患者随机分为常规治疗组(对照组)和常规治疗组与Keigairengyoto (KRT组),他们在治疗12周。不良事件的局部和全身症状在整个研究期间收集。
观察时间显示了治疗的持续时间从一开始就在目前的研究中发现一个不良事件。PPS /协议集。