自主神经系统调节水和残余Methanolic提取物的降血压药的效果气味清香polyanthum(怀特)Walp。var。polyanthum叶子在麻醉大鼠

文摘

气味清香polyanthum(怀特)Walp。var。polyanthum叶子被作为传统马来治疗高血压。本研究探讨低血压患者潜在的水(AESP)和残余methanolic (met-AESP)提取的美国polyanthum叶子和自主受体参与的可能性。AESP和met-AESP(20到100 ?毫克/公斤)静脉注射到麻醉Wistar-Kyoto (WKY)和自发性高血压老鼠(月)。血压和心脏监测20 ?分钟。AESP和met-AESP诱导显著存在剂量依赖的相关性低血压,但是只有100 ?毫克/公斤AESP引起轻微心动过缓()。AESP-induced低血压是WKY比met-AESP更有效。AESP更快的开始时间比met-AESP WKY和萎缩。然而,met-AESP-induced低血压更比AESP在持续萎缩。自主神经节和堵塞一个肾上腺素能受体使用六甲铵和酚妥拉明(为每个组)部分减毒AESP-induced低血压,暗示的参与一个肾上腺素能受体。自主神经节的堵塞,ß肾上腺素、胆碱能受体和一氧化氮生产使用六甲铵、心得安、阿托品、N -吗?-nitro-l精氨酸甲酯(L-NAME) (为每个组)部分减毒met-AESP-induced低血压,暗示的参与ß肾上腺素能和胆碱能受体通过一氧化氮产量。

1。介绍

气味清香polyanthum(怀特)walp。var。polyanthum,或被称为“客店kayu”或“萨拉姆”,被马来人作为传统治疗高血压。美国polyanthum叶子是众所周知的传统药物治疗各种疾病,如白内障、腹泻、胃炎、高胆固醇血症、皮肤病、糖尿病(1]。除了药用用途,年轻的芽美国polyanthum常吃的新鲜的沙拉(是乌兰)而成熟的叶子经常作为风味增强剂添加在马来人的菜系。

与流行的使用美国polyanthum叶子,很少研究其生物学特性。中发现,美国polyanthum叶的提取物被证明具有抗菌活性金黄色葡萄球菌(2),抗真菌的活动主产和炭疽菌capsici(3对松木线虫),antinematodal活动,Bursaphelenchus xylophilus(4),抗肿瘤促进活动(5),和抗氧化活性6- - - - - -9]。除此之外,美国polyanthum叶萃取精华也是noncytotoxic正常哺乳动物细胞系(9]。

尽管它已知的生物效应,原油中提取的植物化学的成分美国polyanthum叶子只是初步研究。原油乙醇提取物的树叶及其成果美国polyanthum含有萜类、酚类、单宁、黄酮和生物碱(8]。类固醇被发现的原油乙醇提取的树叶及其成熟的水果。皂甙被发现在未熟的水果,而碳水化合物是存在于成熟和未成熟的水果(8]。另一方面,精油的化学成分美国polyanthum叶子被进行了广泛的研究。Dalimartha (2000) (10]报道丁香酚的化合物中美国polyanthum叶子。丁香酚、酚类化合物大量发现气味清香家庭(11),被誉为vasorelaxant化合物,引起血管舒张能力在体外(12- - - - - -14),降低大鼠的血压和心率在活的有机体内(15]。其他主要的精油植物化学的成分美国polyanthum叶子包括cis-4-decenal octanal,蒎烯、金合欢醇-ocimene,壬醛(16]。虽然使用己烷作为溶剂,精油美国polyanthum叶子包含cis-4-decenal octanal,蒎烯、金合欢醇、橙花叔醇、癸醛在不同的百分比。在化合物中,的存在蒎烯属于萜类化合物家庭是引人注目的,因为它与低血压在nonanaesthetized [17)和urethane-anaesthetized老鼠(18]。虽然这两个化合物可能与宣告传统使用的美国polyanthum叶子作为抗高血压的治疗方法,但这些只是很少研究化合物溶于水。因此,所谓的降压汤的能力美国polyanthum树叶仍然需要验证。

