著差异“煮和无意义的区别了。负责减少铁的化合物存在于水溶液提取准备的高温。这个活动的水提物可能是由于高水平的类黄酮的存在证明在二级代谢物分析。我们的研究结果与最近的一份工作是在协议Hmidani和合作者胸腺atlanticus;他们发现decoctate显著减少电力(19.06±0.54μ摩尔Trolox E / 1 g DM)比水浸渍(4.37±0.24μ摩尔Trolox E / 1 g DM) [67年]。

关于有机提取物,还原能力随溶剂极性的增加使用;methanolic提取,methanolic浸渍提取,乙酸乙酯提取目前最高的权力将铁(Fe^{3 +})黑色(铁^{2 +})有显著差异。这可能与高总多酚和类黄酮的提取量。此外,氯甲酸提取显示平均但高于石油醚提取物的还原能力有显著差异;后者包含总多酚含量低(11.30±1.58 Ug坚毅不屈/ mg E)比其他有机提取物。这个结果由Saffarzadeh-Matin同意一项研究,Khosrowshahi收紧测试,他们发现了一个相关性和内容中包含的酚类化合物和黄酮类ethanolic提取的石榴收获在伊朗68年]。此外,根据穆罕默德和他的合作者,收紧测试日期的水果与K(呈高度显著正相关r²= 0.800)和Ca (r²= 0.664)(29日]。

在相同的操作条件下随着收紧试验,Bouabid和合作者发现的水浸渍苍术gummifera L显示抗氧化活性最强的(102.5±1.66毫克TE / g E) (13]。浸渍丙酮提取的胡桃regia树皮显示最好的抗氧化活性(759.11±0.27µg TE / mg E) (14]。此外,植物化学的研究的一部分的天线一种草本植物iva无性系种群。透露,methanolic提取物的还原能力22.70±0.19毫克TE / g E [15]。另一个植物化学的研究远征aretioides藜科家族的表明methanolic浸渍抗氧化活性最高(99.73±3.570µg TE / mg E) (16]。

4.4.5。还原能力测定

关于还原能力(RP)测试中,我们发现,水提取的铁减少配置文件增加随着温度的增加;增加更明显的decoctate值为21.89±1.04 Ug E AA / mg E,这同样提取显示高含量的酚类化合物可能是负责其还原能力。根据El穆萨维和合作者,羟化化合物的植物化学物质的存在植物提取物给了他们一个还原能力,他们可以作为电子给体(69年]。

有机提取物,我们发现,减少容量成正比增加极性的提取物。还原能力最高记录methanolic提取和methanolic浸渍统计上不重要的差异。在二级代谢物分析,这两个提取物显示更高的总多酚和类黄酮含量。乙酸乙酯,氯仿提取物也表达了高还原能力无显著差异;尽管他们大量的多酚类物质较低,但是他们有最高的内容catechic单宁与其他有机提取相比,这可能是负责这两种提取物的还原能力。

比较与研究我们实验室在相同的操作条件下在RP测试表明,水浸渍苍术gummifera L抗氧化活性与公关测试最高(96.15±1.12毫克EAA / g E) (13]。为胡桃regia、丙酮浸渍有最好的抗氧化活性(685.68±0.82µg EAA / g (E)14]。此外,methanolic提取的一种草本植物iva还原能力最高(21.55±0.18吗µg AAE / mg E) (15]。另一个研究植物相同的家庭Haloxylon scoparium,远征aretioides表明,methanolic浸渍了最好的抗氧化活性(72.176±0.540µg AAE / mg E) (16]。

4.5。主成分分析(PCA)

根据相关矩阵的结果,abt测试高度与DPPH呈正相关测试(r²= 0.9693),可以用这一事实来解释两个测试涉及相同的机制的行动,包括在放弃电子或氢消除自由基。收紧的测试是高度与还原能力呈正相关(RP)测试(r²= 0.9845)和DPPH (r²= 0.9424)和abt (r²= 0.9713)测试。高之间的正相关可能所有的测试证明了存在在我们的提取物的抗氧化分子可以通过两种类型的干预反应机制。在收紧和RP的测试中,有一个减少铁(III),只有基于电子转移,而在DPPH和abt测试,可以中和自由基通过直接还原通过电子转移或自由基清除通过氢原子转移(70年]。类似的结果在我们的实验室和其他植物的地区Taza,摩洛哥,和报道Senhaji和合作者展示DPPH之间存在很强的相关性,abt、收紧,公关意识到测试一种草本植物iva和远征aretioides这属于同一家族的Haloxylon scoparium,藜科(15,16]。

四个抗氧化活性测试,DPPH、abt收紧,公关,展示了一个强大的正相关与总多酚含量的水和有机提取物;这种相关性表明,这些酚类化合物从而有助于抗氧化能力由两个机制。他们有氧化还原性质允许他们作为氢和电子捐赠代理(71年]。Kourouma和合作者的研究显示25个甘薯品种在高总酚类和DPPH之间正相关,abt和收紧测试(72年]。之前和合作者还报告,收紧的抗氧化能力评估测试似乎与多酚羟基化的程度和结合能力(70年]。根据Lv和合作者,植物提取物的抗氧化活动表现出高是由于多酚化合物的存在(73年]。其他研究也不能确定这种相关性和报道,与结构的多酚抗氧化活性呈正相关(74年]。

