研究文章
复制GWAS编码snp牵连到MMEL1作为一个潜在的易感位点在沙特阿拉伯的乳糜泻患者
表2
患者之间的多态性基因型分布及等位基因频率的检查和控制,以及他们的腹腔疾病风险的预测。
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| 基因 |
SNP ID |
基因型和等位基因 |
例(%) |
控制(%) |
|
|
或(95%置信区间) |
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| IRAK1 |
rs1059702 |
AA |
23日(23.71) |
32 (25.8) |
参考 |
|
|
| AG) |
24 (24.74) |
38 (30.64) |
0.1162 |
0.7321 |
0.87 (0.419 - -1.84) |
| GG |
50 (51.54) |
54 (43.54) |
0.5639 |
0.4539 |
1.28 (0.66 - -2.49) |
| GG和AG) + AA |
# |
# |
0.12 |
0.72 |
1.11 (0.60 - -2.07) |
| AA和AG) + GG |
# |
# |
1.3 |
0.23 |
0.72 (0.42 - -1.23) |
| 一个 |
70 (36.08) |
102 (41.12) |
参考 |
|
|
| G |
124 (63.91) |
146 (58.87) |
1.164 |
0.2815 |
1.238 (0.840 - -1.82) |
|
| SH2B3 |
rs3184504 |
TT |
58 (59.79) |
75 (60.48) |
参考 |
|
|
| TC |
36 (37.11) |
42 (34.67) |
0.077 |
0.78164 |
1.08 (0.618 - -1.895) |
| CC |
3 (3.09) |
5 (4.83) |
0.361 |
0.54813 |
0.64 (0.155 - -2.695) |
| TT与TC + CC |
# |
# |
0.01 |
1 |
1.02 (0.59 - -1.77) |
| CC和TC + TT |
# |
# |
0.42 |
0.51 |
1.59 (0.38 - -6.54) |
| T |
152 (78.3) |
192 (78.68) |
参考 |
|
|
| C |
42 (21.7) |
52 (21.31) |
0.018 |
1 |
0.97 (0.616 - -1.527) |
|
| MMEL1 |
rs3748816 |
TT |
38 (41.23) |
55 (44.35) |
参考 |
|
|
| TC |
32 (32.98) |
54 (43.54) |
0.24 |
0.61 |
0.85 (0.47 - -1.56) |
| CC |
27日(25.77) |
15 (12.09) |
6.31 |
0.01 |
2.60 (1.22 - -5.54) |
| CC和TC + TT |
# |
# |
0.59 |
0.43 |
1.23 (0.72 - -2.12) |
| TT与CC + TC |
# |
# |
8.71 |
0.03 |
0.35 (0.17 - -0.71) |
| T |
108 (55.67) |
164 (66.1) |
参考 |
|
|
| C |
86 (44.32) |
84 (33.8) |
5.01 |
0.02 |
1.55 (1.05 - -2.28) |
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上面提到的基因型值对应的行;值是显著的。
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