文摘
Curcumae根茎被称为Ezhu(中国:莪术),和Curcumae基数被称为Yujin(中国:郁金),来自三个不同的植物部分根据中国药典同一物种。实际上,他们是在中医临床治疗以不同的方式使用。Curcumae根茎主要用于抗肿瘤药物,而Curcumae基数被用作抗抑郁和利胆的。Curcumae根茎和Curcumae基数感到困惑的种类和来源,即使在临床试验一些非专业的工人。所以它对我们很重要,使之清晰。本文旨在总结民族药物学,植物化学成分和药理差异Curcumae基数和Curcumae根茎由SciFinder (CNKI等等,使用准确和清楚。进一步研究Curcumae根茎和Curcumae基数可能导致开发新的药物和治疗各种疾病的中医理论的基础。
1。介绍
Curcumae根茎(中国:莪术)Curcumae基数(中国:郁金)在传统中经常使用的两种中药治疗和现代临床护理。中国药典记载Curcumae基数应该干的基数姜黄wenyujin黄懿慧陈和c .凌C。巴隆lC。kwangsiensiss·g·李C。phaeocaulisValeton。和Curcumae根茎应该是干燥根茎源自上述物种除了C。巴隆L (1]。他们相似但不同的药用部分来源。
中医古籍中记载,他们的口味都是辛辣的和痛苦的。的本质Curcumae根茎温暖和定语肝脏和脾脏经脉,虽然Curcumae基数是冷和定语肝脏,心脏,肺经脉。
Curcumae根茎和Curcumae基数对中药功效各自的优先级。Curcumae基数尤其有效地激活气解决停滞(行气解郁),清理心脏火和冷却血液(清心凉血),连同正常化胆囊治疗黄疸(利胆退黄)。中医专家主要用它来治疗疾病,如黄疸,胆石病湿热气滞所致的肝脏和胆囊(湿热黄疸症),等等。Curcumae根茎擅长治疗食积的综合症(食积症)和积累,血液(血积症)。一般来说,它们都是有效促进血液循环,缓解疼痛(活血止痛)和激活气解决停滞(行气消瘀),而在发挥药物疗效,Curcumae根茎比Curcumae基数在振兴血液循环的能力(活血)。在这个帐户,禁止用于月经和怀孕。
最近的药理研究Curcumae根茎特别强调抗癌效果。Curcumae根茎已经发展成各种剂型和用于临床治疗。关于Curcumae基数,其报道相对较少,大多数集中在抗抑郁的作用,肝脏的保护,利胆的。实际上,他们有一些共同点,一些活动涉及抗肿瘤(2,3),杀毒软件(4,5,抗炎6- - - - - -9],等等;化学合成的内容和某些有效化合物的药理活性提取挥发油大多集中在(10,11]。
现在,相关参考文献回顾了传统的影响,药理作用和临床应用Curcumae根茎和Curcumae基数(12,13]。他们一直进行,分别。很少有总结Curcumae根茎和Curcumae基数在对比视力由于类似的原件。
在目前的审查中,我们提供了一个系统和比较总结民族药物学、植物化学、药理学Curcumae根茎和Curcumae基数;此外,我们试图探索两种药物之间的内在联系和区别,理解和使用两个中药最好。未来的调查可能倾向和观点Curcumae根茎和Curcumae基数也讨论了。
2。植物学
Curcumae根茎和Curcumae基数两个属的草药吗姜黄、家庭姜科。Curcumae根茎来自于根状茎干来自只C。wenyujin,C。kwangsiensis,和C。phaeocaulis,而Curcumae基数应该从四个物种包括上述的和干燥的基数吗C。巴隆中国药典记载。
相同的来源Curcumae根茎和Curcumae基数是C。wenyujin,C。kwangsiensis,和C。phaeocaulis其特点介绍如下。作为典型的植物字符,C。wenyujin长到0.8 - -1.6米的高度。树叶叶片椭圆形或卵形长圆形,35 - 75厘米的长度和宽度的14-22厘米。他们是无毛,基部近圆形或宽楔形,先端尖锐,或尾状不久。花序在单独拍摄引起的根状茎。的叶子C。kwangsiensis叶片椭圆状披针形,青春期的14-40厘米的长度和宽度的4.5 - -9.5厘米。花序是终端分之一叶或单独拍摄引起的根状茎。至于C。phaeocaulis,他们的叶子是椭圆形,椭圆形,椭圆形的,或勉强卵形,圆柱形,穗状的花序。