因此,本研究的目的是阐明水和残余methanolic提取的影响美国polyanthum叶子的意思是动脉(地图),收缩压(SBP)、舒张压(菲律宾)血压和心率(HR)的麻醉男性Wistar-Kyoto (WKY)和自发性高血压老鼠(月)。而不是使用无创血压测量方法需要事先暖化和抑制的大鼠显著增加基线血压月由于压力(19],AESP和met-AESP阐明的影响在本研究中更冷静,休息麻醉状态。事实上,侵入性测量血压在麻醉下广泛用于确定植物提取物的降血压药或抗高血压属性(20.- - - - - -23]。此外,本研究还旨在阐明可能参与在调节低血压患者的自主神经系统(ANS)提取的影响。

2。材料和方法

2.1。试剂

甲醇二甲亚砜(DMSO)和95% (v / v)从默克公司购买,马来西亚。六甲铵溴铵、盐酸异丙肾上腺素、盐酸普萘洛尔,氯化乙酰胆碱、阿托品硫酸,盐酸酚妥拉明、甲氧胺盐酸盐,N -吗?-nitro-l精氨酸甲酯(L-NAME)从σ,购买美国。戊巴比妥钠(戊巴比妥钠)收购一个注射的解决方案(60吗?毫克/毫升,w / v)从Ceva-Sante Animale,法国。肝素(heparinol - 5000、马来西亚)从西班牙购买医疗保险Sdn。有限公司、马来西亚。

2.2。动物

三到五个月的男性血压正常的Wistar-Kyoto (WKY)和自发性高血压大鼠(月)(280 - 350年? g)是由动物研究和服务中心,健康的校园,马来西亚理科大学。研究方法是动物伦理委员会批准,马来西亚理科大学(振子结构/动物伦理批准/ 2010 / (59)(244))。标准鼠这些动物被关在笼子里,允许在标准环境条件适应7天(25°C和60 - 70%湿度)12 ?人力资源光暗周期。动物被给予标准鼠颗粒(蓝经典Heimtierbett、德国)和自来水随意。

2.3。植物材料

美国polyanthum收集叶子从Bachok,吉兰丹州,马来西亚,从3月到2010年4月。理查德博士发现的植物是钟从森林研究所马来西亚(无机玻璃钢)。中药标本(干叶子)存入无机玻璃钢标本(样品号:pid - 171011 - 10)。

2.4。准备提取和药物

四公斤的美国polyanthum叶重使用数字重平衡(A&D HV-60KGL、哥伦比亚),用蒸馏水洗净,干在一个孵化器(Memmert GmbH + Co.KG,德国)的预设温度50°C连续3天。干叶子(1.74 ?公斤)磨成粉在实验室搅拌机(美国华林商业)和滤液通过机械滤渗(35)。提取,1.5 ?粉末样品沉浸在15公斤?L蒸馏水和加热热板(伊利诺伊州Erla ems - hp - 700)在80 - 90年连续搅拌30°C ?分钟。提取当时绘画纸41号滤纸过滤(绘画纸Schleicher和Schuell、马来西亚),然后在冷冻干燥器中脱冻干(ilShin、韩国)。冻干样品(147.15 ? g)被指定为水提物的美国polyanthum叶子(AESP)。提取剩余less-polar化合物残留的水提取、1.4 ?使用14公斤的残渣提取?L 95%甲醇(v / v)索氏仪器(喜爱、泰国)2连续周期。提取然后通过旋转蒸发器浓缩(Heidolph Rotavac,德国)和干的孵化器(Memmert GmbH + Co.KG,德国)的预设温度50°C。提取指定的methanolic提取美国polyanthum树叶(met-AESP) (26.04 ? g)。AESP和met-AESP终于在一个密封的瓶子里,储存在冰箱里(国家NR-B53FE、马来西亚)在4°C到使用。AESP和met-AESP溶解在0.9% (w / v)生理盐水但met-AESP进一步增加5% (v / v) DMSO溶液。AESP和met-AESP刚做好的通过溶解提取1 ?毫升的各自的车辆。AESP和met-AESP解决方案(100年第四剂量?毫克/公斤)进一步稀释与各自的车辆达到70年的剂量,40岁,30岁,20日和10 ?毫克/公斤。AESP然后met-AESP解决方案使用均质机均质(Ultra-Turrax T25基本、马来西亚)24000 /分钟3 ?分钟。所有药物溶解在0.9%生理盐水除酚妥拉明盐酸溶解在0.9%生理盐水+ 5%二甲亚砜(DMSO)。

