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Kiessoun科Abdoudramane Sanou Raissa r r . Aworet-Samseny Fatiha Benkhalti, Oksana Sytar玛丽安Brestic,阿兰Souza, Dicko Mamoudou哈马市, ”安全性、体外抗炎活性和体内Antiulcerogenic根叫的潜力番荔枝属senegalensis珀耳斯。(番荔枝科)”,以证据为基础的补充和替代医学, 卷。2021年, 文章的ID4441375, 12 页面, 2021年。 https://doi.org/10.1155/2021/4441375
安全性、体外抗炎活性和体内Antiulcerogenic根叫的潜力番荔枝属senegalensis珀耳斯。(番荔枝科)
文摘
番荔枝属senegalensis(番荔枝科)是一种热带灌木广泛分布在布基纳法索。这种植物是传统上用作医学对许多疾病包括伤寒、胃肠道功能紊乱、溃疡、炎症和传染病。本研究进行了评估的抗炎和抗溃疡的属性番荔枝属senegalensis根树皮提取物。因此,首先进行毒性测试,其次是其他生物测试。为了这个目的,我们首先进行了评价在考虑其他生物毒性测试测试在第二步。结果表明,提取的分数有显著影响的不同方法(蛋白质变性抑制活动,透明质酸酶抑制活动,和黄嘌呤氧化酶抑制活性)。然而,使用的分数中提取,乙酸乙酯部分是最抗炎分数。抗溃疡的活动是使用最好的生物活性评价分数。乙酸乙酯部分的抗溃疡的作用可能是由于减少胃酸分泌和胃cytoprotection。这项研究的结果还表明,生物活性分数降低ethanol-induced溃疡、幽门结扎方式,存在剂量依赖的相关性,在最高剂量(200毫克/公斤),引用的效果是类似的药物。总之,乙酸乙酯部分被发现有最好的抗炎和antiulcerogenic活动。乙酸乙酯分数的剂量200毫克/公斤还显示一个相当有趣的cytoprotection水平。 The anti-inflammatory and antiulcer activities could be due to the different secondary metabolites contained in the fractions extracted from番荔枝属senegalensis,尤其是黄酮类化合物,常用药用、类固醇、皂苷、丹宁酸。作为行动的机制仍然很少或不理解,我们将考虑在未来确定植物成份和行动的机制参与的结果。
1。介绍
传统草药向来被认为是人类所使用的(1]。传统草药的有益的选择使用是现代医学的失败的结果准确治疗某些疾病(2]。在许多国家,中药是很有用的特定条件,现代医学已经无效(3]。溃疡是一个严重的状况在炎症和代谢疾病。非甾体类抗炎药(非甾体抗炎药)是最常用的炎性疾病。然而,这些合成分子并不是足够的治疗各种形式的炎症性疾病。事实上,这些药物会引起并发症包括出血溃疡(4]。如今,使用phytopharmaceuticals已成为流行的由于他们的镇痛和抗炎作用5]。
慢性和复发性胃溃疡是一种常见的胃肠紊乱。一些研究表明,这种疾病影响至少10%的世界人口6,7]。胃溃疡的原因是多样的,最著名的有关连续强调由于积极消费的烟草,酒精,咖啡因,某些非甾体类抗炎药物,细菌感染等幽门螺杆菌感染(8]。尽管存在大量合成的分子治疗各种疾病包括胃溃疡、传统医学也占据了一个世界上著名的地方治疗胃溃疡(9]。这可以解释为持久性的副作用,药物的相互作用,微生物耐药性,和合成药物的成本过高10]。因此,天然植物化合物和提取与特定的药理性质和证明效力可以推荐替代合成分子(11,12]。