c·巴隆的来源是Curcumae基数。但它不是的起源Curcumae根茎。c·巴隆长到1米的高度。叶子是叶片绿色,无毛,长圆形,或椭圆形,花序终端分之一叶。总之,上面提到的所有4个物种的基数Curcumae基数。的根状茎种被称为Curcumae根茎(不包括植物c·巴隆(图1)。一般来说,要么Curcumae根茎或Curcumae基数茎和叶时选择在冬天枯萎。他们应该干之前进入临床应用。
3所示。民族药物学
中国传统医学的发展历史,Curcumae根茎和Curcumae基数扮演了一个重要的角色在传统治疗。Curcumae根茎最初记录在Lei锣Pao智Lun南北朝期间,被视为最早的科学专著于处理中医在世界上。在国际扶轮华子本·曹Curcumae根茎叙述来刺激人的食欲,帮助消化,促进月经,消除血瘀,减轻疼痛造成的伤害下降。Curcumae基数最初记录在姚明兴Lun,描述治疗气血不通的不规则性和冷的积累。在凯包本·曹Curcumae基数描述了激活血液循环,下气,促进组织再生,逮捕出血。在本草纲目,中医的专著,Curcumae基数应用于治疗血液疾病。
Curcumae基数综合征有明显的影响,气停滞和血瘀(气滞血瘀症)可能导致吐血吐(血),出血5孔或皮下组织(衄血)、血尿尿(血),血淋证(血淋),和aberratio mensium(倒经)。同时,它可以治愈疾病和热无意识(热病神昏),癫痫和内部痰停滞(癫痫痰闭)。此外,Curcumae基数可以选择治疗这类病人表现为湿热气滞的肝脏和胆囊(肝胆湿热)或黄疸(黄疸)或胆石病(胆石症)。Curcumae根茎并在治疗腹部疾病大规模积累(癥瘕积聚),闭经(经闭),心脏和腹部的血瘀(心腹血瘀),消化不良(食积),向胃腔的痛苦和腹痛(脘腹胀痛)。和这两个药物通常用于草对,等Curcumae根茎和Sparganii根茎,Curcumae根茎和踝骨基数。这样的医学应用程序是一个能让两种药物治疗的进展显示优势,分别起到治疗作用。因为他们的难以置信的和明确的临床效果,许多经典的处方(表1)由古代著名的医生被一代一代传下来的通过反复临床验证了数千年。
4所示。药理作用
的药理作用Curcumae根茎和Curcumae基数获得了很多的关注。一般来说,Curcumae根茎在抗肿瘤作用,抗血小板聚集和antithrombosis,王亚南,抗氧化,抗菌,抗病毒活性,等等。其中,抗肿瘤活性是最广泛和着重研究[59,62年- - - - - -64年]。它扮演了一个重要的角色在治疗癌症和肿瘤诊所(65年,66年]。Curcumae基数还拥有其独特的优先事项。一般来说,Curcumae基数主要是用作肝保护剂和choleretic药物。近年来,它已被用于治疗抑郁症有显著疗效(67年]。有一些传统的影响和现代药理之间的关系。例如,Curcumae根茎、抗肿瘤活性和antithrombosis活动已经说服相关传统影响“激活气和血瘀。”
4.1。抗肿瘤活性
现在的抗肿瘤效应姜黄物种已被广泛研究。他们专注于两个品种c . wenyujin和c·巴隆,这不仅进行在活的有机体内但也在体外。总之,抗肿瘤活性的机制姜黄物种主要是集中在细胞毒性和细胞apoptosis-induced。
Curcumae根茎广泛用于中药的精油在中国广泛应用于肿瘤的治疗。和生物活性化合物Curcumae根茎通常可以分为两类:挥发性和非易失性组件(12]。中挥发性化合物,主要是monoterpenoids和倍半萜类化合物。特别是,β-elemene是研究最广泛的组件。已经证明具有广谱抗肿瘤活性和有效治疗的几个类型肿瘤(65年- - - - - -68年]。至于非易失性化合物,姜黄素和多糖占据了很大一部分。类似于前,他们还可以治疗多种肿瘤有效。发现这些萜类化合物的抗肿瘤作用与阻滞细胞周期阻滞,诱导细胞凋亡,抑制转移或组织入侵(12]。作为一种公认的主要有效成分,人们发现β-elemene有能力抑制卵巢癌细胞的活动(65年]。的抑制作用β-elemene-induced癌细胞扩散主要是由于凋亡细胞死亡和细胞周期阻滞68年,69年]。进一步的研究进行了澄清β-elemene提取C。wenyujin可以通过诱导细胞凋亡(对抗胶质母细胞瘤细胞13]。这被发现活性化合物抑制H的发展起到的作用22肿瘤细胞的时间和剂量依赖性。值得注意的是,β-elemene影响组蛋白的表达1只有在蛋白质水平但不参与监管在基因水平(70年]。