在相同的操作条件下,工作在我们实验室进行该地区的其他植物塔拉和Boulfia和他的同事报道显示,酚类化合物、类黄酮和单宁强烈相关的抗氧化活性胡桃regia(13]。此外,Senhaji和合作者DPPH之间表现出很强的相关性,abt、收紧,公关进行化验的一部分的天线一种草本植物iva无性系种群。pseudoiva和空中的一部分远征aretioides藜科植物的家庭(15,16]。

我们的结果从PCA分析也显示总多酚含量和总黄酮含量之间有很强的正相关关系,这可能表明,在地上部分总多酚主要是黄酮类化合物的形式。符合我们的结果,最近的一项研究由Senhaji和她的合作者报道总多酚和类黄酮含量之间有很强的正相关关系在空中的一部分一种草本植物iva(15]。

antihyperglycaemic的研究活动在体外显示之间的高度相关性一个淀粉酶抑制活性和DPPH (r²= 0.8094),abt (r²= 0.8237),收紧(r²= 0.8115)和公关(r²= 0.8508)测试。抗氧化活性和抗糖尿病的活动之间的关系可以解释说,一方面,通过分子的特殊性包含在空中的一部分Haloxylon scoparium都有抗氧化和抗糖尿病的力量,另一方面,通过氧化应激与糖尿病之间的联系的存在。活性氧(ROS)可以参与糖尿病的发展通过改变胰岛素的作用和破坏胰腺β细胞75年]。一项研究在伊朗r . turkestanicum报道DPPH之间有高度的相关性分析和抑制活动一个淀粉酶(r²= 0.897)(75年]。

的一个淀粉酶与总多酚(强烈正相关r²= 0.7721)和类黄酮(r²= 0.7162)的内容。根据销售et al .,茶多酚和类黄酮抑制酶一个淀粉酶通过其羟基之间的氢键的形成和结合位点的残留酶(76年]。

的在体外抑制活性的酶一个葡糖苷酶和ß牛乳糖是适度与H呈正相关₂O₂抗氧化活性的测试值r²= 0.4885,r²分别为= 0.0412。在马来西亚进行的一项研究报道了抗氧化活性之间存在很强的相关性一个葡糖苷酶的测定热带榕属植物deltoidea水部分(R= 0.998)(77年]。

根据研究结果提出了在这项研究中,有机提取物中测试,我们发现methanolic与索氏提取显示出高度的抗氧化和抗糖尿病的活动与其他有机提取物的准备。同样,水提取,decoctate显示高其他水提取物中抗氧化和抗糖尿病的能力。从这些结果看来,极性和温度将起到至关重要的作用在提取分子负责天线的抗氧化和抗糖尿病的活动的一部分Haloxylon scoparium。

5。结论

这一研究获得的结果表明,空中的一部分Haloxylon scoparium富含矿物质元素(铁、钾、镁、磷、钠、铜、钙、和Sr),这可能是负责这部分的植物中的生物效应。此外,植物化学的筛选通过描述反应出来的丰富的研究天线的一部分Haloxylon scoparium植物次生代谢物:生物碱、丹宁酸、皂甙、黄酮类、醌类和anthracenosides。

通过光谱光度测量的方法量化的次生代谢物的内容表明,提取测试总多酚的含量很高,类黄酮和单宁catechic可能赋予生物和药理活性。这有助于确定其使用传统医学用于治疗一些异常。

的在体外抗糖尿病的活动的评价表明,decoctate有较高的抑制能力一个比阿卡波糖甙酶,乙酸乙酯提取物有最好的抑制能力ß牛乳糖和一个淀粉酶,methanolic提取和浸渍甲醇有抑制作用一个葡糖苷酶。

水和有机提取物的抗氧化性能的研究表明,空中的一部分Haloxylon scoparium潜力自由基清除。decoctate显示最好的水提取物中抗氧化活性和有机提取物,methanolic提取和浸渍甲醇显示抗氧化活性最高,分别。

主成分分析(PCA)显示正相关的抗糖尿病的活动与多酚和catechic单宁含量和抗氧化活性测试。主成分分析还显示一个高四抗氧化活性测试之间的正相关关系,DPPH, abt,收紧,公关,地上部分的执行Haloxylon scoparium和抗氧化剂之间的权力和总多酚和类黄酮的含量。

这些结果代表的第一步研究矿物成分和活动原则的次生代谢物及其抗氧化活性Haloxylon scoparium和构成支持开展,一方面,在活的有机体内测试确认结果在体外另一方面,继续化学研究为了确定精确负责生物和药理活性的化合物。

缩写

h . scoparium:	Haloxylon scoparium
ROS:	活性氧
H2O2:	过氧化氢清除试验
问题或abt:	Trolox等效抗氧化能力方法/ abt激进的阳离子脱色试验
收紧:	铁降低抗氧化能力测定
总机:	还原能力的方法
DPPH:	1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl清除活动
主成分分析:	主成分分析
方差分析:	方差分析
IC50:	导致50%抑制浓度。

数据可用性

实验数据用于支持这项研究的结果纳入本文。

的利益冲突

作者宣称没有利益冲突。

作者的贡献

问进行实验研究、统计分析和手稿准备。FL实验设计,提供一致的指导,分析数据,准备手稿,审查和编辑最终版本,并且提交发表了它。KB, MB,学生参加了实验研究。女士参加了统计分析。HT的实验设计,提供了一致的指导,执行手稿准备和复习。

确认

作者感谢CURI中心(区域大学界面中心),Sidi穆罕默德本Abdellah非斯大学(USMBA),摩洛哥,测定矿物成分的植物和博士Abdelmajid Khabbach植物识别的植物。本研究进行的支持下Sidi穆罕默德·本·Abdellah大学(USMBA)。