来自布基纳法索的药用植物番荔枝属senegalensis灌木在西非的分布很广泛,各个部分的灌木等几个条件用于治疗发烧、肠道疾病,胃痛,淋病、梅毒、风湿、胃溃疡、和中央障碍根据一些民族植物学的调查(13]。以前的药理研究表明,这种植物具有抗癫痫作用[14]。应该注意的是,任何生物活性化合物会导致短期或长期毒性作用。因此,似乎有必要总是进行毒理学研究的每一个新的物质或化合物以防止它可能导致的风险。直到现在,没有长期的毒理学研究和体内生物活性研究根树皮的一直在进行番荔枝属senegalensis。因此,本研究的目的是评估在体外抗炎活性和分数和提取物的体内抗溃疡的活动番荔枝属senegalensis。
2。材料和方法
2.1。研究区域
本研究进行仿羔皮呢du Mouhoun地区Kari从Dedougou 22公里。Dedougou位于约230公里从瓦加杜古布基纳法索的首都。仿羔皮呢du Mouhoun地区位于西北的Dedougou为首都的国家。这个地区覆盖了12%的国土有34.497公里2和1494043居民占总人口的11.23%的国家根据区域剖面研究[15]。
2.2。植物材料
植物材料包括我们研究植物的根叫番荔枝属senegalensis珀耳斯。(番荔枝科)收集2015年1月在Kari, Dedougou公社的一个村庄,2015年1月(布基纳法索)。Dedougou位于约230公里从瓦加杜古布基纳法索的首都。进行识别和验证,我们使用的服务教授Millogo Rasolodimby,植物生物学和生态学实验室的大学的瓦加杜古。参考样品轴承数量836/01/2015 / KK存入标本的生活和地球科学单位,瓦加杜古大学。
2.3。拔牙
约50毫克的植物材料是摧毁与丙酮的400毫升和100毫升蒸馏水,并受到了机械搅拌混合(SM 25瓶,埃德蒙·布勒公司、德国)24小时37°C。此风潮后,在丙酮中蒸发rotavapor(瑞士BUCHI Rotavopor r - 200)在40°C。水提取接受了液-液分离增加极性与正己烷、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇。每个分数集中获得分离提取(正己烷分数(n-HF)、二氯甲烷分数(DCMF),乙酸乙酯部分(电弧炉),和正丁醇部分(n-BF))冷冻干燥后使用通讯卫星Cryodos 50冷冻干燥器中脱16),然后提取收益率由以下公式计算: 在哪里R=提取收益率;一个=提取残渣的质量;B=植物粉的质量。
2.4。动物
20 - 30 g老鼠(瑞士NMRI)和160 - 165 g白化大鼠(威)的男女被用于这项研究。动物们被安置和美联储在可接受的和推荐的实验条件。在实际的实验中,动物被剥夺了食物和水,重15小时。所有试验程序进行按照国家卫生研究所(NIH)动物保健指南(17]。具体地说,动物实验进行根据协议实现的制度伦理审查委员会健康科学研究所的,按照实验动物保健指南和伦理指南有意识的动物实验研究痛(18]。
2.5。毒理学研究
2.5.1。急性毒性评估
雄性和雌性老鼠分成七个组每组四只动物。组1作为控制和其他组担任测试组。首先,动物被允许执行前几分钟的适应提取或DMSO的口服。对照组收到蒸馏水在10% DMSO,和收到的测试组增加剂量100毫克/公斤的hydroacetone提取;600毫克/公斤;1000毫克/公斤;2000毫克/公斤;3000毫克/公斤;分别和5000毫克/公斤。对于这个实验,给药途径被选为腹腔内。 