也有一些其他活跃的化合物Curcumae根茎。Furanodiene、germacrone Furanodiene 13-hydroxygermacrone,倍半萜烯提取的精油Curcumae根茎(C。wenyujin),被证明具有抑制UVB-induced upregulation mRNA和蛋白表达水平的金属蛋白酶- 1,MMP-2, MMP-3人类角质细胞(71年]。据报道,其精油提取物能够抑制肿瘤生长的治疗导致细胞凋亡在海拉细胞3]。
多糖的提取Curcumae根茎(C。kwangsiensis)被证明可以显著抑制CNE-2细胞的增殖,可能通过诱导细胞凋亡介导的衰减bcl - 2表达,促进p53表达(72年]。和curcumol被证明有效果在国网公司- 7901细胞凋亡(63年]。
一般而言,报告的数量Curcumae基数相比是少Curcumae根茎。Curcumae基数证实,它可以抑制肿瘤的外观在结肠上皮细胞和化学致癌作用在大量的临床实践研究[73年]。一种提取的化合物,curcumrinol C,证明它可以诱导肿瘤细胞凋亡。这结果是相关的表达增加Caspase-9, Caspase-3, Caspase-7, PARP (89 KD) (62年]。利用MTT法,二萜Curcumae基数被调查对人类胃癌细胞的生长抑制影响国网公司- 7901,和行政机制可能与细胞凋亡蛋白Caspase-3激活调节p65通过p38MAPK [74年]。用rt - pcr方法,获得了相同的结果,但机制与VEGF表达水平的差别,对这些相关64年]。
姜黄素提取c·巴隆不仅有很强的细胞毒性的活动,也可以通过诱导细胞凋亡抑制细胞。例如,在一项研究中,Tca8113和结核病细胞与不同浓度的姜黄素治疗(6.25,12.50,25.00,50.00μmol / L),分别为24小时。姜黄素可以明显抑制增殖和诱导细胞凋亡Tca8113和结核病细胞人类口腔鳞状细胞癌(75年]。现在,很多工作都集中在姜黄素的抗肿瘤活性。姜黄素可以抑制多种肿瘤细胞的增长和防止皮肤癌,胃癌,十二指肠腺癌、结肠癌、乳腺癌和啮齿动物诱导的化学和放射性物质。它还可以显著降低肿瘤的数量和质量76年]。姜黄素是一种公认的活性成分是活性氧的清除剂和属性在皮肤和前胃致癌作用和各种制药应用程序77年]。此外,半数抑制浓度,IC50,提取curcuminol E命名的Curcumae基数(C。wenyujin)HL-60为4.2 mg / L和K562等于2.7 mg / L (59]。Curcumae根茎显示不同的机制的抗肿瘤活性。例如,分离提取的C。wenyujin(Curcumae根茎或Curcumae基数原始文献中未提及)检测其潜在的MDR表型和功能调节P-gp MCF-7 / ADR和A549 /紫杉醇的细胞在体外(78年]。
4.2。抗血小板聚集和Antithrombosis活动
据报道,curdione孤立的精油Curcumae根茎(c . wenyujin)使用硅胶柱层析方法有本金和对人类血小板聚集活性的抑制作用在体外和在活的有机体内测试。具体来说,我们发现curdione可以优先抑制拥堵,thrombin-induced人类血小板聚集浓度的方式(IC50:60 - 80μ米),但其抑制活动ADP和AA-induced血小板聚集是很弱的在体外测试。curdione也发挥了重要作用的抑制P-selectin表达式,营水平的增加,细胞内钙的衰减2 +动员PAF-activated血小板。此外,curdione显示显著的抗血栓形成的活动在活的有机体内通过测试在一个尾巴血栓形成模型79年]。另一个化合物,β-elemene提取Curcumae根茎(C。wenyujin在正常小鼠),可以延长凝血时间剂量依赖性的方式。这意味着,随着剂量的增加,antithrombosis行动β-elemene逐渐增加。它扮演了一个角色antithrombosis活动通过抑制血小板聚集,释放酸2,减少血小板的生产80年]。在另一项研究中,通过化学反应,照片β-elemene也证明它可能有助于预防血栓形成(81年]。此外,在实验研究中,Curcumae根茎(C。phaeocaulis)显示积极影响抑制血小板聚集,延长小鼠镇痛。和醋的产品更强大82年]。
