文摘

客观的。评估不同的影响对环磷酰胺(CTX),激光诱导大鼠白细胞减少。方法。11老鼠正常控制和55老鼠注射一剂量80毫克/公斤CTX首次和40毫克/公斤6日和11日天建立白细胞减少模型。老鼠的辐照组收到了5分钟激光辐照与单10.6μ10.6米或650 nm激光或者μm - 650 nm激光辐照,除了一个虚假的治疗穴位Dazhui杜(14)和穴位Zusanli双方(圣36),8乘以16天。正常对照组和模型组不接受任何治疗。结果。16天第一CTX注射后,所有激光照射组的白细胞计数明显高于从模型控制和虚假的集团( ),而与正常相比没有明显差异控制( )。TI的10.6μm - 650 nm激光辐照组明显高于模型对照组( )。结论。10.6单一和组合μ米和650 nm激光辐照ST36和DU14加速复苏的白细胞计数有白细胞减少的老鼠。

1。介绍

白细胞减少、疾病与白细胞(WBC)数量始终低于4.0×109在外周血/ L,可分为主要和次要白细胞减少。白细胞减少的主要次要原因是抗肿瘤药物引起的骨髓抑制。癌症化疗药物长期以来被认为是免疫抑制(1]。骨髓抑制的影响会严重影响化疗及化疗后的生活质量。作为抗肿瘤治疗的主要方法,化疗可以改善病人的病理状态。然而,它的副作用,如骨髓抑制,也带来伤害病人的身体、心理和经济状态。临床研究显示,针灸与救援相关的副作用,提高患者的白细胞的化疗引起的白细胞减少。然而,低质量的证据2- - - - - -5]。动物研究发现,电针刺激和穴位注射显示化疗后骨髓抑制中受益,通过保护造血功能,改善外周血WBC计数,和增强免疫功能6,7]。然而,针刺针灸可能导致某种程度的不适,如疼痛,而艾灸产生的烟雾,这可能是刺激和有害健康的医生和病人(8- - - - - -10]。这些因素限制了传统针灸应用在临床使用。激光针灸和艾灸是一个很好的替代传统的针灸和艾灸和研究已有20多年11]。激光针灸和艾灸的原因不容易皮肤渗透和烟雾和实践和规范。我们先前的研究发现有限公司2激光波长为10.6μ和半导体激光器的波长650 nm显示一些有利于pituitrin-induced心动过缓和膝关节骨关节炎(12,13]。本研究的目的是探讨穴位照射的效果和机理与单10.6μm有限公司2激光、单一650纳米半导体激光器和两者的结合激光在环磷酰胺(CTX)诱导白细胞减少。

2。材料

2.1。动物

共有66名健康成年雄性SD大鼠由上海中医药大学动物实验中心,体重为200±20 g和正常的白细胞(WBC)计数。动物生产车牌号码是SCXK(胡)2009 - 0018年,买了从上海Xipuer-Bikai实验室动物有限公司。车牌号码使用实验设备在上海中医药大学SCXK(胡)2009 - 0069。

2.2。试剂

CTX (0.2 g)用于诱导白细胞减少来自江苏恒瑞医药股份有限公司收购。它的生产批号是H32020857。

2.3。装置

的有限公司2激光针灸仪(SX10-C1)和650纳米半导体激光针灸仪是由上海Wanqi光电科技有限公司有限公司有限公司的波长2激光是10.6μm和它的输出功率是55±5 mw。半导体激光器的波长为650 nm和它的输出功率是36兆瓦的光斑直径1毫米(12]。动物ANI全自动血细胞分析仪(XFA6030)买了从南京Pulang医疗设备有限公司有限公司

3所示。方法

3.1。建立大鼠白细胞减少模型

所有的动物生长和繁殖在同一标准环境,室温下的(24±1)°C和湿度的50 - 70%。一种改进的方法来建立动物模型使用白细胞减少(14,15]。老鼠体重和CTX用于腹腔内注射身体weight-dependent剂量。80毫克/公斤CTX首次注射和40毫克/公斤6和11天。

3.2。选择和穴位的位置

穴位Dazhui杜(14)和穴位Zusanli(圣36)双方选择中医理论的基础上,以及之前的临床研究[16]。穴位指的是位于标准中所描述的“实验针灸科学”(17]。我们位于Zusanli膝关节后外侧的,大约5毫米下面搭扣头状花序,和Dazhui棘突之间的第七颈椎和第一胸椎的中间的(17]。

3.3。动物分组

老鼠被数根据他们的体重。总共66只老鼠被随机分配到六组SPSS18.0产生的随机数。这些团体包括正常对照组、模型对照组、虚假的激光辐照组,10.6μm有限公司2激光辐照组,650纳米半导体激光照射组和联合10.6μm - 650 nm激光照射组。除正常对照组,其他五组大鼠与CTX白细胞减少引起的。诱导后白细胞减少,3真正的激光组辐照在穴位Dazhui杜(14)和双边穴位Zusanli(圣36)为10.6μm有限公司2激光,650纳米半导体激光器,并结合10.6μm - 650 nm激光。每个穴位照射5分钟收到(min)每隔一天,共有8会话的辐照。虚假的激光辐照组一样真正的激光治疗组,但没有激光输出。

