在肺学案例报告

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体积 2013年 |文章的ID 813786年 | https://doi.org/10.1155/2013/813786

沉着的Alkhuja Natalya Gazizov,玛丽艾伦亚历山大, Sleeptalking !梦游!的副作用Montelukast”,在肺学案例报告, 卷。2013年, 文章的ID813786年, 3 页面, 2013年 https://doi.org/10.1155/2013/813786

Sleeptalking !梦游!的副作用Montelukast

学术编辑器:f . j . Aspa
收到了 2013年6月10
接受 05年8月2013年
发表 05年9月2013年

文摘

一个16岁的白人女性呈现给后续的肺诊所在她的哮喘。由于过敏性症状的恶化,治疗montelukast 10毫克每日开始和导致良好的缓解病人的症状。夜与montelukast初始治疗后,患者的母亲报告日常异态睡眠sleeptalking的形式和梦游。Montelukast中断,导致异态睡眠的缺失。在第二次尝试montelukast是重新制订控制病人的症状。异态睡眠治疗恢复后立即报道。Montelukast当时无限期停止。我们的病人从未有任何异态睡眠的历史,自从montelukast中止,异态睡眠不会再报道。异态睡眠sleeptalking或梦游的形式没有之前报道montelukast的不利影响。替代方法来治疗过敏性症状的病人,谁开发异态睡眠,同时接收montelukast,应该探索。

1。介绍

16岁白人女性提出了跟踪她的肺诊所治疗哮喘已经替卡松丙酸250微克/氟替卡松加沙美特罗50微克,硫酸沙丁胺醇吸入器。过去的病史包括哮喘和过敏性鼻炎。没有报告的症状与阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA),也没有任何心理障碍的历史。没有梦游的家族史,sleeptalking或其他形式的异态睡眠。由于过敏性症状的恶化(ARS),包括过敏性鼻炎治疗montelukast 10毫克每日开始和导致良好的病人的ARS救援。夜与montelukast初始治疗后,患者的母亲报告日常异态睡眠sleeptalking的形式和梦游。Montelukast中断,导致异态睡眠的缺失。几天后,montelukast在第二次尝试重新制订控制病人的农业研究所;然而,sleeptalking并再次梦游报告后立即恢复治疗。Montelukast无限期停止。 Our patient has never had any history of parasomnias, and since the discontinuation of montelukast, parasomnias were never reported again. The application of Naranjo scale (Table1)显示8分,说明可能的药物不良影响(1]。使用世界卫生组织乌普萨拉监测中心(WHO-UMC)系统标准化的案件因果关系评估显示因果关系的“肯定”(表2)[2]。


长久的算法
是的 没有 不知道还是不做 我们的病人

(1)有这个反应之前的确凿的报告吗? + 1 0 0 0
(2)不良事件出现后,怀疑药物了吗? + 2 −1 0 + 2
(3)不良反应提高了药物时停止或特定的对手了吗? + 1 0 0 + 1
(4)不良反应的药物时出现readministered吗? + 2 −1 0 + 2
(5)是否有替代的原因,可能会导致反应? −1 + 2 0 + 2
(6)安慰剂时反应出现了么? −1 + 1 0 0
(7)是有毒的药物中发现任何体液浓度? + 1 0 0 0
(8)的反应更严重的剂量增加时,或少严重增加剂量时? + 1 0 0 0
(9)病人有类似反应之前任何暴露的相同或相似的药物吗? + 1 0 0 0
(10)的不良事件证实了客观证据吗? + 1 0 0 + 1

总数 8

> 9:明确的药物不良反应。
5 - 8:可能的药物不良反应。
1 - 4:可能的药物不良反应。
0:可疑药品不良反应。

WHO-UMC因果关系类别
因果关系词 评估标准 是/否

某些 事件或实验室测试异常,似是而非的时间与药物摄入量的关系。 是的
无法解释的疾病或其他药物。 是的
应对撤军可能(从药理学,病理上)。 是的
事件的药物或进而(即。,an objective and specific medical disorder or a recognized pharmacological phenomenon). 是的
重新满意,如果必要的。 是的

最终结果 某些

2。讨论

异态睡眠梦游的形式和sleeptalking是常见的。的审查行为相关的临床试验经验montelukast Philip et al .,整体行为相关不良经历是罕见的3),只有三个严重副作用报道(焦虑症、抑郁症和分裂情感性障碍),导致频率的0.03%,都是成人(3]。

Bygdell等人分析了744个精神不良反应600个案安全报告中关于孩子在瑞典和发现montelukast是最常见的三个疑似毒品导致精神药品不良反应(4]。广泛的反应是报道包括攻击性是男孩比女孩更频繁地报道,被自杀的条件(4]。

此外,Wallerstedt等人回顾48的报道与montelukast儿童精神障碍治疗期间。精神疾病报告包括不止一次噩梦,未指明的焦虑、攻击性、睡眠障碍、失眠、易怒、幻觉,多动症,人格障碍(5]。异态睡眠sleeptalking和梦游的形式报告为睡眠障碍的一部分Wallerstedt et al。5]。接触的时间开发一种药物不良反应是不到一个星期5]。

儿童阻塞性睡眠呼吸暂停综合症,如果不及时治疗,经常表现出神经认知和行为障碍和可能受益于治疗白三烯(LT)改性剂治疗药物如montelukast [6]。Montelukast一直用于治疗研究所;然而,它的使用是由Goldbart等人减少呼吸暂停指数(AHI)在儿童阻塞性睡眠呼吸暂停综合症4]。你好超过50%的减少65.2%的治疗儿童(7]。

