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研究文章
E2F1诱导的lncRNA BAIAP2-AS1过表达通过miR-361-3p/SOX4轴参与肝细胞癌的恶性进展
图2
E2F1激活肝癌细胞中BAIAP2-AS1的表达。（a） 利用JASPAR预测BAIAP2-AS1启动子区E2F1结合位点。（b，c）通过分析TCGA数据集，分析BAIAP2-AS1在肝癌中的表达模式。（d） 使用TCGA数据集研究肝癌样本中E2F1和BAIAP2-AS1表达之间的相关性。（e） 采用RT-qPCR和Western blot检测四种肝癌细胞中BAIAP2-AS1的表达水平。（f） 转染si-E2F1-1或si-E2F1-2的HepG2和PLC5细胞中BAIAP2-AS1和E2F1的表达。（g） E2F1的过度表达导致BAIAP2-AS1的上调。（h） HepG2和PLC5细胞中BAIAP2-AS1启动子E2F1占有率的芯片qPCR分析。（i） 荧光素酶报告载体的构建。（j） 应用双荧光素酶报告分析检测BAIAP2-AS1和E2F1之间的组合。和
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