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研究文章
Antiresorptive活动芽孢杆菌-发酵鹿茸提取物:抑制破骨细胞分化
图3
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发酵鹿茸提取物抑制nfatc1诱导的破骨细胞分化。(a)将pMX-IRES-GFP (GFP)或pMX-IRES-CA-NFATc1-GFP (CA-NFATc1-GFP)与聚苯乙烯(10g / mL)。用M-CSF (30 ng/mL)和RANKL (5 ng)分别培养感染的BMMs 4天，同时加入或不加入发酵鹿茸提取物(25g / mL)。4 d后固定细胞，荧光显微镜下观察GFP表达情况。(b)用GFP或CA-NFATc1-GFP感染BMMs，然后按(a)所述进行培养。培养4天后，TRAP染色可见成熟的TRAP阳性破骨细胞。(c)以TRAP阳性细胞(TRAP+OCs)计数为破骨细胞。(相对于“GFP控制”);；(与“未处理过鹿角的发酵组”相比)。(d)在405 nm处测定TRAP活性。(相对于“GFP控制”);；(与“未处理过鹿角的发酵组”相比)。每个实验有三个重复。与学生进行统计学差异分析所有定量值均以均数±标准差表示。