2.5。提取物对地图的影响、SBP、菲律宾和麻醉大鼠的人力资源

WKY (,每个AESP -和met-AESP-treated组)和萎缩(,每个AESP -和met-AESP-treated集团)与50毫克/公斤戊巴比妥钠麻醉通过腹腔内注射根据先前的研究20.,22)被放置在一个热加热控制表(之前°C)。麻醉条件评估用尾巴和脚趾。使用50 ?毫克/公斤戊巴比妥钠报道不明显影响基线血压和心率的萎缩(19),但在WKY,只有基线血压没有显著影响,而心率增加(24)相比,有意识的老鼠。事实上,低血压患者的一些研究使用类似的麻醉药方案公布无意义的差异对低血压患者的大小和影响心搏徐缓的麻醉和意识WKY大鼠(20.- - - - - -22]。气管切开术后,插入一个气管内聚乙烯管切割防止气道阻塞气管。提取的左颈静脉插管的注入和地图的右颈总动脉插管,SBP菲律宾,和人力资源记录使用MP30 BIOPAC采集系统(BIOPAC系统公司、美国)通过压力传感器(SS13L)和分析使用Pro v3.6.7 BIOPAC学生实验室。经过20吗?分钟的平衡期,0.2 ?毫升的各自的车辆是静脉注射是一种消极控制其次是0.2 ?毫升AESP或met-AESP(10年,20年,30、40、70年和100年?毫克/公斤)。在这些剂量之间,一个额外的0.2吗?毫升heparinised(5 ?国际单位/毫升)生理盐水(0.9%,w / v)刷新静脉注射预防血管内凝血。地图、SBP、菲律宾和HR反应观察。从地图、SBP、菲律宾和人力资源记录,地图的变化(?地图),SBP (SBP),(?)类似,人力资源部人力资源部(?)从基线值计算和用百分比表示如Medeiros和他的同事所述25使用下面的公式。 时间进程的变化映射、SBP、菲律宾和人力资源也被记录和分析变化的基础上为20 ?分钟。录音时间将是20吗?分钟根据我们的初步研究表明,恢复时间最长的17岁?分钟。

2.6。自主神经节的影响,- - - - - -,肾上腺素能和胆碱能受体堵塞地图,SBP菲律宾,和人力资源的麻醉WKY

药理拮抗性研究[15,23)使用拦截器进行5组不同的实验。特定的ANS受体拮抗剂如六甲铵溴化(10 ?毫克/公斤),盐酸酚妥拉明(2 ?毫克/公斤),盐酸普萘洛尔(2 ?毫克/公斤)和硫酸阿托品(2 ?毫克/公斤)被用来阻止自主神经节,肾上腺素能,肾上腺素能和胆碱能受体,分别。探讨一氧化氮的作用,N -吗?-nitro-l精氨酸甲酯,L-NAME(20 ?毫克/公斤),被用来阻止内皮一氧化氮合酶(以挪士)的酶。特定的受体激动剂肾上腺素能,肾上腺素能和胆碱能受体,如甲氧胺盐酸盐(50 ?µ(1.2克/公斤),盐酸异丙肾上腺素吗?µ克/公斤),氯化乙酰胆碱(5 ?µ克/公斤),分别作为积极的控制,以确保足够的堵塞。在每一个实验中,100 ?毫克/公斤AESP或met-AESP被引入。剂量是根据我们的初步实验,只有100 ?毫克/公斤AESP造成严重的心动过缓。检查自主神经节的参与和以挪士酶堵塞,这些丸根据下列顺序注射管理静脉注射;(我)测试剂,(ii)拦截器,和(3)测试剂量。为了检查的参与肾上腺素能,肾上腺素能和胆碱能受体,治疗的顺序如下:(i)试验剂量,(ii)受体激动剂,(iii)拦截器,(iv)受体激动剂,测试剂量(v)。