没有太多的研究可以证明的活动Curcumae基数。的多糖Curcumae基数(C。kwangsiensis)抗凝举行活动证实了明显延长凝血时间(CT)、凝血酶时间(TT),局部血栓形成质激活时间(APTT)的老鼠在活的有机体内研究[83年]。
4.3。王亚南活动
通过总结文献,作者发现,有两种提取antihepatotoxic活动。一,乙醇提取物及其精油,主要是提取C。kwangsiensis或C。wenyujin。例如,的挥发油c . wenyujin可以减少S-GDT的活动,对肝功能有一定的修复作用,和正确的比例/ G反演引起的肝炎。它还可以保护肝细胞的再生,促进肝组织的临床观察和动物实验84年]。另一方面,主要是姜黄素提取c·巴隆。
精油提取自Curcumae根茎(C。kwangsiensis)有效保护肝脏免受CCl诱导的损害4TAA显著,可能是由于降转氨酶和药物enzyme-induced函数(85年]。
建立了急性肝损伤模型小鼠的腹腔内注射0.2%三地40.2毫升/ 10毫克观察活动的超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的含量在肝组织中。它相信,Curcumae基数可以保护肝脏的急性肝CCl受伤引起的吗4在老鼠86年]。姜黄素具有强大的对CCl所致急性肝损伤的保护作用4、D-GaLN BCG,有限合伙人。和它可能治疗对肝纤维化的影响87年]。此外,八倍半萜烯,furanodiene、curdione neocurdione, dehydrocurdione, germacrone, 13-hydroxygermacrone,莪术醇,curcumenone,也显示对D-GaLN /肿瘤坏死factor-alpha-induced肝损伤保护作用[88年]。至于生活中一些事情像酒精造成的肝毒性(喝),对乙酰氨基酚(药物)治疗的实验中被证实姜黄素。姜黄素可以提高抗氧化酶活性和保护肝脏免受ethanol-induced氧化应激损伤。
4.4。抗氧化活性
通过不同的机制两种药物有抗氧化作用。例如,它是观察到,媒介和最高剂量的水提取Curcumae根茎(c . kwangsiensis)可能会增加猫和氧化酶活动在肝细胞溶质公认的大鼠体内抗氧化系统的主要组成部分。指出大剂量的提取物可以增加老鼠的肝脏的抗氧化活性89年]。自由基水平的增加被认为是与TC的增加相关,低密度,TG和高密度脂蛋白胆固醇的下降。在一项研究中,Curcumae根茎(c . kwangsiensis)被证明含有天然抗氧化剂,多糖异黄酮和一个类的植物化学物质。它表明多糖的水提取物具有强大的自由基清除活性。
它可以降低TC水平升高,低密度脂蛋白,VLDL-c, TG在高脂肪的动物保护对高脂肪饮食治疗导致的氧化损伤(90年]。此外,Curcumae根茎油可以提高血液中的抗氧化酶SOD、氧化酶、MDA (91年]。
至于Curcumae基数的提取Curcumae基数(C。wenyujin)可以减少脂质过氧化反应生产通过保护和提高抗氧化活性像CuZn-SOD Mn-SOD氧化酶,猫的老鼠,这是受到辐射(92年]。有许多报道的抗氧化活性C。巴隆。PC-OOH水平上升作为氧化应激标记被认为是由饮酒引起的。和姜黄素有权降低肝脏PC-OOH水平显著(93年]。此外,它与IC DPPH自由基清除效果50值为2.8μ米(94年]。姜黄素还可以增加SOD的活性,这被认为是与感应或进展的许多疾病密切相关94年- - - - - -96年]。
4.5。抗炎效果