After administration of the extract at different doses, the general behaviour of the animals was observed for a period of 120 minutes. Then, morbidity and mortality were observed once a day for 14 days. The number of survivors after 14 days was counted and recorded. The toxicological effect was assessed on the basis of the mortality rate during the 14 days and was expressed as the median lethal dose value 50 or LD50,估计log-probit死亡率回归线(19]。
2.5.2。亚急性毒性评估
成人Wistar鼠的男女被用于这一目的。动物们被分成4组动物的男女,两名男性和两名女性。第一组作为控制和动物收到含有10% DMSO的蒸馏水。其他组进行了测试和接收每日口服100年28天(填喂法),200和300毫克/公斤提取溶解在10% DMSO溶液,分别。日常监控、动物的身体重量记录每周、每天和动物被观察到在研究任何异常的迹象。在28日th天,食物和水的动物被剥夺了15个小时,犀牛在氯仿蒸汽,通过心脏穿刺和收集血液样本为生化EDTA-containing瓶和血液学的分析,分别。器官(肝、肾、心脏和肺)被移除和重20.]。
(1)评估相关器官的重量。动物的重要器官,即心脏、肺、肝脏和肾脏,切除,deblooded,体重,和宏观检查,他们的相对重量和相对评估器官重量的百分比都被记录下来并计算如下: 在哪里一个=动物器官的重量B=动物体重。
(2)评价生化参数。血清的生化参数测定获得了动物的血离心后收集在普通管。在收集血液,然后存储至少3小时,允许完全凝固。凝结的血液样本然后在3500 rpm受到一系列离心10分钟。被用来确定获得的血清生化参数如天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、总蛋白、白蛋白、直接和间接总胆红素。肾脏电解质、肌酐和尿酸测定。所有这些参数都是确定使用标准工具(草毒死有限公司、英国)后,制造商的指示。
(3)评估血液学的参数。自动血液学的分析器(sysmex - xt - 1800,神户,日本)被用来评估血液学的参数,比如总红细胞(TRBCs),血小板计数白细胞(WBC),中性粒细胞,嗜碱性粒细胞,嗜酸性粒细胞、淋巴细胞,单核细胞,意味着微粒体积(MCV)、平均微粒血红蛋白(HMC)和平均微粒血红蛋白浓度(MCHC)。
2.6。体外抗炎活性的提取
2.6.1。抑制蛋白质变性的评估活动
与修改(光谱测定方法21使用了)。反应混合物的比例提取使用了100年的最终浓度µg / mL和1% BSA(水溶液)。1 N HCl是用来调整pH值的混合使用。不同的样本保持在37°C 20分钟,然后在57°C 20分钟,冷却。样品的浊度也以600海里。我们的实验是重复一式三份。抑制蛋白质变性的比例和指出(我%)计算如下: AC =控制和AE =样品的吸光度吸收。我们用阿司匹林作为参考物质。
2.6.2。透明质酸酶抑制活性的评估
与修改(光谱测定方法22使用了)。比例提取物用于100年的最终浓度µg / mL,与透明质酸酶酶解(10孵化µ在37°C L) 10分钟,其次是添加氯化钙(12.5毫米,20 L)和reincubation 37°C 10分钟。接下来,玻璃酸钠(50µL)添加到最终的反应混合物和孵化37°C的40分钟,其次是添加氢氧化钠(0.9米,10µL)和四硼酸钠(0.2米,20µL),最后,孵化3分钟的100°C。p-Dimethylaminobenldehyde (PDMAB) (50µL, 67毫米)添加到反应混合物和孵化37°C 10分钟。吸光度测量在585海里。酶抑制的百分比是指出(我%)用以下公式表示: 在哪里一个=控制和吸光度B=样品的吸光度。
2.6.3。对黄嘌呤氧化酶抑制活性的评估
