格林-巴利综合征可能由于肝炎复发

文摘

格林-巴利综合征(GBS)是一种免疫介导的周围神经系统的疾病,可引起各种细菌和病毒代理。这种疾病的特征是进行性肌无力和瘫痪。之前很少,GBS是急性感染甲型肝炎。在这里,我们提出一个53岁的女人面对不断恶化的运动远端肢体的疲弱。她公布前胃肠道感染恶心,呕吐,腹泻前两周她演讲到急诊室。她指出血清转氨酶水平升高和甲型肝炎IgM抗体和免疫球蛋白g表示可能复发肝炎她后来被诊断出患有GBS的基础上的临床结果和albuminocytologic脑脊液中分离。她用静脉注射免疫球蛋白治疗与后续改善她的力量。

1。介绍

格林-巴利综合征(GBS)是一种外围脱髓鞘疾病通常在胃肠道感染。传染性致病剂通常是细菌或病毒最常见的原因弯曲杆菌流感病毒,Ebstein-Barr病毒和巨细胞病毒感染。GBS很少是由甲型肝炎引起的。

2。案例展示

病人是一名53岁妇女过去病史的甲状腺功能减退和高脂血症的急诊科(ED)与恶化双边上、下肢无力为三天。前两周她的演讲,她说发烧,腹泻,恶心,呕吐,和右侧的腹部疼痛。她呈现给埃德一周之前由于轻微腹痛海拔在她的肝酶。没有急性病理发现,她被告知要与她的初级保健医生(PCP)随访。然后她提出紧急护理设施,她开环丙沙星与最终改善腹泻和呕吐。三天前到达,她开始注意她的手指和脚趾麻木和弱点。她的弱点是她的四肢远端方面,最明显的走动,她经历了一些困难和突出的握力下降。这促使她与她的卡式肺囊虫肺炎安排预约。她跟进卡式肺囊虫肺炎,关心脱髓鞘疾病。卡式肺囊虫肺炎敦促她进入急诊室进行进一步的评估。 Despite not having any respiratory symptoms or fever, her PCP tested her for COVID-19 and influenza given her abdominal pain and diarrhea. Both tests returned negative.

进一步揭示了历史病人报告之前陈述的ED大约10个月前为右上象限的腹痛。她被告知她的肝酶升高,访问和被告知后续卡式肺囊虫肺炎。她对丙型肝炎卡式肺囊虫肺炎测试她,这是消极的,她最终解决她的临床症状。她否认最近的旅行,发烧,或气短。她主要是在室内在过去的两个月,没有报道生病的联系人。

体检时表示ED是著名的4/5的双边上肢力量手肘和手腕的弯曲和扩展。她有双边握力下降。双边下肢有3/5的力量髋关节和膝关节的弯曲和扩展以及降低背屈和跖屈两英尺。她感觉在减少下肢与没有反应。最初的实验室是重要的对于一个正常的TSH,自由T4和轻微的肝酶:天冬氨酸转氨酶(AST) 40 U / L(正常范围:8-48 U / L)、丙氨酸转氨酶(ALT) 46 U / L(正常范围:7-55 U / L)和碱性磷酸酶(ALP)的138 U / L(正常范围:40 - 129 U / L)。肝炎面板和计算机断层扫描(CT)扫描腹部/骨盆transaminitis奉命调查她。她是阳性乙肝免疫球蛋白和IgM抗体没有急性病理过程指出CT扫描。

最初的鉴别诊断包括GBS和抗压的脊柱脊髓病。神经病学是咨询与建议进行腰椎穿刺和获得进一步的大脑成像和脊柱。CT扫描的头部没有严重异常,和颈椎的核磁共振成像,胸、腰椎是负数受压脊髓病或急性异常。进行腰椎穿刺的总蛋白升高72 mg / dL(正常范围:15-60 mg / dL)和白细胞计数5细胞/毫米³(正常范围:主/ /毫米³)表明albuminocytologic离解。病人被诊断患有GBS和开始静脉注射免疫球蛋白(丙种球蛋白)五天。她明显改善远端肢体虚弱后最初几个剂量丙种球蛋白和自己能够走动年底她治疗。她能放电后完成她的免疫疗法。

