下游ITGA6作为一个潜在的结合位点的miR-30e-5p CRC的过程。(a, b)在293年Dual-luciferase测定t细胞转染与荧光素酶报告质粒含有ITGA6 3UTR(野生型和突变体)与mimic-NC miR-30e-5p或miR-30e-5p-in。误差线代表至少有三个独立的实验。miR-30e-5p与mimic-NC。miR-30e-5p-in与inhibit-NC。(c)的相对mRNA ITGA6与miR-30e-5p-in 293 t细胞转染,miR-30e-5p或mimic-NC。误差线代表至少有三个独立的实验。miR-30e-5p与mimic-NC。miR-30e-5p-in与inhibit-NC。(d) 293年ITGA6 t细胞的表达水平与si-ITGA6转染,miR-30e-5p-in或mimic-NC。误差线代表至少有三个独立的实验。si-ITGA6与si-NC。miR-30e-5p-in与inhibit-NC。(e)细胞迁移试验,并在293年(f) CCK-8测定t细胞的转染与si-ITGA6 miR-30e-5p-in或mimic-NC。误差线代表至少有三个独立的实验。与对照组。