对于这个评价,动态方法(23用细微的修改是用来评估分数的黄嘌呤氧化酶抑制活性提取物。我们使用比例提取100年的最终浓度µ克/毫升。磷酸钠缓冲区(150µL, 50 mM, pH值7.4),部分提取(10µ(10 L)和黄嘌呤氧化酶的解决方案µ25°C L)孵化出了10分钟。黄嘌呤的反应是继续添加解决方案(0.1毫米)。吸收和吸收的变化监测在295 nm 15分钟25°C。抑制百分比表示(我%)的黄嘌呤氧化酶表达使用以下公式: 在哪里D是没有提取和酶的活动C与提取酶的活动。别嘌呤醇作为参考物质。
2.7。体内Antiulcerogenic潜在生物活性的分数
抗氧化活动之后,这是表明,乙酸乙酯部分(电弧炉)是最好的分数比别人(生物活性分数)。因此,我们应该评估这个分数不同的活动。
2.7.1。评估Antisecretory活动幽门Ligation-Induced溃疡
抗溃疡的活动使用antisecretory方法应用的幽门结扎幽门胃结束工作(根据使用24用细微的修改。四组的成年纯种白化病老鼠的男女被使用,和每组有六个老鼠。组1作为一个正常的控制(车辆)和接收0.5%羧甲基纤维素(CMC)和组2作为标准(奥美拉唑剂量20毫克/公斤),而动物组3和4收到剂量的100和200毫克/公斤,分别的乙酸乙酯部分(电弧炉)的根叫的番荔枝属senegalensis珀耳斯。(番荔枝科)每天3天。
一夜之间,动物被禁食开始之前给出的实验和水随意。幽门结扎切除被精确应用绑扎结束幽门胃的老鼠在第三天苯巴比妥麻醉的剂量35毫克/公斤合著。30分钟的分数后,提取或奥美拉唑治疗。动物们被允许恢复并稳定在一个单独的笼子里,被剥夺了的水在术后经过4个小时的手术方法。老鼠与过量的醚牺牲;胃切除,胃液研究收集胃液分泌和胃溃疡得分中描述25]。收集胃液和离心机。他们的体积和pH值被记录在案,并且受到生化估计如游离酸度和总酸度。溃疡得分除以10倍得到溃疡指数和得分(UI)。溃疡归类为“保护”的比例(P %)是评价如下: 在用户界面C=溃疡指数的控制手段和IU年代=溃疡指数的测试手段。
(1)胃液体。不同的生化参数,如分泌物,胃体积,pH值,自由和总酸度进行了评估。(1)胃体积:胃体积测量离心后胃液体;左站,倾析和注入0.01毫升量筒。(2)pH值的确定:pH值确定用酸度计(网络扫描、印度)。(3)免费的评估和总酸度:游离酸度和总酸度评估根据铃木等的工作。26]。为此,1毫升的胃液是用移液器吸取到一个锥形瓶100毫升。两到三滴托普夫试剂添加和0.01 N氢氧化钠滴定(氢氧化钠),以前标准化0.01 N草酸。混合物被观察到,直到所有红色的痕迹已经消失了,溶液的颜色是黄色。碱的体积。因此,本卷对应自由酸。两到三滴酚酞溶液也补充说,滴定是一直持续到一个明确的红色色调重新出现。再次,碱的总量增加。本卷对应的总酸度。最后,酸度,注意到,使用下面的公式计算: 在哪里=氢氧化钠和体积N=实际氢氧化钠的常态。
2.7.2。胃溃疡Ethanol-Induced溃疡评估
抗溃疡的活动使用cytoprotective模型根据执行工作(27)做了一些调整。禁食12小时后,白化Wistar鼠的男女使用,分为五组,每组六个动物。组1作为一个正常的控制(车辆)和接收0.5%羧基甲基纤维素(CMC),第二组担任ethanolic控制和组3对待一个标准(奥美拉唑在20毫克/公斤)。测试组4和5收到100和200毫克/公斤乙酸乙酯部分(电弧炉)番荔枝属senegalensis珀耳斯。(分别为番荔枝科)。我们使用了口服途径管理。1小时口服治疗后,每个老鼠收到绝对乙醇(5毫升/公斤)口服,并保持1小时。然后,动物受到醚化,立即和他们的胃切除。沿着最大曲率每个胃被打开,用蒸馏水洗净。胃粘膜是用放大镜仔细检查确定溃疡,溃疡得分是根据执行工作(28]。溃疡平均得分为每个动物被表示为溃疡指数。防止溃疡的百分比是评估使用以下公式: 在用户界面C=平均溃疡指数的控制和单位年代=平均溃疡指数的测试。