有许多报告表明抗炎的效果Curcumae基数。的乙醇提取物和水提取物Curcumae基数(c . kwangsiensis)具有保护作用对二甲苯和乙基属的酸诱导炎症小鼠耳廓肿胀模型和小鼠棉球肉芽肿模型。这是与生产重要的抑制性影响毛细血管通透性增加和肿胀和增生的肉芽组织在老鼠6]。通过使用热板试验,xylene-induced小鼠耳肿胀试验、和化学irritation-induced翻滚测试中,我们发现乙酸乙酯提取的Curcumae基数(C。wenyujin)有镇痛和抗炎作用。提取与increased-dosages镇痛效应改善的物理和化学刺激。有明显抑制炎性水肿和腹腔毛细血管通透性,而且还可以降低肿瘤坏死因子的水平α。机制可能是抑制肿瘤坏死因子的水平α(7]。同样,另一项研究还显示,有强大的抗炎和antinociceptive效应(9]。此外,姜黄素的c·巴隆减毒过敏性气道炎症和高反应性的发展,可能通过抑制NF -ΚB激活在哮喘肺组织(97年]。此外,多糖和水提取的C。巴隆可能是负责抗炎作用通过下调PGE2和LPS刺激小鼠脾细胞il - 12水平(98年]。
的Curcumae根茎还具有抗炎活性。太阳等人发现,派生的倍半萜类化合物命名furanodiene和curzerene提取Curcumae根茎(C。wenyujin对肿瘤坏死因子-)有显著的抑制作用αTHP-1细胞所分泌的因素(99年]。
4.6。抗菌和抗病毒活性
精油的Curcumae根茎(c . kwangsiensis,c . phaeocaulis)具有较强的广谱敌对活动6种真菌。的菌丝细胞壁消失了,原生质体被溶解在电子显微镜的观察,这表明Curcumae根茎(c . kwangsiensis,c . phaeocaulis)是生物农药的承诺One hundred.]。
精油的提取C。wenyujin来自植物的根状茎和基数,也调查了对选定的抗菌活性微生物包括两个菌株(丙酸菌属曼秀雷敦和金黄色葡萄球菌)和一个真菌菌株(细胞死亡头皮屑)。它只显示疲弱抑制活动细胞死亡头皮屑。只有观察石油的抑制作用很微弱的基数C。wenyujin。此外,这项研究证明了monoterpenoids有抑制活性高于倍半萜类化合物做(10]。另一项研究表明,倍半萜类化合物C。wenyujin显示重要在体外抗病毒活性与流感病毒(甲型H1N1 /广东/ 219/2006)细胞与IC50值从6.80到39.97不等μM和SI值范围从6.35到37.25通过细胞病变效应(CPE)还原试验和测量细胞毒性与抗病毒活性的测定4]。此外,近年来,许多研究开始定向从姜黄中提取的生物转化。例如,curcumol的定向生物转化青霉菌janthinellum进行了研究。和化合物从curcumol可以有一个显著的防病毒活动副流感病毒病毒,呼吸道孢子病毒,单纯疱疹病毒(HSV) I型在体外(101年]。
4.7。对胃的影响和骨头
姜黄素的C。巴隆乙醇提取被证明对胃有保护作用,使动物胃溃疡模型用冷水压力的老鼠,与酒精诱导老鼠,和代表团在胃幽门贲门的大米。和动物被随机分配到不同的五组分别给予不同剂量姜黄素。结果表明,姜黄素对胃黏膜损伤保护作用,其机制可能与抑制过氧化反应(102年]。同样,动物实验,其他研究显示,在胃排空延迟后胃内的姜黄素。它可以解释为NOS抑制作用[103年]。
姜黄素提取C。巴隆在临床研究上也有良好的应用价值。在报告中由陈et al .,姜黄素的剂量是8000 mg / d和13个月的时间给病人没有毒性对人类[104年]。
姜黄素可能会影响骨骼系统。在细胞水平上,姜黄素调节重要的分子靶点:转录因子,酶,细胞周期蛋白、细胞因子、受体、细胞表面粘附分子,因为许多姜黄素目标是上面提到的参与骨重塑的规定。及其相关机制部分抑制没有生产类似于上面提到的是什么。
一句话,事实上,姜黄素可以促进组织的衰减和细胞损伤肝脏,心脏、肾、大脑和骨骼,证明是氧化或炎症引起的105年]。
4.8。其他药理作用
更重要的是,姜黄一直在调查施加其他药理作用。在活的有机体内研究表明,四个姜黄药物来源于C。巴隆,C。kwangsiensis,C。phaeocaulis,和C。wenyujin对血管产生影响。结果表明,提取姜黄素和倍半萜烯显示没有独立的放松效果几乎相同的强度,而多糖,相比之下,显示收缩效应(106年]。
多糖从根茎,茎和叶C。kwangsiensis有体外纤溶活性通过分步沉淀法和纤维蛋白平板法(107年]。