Goldbart等人进行定量聚合酶链反应,免疫组织化学和免疫印迹基因和蛋白质表达的路受体(LK1-R)和(LK2-R)和LTB4含量和LTC4 / D4 / E4腺和扁桃体组织从儿童阻塞性睡眠呼吸暂停综合症或复发性喉感染(6]。他们发现增加LT1-R LT-2R蛋白质表达和更高水平的LTB4 LTC4 / D4 / E4组织从儿童阻塞性睡眠呼吸暂停综合症(6]。睡眠的改善归因于LTs改性剂治疗的影响表现出剂量依赖性降低adenotonsillar细胞增殖率和淋巴组织的大小(6,8]。

报道了HLA和遗传易感性梦游Lecendreux et al。9]。21个梦游者DQB被发现1* 0501积极诗八个控制(9]。家庭数据进一步HLA亚型都是可行的,和一个重要的过度传播是DQB观察1* 05和* 04等位基因在家族性情况下,强烈建议具体DQB1基因涉及电机控制睡眠障碍(9]。自从HLA基因帮助可标记细胞,进而促进他们被免疫系统攻击,Lecendreux等人推测,梦游可能是因为免疫系统针对细胞重要的睡眠调节(9]。

这个montelukast的副作用的可能机制可能是由于其影响半胱氨酰白三烯1型(CysLT1)受体在中枢神经系统CysLT1受体拮抗剂。这个设想是由王等人的评论CysLT1受体在中枢神经系统的作用相关的行为和montelukast作为CysLT1受体拮抗剂的影响(10]。然而,王等人也提到montelukast的潜在影响可能发生由于日常活动的药物(10]。

3所示。结论

异态睡眠sleeptalking或梦游的形式没有之前报道montelukast的不利影响。Sleeptalking是一个事件的话语连贯的对话在睡眠期间,和小医疗关心的是(11]。梦游事件部分微觉醒上半年发生的睡眠(11]。梦游可以轻微的或复杂的行为甚至包括驱动11]。尽管montelukast减少AHI阻塞性睡眠呼吸暂停患者通过治疗上呼吸道ARS (6),它的使用可能会导致异态睡眠的发展。在这样的情况下,中止montelukast通常足以缓解这种不利影响。替代方法治疗病人ARS的异态睡眠而接受montelukast应该探索发展。这些选择可能包括一个高剂量吸入型皮质类固醇激素的哮喘、鼻炎鼻局部鼻腔糖皮质激素或抗组胺剂药物,或omalizumab的使用。

利益冲突

作者宣称没有利益冲突。

引用

  1. c . A . Naranjo美国Busto, e . m .卖家“药品不良反应的概率估计的方法,”临床药理学和治疗,30卷,不。2、239 - 245年,1981页。视图:谷歌学术搜索
  2. 世界卫生组织,“使用WHO-UMC系统的因果关系评估标准化情况,”乌普萨拉监测中心,http://www.who-umc.org/Graphics/24734.pdf视图:谷歌学术搜索
  3. g·菲利普·c·m·Hustad M.-P。恶意et al .,”分析行为相关的不良经历montelukast在临床试验中,“变态反应与临床免疫学杂志》上,卷124,不。4、699 - e8, 2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  4. m . Bygdell g . Brunlof s . m . Wallerstedt和j·m·Kindblom“精神药品不良反应报告10年期间在瑞典儿科人口,”药物和药物安全,21卷,不。1,第86 - 79页,2012。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  5. s . m . Wallerstedt g . Brunlof a . Sundstrom和a·l·埃里克森”Montelukast和儿童精神障碍”,药物和药物安全,18卷,不。9日,第864 - 858页,2009年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  6. 公元Goldbart, j·l .高盛m·c·韦尔和d。同时,“白三烯改性剂治疗轻度睡眠呼吸障碍的儿童,”美国呼吸和重症监护医学杂志》上,卷172,不。3、364 - 370年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  7. 公元Goldbart、美国Greenberg-Dotan和a . Tal”Montelukast obstrauctive儿童睡眠呼吸暂停;双盲,安慰剂对照研究中,“儿科卷,130年,第580 - 575页,2012年。视图:谷歌学术搜索
  8. e . Dayyat l . d . Serpero l . Kheirandish-Gozal et al .,“白三烯途径和体外adenotonsillar细胞增殖在儿童阻塞性睡眠呼吸暂停,”胸部,卷135,不。5,1142 - 1149年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  9. m . Lecendreux c . Bassetti y Dauvilliers, g . Mayer e . Neidhart和m . Tafti”HLA和遗传易感性梦游。”《分子精神病学》,8卷,不。1,第117 - 114页,2003。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  10. c . l . Wang Du, j . Lv w·魏,崔y、x谢,“平喘药药物针对半胱氨酰白三烯受体1缓解中枢神经系统炎症细胞浸润和实验性自身免疫性脑脊髓炎的发病机理,“免疫学杂志,卷187,不。5,2336 - 2345年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  11. b . v .沃恩和o . f . D 'Crus,“红衣主教睡眠障碍的表现,”睡眠医学的原理和实践爱思唯尔,页647 - 657年,圣路易丝,密苏里州,美国,第五版,2011年版。视图:谷歌学术搜索

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