2.8。统计分析
定量数据进行描述性统计,表示为平均值±标准平均误差(SEM) (n= 3)。体内数据表示为平均值±标准偏差(SD)和值意味着±SEM (n= 6)。所有结果被单向方差分析分析Dunnett的紧随其后t以及使用棱镜4软件。的显著性水平被认为是≤0.05。
3所示。结果
3.1。提取收益率
提取收益率评估从hydroacetonic提取(已经)和不同提取分数((n己烷分数(n高频),二氯甲烷分数(DCMF),(电弧炉)乙酸乙酯部分、正丁醇部分(n分别bf))。最好的收益率与hydroacetone提取获得,其次是二氯甲烷分数,乙酸乙酯部分,然后丁醇分数,最后,己烷分数,分别为19.12%(有);14.51% (DCMF);13.88%(电弧炉);12.06% (BF);和8.10%(高频)。执行所有的生物测试,提取重复几次。
3.2。急性毒性试验
对于急性毒性,hydroacetonic提取的番荔枝属senegalensis珀耳斯。根叫生产没有杀伤力可见毒性的迹象在动物口服剂量3400毫克/公斤体重治疗后24小时。密切监测七天还是没有导致死亡或可见毒性的迹象。因此,LD50值大于3400毫克/公斤体重。
3.3。在老鼠身上Subchronic毒性研究
3.3.1。体重
无显著差异在身体体重增加之间的控制和观察测试组在治疗的第一天(> 0.05)。然而,在4周,观察体重明显下降之间的测试和控制组织(< 0.01)。结果总结在图1。
3.3.2。影响Hydroacetonic提取根叫的番荔枝属senegalensis珀耳斯。在相对器官重量的老鼠
老鼠的重要器官的相对权重处理提取比对照组没有显著变化。没有统计学差异(> 0.05)被发现与对照组相比(图2)。
3.3.3。影响血液病学的指数
图3描述hydroacetonic提取的影响番荔枝属senegalensis珀耳斯。根树皮血液学的指数。没有显著差异指出老鼠暴露在血液学的参数之间的所有剂量的水丙酮提取的番荔枝属senegalensis珀耳斯。根叫比控制。没有统计学差异(> 0.05)与对照组相比。
3.3.4。对生化参数的影响
(1)肝酶和蛋白质。的根叫hydroacetonic提取的影响番荔枝属senegalensis珀耳斯。在大鼠的生化参数呈现在图4。产生无意义的提取影响等离子体的肝酶水平(ALT、AST和高山)、血清总蛋白、白蛋白与对照组相比。没有统计学差异(> 0.05)被发现与对照组相比。
(2)对血脂的影响。图5表明,血脂与hydroacetonic提取的小鼠没有明显改变与对照组相比。没有统计学差异(> 0.05)被发现与对照组相比。
(3)对肾功能的影响参数。在大鼠肾功能参数分析处理提取显示减少无意义的浓度剂量相比,对照组使用。没有统计学差异(> 0.05),而对照组(图6)。
3.4。体外抗炎活性
抗炎活性评估百分比的透明质酸酶抑制活性,蛋白质变性,抑制黄嘌呤氧化酶抑制作用,结果在图中描述7。白蛋白变性的抑制范围从46.8±1.60%,至70.6±1.54,46.12±2.23%的抑制透明质酸酶72.18±2.00%,和黄嘌呤氧化酶的抑制范围从40.36±1.61%,至78.67±1.54。根据这些结果,最强的抑制是通过乙酸乙酯分数其次是二氯甲烷分数相比控制化合物。乙酸乙酯分数还显示抑制比例最高的分数(图中提取7)。
3.5。体内Antiulcerogenic乙酸乙酯分数的影响
3.5.1。抗溃疡的幽门Ligation-Induced溃疡活动
乙酸乙酯的影响结果的一部分番荔枝属senegalensis在幽门结扎模型图8。剂量水平的结果表明,分数100毫克/公斤和200毫克/公斤产生显著降低溃疡指数,这也证明了显著增加的百分比溃疡保护剂量水平的80.94%和82.81%,分别。的活动相当和均等的标准药物奥美拉唑(83.82%)。