3.4。样本收集和检测
3.4.1。检测外周血WBC计数的来自老鼠的尾巴

老鼠尾巴被切断和血液收集与抗凝管前一天1,4,15和16天后CTX注入。动物血细胞分析仪血细胞数量被用来计数。白细胞计数也记录下来。

3.4.2。计算胸腺指数(TI)

从每个鼠胸腺切除了16天第一次注入CTX后,用生理盐水洗净,用平衡重0.0001精度。TI与公式计算TI =(胸腺重量/体重指数)×10。

3.5。统计分析

SPSS18.0软件被用于统计分析。结果数据被表示为平均值±标准偏差(平均数±标准差),当数据符合正态分布。单向方差分析被用于比较组和重复测量的方差分析方法相比在组。分析了钛与单向方差分析和差异被认为是显著的 是小于0.05。

4所示。结果

4.1。建立大鼠白细胞减少模型

第一CTX注入之前,白细胞计数所有组的老鼠是正常显示(没有明显的统计学差异 )。CTX注射后,其他5组的白细胞计数与正常对照组相比显著降低( ),而没有统计上显著的差异在5组( )。这些结果表明,我们成功地建立了大鼠白细胞减少模型(表1)。有一个老鼠,CTX注射后死于每个模型的控制,虚假的辐照,10.6μ米激光照射组和10.6μm - 650 nm辐照组。

表1
在大鼠外周血白细胞计数(平均数±标准差,×109)。
4.2。激光辐照后白细胞计数的变化

结果表明,白细胞计数减少第一次CTX后注入然后上升了16天。在第一和第四天,白细胞计数显著降低在所有其他的5组与正常对照组相比 )。16天之后第一次CTX注入,白细胞计数恢复正常水平3真正的激光照射组相比无显著差异,在正常对照组( )。白细胞计数仍低模型控制和虚假的照射组相比,在正常对照组( )(表1)。

16天之后第一个CTX注入,每组白细胞计数统计上显著高于在激光辐照处理相比,模型对照组( )和虚假的辐照组( )。虚假的辐照的白细胞计数和模型对照组无显著差别在任何的时间点( )。

4.3。胸腺指数

16天之后第一个CTX注入,TI在每组与激光辐照显著低于正常对照组( ),而10.6的TIμm - 650 nm激光组在统计学上显著高于模型对照组( )(表2)。

表2
每组的TI模型建立后16天。

5。讨论

我们的结果表明,白细胞计数与辐照组为10.6μm有限公司2650纳米半导体激光器,激光和10.6μm - 650 nm激光恢复的更快比虚假的辐照和模型对照组。由于没有区别的白细胞计数虚假的辐照和模型对照组,非激光针灸刺激因素的影响实验结果,如老鼠的固定,可能会被排除在外。这一发现是类似于我们之前的初步研究,我们发现了类似的治疗效果为10.6μm有限公司2激光和650纳米半导体激光器CTX-induced鼠白细胞减少。

胸腺反映了免疫功能的状态,这可能会抑制化疗。结果表明,只有10.6的结合μm - 650 nm激光辐照改善了TI的白细胞减少模型大鼠,而不是10.6μ激光和650 nm激光仅改善了TI,表明激光的结合是必要的,提高免疫功能,这是按照先前的研究成果(18]。

在中医看来,白细胞减少属于的类别痨和血液不足。化疗药物通常工作治疗癌细胞;然而,其毒性是有害的气和血,以及藏和傅器官的功能。胃是一个水库的食品和饮料,以及气、血、津液的来源。Zusanli(圣36),位于胃经线,可以调节和温补脾和胃气,从而调节和促进气血不通。Dazhui杜(14),交叉点的杨督脉穴位,可以鼓舞杨气和血。圣36和杜14都是最常用的穴位治疗白细胞减少报道(16]。

一般方法用于模型建立与CTX注入动物只有一次,持续1到5天按剂量。我们使用这种方法在我们之前的研究中,建立了一个模型大鼠白细胞减少,持续了10天(18]。迭代反复试验后,我们最后选择了多个注入的方法在低剂量CTX为了建立模型大鼠白细胞减少。通过这种方法,建立模型持续了大约16天,这被认为是一个相对稳定的模型,复制临床化疗引起的白细胞减少,方便观察疗效。

的有限公司2激光是一种远红外光波长为10.6μm,可吸收0.2毫米内表皮,可以带来一种迅速、明显,和持久的热影响19]。650纳米半导体激光器可以达到深层表皮,刺激几个穴位神经末梢上的传感器,并导致类似于针灸的效果。我们之前在动物身上做的研究表明,10.6μm - 650 nm激光照射穴位Neiguan影响pituitrin-induced心动过缓的兔子,用有限公司2激光这一行动中扮演主要的角色(12]。

总之,辐照与10.6μ10.6 m激光器、波长650纳米的激光和组合μm - 650 nm激光在某些穴位提振复苏的外周血白细胞计数和改进的造血功能有白细胞减少的老鼠。激光的结合可能是必要的,提高免疫功能。这种方法及其作用机理需要进一步调查。

利益冲突

作者宣称没有利益冲突有关的出版。

作者的贡献

冀中赵、柯Cheng和凌赵了这项研究同样也应该被视为cofirst作者。

确认

本研究由中国973项目支持(2009 cb522901),上海科学技术发展基金会(11 zr1436700 dz1973300 11日),中国NNSF项目(81320108028,81320108028),中国SATCM的关键项目(ZYSNXD-CC-ZDXK-07),和2014年上海市一流的创新项目上海中医药领域。