Curcumae基数有抗抑郁作用。和活跃的部分汽油馏分和乙酸乙酯部分67年]。除此之外,Curcumae基数利胆的活动(108年]。此外,姜黄素对睾丸毒性(有强有力的保护作用109年]。此外,姜黄素具有明显的降低血脂的影响。动物实验表明,姜黄素可以有效降低总胆固醇和三酰甘油的血清和肝组织和增加的活动参与脂类代谢相关酶在等离子体中,而antihyperlipidaemic效果尤其可以降低血脂的结果所示,提高血清中高密度脂蛋白的水平(110年]。
4.9。药物开发
在目前的临床实践,那些经典处方已经应用于更广泛、深入的方式。如今,许多处方(表2)的形式被应用到诊所的药丸,颗粒、胶囊、注射为了方便。同样,其影响临床报告仍毫无疑问地证明了这一点。莪术油石油和葡萄糖注射液用于治疗85年急性上呼吸道感染患者和83.5%是有效的111年]。姜黄喷油也可以有效缩短主要症状的持续时间在治疗急性上呼吸道感染(112年]。至于Curcumae基数例如,Curcumae基数注入已被证明是有效的治疗黄疸型肝炎病毒(113年]。
5。化学成分的Curcumae根茎和Curcumae基数
到目前为止,从化学成分姜黄根茎和姜黄根报道关于207年化合物,主要是分配给倍半萜烯和diarylheptanoids,还包括生物碱、多糖、和其他一些类型。两个主要类型的化合物被认为是生物活性化学成分。倍半萜烯,还对精油的主要成分,负责他们的非凡的抗癌、抗炎、抗病毒、神经保护、抗血栓形成的作用[10,85年,110年]。Diarylheptanoids,也拥有各种药理活动,如姜黄素、demethoxycurcumin,和bisdemethoxycurcumin主要非挥发性的化合物Curcumae根茎和Curcumae基数(114年]。在本节中,我们总结和分类中的所有成分报告Curcumae根茎和Curcumae基数从四个物种(c . wenyujin,C。巴隆,C。kwangsiensis,和C。phaeocaulis中国药典规范)。其结构如下所示,相应的植物来源和收集在表的引用3。
5.1。倍半萜烯(图2)
倍半萜烯被定义为15-carbon化合物由3类异戊二烯单位。倍半萜烯,极其多样化、异构和大群天然化合物,广泛应用于民间药物,需要细心准备,和化妆品115年]。133倍半萜烯被发现,包括53愈创木烷类型,31日吉马烷类型,15 bisaborane类型,12 eudesmane类型,10 elemane类型,2螺内酯类型,4 carabrane类型,1黄原胶类型和5其他类型。这些化合物主要是报告Curcumae根茎的c . wenyujin和c . kwangsiensis,而其他两个植物物种拥有一些。几乎每一种倍半萜烯组成Curcumae根茎,但Curcumae基数只存在于愈创木烷型、吉马烷类型bisaborane类型,eudesmane类型和elemane类型。此外,化合物提取Curcumae基数是太少。
5.1.1。愈创木烷型
53和骨架一样愈创木烷型倍半萜烯被孤立的一个接一个;看到化合物1- - - - - -53。这种由五元环骨架结合,七人环。Curcumol是典型的符号之一,它是一个特别活跃的化合物治疗肿瘤。第一次在1965年,一个日本学者名叫Hiroshi Hikino孤立这种化合物确定为curcumol的挥发油c . zedoaria罗斯科(116年]。c . zedoaria左轮枪被认为是Curcumae根茎,主要分布在亚洲国家包括印度、越南、日本和中国(117年),但它不是官方承认的物种。Curcumol广泛存在于姜黄物种。
5.1.2中。吉马烷型
从1966年到1967年,Hikino et al。118年]孤立一个倍半萜烯,名叫curdione首先父母的核是一个拥有十环。如此大的戒指是灵活和容易扭曲。大多数化合物与核父母有许多构象常温下高度大难度来确定其绝对构型的研究人员。之后,他们达到了目的通过单晶衍射方法结合的计算分子能量和分子模型。看到化合物54- - - - - -84年。
5.1.3。Bisaborane类型
