研究文章

增加PCV化疗周期之间的时间间隔作为一个策略来改善低度恶性神经胶质瘤的响应时间:从基于模型的临床试验仿真结果

图2

模拟特定病人肿瘤动态的基于模型参数估计。(a)模拟肿瘤大小时间进程(实粗线)为特定的病人(病人2从我们前面分析(9),其特点是以下设置的参数: 毫米, 毫米, −1, −1, −1, −1, ,KDE = 0.29−1和处理6周期的PCV(灰色区域)。增生性(实线)和静止组织(虚线)动力学MTD时间的推断。(b)模拟肿瘤的时间进程为特定LGG病人(病人3),表现为以下设置的参数: 毫米, 毫米, −1, −1, −1, −1, ,KDE = 0.32−1和处理6 PCV的周期。显示了长时间的反应主要是由于持久抑制增生性组织停止PCV治疗后。
(一)
(b)