3.5.2。胃液体研究
生化参数如分泌物、胃体积,pH值,自由,和总酸度进行了评估。图9显示的结果确定胃体积的乙酸乙酯部分治疗组。这表明有显著减少胃液体积。活动相当和均等的奥美拉唑的影响(< 0.01)。结果胃的pH值的测定乙酸乙酯部分(图9治疗组)表示,有一个显著增加胃液的pH值。活动相当的影响和均等的奥美拉唑(< 0.01)。估计结果的自由和总酸度胃液的乙酸乙酯部分(图9)治疗组显示有显著减少胃液的自由和总酸度比控制动物。
3.5.3。Ethanol-Induced胃溃疡模型
乙酸乙酯的影响分数(电弧炉)番荔枝属senegalensis珀耳斯。在ethanol-induced溃疡模型如图10。测试结果表明,该提取物的分数有保护胃粘膜的活动,在剂量100毫克/公斤和200毫克/公斤的分数。ethanol-induced溃疡模型的结果表明,乙酸乙酯部分(电弧炉)的剂量水平100毫克/公斤和200毫克/公斤产生显著降低溃疡指数(< 0.001),无统计差异(也证明了这一点> 0.05)在预防溃疡的百分比的剂量水平100毫克/公斤和200毫克/公斤(79.66%和81.52%),分别为。活动在两个剂量水平的相似和均等的奥美拉唑(82.92%)、不统计不同治疗组(> 0.05)。
4所示。讨论
如今,很明显,传统医学在卫生习惯占据了一个重要的角色。的使用番荔枝属senegalensis珀耳斯。在初级卫生保健再也不能否认从民族植物学的角度。另一方面,很少有研究对这种植物的生物活性。实验提取的番荔枝属senegalensis珀耳斯。根皮已被证明是无毒的。观察,没有中毒的迹象中观察到大鼠暴露于不同剂量的根皮中提取3400毫克/公斤体重。事实上,根据一些研究中,物质LD505毫克/公斤bw和5000毫克/公斤体重稍微被发现有毒(29日]。
对亚急性或长期毒性,我们认为数与身体重量和重要器官的动物在28天的研究。事实上,一些毒理学研究表明,重要器官重量是异型生物质影响的敏感指标30.]。结果表明,在28天的实验中,动物的食品消费和体重测试组没有任何明显的变化与对照组相比。此外,动物的重要器官重量的测试组几乎相同的对照组,与小的一些组织的变化,可以认为微不足道,无足轻重。最近的一项研究表明,器官的相对权重的一个重要指标是动物的生理和病理状态。接受,hydroacetonic提取的番荔枝属senegalensis没有毒性实验动物的重要器官。关于毒性血液学的提取的参数,可以假定番荔枝属senegalensis提取并没有显示出显著变化在实验血液学的参数组与对照组相比。造血作用可以负面影响合成分子或植物学期刊。血液学的参数是可靠指标的生物体的生理和病理状态(31日]。缺乏造血的参数变化可能表明hydroacetonic提取不影响骨髓,因为所有血液细胞来源于骨髓中造血干细胞(32]。
众所周知,肝脏和肾脏功能参数功能的网站,purification-based显著消除生物代谢。因此,分析它们的功能是非常重要的毒理学研究外源性物质(33]。当前研究的结果表明,hydroacetone提取的番荔枝属senegalensis不影响肝脏和肾脏的参数。同样,显示的分析结果表明,没有动物的血脂的变化相比治疗组大鼠的控制。这些结果可能表明hydroacetone提取没有负面影响的现象可以导致血浆脂蛋白水平的增加,即低密度脂蛋白(检测),负责肝脏胆固醇的生物合成,这可能会影响血液中的低密度脂蛋白胆固醇的降解机理和肝脏(34]。