2.7。统计分析

地图,SBP和人力资源被表示为类似平均值±标准偏差(SD)。艾德₅₀值AESP met-AESP-induced减少地图,SBP和菲律宾都源于非线性回归方程和计算GraphPad PRISM 5.01版。统计分析使用类似的软件。单向方差分析测试是用来确定多个剂量之间的显著差异,而重复措施双向方差分析测试是用来确定响应之间的差异。通过比较图的平均读数,SBP菲律宾,人力资源提取的管理与初始基线值每分钟20吗?分钟,恢复时间分配的平均阅读地图,SBP,菲律宾,人力资源不再是最初的基线值相比明显不同。事后Bonferroni测试进行比较多个剂量的影响。在敌对的研究中,配对以及。的价值小于0.05被认为是重要的。

3所示。结果

3.1。影响AESP和Met-AESP地图,SBP,菲律宾和人力资源

基线的地图、SBP、菲律宾和人力资源对WKY之前任何治疗毫米汞柱,毫米汞柱,毫米汞柱,?次/分钟()。基线的地图、SBP、菲律宾和人力资源在萎缩,毫米汞柱,毫米汞柱,bpm (?)。静脉注射政府0.2吗?毫升车辆AESP(0.9%生理盐水)和met-AESP(0.9%生理盐水+ 5% DMSO)并没有造成任何重大改变基线地图,SBP菲律宾,和人力资源在20吗?分钟观察期。负控制相比,静脉政府AESP丸(0.2 ?100 mL, ?毫克/公斤)导致重大改变基线地图,SBP菲律宾,人力资源(见图1(一),1(b),1(c)1(d)),而met-AESP丸(0.2吗?100 mL, ?毫克/公斤)导致重大改变基线地图,SBP和菲律宾(见图1(e),1(f)1(g)),但不要基线人力资源(见图1(h))在20吗?分钟观察期。

AESP从20到100 ?毫克/公斤诱导显著减少地图(存在剂量依赖的相关性;参见图2(一)、SBP (;参见图2(b)),菲律宾(;参见图2(c))只有100 ?毫克/公斤AESP造成显著减少人力资源(;参见图4)WKY和萎缩。AESP-induced减少明显高于WKY的地图(比在月30)?毫克/公斤(见图2(a))。AESP-induced WKY SBP的减少与减少月(见图2(b))。AESP-induced减少在类似WKY明显高于月30 (),70 (),100年?毫克/公斤()(见图2(c))。

Met-AESP从40到100 ?毫克/公斤诱导显著()剂量依赖性降低地图(,见图2(c))、SBP (;参见图2(d))和菲律宾(;参见图2在WKY (e));然而,在月,30 ?100毫克/公斤?毫克/公斤met-AESP诱导显著减少地图(;参见图2(d))、SBP (;参见图2(e))和菲律宾(,见图2(f))。Met-AESP-induced减少地图,SBP和在类似萎缩明显高于WKY 40岁(,,、职责)在70年?毫克/公斤(,,职责。(见图)2(d),2(e)2(f))。

