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| 参数/信息很难获得(定量) |
困难的原因 |
克服困难 |
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| 攻击性和时间加速的重新开始 |
Intertumour可变性是未知的无法衡量/估计个别病人没有细胞活检样本中使用在体外测试可能改变结果 |
分组成肿瘤,病人可能缓慢或快速的重新通过某种方法的遗传/病理testing-however方法目前未知 |
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| 各种机制的程度负责肿瘤重新治疗期间 |
招聘之间的相互作用,加速干细胞分裂,流产的分裂和不对称分裂,在干细胞很难评估个人的影响 |
研究对快速增殖的肿瘤干细胞特性。每个单独和组合参数敏感性研究造型的时候 |
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| 肿瘤个性化数据的输入,例如,内在辐射敏感度,阀杆/运输或静止细胞辐射敏感性的差异 |
目前没有预处理测试由于物流时间和测试 |
研究细胞类型/增生性capacity-dependent辐射敏感度不同肿瘤细胞系,个性化辐射敏感度预处理测试(需要员工/金钱/时间) |
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| 肿瘤氧化/复氧 |
每个肿瘤不同,时间的变化,访问设备,例如,每日/每周的宠物,侵入性的本质在活的有机体内定量数据收集,例如,埃普多夫/牛的实验室调查 |
访问和研究的可行性和药物开发每日/每周PET扫描,示踪剂,可以用不同的阈值图像缺氧地区,例如,2.5,5.0,10毫米汞柱 |
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| 药物代谢动力学 |
缺乏定量的在活的有机体内化验 |
使用在体外如果存在数据,参数估计和敏感性研究。分子药理模型是必需的 |
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| 为化疗细胞生存数据 |
缺乏数学形式主义等同于LQ模型用于放射治疗 |
使用在体外数据如果存在特定的代理 |
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