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揭示−1编程核糖体移码机制通过单分子技术和计算方法

图3

7月 PK SL 44 45 46 29日 47 (一)低温电子显微镜重组pseudoknot-stalled哺乳动物40年代的地图小核糖体亚基。左边的特写镜头显示了基因(PK,紫色)绑定到公认的核糖体解旋酶站点,即rpS3(相当于原核S3), rpS9在原核生物(S4),和rpS2在原核生物(S5)。与80年代的核糖体地图(80年代绿网),这些亚基衬mRNA入口隧道(黄色)移动略向基因。右边的特写镜头显示pseudoknot-stalled p区tRNA (tRNA相对于stem-loop-stalled tRNA (tRNA)失真)。数据表明,尽管茎环结构促进核糖体基因和拖延,只有核糖体基因能引起构象变化复杂。图复制许可(]。(b)原核的特写镜头mRNA入口隧道((PDB 3系列)。从内部核糖体,残留卷入与mRNA的交互运用标记(所示),球棍表示。星号表示功能残基参与核糖体解旋酶活动报道(残留在S3和S4)和转化富达(S5循环2)由先前的实验(,]。核糖体读取信使rna 5′, 3′的方式,也就是说,相反的mRNA运动中黑色箭头所示。信使RNA, S3、S4和S5所示橙色,红色,绿色和蓝色分别。
569870. fig.003a
(一)
569870. fig.003b
(b)