AESP-induced减少地图、SBP和菲律宾明显高于WKY met-AESP-induced低血压的40岁(,,、职责)在70年?毫克/公斤(,,职责。(见图)3(一),3(b)3(c))。Met-AESP-induced减少地图明显高于AESP-induced减少地图在月70吗?毫克/公斤()(见图3(d))。Met-AESP-induced减少SBP在月与AESP-induced减少SBP在月(见图3(e))。Met-AESP-induced减少菲律宾都明显高于AESP-induced减少在类似月40岁吗?毫克/公斤()和70 ?毫克/公斤()(见图3(f))。

艾德₅₀值AESP-induced减少地图、SBP和低WKY(类似,,,比月(职责)。,,职责。)(见表1)。艾德₅₀值met-AESP-induced减少地图,SBP和低月(类似,,,比WKY(职责)。,,、职责)。总的来说,艾德₅₀值AESP-induced减少地图,SBP和菲律宾都低于met-AESP WKY(见表1)。的艾德₅₀值AESP-induced减少地图和SBP低于ED₅₀值met-AESP在月而不是减少类似(见下表1)。

只有100 ?毫克/公斤AESP减少人力资源WKY和萎缩造成的。然而,AESP-induced人力资源减少和WKY月没有显著不同(见图4)。

3.2。时间进程的变化映射、SBP、菲律宾和HR AESP和Met-AESP

行动的起始时间、最大AESP-induced低血压剂量在0.5之内就完成了吗?met-AESP在1.5分钟后注入和?分钟。

一般来说,AESP-induced减少地图、SBP和菲律宾在2 - 6恢复?在1 - 4分钟WKY和?分钟在萎缩。AESP的最高剂量(100毫克/公斤)引起人力资源减少,在17日恢复?在WKY和5分钟吗?敏在月(见表2)。Met-AESP-induced减少地图,SBP和菲律宾恢复4 - 6 ?在3 - 5分钟WKY和?敏在月(见表2)。一般来说,月比WKY AESP恢复得更快。AESP也恢复的速度比met-AESP在萎缩。

3.3。自主神经节的作用受体堵塞地图上的变化,SBP和人力资源类似的麻醉WKY

堵塞的自主神经节10 ?毫克/公斤六甲铵溴化引起显著衰减AESP-induced减少地图,SBP和菲律宾% (),% (),% (),分别(见图5(一个),5 (b),5 (c))。类似的堵塞也减毒的met-AESP-induced减少地图,SBP和菲律宾% (),% (),% (),分别(见图5(一个),5 (b),5 (c))。心搏徐缓的效应在100年?毫克/公斤AESP没有明显变化(见图5 (d))。

3.4。的影响肾上腺素能受体堵塞地图上的变化,SBP菲律宾,和人力资源的麻醉WKY

盐酸酚妥拉明(2 ?毫克/公斤),明显阻塞地图的增量,SBP和阳性对照药物,引起类似甲氧胺盐酸盐(50 ?µ克/公斤),% (),% (),()造成显著衰减AESP-induced减少地图,SBP菲律宾,和人力资源% (),% (),% (),% (),分别(见图6(一),6 (b),6 (c),6 (d))。在另一组实验中,盐酸酚妥拉明显著(2 ?毫克/公斤),废除了地图的增量,SBP和阳性对照药物,引起类似甲氧胺盐酸盐(50 ?µ克/公斤),% (),% (),% ()没有明显影响met-AESP-induced减少地图,SBP和菲律宾(见图6(一),6 (b),6 (c))。

3.5。的影响肾上腺素能受体堵塞地图上的变化,SBP菲律宾,和人力资源的麻醉WKY

盐酸普萘洛尔(2 ?毫克/公斤),明显阻塞的induced-reductions地图,SBP和类似的积极控制药物盐酸异丙肾上腺素(1.2 ?µ克/公斤),% (),% (),% ()没有明显影响AESP-induced减少地图,SBP菲律宾,人力资源(见图7(一),7 (b),7 (c))。在另一组实验中,盐酸普萘洛尔(2 ?毫克/公斤),明显阻塞的induced-reductions地图,SBP和类似的积极控制药物盐酸异丙肾上腺素(1.2 ?µ克/公斤),% (),% (),% ()也引起显著的衰减met-AESP-induced减少地图,SBP和菲律宾% (),% ()和37.86 - 16.98% (),分别(见图7(一),7 (b),7 (c))。

