病例报告
一种罕见Corticotroph-Secreting肿瘤与共存的催乳素和生长激素细胞染色
表2
伴随的案例报告ACTH和GH / PRL分泌肿瘤文献中描述。
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| 作者和年份 |
年龄/性别 |
腺瘤的大小 |
主要临床表现 |
肢端肥大症评估 |
库欣评价 |
模式的污渍 |
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| Arita et al . 19911] |
29楼 |
1.6厘米 |
肢端肥大症、库兴氏 |
GH 92 ng / mL
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ACTH 94 pg / mL |
扩散GH染色及肿瘤组织局部ACTH染色 |
| 布莱文斯et al . 19922] |
40楼 |
1.3厘米 |
肢端肥大症、库兴氏 |
GH 22 ng / mL
Nonsuppression OGTT的GH
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生731 nmol / d (66 - 298)
Nonsuppression生与地塞米松2毫克 |
两个离散细胞组织染色广泛GH和ACTH,分别 |
| Apel et al . 19943] |
76 / F |
2.2厘米 |
肢端肥大症 |
GH 13.7 ng / mL (< 5)
igf - 1 464 ng / L (116 - 270) |
ACTH 6.5 pmol / L (< 22)
PRL 25.8 mcg / L (< 17.9) |
两个离散领域GH和ACTH染色 |
| Kovacs et al . 19984] |
62 /米 |
> 1厘米* * |
肢端肥大症 |
GH 13.7 ng / mL (< 5)
igf - 1: 973 ng / L (48 - 275)
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不可用 |
多数为GH细胞显示变量的积极性,而少数ACTH腺瘤细胞强烈斑;偶尔PRL细胞阳性 |
| Mazarakis et al . 20015] |
53 / M |
1.5厘米 |
肢端肥大症 |
GH 17.5 ng / mL
igf - 1 934 ng / mL |
ACTH 29 pg / mL (< 52)
没有hypercortisolism记录 |
Chromophobic肿瘤,免疫反应性的肿物GH后增生性不积极,和ACTH细胞免疫反应性的显示电子显微镜corticotrophs独有的特征 |
| Kageyama et al . 20026] |
45楼 |
1.2厘米 |
肢端肥大症 |
GH 20.9 ng / mL (< 3.1)
igf - 1 650 ng / mL (46 - 282)
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ACTH 91 pg / mL (< 60)
Urine-free皮质醇403微克/ d (40 - 140)
LDST-Cortisol Nonsuppression
HDST-cortisol抑制 |
2不同类型的肿瘤细胞,分散但微弱GH-positive细胞或稀疏但不同ACTH-stained细胞;几个PRL阳性细胞检测 |
| 土屋et al . 20067] |
54 / M |
1.2厘米 |
肢端肥大症 |
“大酒店”:31.5 ng / mL (< 0.6)
igf - 1: 493 ng / mL (106 - 398) |
ACTH: 53个pg / mL (7-56)
生:45.6微克/ d (< 80.3)
LDST-Cortisol Nonsuppression
HDST-cortisol抑制
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扩散GH和PRL染色和焦ACTH在肿瘤组织染色 |
| 冲电气et al . 20098] |
36个/米 |
> 1厘米* * |
肢端肥大症 |
GH 6.33 ng / mL
igf - 1: 1361.3 ng / mL (67 - 318)
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ACTH 91.7 pg / mL
LDST-Cortisol Nonsuppression
HDST-cortisol抑制 |
肿瘤细胞扩散强烈GH污点和焦染色ACTH和TSH |
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* * macroadenoma明确证据的MRI图像,大小在病例报告没有提供细节。
括号中的值显示正常的范围。
生:urine-free皮质醇。
LDST:低剂量地塞米松试验(0.5或1毫克)。
HDST:大剂量地塞米松试验(8毫克)。
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