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在网上造型的肿瘤边缘扩散和渗透:审查的现状

表1

摘要肿瘤增殖和扩散的分析模型。

类型 的造型 整合机制 模型验证和结果 评论 参考

连续体 神经胶质瘤 与均匀扩散随机的能动性;指数扩散 N /一个 预测的基本神经胶质瘤的行为(例如,肿瘤细胞密度的函数 ) Cruywagen et al . 199514]
连续体 星形细胞瘤 与均匀扩散随机的能动性;物流扩散;由于化疗细胞损失 12个病人的CT图像/协议模型参数和实验数据 该模型适用于一个特定的疗程 Tracqui et al . 199512]
Mechano-chemical 多点 均匀扩散;物流扩散;ECM-cell附着力;趋触性 N /一个 尽管肿瘤入侵被认为是重要的机制,肿瘤细胞水平的行为是无法预测的 Tracqui 199516]
连续体 神经胶质瘤 与非均匀扩散随机的能动性;指数扩散 虚拟核磁共振图像/获得nonisotropic入侵模式 粗略的预测范围和浓度的当地的入侵。适用于肿瘤> 1(毫米)3 Swanson et al . 2002, 20002,17]
连续体 胶质母细胞瘤 非均匀扩散;指数扩散;质量效应 图片/先生能够模拟复杂的肿瘤的行为 细胞的迁移和离职不考虑 Clatz et al . 200510]
Continuum-Stochastic 多点 与均匀扩散随机的能动性;趋触性;three-population肿瘤细胞;异构ECM 模型预测与临床研究结果一致18] 模型可以预测的随机性质无血管的侵入肿瘤形态学按照单个细胞与不同的表型在每一个时间和空间的步骤 安德森2005年[19]
连续体 神经胶质瘤 与均匀扩散随机的能动性;物流扩散;径向偏差能动性;脱落的入侵在肿瘤细胞表面 该模型再现了在体外实验数据 假设two-population肿瘤细胞,增殖(核心)和侵入性(外围),和造型入侵细胞。适用于肿瘤< 1(毫米)3 斯坦et al . 200720.]
连续体 多点 与均匀扩散随机的能动性;物流扩散;ECM-cell附着力;趋触性、附着力和信息 比较仿真结果的安德森et al。21] 简化的假设:均匀扩散钎性是独立ECM密度;仿真是2 d Gerisch和牧师2008 (6]
连续体 多点 与均匀扩散随机的能动性;物流扩散;two-population肿瘤细胞;氧浓度 在活的有机体内肿瘤生长的观察 假设:细胞增殖或迁移,这两个类之间的过渡依赖环境;趋触性不被认为是 Thalhauser et al . 200922]
Continuum-Stochastic 神经胶质瘤 与非均匀扩散随机的能动性;物流扩散;two-population肿瘤细胞;趋触性 该模型预测临床病例的肿瘤生长模式 随机模型的步骤允许引入特定的参数(例如,肿瘤位置) 艾肯伯里et al . 20098]
连续体 神经胶质瘤 与非均匀扩散随机的能动性;物流扩散;放射治疗 9名患者的活检/模型再现了RT响应 与成像进行RT反应相比,该模型包含了特定的肿瘤生长动力学定量RT的结果 Rockne et al . 201023]