3.6。胆碱能受体堵塞地图上的变化的影响,SBP菲律宾,和人力资源的麻醉WKY

硫酸阿托品(2 ?毫克/公斤)的减少明显阻塞地图,SBP和阳性对照药物引起的类似,氯化乙酰胆碱(5 ?µ克/公斤),% (),% (),% ()没有明显影响AESP-induced减少地图,SBP、菲律宾和人力资源(见图8(一个),8 (b),8 (c),8 (d))。在另一组实验中,硫酸阿托品(2 ?毫克/公斤)的减少明显阻塞地图,SBP和阳性对照药物引起的类似,氯化乙酰胆碱(5 ?µ克/公斤),% (),% (),% ()也减毒met-AESP-induced低血压% (),% (),% (),分别(见图8(一个),8 (b),8 (c))。

3.7。地图上的变化以挪士酶堵塞的影响,SBP菲律宾,和人力资源的麻醉WKY

以挪士堵塞内皮一氧化氮合酶,20吗?毫克/公斤L-NAME引起显著衰减met-AESP-induced减少地图,SBP和菲律宾% ()% (),% (),但不是在AESP-induced减少地图,SBP菲律宾,人力资源(见图9(一个),9 (b),9 (c),9 (d))。

4所示。讨论

本研究表明,静脉注射AESP和met-AESP丸诱导显著存在剂量依赖的相关性低血压而只有最高剂量的AESP造成严重的心动过缓。心动过缓的出现,发现伴随AESP的降压效果,在其他一些常见ethnomedicinal植物等Tacca integrifolia(百合)。(26),Musanga cecropioides(27),而Sida等(25]。然而,还有其他一些ethnomedicinal植物等穿心莲香(23,28),一种monnieri(29日),引起低血压的作用没有明显心动过缓met-AESP-induced低血压期间观察到的。除了AESP出现心动过缓,AESP met-AESP不同的起始时间和可持续性的行动。AESP达到最大低血压的起始时间是比met-AESP WKY和萎缩。AESP-induced低血压不如met-AESP-induced低血压持续萎缩。这可能表明不同活性组分的合成(s),也许是在不同通路在调节提取物的降血压药的效果。这项研究还显示,AESP-induced低血压在WKY更有效,它表现出类似的力量在月比met-AESP-induced低血压。

本研究表明,两种提取物降低地图,SBP和菲律宾WKY和萎缩。然而,AESP-induced低血压和心动过缓的恢复时间短在WKY月相比。这可以解释为交感神经过度活跃的前世在萎缩的交感神经系统的活动反过来可能会导致更大的反射加压的响应返回地图,SBP菲律宾,和人力资源水平基线在萎缩。这种现象可能是由于肾上腺素能受体数量的改变或改变其反应在月30.]。

进一步药理拮抗性研究被阐明了假定这两个提取物通过不同的机制(s)的操作行为。由于ANS的受体参与交感和副交感神经控制血压和心率,其影响进一步检查。

在这项研究中,自主神经节堵塞是通过添加六甲铵,烟碱受体阻滞剂,块自主神经节的离子通道导致堵塞输出的交感神经和副交感神经通路(31日]。自自主神经节堵塞减部分AESP-induced低血压,这可能表明部分ANS参与调节自己的行动。进一步堵塞两个外围ANS(胆碱能受体肾上腺素能受体)与各自的对手,心得安和阿托品,没有明显影响AESP-induced低血压和其心搏徐缓的效果。然而,堵塞肾上腺素能受体与酚妥拉明、竞争的拦截器- - -肾上腺素能受体,有部分减毒AESP-induced低血压和心动过缓。因此,建议AESP-induced低血压和心动过缓研究部分通过ANS行动,由肾上腺素能受体途径。众所周知,肾上腺素能受体介导的血管收缩。另一方面,受体发挥突出作用降低血压通过抑制突触释放神经递质,调节肾素生产(32]。α2-adrenergic受体刺激也调节vagally-induced压力心动过缓(33]。此外,低血压伴随心动过缓是一种常见的的影响受体激动剂如可乐定、盐酸胍法辛甲基多巴(33,34]。因此,它似乎是合理的建议AESP-induced低血压是介导的受体。