1987年,Uehara et al。119年孤立的3化合物C。xanthorrhiza和他们分别bisacurone bisacumol, bisacurol。C。xanthorrhiza印尼民间医学中使用许多活动,这可能会被用来作为吗Curcumae根茎,而不包括在官方物种(120年]。从那时起,15倍半萜烯(85年- - - - - -99年)这样的一个接一个被其他研究报告。
5.1.4。Eudesmane类型
结合两个六元环结构是它的结构特征(One hundred.- - - - - -111年)。1967年,Hiroshi Hikino第一个孤立curcolone并确定其绝对构型(121年]。
是5.1.5。Elemane类型
1968年,zedoarone隔绝C。zedoaria罗斯科的Hikino et al。122年]。后,其他研究人员发现12倍半萜烯(112年- - - - - -121年这样的)Curcumae根茎和Curcumae基数。
5.2。Diarylheptanoids(图3)
还有一个重要活性成分diarylheptanoids命名,也称为姜黄素成分的药理作用已被医学领域研究的热点之一Curcumae根茎。其中,姜黄素被认为是第三代抗癌药物研究由美国国家癌症研究所。核的母公司这种线性diarylheptanoids可分为酚醛和nonphenolic根据取代基的差异。到目前为止,已经有超过10个姜黄素组件分离Curcumae根茎,其中,姜黄素、demethoxycurcumin bisdemethoxycurcumin大多是常见的。90种化合物(133年- - - - - -190)这种都是孤立的Curcumae根茎。至于Curcumae基数,没有报告。
5.3。其他化合物
三个组件(190年- - - - - -193年)被确定为单萜。并在所有二萜(194年- - - - - -200年),两个新的二萜(197年,198年的基数)c . wenyujin,表现出良好的抗肿瘤活性59]。此外,一个新的化合物属于喹啉生物碱被发现的基数c·巴隆。酚醛树脂、类固醇、环己烯环氧化合物和酰胺也发现Curcumae基数和Curcumae根茎(图4)。也有许多微量元素,如锌、锰、铁、镁、锰、铬、铜、和Ca (123年]。
总之,相比Curcumae根茎研究的数量Curcumae基数是更少。只有10篇文章研究化学Curcumae基数。
第一个研究Curcumae根茎研究不同c . phaeocaulis如今,但很少有研究。实际上,大多数的研究c·巴隆关注粉末。但根据一篇论文(25),它明确暗示的粉末和基数c·巴隆分别是传统上用作两个中药命名Jianghuang和Yujin在中国。
6。毒性
虽然Curcumae根茎和Curcumae基数长期以来一直用于医学诊所,系统的安全性和毒性评估直到现在都很罕见。
几个实验探索的急性毒性和遗传毒性Curcumae根茎但发现无毒(58,60]。提取curcumol作为原则的组成部分Curcumae根茎被证明是没有明显的致死效应是通过长期毒性实验。不同剂量组为1.16 g / 20毫升,2.32 g / 20毫升,80年4.64 g / 20毫升渐变,分别设置,提取的影响大鼠的肾脏被发现低收入和中等小,但在高剂量有一定的毒性。一般来说,它可以安全地用于中低剂量(124年]。据报道,Curcumae根茎对生殖系统在一定程度上有害。它可以减少怀孕的雌性老鼠的速度,增加致畸性,刺激子宫平滑肌,减少小鼠睾丸、精囊的重量。Curcumae根茎是pregnancy-contraindicated药物应该小心使用125年,126年]。
LD的50老鼠被发现的来源是不同的Curcumae基数。c . wenyujin是最严重的127年LD)5080.98克/公斤。它等于485.9倍的最大成人临床剂量的剂量,这表明它是安全的在临床医学的使用128年]。
7所示。质量控制
