研究文章
FAM87A的竞争内源性RNA mir - 424 - 5 - p抑制神经胶质瘤进展通过调节PPM1H
图6
FAM87A促进PPM1H表达式通过抑制mir - 424 - 5 - p。在神经胶质瘤(a)火山DEmRNAs地图。(b)的维恩图的交集的目标mrna mir - 424 - 5 - p和DEmRNAs预测的三个数据库(miRDB, TargetScan, mirDIP)。(c)为PPMIH kaplan meier分析。(d)之间的相关分析mir - 424 - 5 - p和潜在的目标。(e) 76年PPM1H神经胶质瘤的表达和邻近组织检查中存在和相关分析FAM87A和mir - 424 - 5 - p。(f) PPM1H T98G蛋白表达水平和A172细胞培养后FAM87A和mir - 424 - 5 - p免疫印迹检查。(g)之间的绑定关系PPM1H和mir - 424 - 5 - p dual-luciferase记者证实了基因分析。(h) T98G细胞株用于把检测的竞争绑定mir - 424 - 5 - p FAM87A和PPM1H之间。(我)的生长活动T98G PPM1H沉默后MTT比色和A172细胞。 (j) Migration and invasion of T98G and A172 cells after PPM1H silencing detected by transwell (100×). (k) The influence of T98G and A172 cells on TMZ resistance after PPM1H silencing detected by MTT;和
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