3所示。讨论

通过分子拟态GBS发病机理发生的免疫系统被激活的感染导致自身免疫损伤周围神经组件。这种免疫反应会导致进行性神经系统发现在GBS和它的变体。最常见的病原体是细菌或病毒空肠弯曲杆菌最常见的原因,其次是巨细胞病毒,巴尔病毒,流感1]。

GBS由于甲型肝炎是罕见的和几个案例报告报道了相对好的结果(2]。合并感染与细菌或病毒的代理已经报道,因此,评价伴随感染应(3]。病人在流感和COVID-19排除。然而,弯曲杆菌、EBV和巨细胞病毒没有评估。

GBS的诊断通常包括经典的对称的结果远端肢体的肌肉无力和缺失或减少反射,与弱者的单相疾病过程和最低点12小时至28天从一开始的治疗(4]。CSF流体显示albuminocytologic离解和电诊法的研究可以支持GBS的诊断和进一步描述相关的变异。我们的病人有典型的临床表现与快速改善她的弱点与丙种球蛋白治疗后和albuminocytologic离解支持诊断。给高概率诊断和延迟执行电诊法的研究人员可用,这不是在我们的病人。GBS围绕血浆置换或丙种球蛋白治疗(5]。患者以呼吸道症状仔细监控和自主障碍包括心律失常,通常报道。

甲型肝炎是一种已知的导致急性肝损伤或肝功能衰竭在美国。甲型肝炎的临床课程通常是self-resolving大多数病人有一个完整的恢复。血清肝炎抗体可以帮助确定是否存在一个活跃的或过去的感染。患者通常会出现IgM抗体甲型肝炎在两到三周内最初的感染。IgM抗体的存在表明一个活跃的感染;循环IgM抗体可以持续6个月。大约一到两周后血清IgM抗体,免疫球蛋白抗体将开发和持续一生。IgG抗体水平升高表明过去感染或之前接种疫苗(6]。

急性感染后,甲型肝炎患者出现免疫进一步感染。很少,一小群患者(约10%)将开发一种复发。复发甲型肝炎是最常见的急性感染后30至90天,但可以看到后12个月(2]。前感染复发的特点是一个临床和实验室的一项决议结果,紧随其后的是原数周至数月后复发感染。血清IgM抗体往往会保持积极的在复发。比急性感染复发通常是温和的,有时与转氨酶超过1000 IU / dL。肝酶在复发倾向于显示出淤胆型模式。甲型肝炎的肝外表现中更常见的复发。这些症状包括痒的皮疹,关节痛。复发感染也已被证明能够导致免疫障碍与晚发性关节炎、紫癜、血管炎、心肌炎等(7,8]。协会与复发甲型肝炎和GBS没有在文献中得到证实。

虽然我们的病人被诊断患有急性甲型肝炎感染的基础上积极IgM抗体和轻度transaminitis,很难确定的时机最初的感染。她的报道对上象限腹痛之前大约10个月。当时她实验室在卡式肺囊虫肺炎访问显示轻度高程的肝酶。不幸的是,甲型肝炎没有测试在这演讲。在她住院期间,她积极IgM和甲型肝炎免疫球蛋白抗体,表明急性感染在过去的六个月。据推测,她恶心、呕吐和腹泻两周前表示是由于她肝炎给定血清学的复发,尽管其他腹泻的原因不排除她的症状在很大程度上解决了当时的表现。

总之,GBS应该追究任何病人呈现对称的远端肢体的弱点。历史是重要的决定可能的病原体。尽管甲型肝炎不是经典与GBS有关,它已被证明有一个协会。怀疑应该在任何病人呈现与肝酶升高,可以确认为甲型肝炎抗体检测。

数据可用性

数据被改编自病人的临床医院。底层数据,如果需要,从病人的医院图表,卫理公会达拉斯医疗中心的批准。

从患者知情同意了。签名同意书授权出版是可用的,包括在病人的图表。

信息披露

作为就业的一部分执行这项研究的作者卫理公会达拉斯医疗中心。

的利益冲突

作者宣称没有利益冲突。

确认

作者承认利亨特博士研究生医学教育在卫理公会达拉斯医疗中心和安妮·默里博士,临床研究所的医学作家卫理公会卫生系统,提供编辑支持。

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在肝脏病学病例报告

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