如前所述,四种分散在中国的南部和西南部,决定每个产地间的各种差异。所以他们的不同对我们来说很难控制它的质量。中华人民共和国药典中,有两个组件,标志的精油(不少于1.5% (mL / g)]和germacrone(控制),选择控制的质量姜黄根茎。当涉及到姜黄根,其标准药材被认为是检查项目。和薄层色谱法(TLC)被用来获取结果的两种药物(129年]。然而,由于复杂的成分和多方面的药理活性,上述测试方法可能不够,不便充分说明他们的质量。如今,更准确地评估两种药物的质量,很多方面的定性识别和确定开发内容,如两次发展TLC (129年),高效液相色谱法(HPLC) [130年],指纹识别[131年)、气和加压液相萃取(中国)132年]。其中,指纹识别是最广泛的应用。也这是一个趋势,多元法联合使用更快速,可靠,如UPLC / QTOF / MS方法(133年],HPLC-UV-MS [134年)、gc - ms指纹图谱和高效液相色谱指纹图谱(135年]。一般来说,对姜黄根茎,姜黄素被认为是一个有效的成分,germacrone选为特征分量,而精油是有效的部分。这三个标记项目已经从各种不同的显著差异姜黄根茎。至于姜黄根,标记组件是一样的姜黄根茎;否则,curdione也可能被推荐的标准质量控制(136年]。
我们仍在探索更好的方法进行质量控制姜黄根茎和姜黄根更快速和可靠的。我们也应该扩展研究提出的质量控制,不仅限于目前的方法和活性成分。
8。结束语
除了四种官方的物种,c . wenyujin,c·巴隆。c . kwangsiensis,c . phaeocaulis,还有其他几个品种的误导Curcumae根茎和Curcumae基数。他们是C。Zedoaria,C。绿脓杆菌,C。芳香,和C。xanthorrhiza(115年,134年- - - - - -137年它也被用作Curcumae根茎或Curcumae基数或其他药物。但它不是应当在中国药典。Curcumae根茎和Curcumae基数,两个著名的和广泛使用中药的家庭姜科,传统上使用了数千年。虽然他们都有效果的血液循环,Curcumae根茎和Curcumae基数各自有自己的特点和重点。然而,他们的研究是不成比例的种类和来源。传统的使用越来越证实了数以百计的药理研究在体外和在活的有机体内。特别是这两个药物的抗肿瘤的研究变得越来越受欢迎。相比Curcumae根茎的范围,Curcumae基数分别应用在这方面是小只限制了胃癌的治疗。在大多数情况下,两种药物之间的没有区别。尽管药理作用及其机制的研究已经完成,但进一步的研究仍然是迫切需要更好地了解两种药物之间的差异,以便为临床治疗提供更好的服务。
除此之外,大部分的化学成分被发现在根茎中提取的C。wenyujin和C。巴隆。所以我们应该奉献自己更多其他物种的化学成分的研究,更多关注Curcumae基数。
此外,最近,指纹识别一直是最受欢迎的方法来描述化学成分和质量的控制Curcumae根茎和Curcumae基数。但是我们仍然需要探索更好的方法,使质量控制更快速和可靠的。
单一的草本植物通常在处方的形式发挥其功效中医诊所。但中药处方的研究以某种方式复杂,这使得它很难得出准确的结论,反映了单一草的作用。和研究单一草很难反映其真实在中医处方中的作用。因此我们建议,我们可以学习Curcumae根茎和Curcumae基数的对联的药品,如Curcumae基数和Sparganii根茎,Curcumae根茎和Sparganii根茎实际上类似或临床应用等等。但在研究中,我们仍不应忽视对联药物如何发挥重要作用的中草药复合处方。
最后,通过阅读大量的文献,我们发现了一个问题。近年来,许多新的报道报道大量的化合物,但其药理作用的相关报告非常少。我们仍然找不到足够专属、准确量化评价标准,质量控制这两种药物。所以我们应该进一步研究的发现和鉴定新的组件和药用有效成分、药物活性筛选,评估和找到更多的模型,这两种药物的药理学。总之,包括更多的实验在体外,体内,和临床研究应该鼓励让我们明白为什么生效Curcumae根茎和Curcumae基数详细是有效的,中国的医疗事业做贡献。
利益冲突
作者宣称没有利益冲突。
作者的贡献
扬州和孟谢同样起到了推波助澜的作用。
确认
金融支持提供的这项工作是北京中医药大学(没有自我选择的话题。2015 - jyb xs110),国家大学生创新与企业家精神的培训项目(201510026047和201510026047号),本科生科研项目的北京教育委员会(没有。BJGJ1320),中国国家自然科学基金(没有。81160521)。