监管关系BAIAP2-AS1和mir - 361 - 3 - p。(一)相对BAIAP2-AS1表达式HepG2和PLC5细胞的胞质及核分数。BAIAP2-AS1假定的结合位点的(b)图和相应的突变体网站BAIAP2-AS1信使rna序列。(c)荧光素酶活性在细胞HepG2和PLC5 cotransfected mir - 361 - 3 - p模仿或mir - 361 - 3 - p抑制剂和荧光素酶包含BAIAP2-AS1-WT或BAIAP2-AS1-MT记者。(d) Biotin-coupled意义或反义DNA探针定位BAIAP2-AS1孵化和HepG2 PLC5细胞溶解产物下拉rna进行了进一步分析使用RT-qPCR BAIAP2-AS1和mir - 361 - 3 - p。(e) Biotin-labeled BAIAP2-AS1 RNA和反义RNA对HepG2孵化和PLC5细胞溶解产物提取RNA。(f)失调mir - 361 - 3 p的表达BAIAP2-AS1击倒HepG2和PLC5细胞。(g) RT-qPCR分析mir - 361 - 3 - p在四肝癌细胞和LO2细胞表达。(h) RT-qPCR化验HepG2的BAIAP2-AS1水平和PLC5细胞过度或击倒后mir - 361 - 3 - p。和 。