提交结果的潜在抗炎番荔枝属senegalensis根叫显示大量的乙酸乙酯部分体外的抗炎作用,即抑制蛋白质变性,抑制透明质酸酶,和黄嘌呤氧化酶的抑制作用。蛋白质变性是一个过程的蛋白质失去一定的结构,如三级和二级结构(35]。提出了研究工作的结果表明,实验部分提取显著抑制蛋白质/白蛋白变性。分离提取的透明质酸酶抑制试验显示中度antihyaluronidase活动相比,鞣酸(对照品)。促炎的黄嘌呤氧化酶也扮演着重要的角色在代谢性疾病称为痛风,这是与炎症密切相关和其他inflammatory-mediated疾病由于自由基的形成在酶的催化功能。因此,抑制这种酶被认为是目标管理与氧化应激和炎症相关的疾病(36]。在当前的研究中,提取的分数研究显示明显的黄嘌呤氧化酶抑制活性(< 0.05)。乙酸乙酯部分显示最高的黄嘌呤氧化酶抑制活性相比其他分级提取。获得的结果优于佩雷拉et al。(37]。实验部分提取的抗炎活动可以解释为一些特定的生物活性化合物的存在。水和ethanolic提取物番荔枝属senegalensis叶子和根类黄酮阳性发现,丹宁,心脏苷、皂苷、生物碱、类固醇,对皂素苷和挥发油,但负面影响和蒽醌类38]。酚类化合物,包括类黄酮、有抗炎作用16]。
草药是好的候选人gastroprotections全球的治疗和预防39]。草药可以用来减少胃酸分泌或改善粘膜防御机制通过增加粘液生产(40]。在这种情况下,乙酸乙酯部分获得番荔枝属senegalensis显示gastroprotective潜力相比,合成奥美拉唑。因此,减少胃液的酸度的乙酸乙酯部分也可能是由于它的抗组胺剂的效果。事实上,水提物番荔枝属senegalensis对根的抑制研究活动比提arietans毒液蛋白酶、磷脂酶一个2(中国人民解放军2)活动。组胺的潜力番荔枝属senegalensis根提取确认(41]。乙酸乙酯的抗组胺剂和gastroprotective效应从原油methanolic提取获得分数Muntingia calabura叶子也观察到(42]。
众所周知,胃酸的起源是一个重要的因素在幽门结扎大鼠溃疡。提出研究清楚地表明,乙酸乙酯部分(电弧炉)番荔枝属senegalensis剂量依赖性的方式减少胃酸。这些结果与通过Sonali et al。43]。因此,在样品测试,最好的结果是获得与乙酸乙酯部分的最佳剂量200毫克/公斤潜在有效的标准药物相比,奥美拉唑。
5。结论和建议
这一研究获得的结果表明,口服hydroacetone提取的相对安全,低毒性。乙酸乙酯部分番荔枝属senegalensis可以认定为一个潜在的候选人的发展新的抗炎草本药物,值得进一步研究。然而,在这项研究中,乙酸乙酯的生物活性分数显示预防乙醇产生的病变特征管理。抗溃疡的潜在生物活性的部分可能是由于减少胃酸分泌和胃cytoprotection。为他们的部分还需要进一步的研究来阐明作用机制对胃酸分泌和胃cytoprotection。然而,提出研究证实,生物活性分数降低ethanol-induced溃疡治疗剂量依赖性的方式,在最高剂量(200毫克/公斤),引用的效果是类似的药物。在结论中,乙酸乙酯部分被发现具有抗炎和antiulcerogenic特性。乙酸乙酯分数的剂量200毫克/公斤显示cytoprotection的最高水平。炎症的损耗可能发生由于黄酮类化合物的含量高,常用药用,类固醇,皂甙和单宁。然而,这些事件背后的机制仍不清楚。因此,应进行进一步的实验,确定哪些植物成份和机制参与的行动说明了结果。
数据可用性
生成的数据集和/或分析在研究可从相应的作者以合理的要求。
的利益冲突
作者宣称没有利益冲突。
作者的贡献
乐,,基本和操作系统进行实验和写的手稿。FB, MB,磁流体动力监督工作和手稿。所有作者的手稿修改和批准最终的手稿。
确认
作者感谢教授Millogo Rasolodimby大学植物生物学部门的瓦加杜古布基纳法索()植物我们研究植物的识别。
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