至于met-AESP,堵塞自主神经节大幅减低血压的效应可能表明,它的作用主要是介导通过答,堵塞的外围肾上腺素能受体与普萘洛尔,一个非选择性肾上腺素能受体阻断剂(35),在met-AESP-induced低血压引起显著衰减。因此,建议met-AESP部分通过行动肾上腺素能受体的俺们。肾上腺素能受体的亚型,亚型参与增加血压和心率亚型参与脂类分解和与血压的规定36]。因此,建议亚型受体负责光滑船放松(37)是参与调停met-AESP低血压的作用。堵塞的外围毒蕈碱的乙酰胆碱受体与阿托品、竞争毒蕈碱的乙酰胆碱受体阻断剂(38),也在met-AESP-induced低血压引起显著的衰减。因此,它也表明,除了肾上腺素能受体,met-AESP-induced低血压也通过毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导。此外,阿托品的衰减程度远远大于通过普萘洛尔。因此,建议met-AESP-induced低血压主要在毒蕈碱的乙酰胆碱受体。毒蕈碱的乙酰胆碱受体亚型包括M₁,米₂,米₃,米₄,米₅。米₁而米的亚型存在于胃的壁细胞₄和M₅亚型未被描述的血管。米₂亚型可能导致心输出量减少,血压,和人力资源的减量的射速在心脏的窦房结(39]。因此,此子类型不太可能涉及由于met-AESP没有造成任何人力资源的显著减少。因此,建议M₃亚型可能涉及自激活导致endothelium-dependent血管舒张(40]。这项研究还显示,met-AESP答不特定的行动而AESP。

Beta-2-adrenergic和M₃毒蕈碱的乙酰胆碱受体,提出调解met-AESP-induced低血压与endothelium-dependent血管舒张或通过增加一氧化氮的合成(放松37,40,41]。因此,使用L-NAME敌对的另一项研究,一个拦截器的内皮一氧化氮合酶(以挪士),。发现met-AESP-induced低血压是减毒堵塞后以挪士而AESP-induced低血压和心动过缓堵塞后没有显著减毒以挪士。这些发现可能支持的建议部分的参与肾上腺素能和M₃毒蕈碱的乙酰胆碱受体在介导met-AESP-induced低血压。除此之外,这些发现也表明,AESP-induced低血压不涉及直接生成一氧化氮。

综上所述,本研究可以作为初步验证使用的传统说法美国polyanthum叶子作为治疗高血压。研究结果表明AESP-induced低血压更强大的比met-AESP WKY但在月都同样有效。AESP行动更快的WKY和萎缩。AESP表现出类似的食物如WKY met-AESP但不持续萎缩。通过ANS部分介导AESP行动受体和met-AESP通过肾上腺素能和毒蕈碱的乙酰胆碱受体没有生成。然而,进一步的工作使用更subtype-specific拮抗剂应该做更全面的验证。也需要进一步的研究来调查AESP中的活性化合物(s)和met-AESP负责低血压患者的影响。

确认

这项研究是由激励格兰特(1001 / PPSK / 8122027), USM-RU-PRGS格兰特(1001 / PPSK / 8144010),和短期格兰特(304 / PPSK / 61312059)从马来西亚理科大学。国际伊斯兰大学学生财务由马来西亚和中国高等教育,马来西亚。这项工作是献给已故教授Syed Mohsin Syed Sahil聊Jamalullail发起这个项目的他的想法。特别感谢也扩展到尼克先生Fakurudin尼克·阿里的技术援助。

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